Amminoacidi

Question 1

Dimmi i 5 AA sia chetogenici e glucogenici

Answer 1

Treonina, Tirosina, Triptofano, Isoleucina, Fenilalanina,

Question 2

Dimmi le 5 tappe del ciclo dell’urea

Answer 2

1. Formazione carbammilfosfato (carbossifosfato, carbammato, carbammilfosfato)
   2.Carbammilfosfato + ornitina = citrullina
2. Attivazione citrullina (citrullil-AMP) e entrata dell’aspartato = argininsuccinato
3. Trasformazione in fumarato e arginina
4. Arginina trasformata in urea e ornitina grazie all’entrata di una molecola d’acqua

Question 3

Enzimi che portano da
1. Glutammato ad Alfa-chetoglutarato
2. Glutammato a glutammina
3. Da glutammina a glutammato

Answer 3

1. Glutammato deidrogenasi
2. glutammina sintetasi
3. Glutamminasi

Question 4

Dimmi le 3 componenti del tetraidrofolato

Answer 4

Glutammato
6 metilpterina
Amminobenzoato

Question 5

Conversione del triptofano in piruvato

Answer 5

4 tappe per convertirlo in Alanina
1 tappa per convertire Alanina in piruvato

Question 6

Conversione cisteina in piruvato

Answer 6

2 tappe
Una di eliminazione del gruppo amminico
Una di eliminazione del gruppo solfidrico

Question 7

Conversione serina in piruvato

Answer 7

1 tappa: ossidazione
Eliminazione gruppo ossidrilico
Eliminazione gruppo amminico

Con utilizzo di PLP e 1 H2O entra e poi esce

Question 8

Trasformazione di Glicina in piruvato

Answer 8

3 vie
1. Tetraidrofolato trasferisce un idrossimetilene sulla Glicina che diventa serina e poi Serina viene convertita in piruvato

2. Enzima Scissione della Glicina decarbossila Glicina e lega la restante molecola al tetraidrofolato, liberano tetraidrofolato metilene

3.LDH converte Glicina in gliossilato
E ossidasi converte gliossilato in ossalato

Question 9

Trasformazione treonina in Piruvato

Answer 9

Convertita in Glicina e poi smaltita con le 3 vie classiche

Question 10

Dimmi i 6 AA chetogenici

Answer 10

Lisina, leucina, Isoleucina, triptofano, fenilalanina, tirosina

Question 11

Che funziona ha la fenilalanina idrossilasi?

Answer 11

Converte la fenilalanina in tirosina e può causare fenilchetonuria se non funziona correttamente

Question 12

Cosa succede se l’enzima Scissione della Glicina non è efficiente?

Answer 12

Causa iperglicemia non chetonica con accumulo di glicina nel sangue.
Può portare a deficit neurologici e a odore sgradevole delle urine

Question 13

Dimmi i 4 AA che vengono degradati ad Alfa-chetoglutarato

Answer 13

Arginina
Prolina
Istidina
Glutammina

Question 14

Dimmi gli AA che vengono convertiti in Succinil-CoA

Answer 14

MUTI
Metionina
Valina
Treonina
Isoleucina

Question 15

Dimmi gli AA che vengono convertiti in Malato/Fumarato

Answer 15

Aspartato
Asparagina

Question 16

Come vengono catabolizzati gli AA ramificati e quali sono?

Answer 16

Sono Valina, Leucina e Isoleucina e vengono prima deamminati e poi decarbossilati

Question 17

Dimmi come si ottiene ammonio nei batterie (anabolismo degli AA)

Answer 17

Complesso Nitrato deidrogenasi:
Elettroni passano dal centro 4Fe-4S, al gruppo P, al cofattore Fe-Molibdeno e riducono 2NH3 a 2NH4.
I 2NH4 possono o essere ridotti a 2N2 se ci sono 2H+ oppure
Formazione glutammina a partire da Glutammato (Glutammina Sintetasi)

Ora possiamo intraprendere due strade:
Formazione due molecole di glutammato grazie al trasferimento di ammonio da glutammina ad Alfa-chetoglutarato (Glutammato Sintetasi).

Gruppo amminico trasferito da glutammina ad accettare che diventa amminoacido (glutammina ammidotransferasi)

Question 18

Dimmi il meccanismo della glutammina ammido-transferasi

Answer 18

Possiede una cisteina che promuove il rilascio di NH3 in favore del legame con un H+. NH3 viene quindi trasportato nel secondo sito catalitico e trasferito su un accettore che diventa un aa

Question 19

Dimmi la via di sintesi della prolina

Answer 19

Glutammato trasformato in glutammil-fosfato da Glutammato Chinasi

Glutammil-fosfato trasformato in Glutammato-semialdeide da glutammil-semialdeide reduttasi

Chiusura dell’anello non enzimatica e 2 riduzione operata da prolina carbossilasi reduttasi che forma prolina

Question 20

Dimmi come si genera la arginina nei mammiferi

Answer 20

Si parte dalla Prolina che viene trasformata in Glutammato-semialdeide

Il Glutammato-semialdeide viene trasformato in ornitina tramite ornitina-amminotransferasi

L’ornitina entra nel ciclo dell’urea e genera arginina

Question 21

Dimmi da dove derivano Glicina e serina e le reazioni

Answer 21

Derivano da 3-fosfoglicerato.

Questo viene ossidato a 3-fosfoidrossipiruvato grazie a fosfoglicerato deidrogenasi

3-fosfoidrossipiruvato viene transamminato grazie a fosfoserina transamminasi diventando 3-fosfoserina.

3-fosfoserina diviene Serina tramite Fosfoserina fosfatasi.

Serina diventa Glicina grazie a perdita di idrossimetilene portato da metilenetetraidrofolato

Question 22

Dimmi da dove deriva la cisteina

Answer 22

Deriva dalla serina

Questa reagisce con Omocisteina producendo una H2O grazie all’entrata di PLP. Il risultato è Cistationina-beta-sintasi.

Cistationina viene scissa da liasi con ingrasso di una H2O e di PLP in Cisteina e Alfa-chetobutirrato

Question 23

Dimmi da dove derivano molecole fondamentali come eme, glutatione, spermina e neurotrasmettitori

Answer 23

Glicina,
glutammato, Glicina
Metionina
Aa aromatici