Anemias Flashcards

1
Q

Tipo de anemia em que se encontra poiquilocitose

A

Ferropriva e megaloblástica

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2
Q

Tipos de anemia em que se encontram eliptócitos

A

Eliptocitose, talassêmia, deficiência de ferro, megaloblástica

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3
Q

Tipos de anemia em que se encontram esferócitos

A

Esferocitose hereditária, anemia hemolítica autoimune

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4
Q

Tipos de anemia em que se encontram dacriócitos

A

Mielofibrose e mieloftose

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5
Q

Tipos de anemia em que se encontram hemácias em alvo

A

Talassemia, doença hepática, hemoglobinopatias S e C, pós-esplenectomia e deficiência de ferro

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6
Q

Tipos de anemia em que se encontra anel de Cabot

A

Estado hemolítico e anemias megaloblásticas

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7
Q

Tipos de anemia em que se encontram corpúsculos de Howell-Jolly

A

Pós-esplenectomia, anemia hemolítica, anemia megaloblástica

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8
Q

Causa mais comum de anemia

A

Deficiência de ferro

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9
Q

Principais exames laboratoriais na investigação inicial das anemias

A

Contagem de reticulócitos e hemograma

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10
Q

Locais de maior absorção de ferro

A

Duodeno e porção superior do jejuno

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11
Q

Indicador mais confiável do status de ferro do organismo

A

Ferritina

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12
Q

Primeiro exame a se alterar na anemia ferropriva

A

Ferritina (<30ng/mL)

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13
Q

Como é feita a reposição de ferro na anemia ferropriva em adultos?

A

300mg sulfato ferroso 3 a 4x/dia por 4 a 6 semanas

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14
Q

Principais efeitos colaterais da reposição de ferro

A

Intolerância digestiva, dor epigástrica, diarreia, constipação, gosto amargo na boca e escurecimento das fezes

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15
Q

Como e quando deve ser feita a avaliação da eficácia da reposição de ferro?

A

Pico reticulocitário 5 a 7 dias após início do tratamento

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16
Q

Causa mais comum de deficiência de B12

A

Anemia perniciosa

17
Q

Quadro clínico da anemia megaloblástica

A

Glossite, anorexia, diarreia, polineuropatia, mielopatia, demência e neuropatia óptica

18
Q

Achados característicos no esfregaço de sangue periférico na anemia megaloblástica

A

Anisopoiquilocitose, macro-ovalócitos, neutrófilos maduros hipersegmentados

19
Q

Padrão-ouro para diagnóstico da anemia megaloblástica por deficiência de B12

A

Dosagem sérica de homocisteína e sérica e urinária de ácido metilmalônico

20
Q

Tratamento da anemia megalolástica por deficiência de B12

A

Se anemia perniciosa: 1000UI IM/dia por 1 semana, depois 1x/semana por 4 semanas, depois 1x/mês
Se baixa ingesta: 1000UI VO/dia

21
Q

Local preferencial de absorção do folato

22
Q

Principal causa de deficiência de folato

A

Baixa ingesta (anoréxicas, etilistas crônicos, pouca fruta na dieta, alimentos muito cozidos)

23
Q

Tratamento da deficiência de ácido fólico

A

1 a 5mg/dia VO até completa recuperação hematológica

24
Q

Etiologia mais frequente de anemia entre indivíduos hospitalizados

A

Anemia de doença crônica

25
Perfil do ferro na anemia de doença crônica
Ferro sérico baixo, CTLF baixa, saturação de transferrina normal, ferritina normal ou elevada
26
Como diferenciar anemia ferropriva de anemia de doença crônica?
Pesquisa de ferro medular (ausente na anemia ferropriva), dosagem de receptor de transferrina (aumentada na ferropriva e baixa na ADC)
27
Fisiopatologia da anemia da IRC
Baixa produção de eritropoetina, sangramentos, hemólise, espoliação (hemodiálise), produtos tóxicos metabólicos que diminuem a meia vida
28
Tratamento da anemia da IRC
Eritropoetina recombinante 150UI/Kg SC 3x/semana + ácido fólico
29
Homem, 56 anos, assintomático, anemia hipocrômica microcítica, anisocitose. Conduta?
Solicitar endoscopia digestiva alta e colonoscopia
30
Principal causa de anemia ferropriva em homens adultos
Sangramento no TGI
31
Principal causa de anemia ferropriva em mulheres adultas
Hipermenorreia
32
Doença hematológica hereditária mais comum no mundo
Anemia falciforme
33
Fatores que influenciam na taxa de falcização na anemia falciforme
Infecções, hipoxemia, acidose, desidratação, concentração de HbS intraeritrocitária
34
Quadro clínico considerado característico nos primeiros dois anos de vida de pacientes com anemia falciforme
Dactilite - edema, calor e rubor de dedos de mãos e pés por infarto ósseo, com dor intensa
35
Fatores desencadeantes das crises álgicas na anemia falciforme
Quadros infecciosos, desidratação, exercícios extenuantes, hipóxia
36
Quadro clínico da Síndrome Torácica Aguda
Febre, dor torácica e hipoxemia + opacidade radiológica nova
37
Tratamento da Síndrome Torácica Aguda
Manter euvolemia, oxigenioterapia se SpO2 <92%, controle da dor, transfusão para manter HbS <30%, fisioterapia respiratória e antibioticoterapia empírica