Alterações Urinárias Assintomáticas Flashcards

1
Q

O que é a doença de Berger?

A

Nefropatia por depósitos de IgA no mesângio dos glomérulos, caracterizada por hematúria glomerular assintomática.

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2
Q

Qual a importância da doença de Berger?

A

Principal glomerulopatia crônica do mundo

Glomerulopatia primária mais frequente

Principal causa de hematúria macroscópica recorrente de origem glomerular

Importante Dx da GNPE.

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3
Q

Quel a epidemiologia da doença de Berger?

A

10-40 anos, homens (2:1) e asiáticos

Homens jovens

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4
Q

Principal patogenia da doença de Berger?

A

Desequilíbrio nos mecanismos de controle da produção de IgA, por estímulo ambiental.

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5
Q

Pode ser a forma monossintomática em qual doença?

A

Púrpura de Henoch-Schönlein

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6
Q

Qual a apresentação histopatológica da doença de Berger?

A

IFI - depósitos mesangiais de IgA, IgG e C3

MO - GN DIFUSA ou focal
aumento da celularidade do mesângio + expansão da matriz

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7
Q

Qual a diferença na biópsia da nefropatia por IgA por causas secundárias?

A

Ausência de crescimento celular e de expansão da matriz

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8
Q

Há crescentes na DB?

A

Sim, em menos de 30% dos glomérulos

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9
Q

Quais as formas de apresentação da DB?

A
  1. Hematúria macroscópica recorrente
  2. Hematúria microscópica assintomática
  3. Síndrome nefrítica clássica
  4. DB complicada
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10
Q

Quais as características da hematúria macroscópica recorrente?

A

Mais comum em crianças
Assintomática ou poucos sintomas constitucionais
Concomitante ou após IVAS
Bom prognóstico

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11
Q

Como é chamada a DB acompanhando uma IVAS?

A

Nefrite sinfaringítica

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12
Q

Quais os principais fatores desencadeantes da hematúria macroscópica?

A

Exercícios intensos, vacinação e infecções

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13
Q

Quais os principais diagnósticos diferenciais da hematúria macroscópica recorrente?

A

Pielonefrite aguda bacteriana

Cistite bacteriana hemorrágica

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14
Q

Quais as principais características da hematúria microscópica persistente?

A

Mais comum em adultos

Não tem bom prognóstico

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15
Q

Qual o principal diagnóstico diferencial da DB com síndrome nefrítica clássica?

A

GNPE

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16
Q

Quais as diferenças entre DB e a GNPE?

A

Ausência do período de latência da apresentação da IVAS

C3 e ASLO - normais

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17
Q

Como se apresenta o EAS na DB?

A

Dismorfismo eritrocitário e cilindros hemáticos

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18
Q

Qual o padrão da urina de 24h?

A

Proteinúria subnefrótica

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19
Q

Como está o complemento sérico?

A

Normal

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20
Q

Como está a IgA sérica?

A

Elevada

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21
Q

O que se apresenta na Bx de pele do antebraço?

A

Depósitos capilares de IgA

22
Q

Qual o exame para diagnóstico definitivo?

23
Q

Quais as indicações de Bx renal?

A

Hematúria + proteinúria (maior que 1g por dia)
Sinais de síndrome nefrítica
Insuficiência renal

24
Q

Quais as possíveis evoluções da DB?

A

Hematúria microscópica assintomática com proteinúria subnefrótica (com ou sem hematúria macroscópica)

IR ou rins terminais (10-20a)

Rins terminais (4a)

Remissão completa (4%)

25
Qual as indicações de tratamento na DB?
Proteinúria maior que 1g/dia HAS moderada Cr maior que 1,5 Alterações na Bx renal sugestivas de mau prognóstico
26
Quais as indicações de iECA ou BRA?
HAS ou proteinúria maior que 1g/dia
27
Qual a ação dos iECAs?
Vasodilatação da ateríola eferente, diminuindo o pH intraglomerular
28
Quais os sinais de mau prognóstico na Bx renal?
* Idade (quanto + velho, pior!) * Homens * Cr maior que 1,5 no diagnóstico * Proteinúria persistente (maior que 1-2g/dia) * HAS * Ausência de hematúria macroscópica * Glomeruloesclerose, crescentes e atrofia tubular * Depósitos de IgA subendoteliais
29
Qual o tratamento na DB?
Nenhum específico. Sinais de mau prognóstico: * Prednisona
30
Quais as principais condições associadas à deposição de IgA no mesângio?
Cirrose hepática Doença celíaca e dermatite herpetiforme Artrites soronegativas
31
Qual a principal glomerulopatia 1a no mundo?
Doença de Berger
32
Qual a principal causa de hematúria glomerular primária?
Doença de Berger
33
Qual a principal causa de hematúria glomerular persistente?
Doença de Berger
34
Qual a principal causa de hematúria glomerular isolada?
Doença de Berger
35
Qual a principal causa de hematúria glomerular?
Doença de Berger ou GNPE
36
Como é chamada a hematúria glomerular benigna?
Doença do adelgaçamento da MB
37
Qual sua patogênese?
Defeito no gene que codifica a cadeia alfa 4 do colágeno tipo IV
38
Qual a histopatologia?
MO e IF - normais ME - redução da espessura da MB
39
Como é feito o diagnóstico?
EAS
40
Como se encontra o EAS?
Hematúria microscópica glomerular dismórfica com ou sem proteinúria
41
Qual o tratamento?
Orientar sobre benignidade
42
Como é chamada a nefrite hereditária?
Mal de Alport
43
Qual a principal característica do Mal de Alport?
Hematúria assintomática em crianças
44
Qual a sua patogênese?
Defeito na cadeia alfa-5 do colágeno tipo V
45
Qual a apresentação do Mal de Alport?
Surdez neurossensorial, anormalidades oftalmológicas, hematúria glomerular e insuficiência renal progressiva.
46
Quais as características da proteinúria isolada?
Presença de proteinúria + EAS normal + ausência de doença renal ou urológica prévia
47
Qual a causa mais comum de proteinúria isolada adultos jovens?
Proteinúria ortostática
48
Quais as formas de proteinúria isolada?
Persistente e intermitente
49
Quais as características da forma persistente?
Paciente assintomático com ou sem alteração glomerular na Bx renal
50
Quais as características da forma intermitente?
Ausência de distúrbio renal | Alteração funcional dos mecanismos de formação do filtrado por fator externo não nocivo.
51
Quais as principais causas de hematúria intermitente?
Exercício intenso, hipofluxo renal na ICC, ORTOSTATISMO, febre alta ou doença aguda, gestação, estresse grave e exposição ao frio.