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Immunologie > Ancuta 2 > Flashcards

Ancuta 2 Flashcards

1
Q

Système impliqué dans l’homéostasie (ex: respiratoire)

A

Système lymphatique

Système vasculaire

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Q

Par quel principe individuel le HLA peut avoir une suceptibilité plus ou moins grande face au infection. Qu’est-ce que ce principe apporte comme avantage à une espèce?

A

Polymorphisme

Permet d’avoir une pression d’évolution permettant à certains membres d’une espèce de mieux survivre à une agression pathogénique.

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3
Q

Molécules accessoires (3)

A

CD4
CD8
CD2

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4
Q

Récepteur de cellules T (4) directement lié à la présentation Ag

A 
TCR
CD3
CD4 
CD8
etc.
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5
Q

Comment se nomme le dimère stabilisant nécessaire à la sélection positive dans le thymus

A

CD4

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6
Q

Fonction lymphocyte T CD8

A

Destruction cellules infectées, cancéreuses, modifiées

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7
Q

Quel sont les mécanismes d’actions des CD8 contre sa cible (2)?

A

1) Facteur soluble:
Perforine pour lyse
Granzyme pour apoptose avec caspase

2) Contact cellule-cellule avec molécules de surface
Fas-FasL pour apoptose avec caspase
PD-1/CTLA-4/Tim-3 pour altération fonctionnelle

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8
Q

Nommez 4 fonctions de CD2 et sa particularité structurale

A

Fonction:

1) molécule d’adhésion
2) Exprimé sur thymocyte, T et NK
3) Renforce intéraction T-CPA par liaison à l’intégrine LFA-3 (CD58)
4) Fonctionne comme une molécule de costimulation

Structure:
glycoprotéine transmembranaire

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9
Q

Nommez les 6 points à propos de CD28

A

1) immunoglobuline
2) CONSTITUTIF, sur T
3) Pas de CD28= signe de sénéscence
4) Lie CD/80-86
5) Transmet signaux de T en recrutant kinase PI3K par domaine cytopasmique… induit activation Src kinase et MAPK ERK
6) Induit prolifération cellulaire par IL-2

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10
Q

Nommez les 5 points à propos de B7 (CD80/86)

A

1) immunoglobuline
2) CD80= inductible
CD86= constitutif
3)Lie CD28, CTLA-4, PD-1
4) Sur CPA, induit quand pathogène
5) Expression régulé par facteurs de transcription NF-kB/Rel

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11
Q

Nommez les 7 points à propos de ICOS

A

1) Famille co-stimulateur CD28
2) Nécessite activation par CD28 et TCR pour être induit
3) Chez Tfh, rôle dans l’activation B,
4) ligand sur CD et B
5) Permet survie et prolifération Th2, production Il-4, IL-10, IL-21, cytokine pour B
6) déficience augmente Th17 et encéphalite (souris)
7) déficience immunitaire et augmente auto-immunité (humain)

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12
Q

Nommez les 6 points à propos de CD40

A

1) famille TNF
2) Ligand sur T induit par ICOS/ICOS-L
3) Liaison CD40L par CD40 de:
- Cell épith: migration trans-endothéliale
- Macrophage: phagocytose
- B: commutation de classe Ig, formation centre germinatif
4) Récepteur alternatif: aIIbB3, a5B1, aMb2
5) Trop provoque auto-immunité, inflmmation vasculaire
6) Déficience (humain)= Syndrome hyper IgM

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13
Q

Nommez les 7 points à propos de LFA-1

A

1) Famille B2 intégrine
2) Dimère alpha-beta
3) Sur CD4/CD8, Cellule hématopoïétique
4) Lie ICAM 1 et 3
5) Rôle migration trans-endothéliale leucocytaire
6) Augmente interaction T/CPA (présentation Ag); rôle d’adhésion et co-stimulation
7) Affinité pour ligand RÉGULÉ PAR ENGAGEMENT TCR + chimiokines

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14
Q

Nommez les 4 points à propos de DC-SIGN

A

1) Molécule d’adhésion de CPA
2) Lie ICAM 3 des T (renforcie lien)
suite 31 (voir prof)

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15
Q 
Trois éléments nécessaires pour 
ACTIVATION
PROLIFERATION
DIFFERENTIATION
des T
A

B7/CD28
CD4
TCR/CMH
Cytokines

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16
Q

Quel sont les molécules impliqués dans la régulation positive?

