Antibioticos Flashcards
Macrólidos
Eritromicina
Claritromicina
Azitromicina
Fidaxomicina
MA macrólidos
compuestos bacteriostáticos que inhiben la síntesis de proteína al unirse de manera reversible a las subunidades ribosómicas 50S de microorganismos sensibles.
Indicaciones terapéuticas de los macrólidos
Infecciones del tracto respiratorio
Inf de tejidos blandos
Inf por clamydia
Inf por H pylori
Difteria
Tos ferina
Reacciones adversas de macrólidos
Dolor epigástrico
+ motilidad intestinal
Prolongación del QT
Muerte súbita cardíaca
Hepatitis colestasica
Fiebre
Eosinofilia
Erupciones cutáneas
Interacciones medicamentosas de los Macro
*La eritromicina, la claritromicina y la telitromicina inhiben fuertemente CYP3A4.
*La eritromicina y la claritromicina potencian los efectos de la carbamazepina, los corticosteroides, la ciclosporina, la digoxina, los alcaloides ergóticos, la teofilina, el triazolam, el valproato y la warfarina.
Sulfamidas
Sulfixosazol
Sulfametazol
Sulfadiazina
Sulfadoxina
Sulfacetamida
Sulfadiazina de plata
MA sulfamidas
inhibidores competitivos de la dihidropteroato sintasa la enzima bacteriana responsable de la incorporacion de PABA, en el ácido dihidropteroico, el precursor inmediato del ácido fólico
Sustancia sinérgica de las sulfamidas
El trimetoprim. Es un inhibidor competitivo potente y selectivo de la dihidrofolato reductas microbiana, enzima que reduce el dihidrofolato a tetrahidrofolato
Sustancia sinérgica de las sulfamidas
El trimetoprim. Es un inhibidor competitivo potente y selectivo de la dihidrofolato reductas microbiana, enzima que reduce el dihidrofolato a tetrahidrofolato
Indicaciones terapéuticas de las sulfamidas
INFECCIONES DEL TRACTO URINARIO NOCARDIOSIS
TOXOPLASMOSIS
Reacciones adversas de las sulfamidas
Erupciones morbiliformes
Escarlatina
Erisipela
Eritema nodoso (en MI)
Eritema multiforme de tipo Stevens-Johnson
Cristaluria
Anemia hemolítica
Anorexia, náuseas, vómitos
Interacciones medicamentosas de las sulfamidas
anticoagulantes,
agentes hipoglucemiantesde sulfonilurea
hidantoina
los anticonvulsivos
Glucopéptidos
Vancomicina
Oritavancina
Telavancina
Dalbavancina
MA de glucopéptidos
inhiben la síntesis de la pared celular de bacterias sensibles, al unirse con gran afinidad al extremo terminal d-alanil-d-alanina de las unidades precursoras de la pared celular
• La telavancina y la oritavancina poseen un segundo mecanismo de acción: la disrupción directa de la membrana celular bacteriana.
Indicaciones terapéuticas glucopéptidos
INFECCIONES DE TEJIDOS BLANDOS, HUESOS, ARTICULACIONES.
INFECCIONES DEL TRACTORESPIRATORIO ( NAV, NASS )
Meningitis bacteriana
ENDOCARDITIS INFECCIOSA
INFECCIONES DE ACCESO VASCULAR
COLITIS PSEUDOMENBRANOSA DE MODERADA A SEVERA.
