Anemia Flashcards

1
Q

Sintomas da anemia em geral

A

Apatia, fadiga, sonolência, PICA, palidez cutâneo-mucosa, atrofia papilar, glossite, queilite, esplenomegalia, sopro sístolico

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2
Q

Qual profilaxia de anemia ferropriva entre 6 e 10 meses?

A

Reposição profilática de ferro - 0,5 a 1mg/kg/dia

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3
Q

Etiologias da anemia ferropriva

A

Prematuro ou baixo peso, gemelares, anemia materna, perda gastrointestinal, hemorragia, crescimento

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4
Q

O que solicitar em suspeita de anemias?

A

Hemograma completo, reticulócitos (eritroblasto), ferritina, cinética do ferro, B12, acido fólico, curva de fragilidade osmótica (anemias hereditárias), eletroforese de hemoglobinas (anemias genéticas)

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5
Q

Aliterações laboratoriais na anemia ferropriva

A

Hematócrito < 30%, hemoglobina < 10, hipocromica e microcitica com reticulocitos baixos, ferritina serica e ferro serico diminuidos, saturaçao da transferrina < 10%

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6
Q

Tratamento anemia ferropriva

A

Dieta rica em ferro, reposicao ferro oral 4 a 6mg/kg/dia, associar vitamina C, restringir mate, cha e guaraná natural (ciclo do folato)

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7
Q

Definição genética de anemia falciforme

A

Hemonoglobinopatia de caráter hereditário autossomico recessivo em homozigose pela mutação do gene da hemoglobina (troca do acido glutamato por valina)

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8
Q

Pacientes com traço falcemico (Heterozigotos) podem apresentar:

A

Ao envelhecer, podem apresentar acometimento renal, pulmonar, cardiaco, alem de litiase biliar, AVE, priaprismo e osteomielite

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9
Q

Sinais e sintomas da anemia falciforme

A

Síndrome mão-pé, predisposição a infecções de repetição (meningococo, pneumococo, h. influenzae, salmonella), palidez cutâneo mucosa, astenia e fraqueza, crises vaso-oclusivas e isquêmica (dor óssea, abdominal, cefaleia e priaprismo), crise aplástica (queda no nível de hemoglobina por sequestro de eritropoetina gerando queda de reticulócitos - geralmente parvovirus), sequestro (piora aguda da anemia com aumento do baço - ocorre quando as hemácias sao capturadas e agrupadas no baço), crise de hiper-hemólise (icterícia), síndrome torácica aguda e AVE.

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10
Q

Como sao os exames laboratoriais da anemia falciforme?

A

Hemácias, hematócrito e hemoglobina diminuídas, normocitica e normocromica (VCM, HCM E CHCM normais), plaquetas aumentadas, BI aumentada, hemácias em foice no esfregaço e corpúsculo de Howell jolly

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11
Q

Exame padrão ouro na anemia falciforme

A

Eletroforese de hemoglobina

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12
Q

Tratamento da anemia falciforme

A

Acido fólico 5mg/dia, p. benzatina 21/21 dias ate 5 anos (ou p. V VO), vacinas especiais
Febre - interna e ATB
Crises álgicas - analgésicos e hidrataçao
Crises aplásica e sequestro - transfusão e avaliar esplenectomia

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13
Q

O que é hemólise?

A

Processo equilibrado de destruição e formação de hemácias (90-120d)

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14
Q

O que é anemia hemolítica?

A

Baixo numero de glóbulos vermelhos devido a alta hemólise no corpo, que não consegue repor na velocidade necessária

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15
Q

Etiologias da anemia hemolítica

A

Infecções, influenza, LES, hepatite autoimune, pós transfusão, hereditárias, insuficiência medular, medicamentos

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16
Q

Mecanismos de destruição na anemia hemolítica

A

Defeitos na membrana, defeitos eritrocitários enzimáticos, hemoglobina anormal, destruição imune de eritrócitos, lesão mecânica, hiperesplenismo

17
Q

Cite anemias hemolíticas intravasculares/intrínsecas

A

Deficiência de G6PD, válvulas cardíacas protéticas, púrpura trombocitopênica trombótica, CIVD, transfusão sangüínea incompativel ABO, heglobinúria paroxística noturna

18
Q

Cite anemia extravasculares/extrínsecas

A

Anemia hemolítica autoimune e esferocitose hereditária

19
Q

Sintomas da anemia hemolítica

A

Hemólise intravascular - hemólise cronica pode exacerbar anemia e fraqueza
quando grave - dispneia, taquicardia, angina e fraqueza
Hemólise persistente - colelitiase, dor abdominal, diabetes, colúria,
sintomas gerais- febres, sinais e sintomas neurologicos, insuficiencia renal, trombocitopenia, ulceras de perna, risco aumentado de trombose

20
Q

Laboratorio na anemia hemolítica

A

Reticulócito, bilirrubina total e frações, hemograma completo, teste de coombs direto, pesquisa de crioaglutininas, exame de imagem para esplenomegalia

21
Q

Tratamento anemia hemolítica

A

Depende do tipo e causa
Pode necessitar transfusão
Autoimune - drogas de supressão do sistema imune + acido fólico

22
Q

Fontes da anemia megaloblastica?

A

B12 ou fator intrínseco

23
Q

Etiologias da anemia megaloblastica

A

Autoimune, parasitária (rara), veganismo, perda excessiva, quimioterapia, alcoolismo,

24
Q

Sinais e sintomas da anemia megaloblastica

A

Tríade clássica - glossite dolorosa, fraqueza e parestesia
Cansaço,palidez cutâneo-mucosa, neuropatia periférica, dificuldade de locomoção, hipo ou hiperflexia, sintomas neurológicos

25
Q

Exames laboratorias na anemia megaloblastica

A

Hemograma completo - vcm aumentado
nível sérico de B12 - diminuido
esfregaço sanguíneo - hipersegmentação dos núcleos dos neutrófilos
mielograma (padrão ouro) - medula ossea hipercelular
cobalamina sérica - diminuida
dosagem de homocisteina - indica falta de b12 e acido folico

26
Q

Tratamento de anemia megaloblastica

A

Dieta, reposição oral, reposição intramuscular, acompanhemento