Anemia Hemolítica Flashcards

1
Q

Es la destrucción del hematíe

A

Hemolisis

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2
Q

Se produce como consecuencia de la destrucción del hematíe ?

A
  • Incremento de LDH sérica
  • Bilirrubina indirecta en suero
  • Incremento de reticulositos
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3
Q

Es la triada clásica del síndrome hemolítico:

A

Anemia, ictericia y esplenomegalia.

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4
Q

como se clasifican las Anemias Hemolíticas?

A

de causa:

  • Extracorpuscular
  • Intracorpuscular
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5
Q

Es aquella donde la destrucción de hematíes ocurre en el aparato circulatorio.

A

Hemolisis Intravascular

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6
Q

Es aquella hemolisis que ocurre en el bazo

A

Hemolisis extravascular

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7
Q

En las anemias hemolíticas, el tipo de bilirrubina que se eleva es:

A

Bilirrubina indirecta no conjugada

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8
Q

Anemia hemolítica congénita mas frecuente:

A

Esferocitosis Hereditaria

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9
Q

Datos en hemograma de esferocitosis:

A

aumento de CHCM

VCM normal o disminuido

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10
Q

Tratamiento de esferocitosis hereditaria:

A

Esplecnectomia

Acido fólico

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11
Q

Son glóbulos rojos que no han alcanzado su madurez total:

A

Reticulocitos son los precursores de los hematíe se encuentra en situaciones normales en medula osea.
valores normales en sangre: 1-2%

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12
Q

Lugar donde ocurre la formación de hematíe en el adulto:

A

Medula oseas

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13
Q

Lugar donde ocurre la formación de hematíe en el niño

A

Hígado, Bazo y medula ósea

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14
Q

El hematíe obtiene ATP a través de :

A

Glucolisis

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15
Q

Los glóbulos rojos tienen una vida media de:

A

120 días

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16
Q

Es una proteína que almacena hierro en las células:

A

Ferritina

17
Q

Disminución de la masa eritrocitaria:

A

Anemia

18
Q

causa mas frecuente de microcitosis:

A

Ferropenia

19
Q

causa mas frecuente de anemia normocitica:

A
  • Anemia de enfermedad crónica

* Mala utilización del hierro

20
Q

Causa mas frecuente de anemia macrocitica:

A

Megaloblasticas

21
Q

La megaloblastosis es:

A

Tamaño grande de precursores hematológicos en la medula ósea.

22
Q

Verdadero o Falso:

Todas las anemias megaloblasticas son macrociticas, pero no todas las anemias macrociticas son de causa megablobasticas.

A

Verdadero.

23
Q

Mide el tamaño promedio de los glóbulos rojos:

A

VCM

valores normales de 80-100FL

24
Q

Anemia que presenta elevacion de reticulocitos y recibe el nombre de anemias regenerativas producidas por:

A
  • Hemolisis

* Sangrado agudo

25
Q

prototipo de anemia hiporegeneratica que no elevan el numero de reticulocitos en la sangre:

A
Aplasia medular 
(También se encuentra el déficit de hierro, déficit de vitamina B12 o acido fólico)
26
Q

Manifestación clínica del síndrome anémico:

A
Astenia
Fatiga muscular
Calambres
sensación de piernas pesadas
Taquicardia
soplos sistólicos funcionales
Disnea 
Angina de pecho
27
Q

Es la disminución de síntesis de cadenas Alfa frecuente en Asia:

A

Alfatalasemia

28
Q

consiste en una sustitución de la cadena beta de acido glutámico en la posición 6 por una molécula de valina

A

Anemia de células falciforme

29
Q

Clínica de la anemia de células falciforme:

A

anemia hemolítica, crisis dolorosas vaso oclusivas

30
Q

Método de diagnostico de anemia de células falciformes:

A

electroforesis de hemoglobina

31
Q

Bilirrubina que incrementa en la anemia falciforme:

A

Bilirrubina indirecta no conjugada

32
Q

Tx de Anemia falciforme:

A

transfusiones y acido fólico