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Chemie > Alkane/ Alkine ... > Flashcards

Alkane/ Alkine ... Flashcards

1
Q

Was sind Alkene?

A

Alkene sind ungesättigte Kohlenwasserstoffe mit mind. einer Doppelbindung
(Endung -en)
Summenformel: Cn H2n

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Q

Was sind Alkine?

A

Alkine sind Kohlenwasserstoffe mit mind. einer Dreifachbindung
(Endung -in)

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3
Q

Nenne 4 Atommodelle

A

Dalton (teilchenmodell)
Rutherford (kern-hülle-modell)
Bohr
Orbitalmodell

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4
Q

Wie reagieren Alkene mit Halogenen?

A

Sie reagieren zu Halogenalkane.

z.B. Ethen reagiert mit Brom zu Dibromethen (Additionsreaktion)

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5
Q

Wie funktioniert Mechanismus der Additionsreaktion? (Ethen + Bromwasserstoff)

A

Der Mechanismus beginnt mit einem positiv geladenen Wasserstoffatom. Das H+ ist ein elektrophiles Ion.Daher heißt die Reaktion: elektrophile Addition

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6
Q

Alkohole (Alkanole)

A

Endung -ol
Hydroxy Gruppe -OH Gruppe
Summenformel Cn H2n + 1 - OH

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7
Q

Regeln zur einstellen derOxidationszahlen organischer Verbindungen

A
  1. Die bindungselektrone werden dem el. neg. Partner zugeordnet
  2. Bei Atomen gleicher elektronegativität werden die Bindungselektronen gleichmäßig zwischen beidem aufgeteilt.
  3. Die Elektronen, die einen Element zugerechnet werden, werden addiert. Die Differenz zwischen dieser Zahl und den Valenzelektronen im PSE ergibt die formale Ladungszahl (Oxidationszahl)
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8
Q

Aldehyde (Alkanale)

A

Endung -al

Funktionelle Gruppe R-CHO

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9
Q

Ketone (Alkanole)

A

Endung -on

Funktionelle Gruppe -RCOR-

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10
Q

Wie reagieren prim., sek. und tert. alkohole

A

Primäre Alkohole reagieren zu Aldehyde
Sekundäre Alkohole reagieren zu Ketone
Tertiäre Alkohole reagieren nicht! -können nicht oxidiert werden

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11
Q

Was bedeutet Lipophil?

A

Fettliebend

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12
Q

Was bedeutet Hydrophil?

A

Wasserliebend

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13
Q

Was bedeutet Lipophob?

A

Fettmeidend

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14
Q

Was bedeutet Hydrophob?

A

Wassermeidend

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15
Q

Können Aldehyde oxidiert werden?

A

Ja, sie können zu Carbonsäuren oxidiert werden (z.B. Fehling-Probe: Tollens - Probe)
Aus dem Aldehyd mit der Carbonylgruppe entsteht eine Carboxygruppe. (Carbronyl + Hydroxy)
Name: Alkanname + Säure

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16
Q

Wie reagieren Carbonsäuren mit Wasser?

A

Die Carbonsäure gibt ein Proton ab, sie ist ein Protonendonator
Das Wasser nimmt den Proton auf -> Protonenakzeptor

17
Q

Verestherung

A

Carbonsäure + Alkohol

–reagiert zu– Ester + Wasser

18
Q

Was bedeutet nucleophil?

A

Kernliebend, negativ geladen

19
Q

Was bedeutet electrophil?

A

Elektronenliebend, positiv geladen

20
Q

Die Alkalische Hydrolyse

A

(Verseifung)
Esther können auch Alkalisch gespaltet werden. In Alkalischen Milleu bildet sich das Carboxylatanion der Fettsäure, das mit dem Kation der Lauge zum Carboxysalz reagiert.

21
Q

Was sind Fettsäuren?

A

Langkettigen Carbonsäuren z.B. -Palmitin (Hexadecansäure) 16C Atome
-Linolsäure (cis-octadeca-9,12-dieusäure)

22
Q

Was ist Benzol?

A

Kein Alkohol, leicht entzündbar, giftig und krebserregend
Es brennt mit rußender Flamme
-Löst sich nicht in Wasser, dafür löst sich aber gut mit Alkanen und anderen org. Stoffen
-gutes Lösemittel

23
Q

Was ist eine Hydroxygruppe?

A

Eine -OH Gruppe

24
Q

Was sind mehrwertige Alkohole?

A

Mehrere Verbindungen von Hydroxy-Gruppen in einem Molekül, bezeichnet man als mehrwertige Alkohole

25
Q

Sind Alkanole (Alkohole) wasserlöslich?

A

Alkanole besitzen eine unpolare Alkyl-Gruppe und eine polare OH Gruppe. Kurzkettige Alkanole sind hydrophil und lösen sich in Wasser. (Methanol, Ethanol und Propanol)

26
Q

Was sind Oxidationszahlen?

A

Hilfszahlen, um Elektronenübertragungen bei Reaktionen beschreiben zu können.

27
Q

Regeln um Oxidationszahlen zu erstellen?

A
  1. Elemente haben immer Oxidationsstufe Null!
  2. In einer Verbindung ist die Summe der Oxidationszahlen aller Atome immer gleich 0
  3. Bei Ionen stimmen die Oxidationszahlen mit der Ionenladungen überein
  4. Metalle haben positive Ox.zahlen (Alkalimetalle immer +I; Erdalkalimetalle immer +II)
  5. Wasserstoff hat immer in der regel Ox.zahl +I (Ausnahme Metallhybride)
  6. Verschiedene Elemente können in mehreren Oxidationsstufen vorkommen z.B. Eisen, Kupfer, Mangan, Chrom….
28
Q

Wie stellt man ein aldehyd (Alkanal) her?

A

Durch Oxidation eines primären Alkohols

29
Q

Wie stellt man ein Alkohol (Alkanol) her?

A

Durch Oxidation eines Alkans oder Alkens

30
Q

Wie stellt man ein Keton (Alkanol) her?

A

Oxidation eines sekundären Alkohols

31
Q

Wie stellt man eine Carbonsäure (Alkansäure) her?

A

Durch eine einfache Oxidation eines Aldehyds oder zweifache Oxidation eines primären Alkohols

32
Q

Was passiert bei der Verseifung?

A
  1. hydroxid ion aus der Lauge greift das positiv polarisiertes C-Atom des Esters an.
  2. Ein alkoholation wird eliminiert.
  3. Alkoholation übernimmt ein Proton, dadurch entsteht ein Alkohol
    Carboxylation wird stabil
    Irreversibel

Chemie (2 decks)

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