Anemias Hemoliticas... Alterações Hemoglobina (Apt. 2) Flashcards

1
Q

Processo natural de retirada de hemácias velhas (120 dias)

A

Hemocaterese

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Destruição rápida das hemácias antes de atingir seu tempo de.cida útil

A

Hemólise

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Qual o tipo de hemólise mais comum é onde ocorre principalmente.

A

Hemólise extravascular. No baço

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Qual a peculiaridade da circulação no baço.

A

Único lugar q temos uma pequena parte de circulação aberta. A arteríola n é ligada a vênula. Hemácia tem q se expremer pra entrar pelas fenestrações para retornar a circulação.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Tipo de hemólise que libera conteúdo das hemácias no sangue.

A

Intravascular

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Pra hemólise gera anemia?

A

Não. Existe hemólise compensada. Medula pode aumentar produção de 6 a 8x. Principalmente quando do meia vida hemácia > 20 dias.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Como ocorre a resposta da medula a hemólise?

A

Diminui hemácia….aumenta Eritropoetina (EPO)…libera reticulocitos (e shift cells)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

O que são shift cells.

A

Células eritrocitárias imaturas (desvio a esquerda eritrocitário)
Policromatofilia(policromasia) na coloração por HE

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

O que caracteriza reticulocitos

A

Resíduo de RNA rinossomal(corado pelo azul de metileno novo)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Quanto tempo demora pra reticulocito e shift cells virar hemácia.

A

Ret. 1 dia

Shift. 1,5 a 2,5

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Como denifir reticulocitose.

A

Produção aumentada de reticulocitos pela medula. (N é só aumento de reticulocitos no sangue)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Calcular índice de produção reticulocitario - IPR ( tempo de maturação)

A

= % reticulocitos x Ht /40
Ou
= % reticulocitos x Hb /15

Depois divide por 2

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Valor normal de reticulocitos

A

< 2,5
Ou
40.000 a 100.000

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Quando q se define reticulocitose

A

IPR > 2

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Laboratório da hemólise

A

Aumento bilirrubina indireta
Aumento LDH
Diminuição haptoglobina(quelante de hemoglobina)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Cálculo biliar radiopaco associado a hemólise crônica

A

Cálculo de bilirrubinato de cálcio

17
Q

Achados exclusivos de hemólise intravascular

A

Hemoglobinenia
Hemossiderinuria
Hemoglobinúria
Diminui hemopexina e aumenta metealbumina

18
Q

Índices hematimeteicos da hemólise

A

Normo normo

Macrocitose (reticulocitos e shift cells)

19
Q

Causa de anemia hipercromica

A

Esferocitose hereditária

20
Q

Achados no esfregaço periférico nas anemias hemolíticas

A

Policromatofilia
Anisocitose
Poiquilocitose

21
Q

Defeito da membrana com alteração de forças horizontais. Hemólise leve e teste de fragilidade osmótica normal. Esplenectomia só em caso grave

A

Eliptocitose

22
Q

Alteração na permeabilidade da membrana.(antes sal e água ). Costumam ter anemia e esplenomegalia.

A

Estomatocitose

23
Q

Na estomatocitose é recomendado a esplenectomia?

A

Não. Deve ser evitada pelo risco de trombose

24
Q

Alteração de membrana rara, grave, poiquilocitose bizarros q se fragmentam em 45° (normal 49). Todos devem fazer esplenectomia

A

Piropoiquilocitose

25
Q

Quais as principais vias do metabolismo das hemácias

A

Via glicolítica (gera ATP)

Via hexose-minofosfato (gera NADPH q ajuda a evitar oxidação em.cinjunto.com sistema glutation)

26
Q

Qual herança genética da deficiência de g6pd

A

Herança ligada ao X

27
Q

Principais drogas que causam hemólise em deficiência de g6pd

A

Sulfa, dapsona, primaquina, nitrofurantoína, azul de metileno, fenazopiridina e naftaleno