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TED > Aleatórias > Flashcards

Aleatórias Flashcards

1
Q

Locais onde as glândulas apócrinas estão presentes?

A

Axilas, aréolas e anogenital

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Q

Onde há maior concentração de glândulas écrinas?

A

Axilas e palmoplantar

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3
Q

Onde não existem glândulas écrinas?

A

Vermelhão do lábio e glande

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4
Q

Porção mais profunda do folículo piloso?

A

Bulbo

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5
Q

Causas de hemorragias em estilhaço?

A

Trauma, onicomicose, psoríase, endocardite e LES

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6
Q

Hemorragias em estilhaço são provocadas por capilares que se dispõem ______________.

A

longitudinalmente

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7
Q

O que significa pontos pretos na tricoscopia?

A

Grumos de melanina - agressão à matriz - ou arrancamento de haste de pelos

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8
Q

O que siginifica os pontos brancos na tricoscopia?

A

Cicatriz folicular

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9
Q

O que siginifica a fase quenógena?

A

É quando o folículo não consegue reentrar na fase anágena e fica vazio - ocorre na AAG e AA

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10
Q

Característica do pitting presente na AA

A

Superficial, simétrico e pequenas

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11
Q

As alterações ungueais dos pacientes com AA são mais comuns em:

A

Criança, sexo masculino e doença grave

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12
Q

Descrição do padrão ofiásico

A

Alopecia na linha de implantação temporooccipital

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13
Q

Descrição do padrão de AP em enxame de abelha da AA

A

Infiltrado linfoide peribulbar anágeno

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14
Q

Fatores de pior prognóstico/má resposta terapêutica à AA

A

Padrão ofiásico, AA totalis ou universalis, Hx familiar e início precoce

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15
Q

Salt-split skin da EBA?

A

Fluorescência no lado dérmico

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16
Q

EBA: autoanticorpos ____ contra o ____________.

A

IgG - colágeno VII

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17
Q

Penfigoide bolhoso possui fluorescência no lado _________.

A

Epidérmico

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18
Q

IFD da EBA

A

IgG e C3 na zona da membrana basal

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19
Q

Alvo do lúpus eritematoso bolhoso?

A

Colágeno VII

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20
Q

Subtipo de papulose linfomatoide que não é CD30+

A

Tipo B

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21
Q

Cite condições que podem ser CD30+

A

Papulose linfomatoide
Linfoma Anaplásico de Grandes Células T
MF transformada
Pseudolinfomas
Reação a picada de insetos

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22
Q

Critérios diagnósticos de Sezary?

A

Obrigatório:
- Mesmo clone de linfócitos na pele e no sangue periférico
+1 ou mais:
- CD4/CD8 >= 10
- Perda da expressão de CD7 e CD26
- Contagem absoluta de células de Sézary > 1000

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23
Q

Agente da Doença Exantemática de Boston?

A

Vírus ECHO 16

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24
Q

Clínica da Doença Exantemática de Boston?

A

Máculas rosadas e grandes em face, tronco, palmas e plantas, após doença febril breve - afeta crianças e adultos

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25
Q

Agente etiológico da Pinta?

A

Treponema Carateum

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26
Q

Pinta é doença de transmissão venérea. V ou F?

A

Falso - não venérea - contato físico ou fômites - necessário solução de continuidade

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27
Q

AP da Pinta?

A

Infiltrado linfo-histiocitoplasmocitária na derme, sem comprometimento vascular

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28
Q

Coloração para treponema no AP?

A

Whartin-Starry - Prata

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29
Q

Agente da bouba ou framboesia?

A

Treponema pallidum subsp. pertenue

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30
Q

Agente da Escarlatina?

A

Streptococos betahemolítico do grupo A (bactéria gram positiva)

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31
Q

Sinal de Filatov - descrição e doença característica?

A

Palidez perioral - Escarlatina

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32
Q

Linhas de Pastia - descrição e doença característica?

A

Petéquias nas axilas, fossa poplítea e região inguinal - Escarlatina

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33
Q

Streptococos betahemolítico do grupo A - agente gram ______

A

Positivo

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34
Q

O prurido após o tratamento adequado na escabiose é comum. V ou F

A

Verdade - pode persiste até 2-4s após

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35
Q

Duas doenças com mutação no gene da filagrina?

