Antianemicos Flashcards

1
Q

: Eritropoyetina humana recombinada. IV (T 1⁄2 4-8 h) o SC. 3 dosis por semana. Detectable en antidoping. Tx de anemias relacionadas a SIDA (c/ zidovudina), operaciones, quimio, premadurez y cuadros inflamatorios; anemia por ERC (vía SC). EA: HTA, Sd de viscosidad sanguínea (policitemia).

A

Epoetina α

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2
Q

Proteína estimulante de la eritropoyesis. Indicaciones similares a epoetina α; anemia relacionada a ERC. T 1⁄2 24-26 h. 1 dosis semanal. EA: HTA, Sd de viscosidad sanguínea (policitemia).

A

Darbepoetina α:

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3
Q

Isoforma unida covalentemente a polímero de polietilenglicol. Acción prolongada. Dosis única IV o SC c/ 2 semanas o mes. CI en anemia por quimio.

A

Metoxiepoetina:

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4
Q

Péptido estimulante de eritropoyesis para anemia 2daria a nefropatía crónica. RETIRADO por anafilaxia grave.

A

Peginesatida:

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5
Q

: Estimula granulocitos y macrófagos (GM-CSF). Principal uso: Estimular mielopoyesis (en
neutropenia cíclica, mielodisplasia, anemia aplásica o SIDA). ↓ la duración de neutropenia, morbilidad por trasplante autólogo de MO y quimio.

A

Sargramostim

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6
Q

Desplazar células progenitoras y reunir células madre de sangre periférica para trasplantarlas post quimio. Vía SC o IV. T 1⁄2 2-3 h. EA: arritmias suprav transitorias, disnea; síndrome de escape capilar con edema periférico y derrame pleural y pericárdico. Dosis bajas: neutrofilia. Dosis altas: monocitosis y eosinofilia.

A

Sagramostim

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7
Q

Estimula granulocitos (G-CSF). ↑ producción de neutrófilos. Tx de neutropenia grave post trasplante autólogo de células madre hematopoyéticas y quimio.

A

Filgrastim:

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8
Q

↓ morbilidad por infecciones. Tx de neutropenias graves congénitas, mielodisplasia o daño medular. Ideal para px sometidos a recolección de células madre de sangre periférica para trasplante. Vía SC o IV, T 1⁄2 3.5 h. EA: dolor óseo, síntomas como influenza, vasculitis necrosante cutánea. CI: hipersensibilidad a proteínas de E. coli (causa esplenomeglia).

A

Filmastim

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9
Q

Igual a filgrastim. T 1⁄2 mayor, acción sostenida y menor frecuencia de dosis. Vía SC. CI neutropenia. Se elimina por neutrófilos.

A

Pegfilgrastim:

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10
Q

Glucoproteína producida por el hígado. Principal regulador de la producción de plaquetas.

A

Trombopoyetina:

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11
Q

Il-11 recombinada induce respuesta trombopoyética en 5-9 días. Vía SC, T 1⁄2 7 h. Tx en px en quimio por afecciones NO mieloides con trombocitopenia grave. Dar hasta que las plaquetas lleguen a 100,000. EA: edema, taquicardia, palpitaciones y retención de líquidos, (ancianos dar con furosemida).

A

Oprelvekina:

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12
Q

Tx en px en quimio por afecciones NO mieloides con trombocitopenia grave. Dar hasta que las plaquetas lleguen a 100,000. EA: edema, taquicardia, palpitaciones y retención de líquidos, (ancianos dar con furosemida).

A

Oprelvekina

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13
Q

Agonista del receptor de trombopoyetina Mpl. Seguro y eficaz en PTI. T 1⁄2 3-4 d. Administración semanal vía SC. Hasta recuento de 50,000. Eliminado por sistema reticuloendotelial. No se recomienda en <18 años. Hepatotóxico..

A

Romiplostim:

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14
Q

Agonista del receptor de trombopoyetina. Vía oral. Tx de PTI y trombocitopenia en px con hepatitis C. T 1⁄2 26-35 h. Eliminado en heces. EA: hepatotóxico (vigilar función hepática).

A

Eltrombopag:

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15
Q

El de elección en carencia de hierro por ser el mejor tolerado.

A

Sulfato ferroso:

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16
Q

Preferida vía IV (T 1⁄2 6 h) que IM. Metabolizado por sistema reticuloendotelial. Precaución por anafilaxia, dar dosis de prueba (abandonar Tx al primer signo). Cuidado en px con AR. Tx cualquier px con deficiencia de hierro y anemia megalobástica.

A

Hierro dextrano:

17
Q

Reservado para px con nefropatía crónica. IV. Menor riesgo de anafilaxia.

A

Gluconato férrico sódico:

18
Q

Nanopartícula de óxido de hierro superparamagnética. Tx de anemia ferropénica en nefropatía crónica. Puede intervenir con RMI, deben realizarse antes de iniciar tx. Met en sistema reticuloendotelial.

A

Ferumoxitol:

19
Q

Tx de sobrecarga crónica de hierro por transfusiones en px con talasemia. Vía oral. Menos eficaz. El complejo hierro-quelante se excreta en bilis. EA: trastornos GI y exantema.

A

Deferiprona:

20
Q

Aislado de Streptomyces pilosus. Se liga fuertemente. Unirse al hierro o promover su excreción renal y fecal. Parenteral. Es el más indicado en hemocromatosis. Complejo hierro-quelante se excreta en orina (color rojo anaranjado). Usado en intoxicación con hierro IV. EA: hiperemia cutánea, neurotóxico, molestias abdominales y erupciones.

A

Deferoxamina:

21
Q

. Es el más indicado en hemocromatosis. Complejo hierro-quelante se excreta en orina (color rojo anaranjado). Usado en intoxicación con hierro IV. EA: hiperemia cutánea, neurotóxico, molestias abdominales y erupciones.

A

Deferoxamina

22
Q

↑ afinidad por hierro y ↓por otros metales. Vía oral. Se liga Fe y se excreta en bilis. Tx de sobrecarga crónica de hierro por transfusiones en px c/ talasemia y Sd mielodisplásico. EA: GI y exantema.

A

Deferasirox: