Anemias Flashcards

1
Q

Quais são as anemias microcíticas e hipocrômicas?

A
Ferropriva
Talassemia
Doença crônica 
Sideroblastica 
Do hipertireoidismo
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2
Q

Laboratório das anemias hiperproliferativas

A

Reticulocitose
Aumento DHL
Aumento BI
Consumo de haptoglobina

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3
Q

Onde ocorre a absorção do ferro?

A

Duodeno e jejuno proximal

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4
Q

Como age a hepcidina?

A

Hormônio produzido no fígado, se liga a ferroportina nos enterócitos inibindo o transporte de Ferro para o plasma.
É inibido por hipóxia e estimulado por inflamação.

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5
Q

Patologias que aumentam patologicamente a absorção do Ferro.

A

Talassemias, anemia sideroblástica e hemocromatose primária.

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6
Q

Baixo estoque de Ferro pode levar ao aumento das …

A

… Plaquetas.

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7
Q

Estágios da Ferropenia

A
  1. depleção de ferro = diminui ferritina.
  2. defic. de ferro = diminui ferro, sat. e aumenta TIBC.
  3. anemia = diminui hb e ht.
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8
Q

Ferritina reduz antes do Fe, mas quando Fe baixo e ferritina normal pensar em?

A

Doença crônica.

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9
Q

Laboratório da Anemia Ferropriva (9).

A
  • Anemia normo/normo, depois micro/hipo
  • Trombocitose (> 450.000)
  • RDW aumentado
  • Reticulócitos normal (hipoproliferativa)
  • Ferro sérico diminuido < 30
  • Ferritina sérica diminuida < 15
  • TIBC aumentado > 360
  • Sat. transferrina < 15 por cento
  • Anisocitose/poiquilocitose
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10
Q

DD de ferropriva e anemia sideroblástica pelo mielograma

A

Qualquer ferro corável afasta diagnóstico de ferropriva.

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11
Q

Tratamento anemia ferropriva

A
  • ORAL : 300 mg de sulfato ferroso (60 mg elementar) 3 a 4 vezes ao dia longe das refeições.
  • PARENTERAL : 3 ampolas no soro de 500ml de 4 em 4 dias, correr em 2h.
  • Crianças : 4 mg/kg/dia
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12
Q

Reserva de folato e B12

A

Fígado

Folato dura pouco e B12 dura muito

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13
Q

Deficiência de folato e B12 causam aumento de…

A

… homocisteína

Só B12 aumenta metil malonil CoA

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14
Q

Fator intrínseco

A

Essencial para absorção de B12 no íleo terminal

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15
Q

Laboratório anemia megaloblástica

A
  • VCM aumentado
  • hipersegmentação do núcleo dos neutrófilos no sg periférico
  • anisocitose/poiquilocitose
  • medula óssea hipercelular
  • metilmalonil-CoA e homocisteína
  • B12 < 200 e folato < 2
  • hipoproliferativa (reticulócito normal)
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16
Q

Meia vida Hemácias

A

120 dias

17
Q

Meia vida Plaquetas

A

7 a 10 dias

18
Q

Meia vida Granulócitos

A

6 a 8 horas

19
Q

Meia vida Linfócitos

A

Anos

20
Q

2,3-DPG (glicose difosfato)

A

Reduz a afinidade da Hb pelo O2 como mecanismo compensatório.

21
Q

RDW diferenciando anemia ferropriva de traço talassemico

A

Só aumenta na ferropriva.

22
Q

INDICE DE RETICULÓCITOS CORRIGIDO

A
  1. Ht / 40 x porcentagem reticulócitos

2. Hb / 15 x porcentagem reticulócitos