Alkane

Question 1

Herstellung Methan Möglichkeiten

Answer 1

1. Aus Kohle
2. Aus Aluminiumcarbid
3. Katalytische Hydrierung CO (Sabatier/Senderens)

Question 2

Beschreibe die Fischer-Tropsch-Verfahren

Answer 2

1. Kohlenwasserstoff-Synthese: CnH2n+2
2. Synthesegas (aus Kohle): CO und H2

Question 3

Was ist ein Radikal?

Answer 3

Teilchen mit einem ungeplanten Elektron kommt aus neutrale Teilchen mit gerade Elektronenzahl durch Homolysereaktion

Question 4

Schritte Radikalkettenreaktion

Answer 4

1. Kettenstart (Initiation)
2. Kette (Propagation oder Kettenfortpflanzung)
   a) Wasserstoffabspaltung
   b) Halogenabspaltung/-abstraktion
3. Kettenabbruch (Termination): Rekombination Zwei Radikale

Question 5

Beschreibe die Positionsselektivität

Answer 5

Eine der gegeneinander reagierende Gruppen/Bindungen an nicht symmetrieäquivalente Positionen eines Moleküls reagiert bevorzugt
Grund: verschiedene Bindungsdissoziationsenergien

Question 6

Umpolung in Metallorganylen

Answer 6

C-C-Verknüpfung durch Synthese von Alkane nach Wurtz-Fittig

Question 7

Wie läuft der Nukleophile Substitution

Answer 7

Nucleophile + Austrittsgruppe = R-Nu + X-

Question 8

Unterschied SN2 und SN1

Answer 8

SN2 SN1
Hal. primär: üblich nie
sekundär: manchmal manchmal
tertiär: nie üblich
Stereochem.: Inversion Racemisierung
Nukleophil: v von ionische v von Nu unabhängig
Nu begünstigt ungel. Nu wahrsch.
Lösungsm.: v wenig beeinflusst v durch pol. LM erhöht

Question 9

Wann ist E2

Answer 9

Eliminierung beansprucht antiperiplanare Konfirmation der Abgangsgruppe und H-Atom, welches eliminiert werden sollte

Question 10

Wie verläuft eine Epoxidierung?

Answer 10

Epoxidierung bringt Alkene zu Altanen unter Epoxy-gruppe als Zwischenstufe (Cyclopropyl mit ein O Staat ein C). Peroxidsäure als Reagenz (R-CO2OH)

Question 11

Selektivität Epoxidierung

Answer 11

1) Chemoselektiv: reagiert besser mit stärker substituierte Alkene
2) Diastereoselektiv: weniger behinderte Seite des Alkens epoxidiert

Question 12

Welche Reagenzen werden an Oxidationsreaktionen zur Bildung cis-diole aus cycloalkane benutzt?

Answer 12

Kaliumpermanganat (KMnO4) und OsO4

Question 13

Reganzen in einer katalytische Hydrierung Cycloalkane?

Answer 13

Pd/Pt/Ni und H2 als zweites Komponente

Question 14

Wie lautet die Regel von Markownikow?

Answer 14

Addition über stabileres Carbeniumion als Zwischenstufe bevorzugt ( In elektrophile Addition Halogenwasserstoff zu Alken H geht zu C mit meisten H)

Question 15

Welche Zwischenprodukt wird bei der elektrophile addition Halogenwasserstoffe gebildet?

Answer 15

Carbeniumionen

Question 16

Welche Zwischenprodukt wird bei der elektrophile addition Halogene zu ungesättigte Kohlenwasserstoffe gebildet?

Answer 16

• Brom: Bromonium-Ion
• Iod: Iodonium-Ion
• Chlor: da kleiner und weniger polarisierter als Br und I folgt addition nicht über ringförmiges Kation
• Fluor: sehr reaktiv und greift alle Bindungen-> für elektrophile addition nicht geeignet

Question 17

Warum und was passiert bei einer Anti-Addition?

Answer 17

Da alkylreste auf gleiche Seite, blockiert das Halogenkation der andere Seite –> Halogenid-Ion greift von der Rückseite das Halogenkation (Rückseitenangriff) –> Halogene stehen auf umgekehrte Seiten