Allmän patologi Flashcards
Etiologi
En sjukdoms grundorsak
Patofysiologi
Läran om hur fysiologiska system påverkas vid förändrad hälsostatus, i synnerhet de funktionella förändringar som uppstår efter skador syndrom eller sjukdomar
Objektiva/subjektiva symtom
Är de tecken på sjukdom som den sjuka individen beskriver och som därför sägs vara subjektiva. Det finns inga objektiva symtom men det finns sjukdomstecken som är objektiva och mätbara uttryck för ett förändrat hälsotillstånd.
Diagnos
Konstaterandet att det finns en sjukdom samt dess art och natur.
Kausal behandling
Riktar sig direkt mot sjukdomens orsak
Symtomatisk behandling
Avser att symtomlindra men förväntas inte påverka sjukdomsorsaken
Atrofi
Minskning av cellstorlek
Hypertrofi
Ökning av cellstorlek
Hyperplasi
Ökat cellantal
Metaplasi
Process där en celltyp övergår till en annan
Dysplasi
Förändring av storlek, form, likformighet, arrangemang och struktur
Apoptos
Programmerad celldöd startad av genetisk signal
Nekros
Oorganiserad celldöd associerad med inflammation
Infektion
Orsakat av intrång av mikroorganism, kan leda till inflammation
Inflammation
Kroppens generella svar på skada oavsett orsak
Feber
Uppkommer vid engagerat immunförsvar och återföljs ofta av allmän sjukdomskänsla, matthet, aptitlöshet, huvudvärk mm.
Makrofager skickar iväg cytokiner som påverkar temperaturcentra i hypotalamus. Den höjda temperaturen gör miljön ogynnsam för inkräktare och påskyndar kroppens egen produktion av hjälpproteiner.
Kan mätas rektalt, oralt, axillart och i örat.
Symtomatisk behandling: dryck, måttlig temperatur, ev febernedsättande
Autosomalt dominant
Genetisk sjukdom lokaliserad till en av kromosomerna, inte könskromosomerna i arvsmassan. Det krävs en mutation på en av kromosomerna i ett kromosompar för att mutationen ska drabba individen. Ex Huntingtons sjukdom, Marfans sjukdom
Autosomalt recessiv
Båda kromosomerna i ett kromosompar måste ha den specifika mutationen för att individen ska få sjukdomen. Det innebär att båda föräldrarna måste bära anlag för sjukdomen för att föra den vidare till barnen. Ex cystisk fibros, albinism
Könskromosombunden
En genetisk sjukdom kan vara kopplad till någon av könskromosomerna. XX kvinna, XY man. Kan vara recessiv eller dominant. Ex blödarsjuka, färgblindhet.
