Anomalies Non-malignes Lymphocytes Flashcards
Ces quoi une lymphocytes
Augmentation de lymphocytes
Ces quoi le nombre absolue d’une lymphocytose
Moins de 4,8 x 10*9/L
Ces quoi le nombre realative d’une lymphocytose
Sous 35-45%
Ces quoi les conditions associées au lymphocytose benign
Infections mononucléaires
B.pertussis infection
Toxoplasmosis
Lymphocytose persistante de polyclone b-cells
Infections virales
Ces quoi les conditions associées au lymphocytose neoplasmique
Acute lymphoblastic leukemia
Chronic lymphocytic leukemia
Hairy cell leukemia
Heavy chain disease
Multiple myeloma
Waldenstrom’s macroglobulinemia
Ces quoi le virus responsable de la mononucléose infectieuse
Epstein-Barr
Quelques caractéristiques de la mononucléose infectieuse
• Affecte les jeunes adultes (14-24 ans)
• Pas trop contagieux
• Transmis par contact direct avec la salive d’une personne qui à le VEB
Ces quoi les symptômes cliniques de la mononucléose infectieuse
• Léthargie, maux de tête, fièvre, frissons, mal de gorge, nausées et l’anoxie (désigne une diminution de la quantité d’oxygène distribuée par le sang aux tissus)
• La présentation classique de la triade des symptômes est la fièvre, la pharyngite et la lymphadénopathie
• Enfants de moins de 10 ans sont souvent asymptomatiques mais ont des lymphocytes atypiques et augmentation des Protéine C-réactives
• Enfants de plus de 10 ans augmentation des aminotransférases hépatique
• Les ganglions lymphatiques cervicaux, axillaires (sous bras) et inguinaux (l’aine) sont généralement enflés
• Splénomégalie chez 50-75% des cas
• Hépathomégalie dans environ 25% des cas
• Occasionnellement la jaunisse
Ces quoi les résultats dans le sang périphérique pour la mononucléose infectieuse
GB augmenter
Lymphocytose absolue
Lymphocyte atypiques (Downey cells)
Plt diminue
Ces quoi les Formes de lymphocytes que l’on peut trouver dans le sang de quelqu’un avec la mono
Cellules atypique et irrégulière
Cytoplasme bleu profond et des vacuoles
Plasmocytes et lymphocytes plasmocytaires
Immunoblastes
Ces quoi les analyses sérologiques pour la mononucléose infectieuse
Pour différencier des maladies plus graves similaires
Ces quoi la Thérapie pour la mononucléose infectieuse
Repos au lit
Éviter exercice intense car splénomégalie est présente dans certains cas
Antibiotique pas utiliser
Les médicaments antiviraux peuvent être utiles pour les personnes compromises
Ces quoi les autres conditions associées à une lymphocytose
Toxoplasmose
Cytomégalovirus
Bordetella pertussis
Le processus de lymphocytose réactionnelle
Plasmocytose
Lymphocytose à cellules B polyclonales
Corps de Russel
Cellule de Mott
Plasmocyte avec Dutch bodies
Flame cell (Plasmocyte)
Ces quoi les corps de Russel
Agrégats d’immunoglobulines dans un Plasmocyte
Ces quoi les cellule de Mott
Plasmocyte avec corps de Russel
Ces quoi une leucopénie
Moins de 1,0 x 10*9/L
Ces quoi les causes de lymphopénie
Malnutrition
Disseminated neoplasms
Connective tissue disease
Hodgkin’s disease
Chemotherapy
Radiotherapy
Corticosteroids
Acute inflammatory conditions
Chronic infection
Congenital immune deficiency diseases
Acquired immune deficiency diseases
Acute and chronic renal disease
Stress
Ces quoi les troubles d’immunodéficience
une fonction altérée d’un ou plusieurs des composants du système immunitaire, soit des lymphocytes T, B ou NK.
Ces quoi le syndrome d’immunodéficience acquise
SIDA
Ces quoi les caractéristiques de syndrome d’immunodéficience acquise
Très mortelle
Infections rétrovirus type 1 ou 2
Perte de poids
Fièvre
Lymphadénopathie
Muguet
Éruptions cutanée chronique
Diarrhée intermittente
Vrai ou faux
Tous les individus infectés par le virus du VIH ne sont pas atteints du SIDA.
Vrai
Ces quoi les résultats de laboratoire pour le syndrome d’immunodéficience acquise (SIDA)
Leucopénie
Lymphopénie incluant des lymphocytes atypiques
Anémie
Thrombopénie
Ces quoi la thérapie pour le SIDA
Traitement par zidovudine
Ces quoi le trouble d’immunodéficience congénitale
Syndrome de Wiskott-Aldrich
Ces quoi le Syndrome de Wiskott-Aldrich
Caractérisé par la triade d’eczéma, de thrombopénie et d’immunodéficience cause des infections récurrentes
Quelle facteur diminue dans le syndromes de Wiskott-Aldrich
Plt
Lymphocyte
Immunoglobuline IgM
Ces quoi la thérapie pour le syndrome de Wiskott-Aldrich
Traitement des saignements et de l’infection
Splénectomie
Transplantation de moelle osseuse
