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Adn Prot > Adn Prot 1 > Flashcards

Adn Prot 1 Flashcards

1
Q

ADN = ?

A

Acide Deoxyribo Nucleic

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Q

Qu’est-ce que la nuclein et où se trouve-t-elle?

A

Substance gélatineuse composée d’acide, riche en phosphore et de 70% de protéines, elle se trouve dans le noyau.

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Q

Quelles sont les bases de l’ADN ?

A

Adénine, guanine, cytosine, thymine

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4
Q

quel principe a été utilisé dans l’expérience de Griffith (1928)?

A

le principe transformant

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Q

En quoi consiste l’expérience de Griffith ?

A

2 colonies de bactéries : rugueuse R (non virulente), lisse S

R -> souris survit
S -> souris meurt

On met dans un tube à essai des R vivantes et des S tuées (chauffées donc perdu leur caractère virulent) -> souris meurt

Conclusion : le gène qui code pour le caractère virulent (bien qu’il s’agit de S tuées) a été transmis aux bact R et donc la souris meurt.

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6
Q

Quel est le principe transformant ?

A

La souche R (la seule vivante) a été «transformée» par la souche S morte; Transformant une souche R (non virulente) en souche S virulente

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7
Q

Quelle est l’hypothèse alternative de l’exp de Griffith ? et quelle est l’interprétation moderne ?

A

Hypothèse alternative : la souche R a restauré la viabilité de la souche S

interprétation moderne : Le gène de virulence a été transmis à la souche R

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8
Q

expérience Oswald avery, colin macleod et Maclyn McCarty (1940) + conclusion

A
  • On fait subir une DNAse aux S tuées -> reste protéines -> rajoute R vivantes -> souris vit
    —> les protéines ne sont pas l’agent transformant qui transforme les R en S.
  • On fait subir une Protéase aux S tuées -> reste ADN -> rajoute R vivantes -> souris meurt et on retrouve des S vivantes
    —> l’acide nucleic a des spécificités biologique dont les bases chimiques sont encore indéterminées (leur conclusion)
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9
Q

Quelle a été l’approche virale ?

A

virus : 2 constituants : Capsule protéique, ADN

qst : qui est le siège de l’information ? ADN ou Protéines ?

  1. On marque les protéines en soufre radioactifs et lADN en phosphore radioactif
  2. Les protéines restent à l’extérieur ( pas de soufre radioactif détecté)-> pas le support de l’info génétique
  3. Seul l’ADN rentre dans bactéries (phosphore détecté) -> support de l’info génétique
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10
Q

De quoi est constitué l’ADN ?

A
  • Un sucre : le désoxyribose (le 2’ desoxyribose)
  • Du phosphore (phosphate)
  • Une base azotée
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11
Q

qu’est-ce qu’un nucléotide ?

A

sucre + base + phosphate

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12
Q

qu’est-ce qu’un nucléoside ?

A

sucre + base

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13
Q

Purines : ….

Pyrimidines : ….

A

Purines : adénine, guanine

Pyrimidines : cytosine, thymine

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14
Q

quelle est la liaison formée entre le phosphate et le nucléoside ? où se lie-t-il ?

A

liaison phosphoester ou phospho-monoester

il se lie à O

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15
Q

quelle est la liaison entre deux phosphate ?

A

liaison phosphoanhydre

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16
Q

un nucléotide doit être ….phosphate pour pouvoir se lier à une autre base

A

triphosphate

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17
Q

bases : Adénine, guanine, cytosine, thymine

nucléosides : …..

nucléotides : …..

A

nucléosides : adénosine, guanosine, cytidine, thymidine

nucléotides : adénosine-tri-P, guanosine-tri-P, cytidine-tri-P, thymidine-tri-P

18
Q

comment des nucléotides forment une chaine de polynucléotides ?

A

un nucléotides se lie à un a autre nucléotide en formant une liaison phospho-diester entre le sucre et le groupement phosphate (se lie sur le C3’)

l’énergie nécessaire à la formation de la liaison sera fournie par l’hydrolyse (casser) d’une liaison phosphoanhydre et la libération du pyrophosphate (2 P)

19
Q

dans quel sens s forment les liaisons ? (convention)

A

5’ —> 3’

20
Q

quel est le diamètre de la molécule d’ADN ?

A

2 nm (nanomètre)

21
Q

qu’ont découvert Watson et Crick ?

A
  • Que l’ADN est sous forme de double hélice (hélice découverte par Rosalind Franklin)
  • L’assemblage par paires spécifiques suggère un mécanisme de copie du matériel génétique
22
Q

qu’a demontré Erwin Chargaff en 1950 ?

