Anemias Hipoproliferativas Flashcards

1
Q

Quais são as 4 causas de anemia microcítica e hipocrômica

A
  • anemia ferropriva
  • doença crônica
  • talassemia
  • anemia sideroblástica
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Q

Qual o valor de referência da hemoglobina, hematócrito, reticulócitos, VCM, HCM, RDW?

A
  • Hb: 12-17 g/dL
  • Ht triplo do Hb= 36-50%
  • reticulócitos: 0.5-2%
  • VCM: 80-100
  • HCM: 28-32
  • RDW: 10-14%
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3
Q

Quais são os 2 exames iniciais para investigar anemia?

A
  • reticulócitos (medula esta respondendo- hiperprolif ou não-hipoprolif)
  • morfologia das hemácias: VCM e HCM
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4
Q

Quais são as 3 anemias hipoproliferativas/ medula não responde

A

Ferropriva
Doença crônica
Megaloblástica

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5
Q

Principal causa de anemia ferropriva

A

Sangramento crônico (origem digestiva ou ginecológica)

-anemia ferropriva >50a pesquisar CA coloretal

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6
Q

Qual a clinica da ferropriva

A
  • carencias gerais: quelite angular e glossite

- carência Fe: perversão ao apetite, coloníquia e disfagia por síndrome de plummer-vinson

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7
Q

Quais são os 6 parâmetros lab da ferropriva?

A

1) ferritina <30 (30-100)
2) aumenta transferrina= TIBC >360 (250-360)
3) Fe sérico<30 (60-150)
Baixo sat transferrina <10% (20-40)
4) anemia normo-normo inicio e depois micro/hipo
5) aumenta RDW (anisocitose)
6) aumenta plaquetas (por baixa produção de hemacias, a linhagem desvia e aumenta a outra)

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8
Q

Tratamento ferropriva

A

60mg ferro elementar VO 3-4x por dia (300mg sulfato ferroso)

-crianças: 5mg/kg/ dia

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9
Q

Qual é o parametro que vemos para resposta ao tto de anemia ferropriva

A

-aumento de reticulócitos (pico 5-10 dias)

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10
Q

Em quanto tempo a anemia ferropriva normaliza?

A

Mais ou menos 2 mêses (Hb no hemograma)

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11
Q

Como repor os estoques de ferritina?

A

Continuar tto por 6 meses e acompanhar o controle com ferritina >50 (15 se pediátrico)

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12
Q

Em casos refratários ou intolerância VO de anemia ferropriva como repor

A

Parenteral (risco de anafilaxia pois ferro é toxico para veias)

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13
Q

Qual a substância que causa anemia em doença crônica

A

Inflamação produz hepcidina

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14
Q

O que a hepcidina faz no ferro?

A
  • aprisionamento de ferro (tem ferro mas não consegue mobilizar ele)
  • inibe transferrina (baixa transferrina)
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15
Q

Como vai estar o ferro sérico, sat transferrina, TIBC e ferritina na anemia por doença crônica?

A
  • Fe sérico: baixa
  • sat transferrina: baixa ou normal
  • TIBC: baixa pois tem pouca transferrina
  • ferritina: alta (estoque se mantem, só não mobiliza)
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16
Q

Quais são os 2 parâmetros de ferro que diferenciam anemia ferropriva e de doença crônica

A
  • ferropriva: TIBC alta (mais transferrina) e ferritina baixa
  • doença crônica: TIBC baixa e ferritina alta
17
Q

Qual a origem do folato e onde ele é absorvido?

A
  • folato vem de folhas verdes

- absorvido no delgado proximal (duodeno e jejuno)

18
Q

Qual substância é necessaria para transformar o acido folico inativo em ativo?

A

B12 (metabolismo do folato depende de B12)

19
Q

Qual metabolismo concomitante acontece junto com ativação do ac fólico?

A

Homocisteína transformando em metionina (hemocisteina é toxico ao corpo deve ser eliminado)

20
Q

Qual a principal causa de deficiência de folato?

A

Baixa ingestão, principalmente o alcolismo (consome estoques em 4-5m)

21
Q

Onde é absorvida a B12?

A

Absorvida no ileo distal

No duodeno a B12 é separada do ligante R e ligada ao FI produzido pelas cel parietais no estomago

22
Q

Qual a principal causa de def de B12?

A

Anemia perniciosa (mulher, 45-65a com anticorpo anti-celula parietais e FI)- não consegue absorver B12

23
Q

Quais manifestações graves cursam com def B12?

A

Manif neurológicas pelo acumulo de acido metilmalônico

24
Q

Como é o nome da degeneração neurologica pela def B12

A

Degeneracao combinada da medula

  • afeta cordao posterior: propiocepcao
  • feixe piramidal: espasticidsde e sinal de babinski
25
Q

Qual os 5 parametros lab da megaloblastica

A

1) anemia macrocítica VCM>100 (110)
2) neutrofilos plurisegmentados
3) baixa plaquetas e leucocitos= pancitopenia leve
4) aumento LDH e bilirrubina indireta
5) folato <2 e B12<200

26
Q

Qual subst aumenta na falta de folato e B12

A

Homocisteína

27
Q

Qual subst aumenta na ausencia de B12

A

Acido metilmalônico

28
Q

Tto folato

A

Ac folínico 1-5 mg/dia VO

  • reposicao de folato pode mascarar falta B12
  • producao de novas cels pode cursar com hipocalemia