Adaptation métabolique Flashcards

1
Q

Quels sont l’origines de l’acétyl-CoA ?

A
  • Graisses via les acides gras
  • Polysaccharide via la glycolyse
  • Protéine via les AA.

Acetyl-CoA = point de convergence

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Q

Origine acetyl-CoA : glucides (3)

A
  • A partir hexose (6C) la glycolyse produit 2 pyruvates (3C)
  • Mitochondrie : perte d’1C du pyruvate sous forme de CO2 en produisant acetyl
  • 2C restant = perdu dans le cycle de l’acide citrique
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3
Q

Origine de l’acetyl-CoA : lipide (3)

A
  • Triglycérides (stockage) pdct° 3 acides gras et 1 glycérol (amphiphile, diffusion sans transporteur)
  • Beta-oxydation d’un acide gras produit son nombre de C/2 d’acétal-CoA (mitochondrie donc aérobie)
  • CC (pdt jeûne nn physiologique)
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4
Q

Origine acétyl-CoA : prot

A
  • Catabolisme des prot. (nn essentiel) produit des AA
  • AA forment du pyruvate, de l’acétyl-CoA ou dans le cycle de l’acide citrique ?
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Q

Comment faire du pyruvate à partir de Alanine ?

A
  • On retire amine (désamination) = pyruvate
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6
Q

Comment on fait pour que le glucose ne sort pas de la cellule ?

A
  • On ajoute du phosphate → comme glycolyse (hexokinase et glucokinase)
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7
Q

Que crée le gradient de proton dans l’espace intermembranaire de la mitochondrie ? + qui le créée ?

A
  • Force electrique utilisée par le complexe 5 pour former ATP depuis ADP + P
  • Complexe 1,3 et 4
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8
Q

Le complexe 4 crée de…

A
  • L’eau
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9
Q

Que fait la beta-oxydation de l’acide gras ?

A
  • Crée de l’acétyl-Coa ou des CC (intermédiaire)
  • CC est donnée au cerveau grâce au foie
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10
Q

Qu’est ce que la cétogénèse ? Dans quel organe ça se passe ?

A
  • Synthèse de corps cétonique à partir d’acetyl-CoA
  • Acetyl-CoA dérivé d’acides gras ou AA
  • Dans le foie lors de jeûne prolongé
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11
Q

Qu’est-ce que la cétolyse ? Dans quel organe ça se passe ?

A
  • Corps cétonique sont lysé en acetyl-CoA qui fournit le cycle de Krebs dans mitochondries
  • Muscles, cerveau et cortex rénal
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12
Q

A quoi servent les corps cétonique ?

A
  • Amphiphile
  • navette acetyl-CoA pour passer d’une cell d’un tissu à l’autre
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13
Q

Comment contrer la réaction irréversible de la 10ème étape de la glycolyse ?

A
  • Malate sort de la matrice au cytoplasme
  • Malate → OAA grâce à Malate DH
  • OAA en phosphoenolpyruvate → PEPCK
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14
Q

Qui recrée du glucose lors de jeûne ?

A
  • Le foie
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15
Q

Quels sont les précurseurs du cycles citrique qui sortent de mitochondrie pour former d’autres choses ? (anabolisme)

A
  • Citrate, sort pour devenir de l’acétyl-CoA faire des acides gras
  • Malate sort forme OAA puis PEP
  • 𝜶- cétoglutarate + OAA sortent pour faire des acide aminé
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16
Q

Pancréas a une fonction :

A
  • Essentiellement exocrine
  • Endocrine aussi
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17
Q

Quels sont les enzymes du pancréas régulant la glycémie ? + donner le nom de qui les produits

A

Dans îlots de Langerhants
- Insuline (𝜷-cells)
- Glucagon (𝜶-cells)

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18
Q

A quoi sert l’insuline ?

A
  • Post-prandial : ↑ pour réguler glycémie
    → stock glucose (glycogene)
    → Excès glucose est transformé en graisse
  • GLUT-4 (muscle, tissu adipeux, coeur) exocytosé pour capter glucose
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19
Q

A quoi sert le glucagon ?

A
  • Augmente la glycémie en mobilisant stock
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20
Q

Glycémie, les valeurs + preciser les mecanismes active pour augmenter le taux dsucre dans lsg

A
  • 5-4mMol = taux normal de glucose
  • 3,9-3,6 = ↑ glucagon + adrénaline (palpitation)
  • 3,6-2,6 = ↑ cortisol et hormone de croissance (trouble comportement, confusion)
  • < 2,5 = convulsion coma
21
Q

En fonction de la banane si elle est mûre ou non, que peut on en dire au niveau de son indice glycémique et apport en glucose ?

A
  • Plus digère vite, plus l’indice glycémique est haute
  • Peu importe combien on digère vite, l’apport en glucide est tjrs same
22
Q

Qu’est ce que l’indice glycérique ?

A
  • Rapidité à laquelle la glycémie augmente
23
Q

Definition de la glycémie ?

A
  • Taux de sucre dans le sang
24
Q

Cb de temps fait tenir le glycogene sans effort physique ?

