Aminoácidos Flashcards

1
Q

Único aminoácido que no tiene carbono quiral??

A

Glicina

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2
Q

Cómo es más común encontrar a las proteínas??

A

De manera levogira

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3
Q

Via mas importante para la eliminación del nitrógeno en el organismo???

A

Sistesis de urea

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4
Q

Biomolécula caracterizada por un grupo ácido un grupo amino y un radical??.

A

Aminoácido

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5
Q

Se llama así cuando hay dos o menos de 100 aminoácidos Unidos por enlaces peptídicos?

A

Peptido

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6
Q

A cuánto se considera una proteína??

A

Va a ser un polímero de más de 100 aminoácidos Unidos por enlaces peptídicos

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7
Q

Partes de aminoácido??

A
  1. Grupo amino
  2. Grupo ácido
  3. Hidrógeno
  4. Cadena latera
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8
Q

Tiene un carbono asimétrico con cuatro sustituyentes diferentes??

A

Se considera carbono quiral o asimétrico

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9
Q

Aminoácidos no convencionales presentes en las proteínas??

A

Carboxiglutamato, y selenocisteina

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10
Q

Aminoácidos que forman parte del ciclo de la urea…

A

Ornitina y citrulina

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11
Q

Aminoácidos no polares??

A

Glicina
Alanina
Propina
Valina
Leucina
Isoleucine
Metionina
7

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12
Q

Ese aminoácido no esencial depende del consumo de fenilalanina??

A

Tirosina

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13
Q

Ese aminoácido no esencial depende del consumo de metionina??

A

Cisteina

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14
Q

Grupos aromáticos aminoácidos??

A

3
Fenilalanina
Tirosina
Triptofano

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15
Q

Grupo polar??

A

Serína
Treonina
Cisteína
Asparagina
Glutamina

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16
Q

Grupos con carga positiva o básicos?

A

3
1. Histidina
2. Lisina
3. Arginina

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17
Q

Grupo de aminoácidos negativo o ácido??

A

2
Aspartato y glutamato

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18
Q

Y - carboxiglutamato y selenocisteina son aminoácidos???

A

No convencionales presentes en proteínas

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19
Q

Aminoácidos que no forman parte de las proteínas??

A

Ornitina, citrulina

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20
Q

Qué es un dominio de proteínas?

A

Es un patrón estructural que es parte de la cadena polipeptida que es independiente estable y que puede moverse como una entidad independiente de la proteína completa

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21
Q

Se define como segmento o parte de una proteína que tiene función específica…

A

Dominio

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22
Q

Proteínas insolubles en agua y lipidos??

A

Fibrosas

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23
Q

Alfa hélice es un dipolo??

A

Sip

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24
Q

Agentes desnaturalizantes??

A

Urea, etanol, ph y temperatura

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25
Q

Esta estructura pueden ser enzimas receptores proteínas reguladoras y hormonas??

A

Globulares

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26
Q

Estas estructuras poseen soporte forma y protección externa??

A

Fibrosas

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27
Q

Quién secreta el ácido clorhídrico?

A

Las células parietales del estómago

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28
Q

Funciones del ácido clorhídrico??

A

Bactericida y desnaturalización de proteínas
Ph 2-3

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29
Q

Quién secreta pepsina..

A

Células principales del estómago

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30
Q

Cuál se encuentra en la mucosa intestinal proteasa?

A

Aminopéptidasa

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31
Q

La pepsina dónde se secreta?

A

En el estómago

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32
Q

Quiénes derivan del tres fosfoglicerato aminoácidos?

A

Serína
Glicina
Cisteina

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33
Q

Desde dónde se sintetiza glicina?

A

Desde colina

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34
Q

Desde donde se sintetiza cisteína?

A

De homocisteina + serina

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35
Q

De quién es precursor alfa - cetoglutarato de aminoácidos??

A

Glutamato, glutamina, prolina , arginina

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36
Q

Proteínas liposolubles?

A

A, D, E y K

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37
Q

Vitaminas hidrosolubles ??

