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Aleatórias Flashcards

1
Q

Locais onde as glândulas apócrinas estão presentes?

A

Axilas, aréolas e anogenital

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Q

Onde há maior concentração de glândulas écrinas?

A

Axilas e palmoplantar

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Q

Onde não existem glândulas écrinas?

A

Vermelhão do lábio e glande

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4
Q

Porção mais profunda do folículo piloso?

A

Bulbo

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5
Q

Causas de hemorragias em estilhaço?

A

Trauma, onicomicose, psoríase, endocardite e LES

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6
Q

Hemorragias em estilhaço são provocadas por capilares que se dispõem ______________.

A

longitudinalmente

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7
Q

O que significa pontos pretos na tricoscopia?

A

Grumos de melanina - agressão à matriz - ou arrancamento de haste de pelos

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8
Q

O que siginifica os pontos brancos na tricoscopia?

A

Cicatriz folicular

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9
Q

O que siginifica a fase quenógena?

A

É quando o folículo não consegue reentrar na fase anágena e fica vazio - ocorre na AAG e AA

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10
Q

Característica do pitting presente na AA

A

Superficial, simétrico e pequenas

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11
Q

As alterações ungueais dos pacientes com AA são mais comuns em:

A

Criança, sexo masculino e doença grave

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12
Q

Descrição do padrão ofiásico

A

Alopecia na linha de implantação temporooccipital

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13
Q

Descrição do padrão de AP em enxame de abelha da AA

A

Infiltrado linfoide peribulbar anágeno

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14
Q

Fatores de pior prognóstico/má resposta terapêutica à AA

A

Padrão ofiásico, AA totalis ou universalis, Hx familiar e início precoce

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15
Q

Salt-split skin da EBA?

A

Fluorescência no lado dérmico

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16
Q

EBA: autoanticorpos ____ contra o ____________.

A

IgG - colágeno VII

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17
Q

Penfigoide bolhoso possui fluorescência no lado _________.

A

Epidérmico

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18
Q

IFD da EBA

A

IgG e C3 na zona da membrana basal

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19
Q

Alvo do lúpus eritematoso bolhoso?

A

Colágeno VII

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20
Q

Subtipo de papulose linfomatoide que não é CD30+

A

Tipo B

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21
Q

Cite condições que podem ser CD30+

A

Papulose linfomatoide
Linfoma Anaplásico de Grandes Células T
MF transformada
Pseudolinfomas
Reação a picada de insetos

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22
Q

Critérios diagnósticos de Sezary?

A

Obrigatório:
- Mesmo clone de linfócitos na pele e no sangue periférico
+1 ou mais:
- CD4/CD8 >= 10
- Perda da expressão de CD7 e CD26
- Contagem absoluta de células de Sézary > 1000

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23
Q

Agente da Doença Exantemática de Boston?

A

Vírus ECHO 16

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24
Q

Clínica da Doença Exantemática de Boston?

A

Máculas rosadas e grandes em face, tronco, palmas e plantas, após doença febril breve - afeta crianças e adultos

