Amanda Gabriela Contreras - Priones PRNP (PRP) - Kuru Flashcards
Priones PRNP
Los priones son proteínas priónicas celulares, esta sintetiza a las proteínas PrP. No contiene ácidos nucleicos y no son virus o microorganismos.
ENFERMEDADES TRANSMITIDAS POR PRIONES. (s/f). Uam.es. Recuperado el 1 de mayo de 2023, de https://www.cbm.uam.es/jalopez/SeminariosVarios/Priones.htm
Priones PRNP - Material Genético
Los priones están compuestos por partículas protectoras de ADN (PrP) y puede replicarse sin genes. Son mucho más pequeños que todas las células vivas, por lo que no contienen material genético.
Cacace, V. I. (s/f). Biology of Prions. Arxiv.org. Recuperado el 30 de abril de 2023, de https://arxiv.org/ftp/arxiv/papers/1106/1106.3533.pdf#:~:text=Se%20conocen%20varios%20tipos%20de%20prion%2C%20en%20mam%C3%ADferos%20se%20encuentra,dos%20conformaciones%3A%20prpsc%20y%20prpc.
Priones PRNP - Morfología
Pueden presentar muchas isoformas, extracción con detergentes de fracciones de membranas de cerebros infectados generan unas varillas de unos 11 nm de diámetro y hasta 165 nm de longitud (de media: rango 25-550).
En la estructura van alternándose sucesivamente;
1. segmentos helicoidales (en verde) = Hélice alpha
2. laminares (en amarillo) = Hélice beta
3. planos (en azul)
(Imagen en el link: https://www.stanford.edu/group/virus/prion/normal_rogue.gif)
Bartolome, H. S. (s/f). 15489781 priones. Slideshare.net. Recuperado el 2 de mayo de 2023, de https://es.slideshare.net/mleonvelasquez/15489781-priones
Priones PRNP - Nicho ecológico
Los hospederos de los priones son principalmente humanos y animales; como vacas, ciervos, ratones, cerdos y ovejas. En humanos, la enfermedad se manifiesta como demencia progresiva, mientras que en animales suele manifestarse como ataxias.
María, A., Carrión, S., Gómez, D., & Gómez-Lucía, E. (2009). MODELOS ANIMALES PARA LA INVESTIGACIÓN DE PRIONES ANIMALS MODELS FOR PRION INVESTIGATION. Ucm.es. https://revistas.ucm.es/index.php/RCCV/article/download/RCCV0909220209A/22414#:~:text=Hasta%20la%20fecha%2C%20los%20animales,et%20al.%2C%202003).
Priones PRNP - Enfermedades asociadas
Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ): esporádica.
ECJ variante: adquirida al comer carne vacuna contaminada con priones.
Prionopatía con sensibilidad variable a la proteasa (PrSVP): esporádica.
Enfermedad de Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSS): hereditaria
Insomnio letal: forma esporádica y hereditaria
Kuru: adquirido por canibalismo ritual.
Appleby, B. (s/f). Generalidades sobre las enfermedades producidas por priones. Manual Merck versión para profesionales. Recuperado el 30 de abril de 2023, de https://www.merckmanuals.com/es-us/professional/trastornos-neurol%C3%B3gicos/enfermedades-producidas-por-priones/generalidades-sobre-las-enfermedades-producidas-por-priones
Priones PRNP - Kuru
Se encuentra entre las personas de Nueva Guinea que practicaban una forma de canibalismo en la que comían los cerebros de los muertos como parte de un ritual funerario.
El tejido cerebral humano, que puede contener partículas infecciosas, es la causa principal de la transmisión de los priones.
Kuru. (s/f). Medlineplus.gov. Recuperado el 30 de abril de 2023, de https://medlineplus.gov/ency/article/001379.htm
Priones PRNP - Kuru - Síntomas
Etapa 1.
Dificultad para mantenerse de pie.
Disartia.
Etapa 2.
Dificultad para caminar.
Calambres en el cuerpo.
Etapa 3.
Dificultad para masticar y tragar.
Malnutrición.
Etapa 4.
Coma.
Muerte del paciente.
Kuru. (s/f). Medlineplus.gov. Recuperado el 30 de abril de 2023, de https://medlineplus.gov/ency/article/001379.htm
Hola Amanda, quede muy intrigada con la enfermedad Kuru, quisiera saber como se transmite y más datos sobre sus afectaciones? Muchas gracias - Sara Plaza
Hola Sarita, respondiendo a tu pregunta, el Kuru es causado por un prión, el cual es una proteina infecciosa que se encuentra en tejido cerebral humano. Esta enfermedad se transmitía hace muchos años en rituales caníbales, donde las personas consumían la carne del cerebro humano, contagiándose de la enfermedad; era más frecuente en las mujeres y los niños, porque a ellos se les daba el cerebro, que es la parte más infecciosa. Además, esta es una enfermedad neurodegenerativa, lo que provoca un deterioro acelerado de la función mental, tiene varias etapas y finalmente resulta en la muerte. El kuru probablemente se originaó tras injerir tejidos contaminados por priones de una persona afectada por la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob.
Kuru. (s/f). Medlineplus.gov. Recuperado el 30 de abril de 2023, de https://medlineplus.gov/ency/article/001379.htm
Hola, Amanda de que protege a los priones las partículas protectoras PrP?? Juan David Ochoa
Hola! Respondiendo a tu pregunta, las partículas protectoras de ADN (PrP) son una parte de la estructura de los priones, la cual se llama capside y es una cubierta protectora para las proteínas, teniendo en cuenta que los priones son proteínas, tienen esta estructura en su morfología. Te recomiendo poner tu nombre :)
Introducción a los virus. (s/f). Khan Academy. Recuperado el 2 de mayo de 2023, de https://es.khanacademy.org/science/biology/biology-of-viruses/virus-biology/a/intro-to-viruses
Hola Amanda, me surge una duda, si un humano se contagia de Kuru, Hay cura? o forma de combatir esta enfermedad? (Ana Sofía Ospina - 202310749)
Hola Sofía, respondiendo a tu pregunta, la enfermedad de Kuru no se puede curar, incluso, la mayoría de personas con kuru fallecen al cabo de 3 a 24 meses de la aparición de los síntomas, ya que es una enfermedad neurodegenerativa,
Tampoco existe un tratamiento efectivo, solo se pueden aliviar los síntomas.
Appleby, B. (s/f-b). Kuru. Manual MSD versión para público general. Recuperado el 2 de mayo de 2023, de https://www.msdmanuals.com/es/hogar/enfermedades-cerebrales,-medulares-y-nerviosas/enfermedades-por-priones/kuru