A 
CD28
B7
ICOS
CD40
LFA-1
DC-SIGN
17
Q

Nommez les 7 points à propos de CTLA-4

A

1) Immunoglobuline
2)
- sur T effectrice après activation
- sur T reg constitutivement
3) Lie B7
4) compétition avec CD28
5) active IDO (trp), bloque synthèse protéique, inhibe T
6) déstabilise CPA-T, limite stimulation TCR , fait migrer T loin CPA
7) polymorphisme associée à l’auto-immunité

18
Q

Nommez les 7 points à propos de PD-1

A

1) Immunoglobuline
2) Région cytoplasmique avec ITIM (inhibiteur)
3) Lie B7
4) Recruté synapse immunologique
5) Blocage permet restauration fonction cytotoxique CD8 (traitement contre chronique)
7) traitement Ac anti-PD-1 bon résultats contre SIV simine

19
Q

Cytokines: fixent récepteurs spécifiques

Agissent de façon :

endocrine,
paracrine,
juxtacrine, ou
autocrine

Définition

A 
endocrine= à distance
paracrine = à proximité
juxtacrine= sur les cellules adjacentes
autocrine = sur la cellule productrice
20
Q

Vrai ou faux : les interleukines et chimiokines sont des cytokines

A

vrai

21
Q

Nommez deux les formes d’expression des cytokines

A

1) soluble

2) membranaire

22
Q

Nommez les 5 interleukines importante dans la stimulation des T et leurs façon d’agir

A

1) IL-1 α et β
α= intracellulaire
β = secrétée suite clivage Caspase-1
Produit de CPA (pathogène), Effet pro-inflammatoire, induction la fièvre, douleur, prolifération T

2) IL-2
Secrétée CPA, se lie Récepteur (α CD25/gamma CD122) des T,
Active les voies de signalisation Ras/MAPK, JAK/STAT, et PI3K/Akt induisant activation + prolifération T

Ensuite, produite par T après engagement du TCR mais aussi par CPA (pathogènes)

3) IL-12
Produite par CPA (Ag) Hétérodimère p35 et p40. Impliqué différentiation T naïves en Th1.
Stimule production IFN-γ et de TNF et diminue IL-4.

4) IL-4
Impliqué différentiation T naïves en Th2.
Produite par cellules initialement stimulées avec IL-4
1er pas identifié
•
IL-23,
Produite par CPA (réponse antifungique)
Avec l’IL-6 + TGF-β = contrôle différentiation T naïves en Th17.

23
Q

Quels sont les cytokines produitent et le facteur de transcription de Th1

A

IL-2
INF-gamma

-Réponse CTL et NK contre patho INTRACELL

T-bet

24
Q

Quels sont les cytokines produitent et le facteur de transcription de Th2

A

IL-4
IL-5
IL-10
IL-13

-réponse humoral (IgG, IgE) contre patho EXTRACELL

GATA-3

25
Q

Quels sont les cytokines produitent et le facteur de transcription de Th17

A

IL-17

-réponse antifongique et antibactérienne

RORC

26
Q

Quels sont les cytokines produitent et le facteur de transcription de Treg

A

IL-10 et TGF-B
Production CD39 (hydrolyse ATP en ADP/AMP en adénosine
Limite qt IL-2

FoxP3

27
Q

Quels sont les cytokines produitent et le facteur de transcription de Tfh

A

IL-21 (fct des B)

Bcl-6

28
Q

Nommez les éléments présents dans les 5 phases nécessaire à la formation d’une synapse immunologique

A

1) Phase 1
- TCR reconnaît le complexe CMH-peptide
- LFA-1 se lie à l’ICAM-1
- CD4 se déplace en proximitédu CD3

2) Phase 2
- Signal Ca++
- Accumulation des molécules TCR, CD4, et CD28 et des “lipid rafts” á la zone de contact
- Accumulation des molécules ζCD3, LCK, ZAP70, et PI3K àla zone de contact

3) Phase 3
- SMAC central: TCR, CD3, PKC-θ, CD28, CD2, et CD4
- SMAC périphérique: LFA-1 et talin
- SMAC distal: CD45

4) Phase 4
- Internalisation du TCR au niveau du SMAC central

5) Phase 5
- Diminution de l’expression du TCR et du LFA-1
- Augmentation de l’expression du CTLA4
- Accumulation du CD43 àla zone de contact
- Détachement des cellules T de la synapse et migration en réponse àun gradient chimiotactique

29
Q

3 modèles de différenciation lymphocytaire

A
  1. Différenciation linéaire (fct selon cytokine directement contact)
  2. Différenciation ramifiée (division asymétrique= forme:
    * cellule effectrice(cellule proximale) ET *cellule mémoire (cellule distale))
  3. Auto-renouvellement (produit des cytokines qui modifie la propre fonction de la cytokine)
30
Q

Nommez trois exemples de PAMP

A
  • LPS (bactéries à gram négative)
  • LTA (bactéries à gram positive)
  • mannan et glucan (champignons)
  • ADN ou ARN (viruses)
  • Heat shock proteins(Hsp)
  • etc.
31
Q

Nommez les 7 sinaux de dangers détectables par les CPA

A
  • PAMPs
  • Cellules nécrotiques
  • Heat shock proteins(Hsp)
  • Interféron-α
  • IL-1 α/β
  • TNF
  • Régions hydrophobiques des molécules et autre signaux de dommage conservés chez tous les espèces lors de l’évolution

Immunologie (2 decks)

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