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25
Agente etiológico da Pinta?
Treponema Carateum
26
Pinta é doença de transmissão venérea. V ou F?
Falso - não venérea - contato físico ou fômites - necessário solução de continuidade
27
AP da Pinta?
Infiltrado linfo-histiocitoplasmocitária na derme, sem comprometimento vascular
28
Coloração para treponema no AP?
Whartin-Starry - Prata
29
Agente da bouba ou framboesia?
Treponema pallidum subsp. pertenue
30
Agente da Escarlatina?
Streptococos betahemolítico do grupo A (bactéria gram positiva)
31
Sinal de Filatov - descrição e doença característica?
Palidez perioral - Escarlatina
32
Linhas de Pastia - descrição e doença característica?
Petéquias nas axilas, fossa poplítea e região inguinal - Escarlatina
33
Streptococos betahemolítico do grupo A - agente gram ______
Positivo
34
O prurido após o tratamento adequado na escabiose é comum. V ou F
Verdade - pode persiste até 2-4s após
35
Duas doenças com mutação no gene da filagrina?
Dermatite atópica e ictiose vulgar
36
Síndrome de Gianotti-Crosti - vírus relacionado, tipo de hipersensibilidade?
EBV e tipo IV
37
Áreas acometidas e poupadas no Gianotti-Crosti?
Acomete superfície extensora de membros e face Poupa tronco, palmoplantar e mucosas
38
Eczema herpético está relacionado a qual vírus?
HSV-1
39
Eritema necrolítico migratório lesões cursam com _______ e _________.
Dor e prurido
40
Eritema necrolítico migratório, afeta quais áreas?
Intertriginosas e extremidades
41
Principal tumor associado ao eritema necrolítico migratório?
Glucagonoma
42
Adenopatia da sífilis primária - presença de dor e fistulização:
Indolor e sem tendência a fistulização
43
Condiloma plano é manifestação de que doença?
Sífilis secundária
44
Colarete de Biett - o que é?
Descamação no limite externo da lesão da sífilis secundária
45
Diferença da descamação da sífilis e da p. rósea?
Sífilis - descamação na borda externa P. rósea - descamação na borda interna
46
Colar de Vênus - o que é?
Máculas acrômicas ou hipocrômicas em fundo hiperpigmentado, na região cervical - manifestação rara da Sífilis Secundária
47
Sífilis maligna precoce - o que é?
Variante rara da Sífilis RECENTE - pápulas e pústulas em face e couro cabeludo, que evoluem com necrose - SINTOMAS SISTÊMICOS Pacientes imunossuprimidos e HIV
48
IHQ do mastocitoma cutâneo?
CD117+ e pode ter CD34+
49
Melhor exame para detecção do treponema?
Exame de campo escuro - sífilis primária
50
Citoqueratinas (CK) encontradas na epiderme?
Basal - CK 5 e CK 14 Suprabasal - CK 1 e CK10
51
CK 6 e 16 são encontradas em?
Estados hiperproliferativos - Psoríase Epiderme palmoplantar Bainha externa dos folículos pilosos
52
Agente da Donovanose?
Donovanose → Klebisiella granulomatis
53
Pênis em chifre de carneiro ou em saxofone - o que é?
Elefantíase peniana secundária a Linfogranuloma venéreo
54
Qual agente do linfogranuloma venéreo?
Chlamydia trachomatis
55
Clínica da donovanose
Pápula ou nódulo indolor, que evolui com ulceração, sem adenopatia associada
56
O que são os pseudobulbões da donovanose?
Nódulos simulando linfonodopatia
57
Tipos de donovanose e qual mais comum?
Ulcerada de borda plana Ulcerada de borda hipertrófica - ambas secretivas Ulcerovegentante - mais comum Vegetante Elefantiásica
58
Síndrome de Gleich?
Síndrome associada a angioedema unilateral e doloroso, sem prurido, ganho de peso e febre, com episódios periódicos - boa resposta a corticoterapia - rápida
59
Laboratório da Sd de Gleich?
Hiperosinofilia e aumento de IgE e IgM
60
Sd de Mucke-Wells?
Liberação excessiva de IL-1 com febre, perda auditiva neurossensorial e amiloidose, além de urticária dolorosa > pruriginosa, duração de 1 a 2 semanas
61
Cite síndromes que cursam com lesões urticariformes:
Sd de Gleich - angioedema unilateral e doloroso Sd de Muckle-Wells - doloroso > prurido Doença de Still do adulto - Sd de Schnitzler - dermatose urticariforme neutrofílica crônica
62
Cancro de Rollet - o que é?
Cancro misto - inicia com cancro mole e 2 semanas após, cancro duro
63
Cancro redux?
Lesão gomosa que surge no local do cancro duro prévio - sífilis 3ª
64
Pseudocancro redux?
Goma solitária no pênis - sífilis 3ª
65
Sífilis decapitada? Causas?
Sífilis que não cursa com lesão inicial do cancro Causas: infecção por transfusão, infecção durante uso de ATB
66
Histiocitose de células de Langerhans - IHQ?
CD1a+ S100+ e CD207+ (Langerina+)
67
CD68+ está positivo em qual situação?
Xantogranulomas - HNL
68
Ki67 é marcador de que?
Proliferação celular
69
Omalizumabe se liga à IgE _________ e __________ a expressão de receptores de _____ na superfície das células.
Livre - Reduz - IgE
70
Rosai-Dorfman - IHQ?
S100+ CD68+ CD1a - Fator XIIIa +/-
71
Sweet vesicobolhosa pode estar associado a _______.
Leucemia mieloide
72
Vírus associado ao Merkel?
Poliomavirus
73
Eritema elevatum diutinum pode se associar a gamopatia ___________ por _______.
Monoclonal - IgA
74
Eritema elevatum diutinum pode se associar a infecções_________.
Estreptocócicas Estafilocócicas - NÃO!
75
Agente da angiomatose bacilar?
Bartonella henselae
76
IHQ do Xantogranuloma Juvenil?
S100+ CD68+ CD1a - Fator XIIIa +/-
77
Critérios do SCORTEN
Área de descolamento > 10% Ureia > 28 Glicemia > 252 Bicarbonato < 20 Neoplasia FC > 120bpm Idade > 40 anos
78
Sinal de Higoumenakis?
Espessamento unilateral irregular da extremidade esternal da clavícula medial - levando a alargamento - Ocorre pela periostite neonatal. Sífilis tardia.
79
Dentes de Hutchinson?
Incisivos centrais superiores hipoplasiados, cônicos, com entalhe semilunar - Sífilias tardia; Manif. irreversível
80
Sinal de Cornill?
Língua despapilada - Sífilis secundária
81
Tríade de Hutchinson?
Dentes de Hutchinson + queratite + surdez
82
Hidrartrose de Clutton?
Sinovite bilateral dos joelhos e derrame articular - Comprometimento articular mais comum da sífilis tardia
83
Critérios para ATL - Leucemia de células T do adulto
1. Presença de anticorpos séricos anti-HTLV-1; 2. comprovação citológica e/ou histopatológica de leucemia e/ou linfoma de células T maduras, com antígenos de superfície CD4+/ CD25+/CD8-; 3. linfócitos T anormais no sangue periférico e "células em flor" nos tipos agudo e crônico; 4. demonstração de integração monoclonal do HTLV-1.
84
Agente da sd mão-pé-boca?
Coxsackie A16 e Enterovírus 71
85
Possível complicação ungueal da sd mão-pé-boca?
Onicomadese
86
Agente da herpangina?
Coxsackie vírus
87
Eritema gyratum repens - neo associada?
Carcinoma brônquico
88
Ptiríase rotunda tipo I - neo associada?
Hepatocarcinoma - TB
89
Hipertricose lanuginosa adquirida - neo associada?
Cólon, pulmão e mama
90
Medicação que não positiva o anti-histona no lupus induzido por drogas?
Anti-TNF
91
Tríade da Sd de Reiter?
Uretrite + Artrite + Conjuntivite
92
Pior prognóstico de Behcet?
Homens HLA-B51 + Início precoce
93
Wood do eristrasma?
Vermelho coral
94
Wood da ptiriase versicolor?
Amarelo prateado
95
Wood da tinea microspórica?
Azul esverdeado
96
Sd SAPHO?
Sinovite Acne Pustulose Hiperostose Osteíte
97
Critérios da Sd de Sweet Clássica
2 > e 2< Maiores: Início abrupto e AP com neutrófilos SEM vasculite Menores: Febre >38°C, Relação com malignidades, doença inflamatória, gestação, IVAS, resposta dramática ao corticoide
98
Sd de Sweet relacionada a medicamentos - critérios menores
Febre > 38°C Relação temporal com droga Melhora após suspensão da medicação
99
Xeroderma Pigmentoso - herança __________.
Autossômica recessiva

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