Anomalies Non-malignes Lymphocytes Flashcards

1
Q

Ces quoi une lymphocytes

A

Augmentation de lymphocytes

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2
Q

Ces quoi le nombre absolue d’une lymphocytose

A

Moins de 4,8 x 10*9/L

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3
Q

Ces quoi le nombre realative d’une lymphocytose

A

Sous 35-45%

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4
Q

Ces quoi les conditions associées au lymphocytose benign

A

Infections mononucléaires
B.pertussis infection
Toxoplasmosis
Lymphocytose persistante de polyclone b-cells
Infections virales

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5
Q

Ces quoi les conditions associées au lymphocytose neoplasmique

A

Acute lymphoblastic leukemia
Chronic lymphocytic leukemia
Hairy cell leukemia
Heavy chain disease
Multiple myeloma
Waldenstrom’s macroglobulinemia

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6
Q

Ces quoi le virus responsable de la mononucléose infectieuse

A

Epstein-Barr

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7
Q

Quelques caractéristiques de la mononucléose infectieuse

A

• Affecte les jeunes adultes (14-24 ans)
• Pas trop contagieux
• Transmis par contact direct avec la salive d’une personne qui à le VEB

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8
Q

Ces quoi les symptômes cliniques de la mononucléose infectieuse

A

• Léthargie, maux de tête, fièvre, frissons, mal de gorge, nausées et l’anoxie (désigne une diminution de la quantité d’oxygène distribuée par le sang aux tissus)
• La présentation classique de la triade des symptômes est la fièvre, la pharyngite et la lymphadénopathie
• Enfants de moins de 10 ans sont souvent asymptomatiques mais ont des lymphocytes atypiques et augmentation des Protéine C-réactives
• Enfants de plus de 10 ans augmentation des aminotransférases hépatique
• Les ganglions lymphatiques cervicaux, axillaires (sous bras) et inguinaux (l’aine) sont généralement enflés
• Splénomégalie chez 50-75% des cas
• Hépathomégalie dans environ 25% des cas
• Occasionnellement la jaunisse

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9
Q

Ces quoi les résultats dans le sang périphérique pour la mononucléose infectieuse

A

GB augmenter
Lymphocytose absolue
Lymphocyte atypiques (Downey cells)
Plt diminue

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10
Q

Ces quoi les Formes de lymphocytes que l’on peut trouver dans le sang de quelqu’un avec la mono

A

Cellules atypique et irrégulière
Cytoplasme bleu profond et des vacuoles
Plasmocytes et lymphocytes plasmocytaires
Immunoblastes

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11
Q

Ces quoi les analyses sérologiques pour la mononucléose infectieuse

A

Pour différencier des maladies plus graves similaires

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12
Q

Ces quoi la Thérapie pour la mononucléose infectieuse

A

Repos au lit
Éviter exercice intense car splénomégalie est présente dans certains cas
Antibiotique pas utiliser
Les médicaments antiviraux peuvent être utiles pour les personnes compromises

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13
Q

Ces quoi les autres conditions associées à une lymphocytose

A

Toxoplasmose
Cytomégalovirus
Bordetella pertussis
Le processus de lymphocytose réactionnelle
Plasmocytose
Lymphocytose à cellules B polyclonales
Corps de Russel
Cellule de Mott
Plasmocyte avec Dutch bodies
Flame cell (Plasmocyte)

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14
Q

Ces quoi les corps de Russel

A

Agrégats d’immunoglobulines dans un Plasmocyte

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15
Q

Ces quoi les cellule de Mott

A

Plasmocyte avec corps de Russel

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16
Q

Ces quoi une leucopénie

A

Moins de 1,0 x 10*9/L

17
Q

Ces quoi les causes de lymphopénie

A

Malnutrition
Disseminated neoplasms
Connective tissue disease
Hodgkin’s disease
Chemotherapy
Radiotherapy
Corticosteroids
Acute inflammatory conditions
Chronic infection
Congenital immune deficiency diseases
Acquired immune deficiency diseases
Acute and chronic renal disease
Stress

18
Q

Ces quoi les troubles d’immunodéficience

A

une fonction altérée d’un ou plusieurs des composants du système immunitaire, soit des lymphocytes T, B ou NK.

19
Q

Ces quoi le syndrome d’immunodéficience acquise

A

SIDA

20
Q

Ces quoi les caractéristiques de syndrome d’immunodéficience acquise

A

Très mortelle
Infections rétrovirus type 1 ou 2
Perte de poids
Fièvre
Lymphadénopathie
Muguet
Éruptions cutanée chronique
Diarrhée intermittente

21
Q

Vrai ou faux

Tous les individus infectés par le virus du VIH ne sont pas atteints du SIDA.

A

Vrai

22
Q

Ces quoi les résultats de laboratoire pour le syndrome d’immunodéficience acquise (SIDA)

A

Leucopénie
Lymphopénie incluant des lymphocytes atypiques
Anémie
Thrombopénie

23
Q

Ces quoi la thérapie pour le SIDA

A

Traitement par zidovudine

24
Q

Ces quoi le trouble d’immunodéficience congénitale

A

Syndrome de Wiskott-Aldrich

25
Q

Ces quoi le Syndrome de Wiskott-Aldrich

A

Caractérisé par la triade d’eczéma, de thrombopénie et d’immunodéficience cause des infections récurrentes

26
Q

Quelle facteur diminue dans le syndromes de Wiskott-Aldrich

A

Plt
Lymphocyte
Immunoglobuline IgM

27
Q

Ces quoi la thérapie pour le syndrome de Wiskott-Aldrich

A

Traitement des saignements et de l’infection
Splénectomie
Transplantation de moelle osseuse