A

C y complejo B

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38
Q

Forma activa de la vitamina A?

A

Retinol retinal y ácido retinoico 👀

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39
Q

Forma activa de la vitamina D?

A

1,25 dihidroxicolecalciferol

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40
Q

Su forma activa es tocoferol y tocó trienol?

A

Vitamina E

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41
Q

Su forma activa es la filoquinona y menaquinona?

A

Vitamina K

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42
Q

Encargado del metabolismo del calcio de respuesta inmune y secreción de insulina??

A

Vitamina D 🙌

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43
Q

Vitamina que es antioxidante??

A

Vitamina E 👵👴

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44
Q

Vitamina que tiene un factor de coagulación y calcificación ósea??

A

Vitamina K 🦴🩸

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45
Q

Ingesta diaria recomendada de vitamina A?

A

700- 900 RAE

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46
Q

Cuáles son los valores para los niños sanos de vitamina a plasmática y vitamina a hepática??

A

*vitamina A plasmática : 20-50ug /dl
*Vitamina A hepática : 50 ug/dl

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47
Q

Cuáles son los valores para los niños sanos de vitamina a plasmática y vitamina a hepática??

A

*vitamina A plasmática : 20-50ug /dl
*Vitamina A hepática : 50 ug/dl

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48
Q

La.mancha de bitot se asocia con una deficiencia de vitamina…

A

A 👀

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49
Q

La xeroftalmia es una deficiencia de vitamina

A

A

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50
Q

Se encarga de la diferenciación celular de la prótesis y de secreción de insulina??

A

Vitamina D

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51
Q

Vitamina que Se puede conseguir completamente de la exposición al sol ☀️?

A

Vitamina D

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52
Q

Quién inhibe la síntesis de paratohormona ??

A

Calcitriol ( vitamina D)

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53
Q

Ingesta recomendada de vitamina D?

A

5ug/ 200iu

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54
Q

Algunas fuentes de vitamina D?

A

*arenque
*Salmon
*Leche

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55
Q

La deficiencia de vitamina D?

A

Raquitismo

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56
Q

Vitamina que inhibe a la creatina cinasa y cantina cinasa?

A

Vitamina E

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57
Q

Ingesta recomendada de vitamina E?

A

15 MG aceite de germen de trigo

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58
Q

En qué alimentos se encuentra la vitamina k?

A

Col rizada espinacas yema de huevo y el hígado

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59
Q

Ingesta adecuada de vitamina k?

A

120 ug/dia

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60
Q

Aminoácidos que son precursores del 3- fosfosglicerato ?

A

SCG
Serían
Glicina
Cisteína

61
Q

Enzima encargada que va de alfa- cetoglutarato —> glutamato?

A

Glutamato deshidrogenasa

62
Q

Paso que desde glutamato –> glutamina?

A

Glutamato sintetasa

63
Q

Piruvato forma______ y oxalacetato forma_____

A

Alanina
Y
Aspartato

64
Q

El paso de piruvato a alanina es llevado a cabo por??

A

Aminotransferasa

65
Q

Coenzima de la aminotransferasa?

A

Piridoxal fosfato PLP

66
Q

Reacción de la asparagina sintetasa??

A

L- aspartato –> l- asparagina

67
Q

Formas de excresion del nitrógeno??

A

Por amonio, urea y ácido urico

68
Q

Formas de excreción del nitrógeno?

A

Amonio NH4, urea y ácido urico

69
Q

Enfermedad de prionosis infecciosa se caracteriza cuando ?

A

Las láminas alfa se conviertem en laminas beta

70
Q

Cuáles son las dos sintesis de la glicina?

A

Por serina o apartir de colina

71
Q

Precursores del oxalacetato?

A

Aspartato
Asparagina

72
Q

Precursores del piruvato?

A

Alanina
Serína
Glicina
Cisteína
Treonina ASGCT

73
Q

Cuáles son las coenzimas de aminotransferasas?