25
Comment se passe mobilisation du stockage de glucose ?
- Mobilise le glycogène dans le foie (100gr) - Forme du glucose
26
Pourquoi le cerveau ne fait pas de de stockage de glycogène ?
- Glycogène = hydrophile - Cela signifie qu'elle est entourée d'eau - Si cerveau le stock = ↑ volume = ↑ pression intracrânienne
27
Quels sont les deux phases de production de glucose et par quel organe ?
- Foie (hepatique) 1. Glycogénolyse 2. Néoglucogénèse
28
Qu'est ce que la glucogénolyse ?
- Mobilisation du glycogène - Lyse le glycogène ce qui donne du glucose
29
Qu'est ce que la néoglucogénèse ? Qd on l’utilise ? Quel organe ? Parler de deux exemples
- Synthèse de glucose à partir de glycérol, AA - Qd épuise stock glycogène - Dans le foie à partir de pyruvate - Alanine (précurseur du muscle) sans amine - Lactate + LDH pour faire pyruvate (cycle Lori) A noter le pyruvate ne provient pas de la glycolyse !
30
Comment nomme t on une fonte musculaire ?
- Sarcopénie
31
Qu'est ce que le cycle de Cori ?
- Recyclage du lactate produit par muscles à l'effort - Lactate passe du muscle au foie via le sang - Pyruvate + NADH + H+ → Lactate + NAD+
32
Anaplérose, c'est quoi ?
- Autre voie permettant d'avoir le même substrat - Ex : Malate + MDH = OAA et Pyruvate + PC = OAA
33
L'anaplérose Pyruvate + PC sert à..
- Maintenir la [malate]
34
Comment "revenir en arrière" pour les étape 10, 1 et 3 de la glycolyse ?
- 10 : malate sort pour donner OAA dans cytoplasme et PEPCK pour faire PEP - 1 et 3 uniquement via la phosphatase car pas très negative
35
Comment se passe la déphosphoration pour la production hepatique de glucose ?
- Réaction catalysée par Glucose-6-phosphatase dans le RE - Transporteur 1 emmène le glucose dans RE - G6P + eau → P + glucose - T2 et T3 ramène le phosphate et le glucose dans cytoplasme
36
Qui consomme quoi ?
- Cerveau : CC + G - Foie : G + AG - Tissu adipeux : G + AG - Muscle squelettique + cardiaque : G + AG + CC + AA CC = corps cétonique G = glucose AG = acide gras AA = acide aminé
37
Lieu de stockage tissulaire, qui stock quoi et où ?
- Foie : Glycogène (100g pour autre) + triglycéride (pas stockage mais circulation via lui) - Muscle : GG (pour lui mm), Prot. - Tissu adipeux : (TG)
38
Que se passe t il si le foie stock le triglycéride ?
- Stéatose = accumulation de gras → le cas pour obésité par ex.
39
Comment fonctionne la distribution des substrats énergétiques ?
- Intestin : donne G + AG (muscle, foie, tissu adipeux) - Tissu adipeux : donne AG au muscle - Foie : donne AG (TA) et AG + CC (muscle) et G au globules rouge et G + CC au cerveau
40
Quels sont les mécanismes activés en post-prandiale foie, TA et muscle ?
- Foie : Lipoprotéines stock TG et redistribue dans le sang + capte glucose pour le stocker en glycogène - Muscle : Faire des prot. avec AA, capte du glucose grâce à insuline qui sort GLUT-4 - TA : capte glucose grâce à GLUT-4, AG utilisé pour former des triglycérides si excès de glucose
41
De quoi a-t-on besoin pour récupérer après le sport ?
- Plus de masse musculaire grâce à synthèse de protéines
42
Que font les TA et muscles en post prandiale en lien avec besoin energetique ?
- TA : Cycle citrique → PDH active → surplus de glucose, profite de l'abondance pour continuer à faire des triglycéride qd les besoin energetique sont couvert (excès glucose) - Muscle : En fonction des besoins energetique va continuer à fonctionner
43
La PDH phosphatase est stimulée par quoi dans TA et dans muscle ?
- TA : inusline → abondance energetique permet de faire TG si excès de glucose - Muscle : ↑ [Ca+2] (contraction musculaire) → si besoin energetique couvert y a arrêt de PDH → Si bouge après repas, signifie que calcium augmente donc PDH active, si bouge pas = PDH-P inactive
44
Dans quel ordre utilise t on les ressources pour obtenir du glucose ou corps cetonique ?
- Glucose - Lipide - EN DERNIER RECOURS, protéines : que la partie nn necessaire
45
Que se passe-t-il lors d’un jeune physiologique ? (Foie, TA et muscle)
Foie : - Neoglucogenese faible (cerveau et GR) - AG (des TA) pour ses besoins - Distribution de son glycogene TA - Mobilise TG pour le cycle de krebs - TG pour former AG —> muscle et foie Muscles - Utilise AG comme source pour former acetyl-coa - glycolyse grâce a ses reserve de glycogene
46
Que se passe t il lors d’un jeune non physiologique ?
Foie - Alanine -> pour donner pyruvate - AG en corps cetonique pour cerveau - Neoglucogenese TA - Mobilise TG pour former AG et utiliser cycle de KREBS Muscle - Pdct AA pour donner au foie - AG mobilisé - CC pris au foie
47
Après perte de glycogene, prot et lipide que se passe t il ?
- Perte de poids - Si recommence à manger le corps en detresse va utiliser l’insuline pour faire plus de stockage de graisse. (Masse grasse et nn masse musculaire)
48