A

Dermatite atópica e ictiose vulgar

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36
Q

Síndrome de Gianotti-Crosti - vírus relacionado, tipo de hipersensibilidade?

A

EBV e tipo IV

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37
Q

Áreas acometidas e poupadas no Gianotti-Crosti?

A

Acomete superfície extensora de membros e face
Poupa tronco, palmoplantar e mucosas

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38
Q

Eczema herpético está relacionado a qual vírus?

A

HSV-1

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39
Q

Eritema necrolítico migratório lesões cursam com _______ e _________.

A

Dor e prurido

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40
Q

Eritema necrolítico migratório, afeta quais áreas?

A

Intertriginosas e extremidades

41
Q

Principal tumor associado ao eritema necrolítico migratório?

A

Glucagonoma

42
Q

Adenopatia da sífilis primária - presença de dor e fistulização:

A

Indolor e sem tendência a fistulização

43
Q

Condiloma plano é manifestação de que doença?

A

Sífilis secundária

44
Q

Colarete de Biett - o que é?

A

Descamação no limite externo da lesão da sífilis secundária

45
Q

Diferença da descamação da sífilis e da p. rósea?

A

Sífilis - descamação na borda externa
P. rósea - descamação na borda interna

46
Q

Colar de Vênus - o que é?

A

Máculas acrômicas ou hipocrômicas em fundo hiperpigmentado, na região cervical - manifestação rara da Sífilis Secundária

47
Q

Sífilis maligna precoce - o que é?

A

Variante rara da Sífilis RECENTE - pápulas e pústulas em face e couro cabeludo, que evoluem com necrose - SINTOMAS SISTÊMICOS
Pacientes imunossuprimidos e HIV

48
Q

IHQ do mastocitoma cutâneo?

A

CD117+ e pode ter CD34+

49
Q

Melhor exame para detecção do treponema?

A

Exame de campo escuro - sífilis primária

50
Q

Citoqueratinas (CK) encontradas na epiderme?

A

Basal - CK 5 e CK 14
Suprabasal - CK 1 e CK10

51
Q

CK 6 e 16 são encontradas em?

A

Estados hiperproliferativos - Psoríase
Epiderme palmoplantar
Bainha externa dos folículos pilosos

52
Q

Agente da Donovanose?

A

Donovanose → Klebisiella granulomatis

53
Q

Pênis em chifre de carneiro ou em saxofone - o que é?

A

Elefantíase peniana secundária a Linfogranuloma venéreo

54
Q

Qual agente do linfogranuloma venéreo?

A

Chlamydia trachomatis

55
Q

Clínica da donovanose

A

Pápula ou nódulo indolor, que evolui com ulceração, sem adenopatia associada

56
Q

O que são os pseudobulbões da donovanose?

A

Nódulos simulando linfonodopatia

57
Q

Tipos de donovanose e qual mais comum?

A

Ulcerada de borda plana
Ulcerada de borda hipertrófica - ambas secretivas
Ulcerovegentante - mais comum
Vegetante
Elefantiásica

58
Q

Síndrome de Gleich?

A

Síndrome associada a angioedema unilateral e doloroso, sem prurido, ganho de peso e febre, com episódios periódicos - boa resposta a corticoterapia - rápida

59
Q

Laboratório da Sd de Gleich?

A

Hiperosinofilia e aumento de IgE e IgM

60
Q

Sd de Mucke-Wells?

A

Liberação excessiva de IL-1 com febre, perda auditiva neurossensorial e amiloidose, além de urticária dolorosa > pruriginosa, duração de 1 a 2 semanas

61
Q

Cite síndromes que cursam com lesões urticariformes:

A

Sd de Gleich - angioedema unilateral e doloroso
Sd de Muckle-Wells - doloroso > prurido
Doença de Still do adulto -
Sd de Schnitzler - dermatose urticariforme neutrofílica crônica

62
Q

Cancro de Rollet - o que é?

A

Cancro misto - inicia com cancro mole e 2 semanas após, cancro duro

63
Q

Cancro redux?

A

Lesão gomosa que surge no local do cancro duro prévio - sífilis 3ª

64
Q

Pseudocancro redux?

A

Goma solitária no pênis - sífilis 3ª

65
Q

Sífilis decapitada? Causas?

A

Sífilis que não cursa com lesão inicial do cancro
Causas: infecção por transfusão, infecção durante uso de ATB

66
Q

Histiocitose de células de Langerhans - IHQ?