A

Piridoxal de fosfato

74
Q

Qué hace la enzima carbamioil fosfatasa 1? CPS1

A

Se encarga de unir CO2 y grupo amino y forma carbamoil.fosfato

75
Q

Dónde se encuentra la carbohimovil fosfato sintasa II?

A

En la síntesis de pirimidinas

76
Q

Activador de la carbamoil fosfato sintasa-I?

A

N-Acetil-glutamato

77
Q

Para que los aminoácidos sean una fuente de energía que se les tienen que realizar??

A

Quitar el.grupo amino🙌😜

78
Q

Que forma el catabolismo de la asparagina y aspartato?

A

Oxalacetato

79
Q

Producto final del catabolismo de la tretinoína?

A

Acetil-coA

80
Q

Producto del catabolismo de la glicina cisteína, alanina y serían?

A

Piruvato

81
Q

Producto del catabolismo de Arginina, propina, histidina, glutamina y glutamato…

A

Alfa -cetoglutarato

82
Q

Producto final del catabolismo de la metionina

A

En succinil co-A

83
Q

Catabolismo de la lisina ??

A

Hasta acetoacetato

84
Q

Enfermedades genéticas autosómicas recesivas??

A

Fenilcetonuria
Alcaptonuria
Albinismo
Histidinemia
Homocistinuria
Orina del jarabe de arse

85
Q

De dónde se forma la tirosina??

A

De la fenilalanina (fenilalanina hidroxilasa)

86
Q

Quien es el precursor del gaba?

A

Glutamato

87
Q

Cómo.se la la síntesis de histamina??

A

Histidina——> histamina
Por:histidina descarboxilasa

88
Q

Marcador de infarto al miocardio..

A

Creatina cinasa

89
Q

De que paso va la creatina cinasa?

A

De creatina a fosfocreatina , músculo, cerebro y corazón

90
Q

Qué aminoácidos no puede metabolizar el hígado?

A

No puede metabolizar aminoácidos de cadena ramificada y los manda al músculo

91
Q

Único sistema de transporte de aminoácidos que no requiere de sodio?

A

L

92
Q

Precursores del tres fosfoglicerato??

A

SGC
Serían
Glicina
Cisteina

93
Q

Únicos aminoácidos que no hacen transaminaxion?

A

✨lisina
✨treonina
✨propina
✨hidroxiprolina

94
Q

Trastorno causado por la carencia de “fenilalanina hidroxilasa”

A

Fenilcetonuria

95
Q

Cuáles son las aminoácidos con cadenas ramificadas??

A

Leucina, isoleucine y valina

96
Q

Cuál es la causante de la orina “jarabe de arce”?

A

Por la deficiencia de la descarboxilasa de cetoacidos, de cadena ramificado, de leucina, isoleucina y valina

97
Q

Quién es el precursor de la serotonina??

A

Triptófano

98
Q

Quieres el precurso de la melatonina??

A

La serotonina

99
Q

Apartir de dónde se sintetizan las catecolaminas??

A

Apartir de la tirosina

100
Q

Apartir de dónde viene la creatinina??

A

Apartir de glicina+arginina

101
Q

Cuántos moléculas de porbilinogeno se necesitan para formar uroporfirinogeno?

A

4

102
Q

Encima que es un marcador de infarto al miocardio

A

Creatina cinasa

103
Q

Cuáles el marcador de masa muscular?

A

La creatinina

104
Q

Que es el glutation por quien está formado ???

A

Glutamina+ cisteína + glicina

105
Q

Hiciste diaria recomendada de vitamina a??

A

700-900 ug RAE

106
Q

La ceguera nocturna y la xeroftalmia son comunes si hay deficiencia de..

A

Vitamina A

107
Q

La hiperqueratosis folicular, piel seca,escamosa y áspera

A

Deficiencia de vitamina A

108
Q

Su signo son hipercalcemia hiperfosfatidemia calcinosis ( calcificación de tejidos blandos riñón pulmones y corazón) y retraso de crecimiento??

