Angioedema, urticaria y toxicodermias Flashcards
La mayoría de las urticarias son de origen
Idiopático
Lesiones de urticaria
Habón (lesion elemental), pápulas o placas edematosas, rosadas o blanquecinas, evanescentes (desaparecen en menos de 24h).
Síntomas de urticaria
Prurito (síntoma principal), síntomas GI, respiratorios, o cardiovasculares.
Tratamiento de urticaria
Antihistamínicos orales, corticoides sistémicos.
Si hay dermografismo o urticaria colinérgica: Hidroxicina
Características del edema angioneurótico familiar de Quincke
Episodios recidivantes de edema del TCS, frecuentemente en manos, pies y cara. No presenta habones.
Herencia del edema angioneurótico familiar
Autosómico dominante
Tx de edema angioneurótico familiar
Plasma fresco o C1 inhibidor.
Profilaxis con danazol.
Causa de la mayoria de edemas angioneuróticos familiares
Déficit hereditario del inhibidor de la C1 esterasa.
El exantema morbiliforme se caracteriza por:
Asociado a:
Erupciones generalizadas compuestas por máculas o pápulas simétricas y confluentes. Se asocia a penicilinas, AINES, sulfamidad, hemoderivados, antiepilépticos y pirazolonas.
Tx de toxicodermias
Sustituir el medicamento potencialmente responsable por otro. Administrar antihistamínicos para controlar el prurito, y corticoides.
La mayoría de los eritemas multiformes son:
Manifestado por:
Menor (80%)
Erupción sistémica en zonas de extensión de manos, codos, rodillas y pies.
Fármacos más asociados al eritema multiforme mayor (Síndrome de Stevens-Johnson)
Sulfamidas, AINE, anticonvulsivantes, antibióticos.
Enfermedades que dan signo de Nikolsky (+)
Piel escaldada estafilocóccica, pénfigo y NET
La NET se caracteriza por
Rash morbiliforme rápidamente confluente que abarca casi toda la piel, con ampollas flácidas que dejan amplias áreas de piel desnuda.
Tx de EM menor
Tratamiento sintomático con corticoides tópicos y antihistamínicos orales.
