Amenorrea Primaria. Flashcards

1
Q

Cual es la causa más frecuente de amenorrea primaria ?

A

Hipogonadismo Hipergonadotropico.

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2
Q

Como se clasifican las etiologías de la amenorrea primaria ?

A

1.- Hipogonadismo Hipergonadotropico.

2.- Eugonadismo.

3.- FSH baja sin desarrollo mamario.

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3
Q

En que etiologia de amenorrea se debe sospechar ante una paciente con amenorrea primaria que no presenta caracteres sexuales secundarios ?

A

Hipogonadismo.

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4
Q

En que etiologia de amenorrea se debe sospechar ante una paciente con amenorrea primaria que si presenta caracteres sexuales secundarios ?

A

Eugonadismo.

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5
Q

Cual es el primer paso a realizar en el abordaje diagnostico de la amenorrea primaria ?

A

Determinar si existe o no acción gonadal (Caracteres sexuales secundarios; Vello Pubico).

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6
Q

Cual es el segundo paso a realizar en el abordaje diagnostico de la amenorrea primaria ?

A

Determinar niveles de gonadotropinas.

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7
Q

Como se clasifica la amenorrea primaria de una paciente que si presenta caracteres sexuales secundarios y cuentan con niveles normales de gonadotropinas ?

A

Amenorrea Eugonadotropica.

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8
Q

Como se clasifica la amenorrea primaria de una paciente que no presenta caracteres sexuales secundarios y cuentan con niveles elevados de gonadotropinas ?

A

Amenorrea con Hipogonadismo Hipergonadotropico.

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9
Q

Cuales son algunos ejemplos de causas de Amenorrea Eugonadotropica ?

A

1.- Agenesia Mülleriana.

2.- Imen Imperforado.

3.- Síndrome de Insensibilidad a los Androgenos.

4.- Hiperplasia Adrenal Congenita.

5.- Septo Vaginal.

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10
Q

Cuales son algunos ejemplos de causas de Amenorrea con Hipogonadismo Hipergonadotropico ?

A

Síndrome de Turner y Síndrome de Swyer.

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11
Q

Cual es el cariotipo del síndrome de Turner ?

A

45,X0.

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12
Q

Cual suele ser el fenotipo clasico del síndrome de Turner ?

A

1.- Talla Baja.

2.- Pterigium Colli.

3.- Implantación baja de cabello y oidos.

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13
Q

Cual es el primer paso a seguir en el abordaje diagnostico del Síndrome de Turner ?

A

Realizar Cariotipo.

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14
Q

En que consiste el tratamiento de las pacientes con Síndrome de Turner ?

A

Terapia de Reemplazo Hormonal.

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15
Q

Con que otro nombre se le conoce al Síndrome de Swyer ?

A

Disgenesia Gonadal Pura.

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16
Q

En que consiste la etiopatogenia del Síndrome de Swyer ?

A

Sustitución de tejido ovarico funcional por tejido fibrotico.

17
Q

En que tipo de paciente debe sospecharse la presencia de un Síndrome de Swyer ?

A

Pacientes con utero y edad entre los 16 y 18 años sin menstruación (Amenorrea Primaria).

18
Q

Como diferencias un Síndrome de Swyer de un Síndrome de Turner ?

A

Las pacinetes con Síndrome de Swyer tienen una talla normal.

19
Q

Cual es el cariotipo caracteristico de pacientes con Síndrome de Swyer ?

A

46,XY.

20
Q

Cuales son las principales complicaciones que se presentan en pacientes con Síndrome de Swyer ?

A

Riesgo elevado del desarrollo de Disgerminomas.

21
Q

En que consiste el tratamiento de pacientes con Síndrome de Swyer ?

A

Terapia de Reemplazo Hormonal.

22
Q

Que estudio de imagen es el de elección para solicitar a pacientes con amenorrea primaria ?

A

Ultrasonido Pelvico.

23
Q

Cuales son los dos principales diagnosticos diferenciales que deben establecerse en una paciente con amenorrea primaria debido a la ausencia de utero ?

A

Agenesia de los Conductos de Müller y Síndrome de Insensibilidad a los Androgenos.

24
Q

Con que otro nombre se le conoce al Síndrome de Insensibilidad a los Androgenos ?

A

Síndrome de Morris.

25
Q

Cual es el tratamiento de elección tanto para el Síndrome de Morris como para la Agenesia de los Conductos de Müller ?

A

Terapia de Reemplazo Hormonal.

26
Q

En que diagnostico debe sospecharse cuando se encuentre a una paciente sin utero, pero con presencia de vello pubico ?

A

Agenesia de los Conductos de Müller.

27
Q

En que diagnostico debe sospecharse cuando se encuentre a una paciente sin utero, acompañado de ausencia de vello pubico ?

A

Síndrome de Morris.

28
Q

Cual es el Cariotipo Caracteristico del Síndrome de Morris ?

A

46,XY.

29
Q

Cual es el Cariotipo Caracteristico pacientes con Agenesia de los Conductos de Müller ?

A

46,XX.

30
Q

Que tipo de Hipogonadismo presenta el Síndrome de Kallman ?

A

Hipogonadismo Hipogonadotropico.

31
Q

Que tipo de Hipogonadismo presenta el Síndrome de Turner ?

A

Hipogonadismo Hipergonadotropico.

32
Q

Que tipo de Hipogonadismo presenta el Síndrome de Swyer ?

A

Hipogonadismo Hipergonadotropico.

33
Q

Que tipo de herencia presenta el síndrome de Kallman ?

A

Puede ser Autosomica Dominante, Autosomica Reseciva o Ligada al Cromosoma X.

34
Q

Cual es el principal defecto fisiopatologico en el síndrome de Kallman ?

A

Defecto en la secreción Hipotalamica de GnRH.

35
Q

Cual es el cariotipo del Síndrome de Kallman ?

A

46, XX o 46, XY (Se presenta tanto en hombre como en mujeres).

36
Q

Cual es la etiopatogenia del Síndrome de Kallman ?

A

Ausencia de migración de las células gonadotropicas.

37
Q

Cuales son las principales caracteristicas clínicas que se presentan en pacientes con Síndrome de Kallman ?

A

1.- Ausencia del desarrollo de caracteres sexuales secundarios.

2.- Anosmia/Hiposmia.

3.- Hipogonadismo Hipogonadotropico.

38
Q

Cual es el tratamiento de elección para el Síndrome de Kallman ?

A

Terapia de Reemplazo Hormonal.

39
Q

Con que otro nombre se le conoce a la Agenesia de los Conductos de Müller ?

A

Síndrome de Rokitansky-Küster-Hauser.