A

Toxicidad vitamina D

109
Q

Se encarga de la inhibición de la síntesis de trombosanos y la inhibición de la creatina cinasa y xantina oxidasa

A

Vitamina E

110
Q

Su función principal es ser antioxidante

A

Viatmoan E

111
Q

La hemólisis y retinopatía en bebés y la beta lipoproteinemias son causadas por la deficiencia de ..

A

Vitamina E

112
Q

Vitamina liposoluble que no tiene toxicidad??

A

Vitamina E

113
Q

En qué vías metabólicas se encuentra la tiamida ??

A

🖇️via de las pentosas
🖇️descarboxilacion del piruvato
🖇️ciclo de Krebs
🖇️catabolismo de cadenas de AA ramificados

114
Q

Se le conoce así a la Tiamida??

A

Vitamina B1

115
Q

El beriberi es causado por la deficiencia de ..

A

Vitamina B1

116
Q

Se conoce también como riboflavina??

A

Vitamina B12

117
Q

Esta vitamina está relacionada con el ciclo de Krebs, lanzadera del glicerol 3-p, beta- oxidación y cadena respiratorio?

A

Vitamina B2

118
Q

Fotobia, lagrimeo, quemazón y prurito oculares, agudeza visual, quemazón en los labios, boca y lengua ??

A

Causadas por deficiencia b2

119
Q

También conocido como Niacina?

A

VitaminaB3

120
Q

También conocido como Niacina?

A

VitaminaB3

121
Q

Forma activa de la vitamina B3?

A

NAD, NADP+, NADH, NADPH

122
Q

La niacina también viene del??

A

Triptófano

123
Q

La deficiencia de esta vitamina puede causar pelagra??

A

Vitamina B3

124
Q

Que es la pelagra?

A

Dermatitis, diarrea y demencia

125
Q

También llamada piridoxina??

A

B6

126
Q

Quien imhibe a la biotina ??

A

La avidina

127
Q

Quien imhibe a la biotina ??

A

La avidina

128
Q

En qué está incluído el metabolismo de los folatos??

A

En el ciclo de la metionina, teabs-sulfuracion , Purina’s y ciclo del folato

129
Q

La deficiencia de este causa anemia macrocotica y megaloblástica…

A

Ácido fólico

130
Q

También conocida como cobalamina??

A

Vitamina B12

131
Q

Favorece la absorción de hierro ?

A

Vitamina C

132
Q

Da origen a la niacina y neurotransmisor serotonina??

A

Triptófano

133
Q

La glicina es el precursor del grupo …

A

Hem
Glicina + succinil coa

134
Q

Precursora de óxido nítrico

A
135
Q

Es la precursora del óxido nitrico

A

Arginina

136
Q

Que coenzima necesita la fenilalanina hidroxilasa

A

Tetrahidrobioptetina BH4

137
Q

Aminoácidos cetogenicos en la dieta ??

A

Leucina lisina y triptófano con cetogenicos

138
Q

Aminoácidos que forman alfa-cetoglutarato?

A

GlutaminaGlutamato
Prolina
Arginine
Histidina

139
Q

Principal aminoácidos gluconeogenic?

A

Alanina

140
Q

Aminoácidos que forman fumarato??

A

Fenilalanina
Tirosina

141
Q

Aminoácidos que se degradan a succinil - cosa?

A

Metionin
Valina
Isoleucine
Treonina

142
Q

Qué cadenas laterales contiene la uroporfirina??

A

Acetato, y propionato

143
Q

Cadenas laterales que contienen las copropirinas??

A

Grupos metilo y propionato

144
Q

Qué cadenas contiene la protoporfirina IX?

A

Vinilo, metilo y propionato

145
Q

Pigmento responsable de la heces??

A

Estercobilina

146
Q

La enfermedad de las 4 D’s se caracteriza por la deficiencia de ….

A

Dermatitis, demencia, diarrea y defunción

147
Q

Vitamina importante en las reacciones de transaminacuon??

A

B6 piridoxal

148
Q

Quien causa el beriberi??

A

Vitamina B1