A

CD1a+ S100+ e CD207+ (Langerina+)

67
Q

CD68+ está positivo em qual situação?

A

Xantogranulomas - HNL

68
Q

Ki67 é marcador de que?

A

Proliferação celular

69
Q

Omalizumabe se liga à IgE _________ e __________ a expressão de receptores de _____ na superfície das células.

A

Livre - Reduz - IgE

70
Q

Rosai-Dorfman - IHQ?

A

S100+ CD68+ CD1a - Fator XIIIa +/-

71
Q

Sweet vesicobolhosa pode estar associado a _______.

A

Leucemia mieloide

72
Q

Vírus associado ao Merkel?

A

Poliomavirus

73
Q

Eritema elevatum diutinum pode se associar a gamopatia ___________ por _______.

A

Monoclonal - IgA

74
Q

Eritema elevatum diutinum pode se associar a infecções_________.

A

Estreptocócicas
Estafilocócicas - NÃO!

75
Q

Agente da angiomatose bacilar?

A

Bartonella henselae

76
Q

IHQ do Xantogranuloma Juvenil?

A

S100+ CD68+ CD1a - Fator XIIIa +/-

77
Q

Critérios do SCORTEN

A

Área de descolamento > 10%

Ureia > 28
Glicemia > 252
Bicarbonato < 20
Neoplasia
FC > 120bpm
Idade > 40 anos

78
Q

Sinal de Higoumenakis?

A

Espessamento unilateral irregular da extremidade esternal da clavícula medial - levando a alargamento - Ocorre pela periostite neonatal. Sífilis tardia.

79
Q

Dentes de Hutchinson?

A

Incisivos centrais superiores hipoplasiados, cônicos, com entalhe semilunar - Sífilias tardia; Manif. irreversível

80
Q

Sinal de Cornill?

A

Língua despapilada - Sífilis secundária

81
Q

Tríade de Hutchinson?

A

Dentes de Hutchinson + queratite + surdez

82
Q

Hidrartrose de Clutton?

A

Sinovite bilateral dos joelhos e derrame articular - Comprometimento articular mais comum da sífilis tardia

83
Q

Critérios para ATL - Leucemia de células T do adulto

A
  1. Presença de anticorpos séricos anti-HTLV-1;
  2. comprovação citológica e/ou histopatológica de leucemia e/ou linfoma de células T maduras, com antígenos de superfície CD4+/ CD25+/CD8-;
  3. linfócitos T anormais no sangue periférico e “células em flor” nos tipos agudo e crônico;
  4. demonstração de integração monoclonal do HTLV-1.
84
Q

Agente da sd mão-pé-boca?

A

Coxsackie A16 e Enterovírus 71

85
Q

Possível complicação ungueal da sd mão-pé-boca?

A

Onicomadese

86
Q

Agente da herpangina?

A

Coxsackie vírus

87
Q

Eritema gyratum repens - neo associada?

A

Carcinoma brônquico

88
Q

Ptiríase rotunda tipo I - neo associada?

A

Hepatocarcinoma - TB

89
Q

Hipertricose lanuginosa adquirida - neo associada?

A

Cólon, pulmão e mama

90
Q

Medicação que não positiva o anti-histona no lupus induzido por drogas?

A

Anti-TNF

91
Q

Tríade da Sd de Reiter?

A

Uretrite + Artrite + Conjuntivite

92
Q

Pior prognóstico de Behcet?

A

Homens
HLA-B51 +
Início precoce

93
Q

Wood do eristrasma?

A

Vermelho coral

94
Q

Wood da ptiriase versicolor?

A

Amarelo prateado

95
Q

Wood da tinea microspórica?

A

Azul esverdeado

96
Q

Sd SAPHO?

A

Sinovite
Acne
Pustulose
Hiperostose
Osteíte

97
Q

Critérios da Sd de Sweet Clássica

A

2 > e 2<
Maiores: Início abrupto e AP com neutrófilos SEM vasculite
Menores: Febre >38°C, Relação com malignidades, doença inflamatória, gestação, IVAS, resposta dramática ao corticoide

98
Q

Sd de Sweet relacionada a medicamentos - critérios menores

A

Febre > 38°C
Relação temporal com droga
Melhora após suspensão da medicação

99
Q

Xeroderma Pigmentoso - herança __________.

A

Autossômica recessiva

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