Anemia Megaloblástica Flashcards

1
Q

Principal alteração no sangue periférico sugestiva de anemia megaloblástica?

A

Hipersegmentação do núcleo dos neutrófilos

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2
Q

Local de absorção do ácido fólico?

A

Duodeno e jejuno proximal

Mesmo local de absorção do ferro

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3
Q

Local de absorção da cobalamina?

A

Íleo distal

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4
Q

Principal proteína para absorção da vitamina B12?

A

Fator intrínseco - produzido pelas células parietais do fundo e corpo gástricos.

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5
Q

Qual a forma ativa do ácido fólico?

A

Tetraidrofolato

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6
Q

Principal causa de anemia megaloblástica?

A

Anemia perniciosa

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7
Q

Principal causa de deficiência de ácido fólico?

A

Alcoolismo

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8
Q

Qual grupo de risco para anemia perniciosa?

A

Mulheres brancas de meia idade - 45-65 anos

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9
Q

Qual o mecanismo patogênico da anemia perniciosa?

A

Destruição autoimune das células do corpo e fundo gástrico - redução do ácido clorídrico, pepsina e fator intrínseco = hipocloridria e anemia perniciosa.

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10
Q

Principais autoAc envolvidos na AP?

A

Anticélula parietal - 90%

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11
Q

Qual principal neoplasia associada à AP?

A

Adenocarcinoma gástrico.

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12
Q

Quais doenças autoimunes estão associadas à AP?

A

Doença de Graves, Hashimoto, vitiligo, insuficiência adrenal idiopática e hipoparatireoidismo.

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13
Q

Quais outras causas de megaloblastose?

A

Mielodisplasias, anemia aplástica, anemia sideroblástica, anemia da hepatopatia, alcoolismo, hipotireoidismo, anemia hemolítica grave e toxicidade de algumas medicações.

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14
Q

Qual principal indício de anemia megaloblástica?

A

VCM maior q 120 é quase patognomônico.

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15
Q

Quais os principais achados laboratoriais da anemia megaloblástica?

A

Leucopenia, trombocitopenia, aumento: LDH e BI

Contagem reticulocitária normal ou baixa - diferencia da anemia hemolítica.

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16
Q

Aumento do ácido metilmalônico ocorre na?

A

Deficiência de cobalamina

17
Q

Aumento da homocisteína ocorre na?

A

Deficiência de cobalamina e folato.

18
Q

Medula óssea está?

A

Hipercelular

19
Q

Ocorre alterações neurológicas na?

A

Deficiência de cobalamina.

20
Q

Níveis normais de vitamina B12?

A

200-900

21
Q

Níveis normais de folato?

A

2,5 - 20.

22
Q

Principal anemia q eleva o LDH?

A

Anemia megaloblástica

23
Q

Padrão ouro para confirmar megaloblastose?

A

Mielograma

24
Q

Exames solicitados para diagnóstico da anemia megaloblástica?

A

Hemograma e esfregaço de sangue periférico
Dosagem sérica de vitamina B12 e folato
Dosagem do ácido metilmalônico e folato eritrocitário.
Mielograma

25
Q

O que pesquisar na deficiência de vitamina B12?

A

Anemia perniciosa - dosagem do Ac antifator intrínseco (mais específico) e/ou anticélula parietal (mais sensível)

26
Q

Tratamento da deficiência de cobalamina?

A

Cianocobalamina ou hidroxicobalamina - IM.
1000 mcg - 1x/dia, por 7 dias
1000 mcg - 1x/semana, por 4 semanas
1000 mcg - mensal, pro resto da vida.

27
Q

Como acompanhar a reposição de vitamina B12?

A

Contagem de reticulócitos - pico no 7° dia.

28
Q

Principais complicações da reposição de vitamina B12?

A

Hipocalemia - consumo na multiplicação exagerada.

Congestão volêmica - retenção de Na.

29
Q

Tratamento da deficiência de folato?

A

Ácido fólico 1-5 mg/dia, VO + dieta corrigida.

Duração depende do grau de deficiência.

30
Q

Principal complicação da reposição de folato?

A

Mascaramento da anemia por deficiência de cobalamina e progressão dos sintomas neurológicos.

31
Q

Quando repor de forma profilática a vitamina B12?

A

Vegetarianos
Rn e lactentes filhos de mãe deficientes em cobalamina
Disabsorção crônica.

32
Q

Quando fazer reposição profilática de ácido fólico?

A

Gestantes
Mulheres em idade fértil em uso de anticonvulsivantes
Hemólise crônica
Doenças mieloproliferativas