A

que A=T et C=G (mais A=/=G et T=/=C)

23
Q

Les brins sont ….. et …..

A

Anti-parallèles (une 5’-3’ et l’autre 3’-5’) et complémentaires (A en face de T et C en face de G)

24
Q

Pour que les liaisons hydrogènes puissent se former il faut que les sucres soient….

… liaison H entre C et G
… liaison H entre A et T

A

il faut qu’ils soient orientés différemment (tête-bêche)

3 entre C et G
2 entre A et T

25
Q

De quelles différentes manières une même séquence d’un brin peut-elle être vue ?

A
  1. sur chaque face de l’hélice, on peut observer un Grand sillon (majeur) et un Petit Sillon (mineur)
    chaque séquence peut être vue coté grand sillon ou coté petit sillon selon la face qu’on observe
  2. l’information qui est à voir d’une même séquence n’est pas la même selon le coté observé (si la séquence est grand ou petit sillon de ce point de vue) -> donne une infinités de possibilités d’interactions entre ADN et Protéines
26
Q

ADN d’une cellule humaine =
…. paire de nucléotides
humain = …. cellules

A

2 mètre
3,3 milliards
10^13 cellules

27
Q

L’ADN est souvent enroulé à …

A

droite

28
Q

-
-

A
  • forme B, forme «physiologique», enroulement droit (dextrogyre)
  • forme A, forme «aplatie», enroulement droit (dextrogyre)
  • forme Z, forme avec un enroulement gauche (lévrogyre) (zigzag look), n’a pas de sillon
29
Q

Quelles sont les séquences associées à chaque forme de l’hélice d’ADN ?

A
  1. La forme B (physiologique) est favorisée par des séquences mixtes.
  2. La forme A est associée avec une séquence répétée de purine (ex:GAGGGGA)
  3. La forme Z est favorisée par des séquences alternant purines et pyrimidines (ex: CGCGCG, ilots CpG (régions où ya bcp d’interactions adn/arn) dans notre génome prônes à adopter cette structure.
30
Q

quelles sont les trois «types» d’ADN ?

A
  1. circulaire «super-enroulé»
  2. circulaire relaxé
  3. linéaire
31
Q

Où trouve-t-on de l’ADN ?

A

Dans :

  • les bactéries
  • les archaea (archées)
  • dans le noyau des cellules eucaryotes

Mais aussi dans :

  • dans les mitochondries des cellules eucaryotes
  • dans les chloroplastes des cellules eucaryotes (plantes)
  • chez certain virus
32
Q

où se trouve l’information nécessaire pour fabriquer un humain ?

A

elle est contenue dans 23 chromosomes, mis bout à bout ils formeraient un fil de plus d’1 mètre de long, ils sont formés d’environ 3 milliards de paires de bases, l’ensemble de ces informations forment le génome humain.

33
Q

quel est le ratio AT/GC de l’homo-sapiens ?

A

A+T/G+C = 1.62

34
Q

qu’est-ce que la dénaturation et comment fait-on ?

A

c’est la séparation des deux brins, en faisant augmenter la température (chauffer)

35
Q

qu’est-ce que la renaturation ?

A

les brins se remette ensemble (si complémentaire)

36
Q

qu’est-ce que l’hybridation ?

A

le fait de chauffer des molécules d’adn pour séparer les deux brins

37
Q

que nous indique une température d’hybridation + ou - basse ?

A

une température d’hybridation + basse nous aide à savoir qu’il y a eventuellement des mutations (ex: mésappariement -> moins de liaison hydrogène -> moins de temps pour la séparation des 2 brins)

38
Q

quelle sont les composants de l’ARN ?

A
  1. Ribose (sucre)
  2. phosphate
  3. base (nucleotide)
39
Q

quelle est la différence entre l’ARN et l’ADN ?

A

Adn : thymine

Arn : Uracil (qnd mm complémentaire avc Adénine)

40
Q

l’ARN est-il simple ou double brin ?

A

il est généralement simple brin mais a la capacité de former des structures doubles brins

41
Q

qu’est-ce que CRISPR Cas9 ?

A

des ciseaux génétiques moléculaires, nucléase

42
Q

comment agi CRISPR Cas9 ?

A

Cherche une séquence complémentaire pour l’arn guide -> trouvée -> ouvre l’adn -> ciseaux coupe -> machinerie de réparation convoquée -> a pour but de restaurer l’adn

au moment de convocation de la machinerie : peut modifier les séquence d’adn et générer des mutations

Adn Prot (2 decks)

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