Ácidos Nucleicos. Flashcards
Dogma Central
DNA → RNA → Proteína
Código Genético - O que é?
Dicionário usado na tradução
“Relação da sequência de nucleotídeos do DNA e a sequência de aminoácidos na proteína.”
DNA → ?
RNAm → ?
Proteína → ?
DNA → alfabeto
RNAm → palavra
Proteína → frase
O alfabeto da origem a uma palavra, e um conjunto de palavras da origem a uma frase.
DNA → alfabeto - Composição
4 letras = ATCG
RNAm → palavra - Composição
3 letras/nucleotídeo = Códon
Códons - Composição
RNAm → A, G, C e U.
Códons - Função 1/**
Codificarão um aminoácido = aa (“palavra”).
“O código genético é lido em grupos de 3 nucleotídeos”
“escrito” na direção 5’ para 3’.
Proteína → frase - Composição
Conjunto aa formam uma proteína (“Frase”)
Códons - Possibilidades de Combinações 1/2
64 combinações de códons diferentes são possíveis
→ 3 são códons de parada / sem sentido
→ 61 codons restantes codificam os 20 aa padrão
1 códon → ?
7 códons → ?
1 códon → 3 nucleotídeos
7 códons → 21 nucleotídeos
Stop Códon - Função
Parar a tradução
O que é o processo de transcrição
É a síntese de RNA
O que o DNA representa para um ser vivo
Seu patrimônio genético
Adenina atrai qual nucleotídeo quando forma o RNA
Atrai a Uracila
Qual a passagem do gene até a proteína
Gene - RNA - proteína (transcrição)/(tradução)
O que é RNA ou ARN
Ácido ribonucleico
Qual a função do RNA
Transmitir a mensagem aos ribossomo (síntese proteica)
Como é organizado o RNA
Cadeia simples
Qual a pentose do RNA
Ribose
Quais são os tipos de bases nitrogenadas
Adenina
Guanina
Citosina
Uracila
Qual a função da enzima RNA polimerase
Ativa o processo de transcrição
Como são classificadas as fitas do DNA
Complementares (iguais ao DNA porém T = U)
Ativas (servem de molde para a síntese do RNA)
O que é o processo de Replicação
Produção de DNA durante a duplicação dos cromossomos (Intérfase)
Enzima DNA polimerase
Ativa o processo de replicação com as cadeias parentais servindo como moldes
Replicação semiconservativa
Conserva uma das cadeias originais
- moléculas filhas são idênticas
Qual a ligação da base nitrogenada com a pentose
Ligação covalente do tipo N-Glicosídica
entre o a hidroxila do carbono 1
Qual a ligação e como ocorre do fosfato com a pentose
É uma ligação fosfodiéster
ligado a hidroxila do carbono 5
Nucleotídeo: definição
Fosfato + açucar + base nitrogenada
Qual a ligação e como ocorre entre os nucleotídeos
É Ligação fosfodiéster que ocorrer entre a hidroxila do carbono 3 com o grupo fosfato que esta ligado a hidroxila do carbono 5
DNA e RNA diferenças
RNA tem uracila
Fita simples
ribose
DNA tem a timina
fita dupla em formato de hélice
desoxirribose
Qual o nome e quais são as bases com 1 anel aromático e com 2 anéis aromáticos ?
pirimidinas ( 1 anel) (Timina, citosina e uracila)
purinas (2 anel) (Adenina e guanina)
Tipo de ligação açúcar + base
Ligação glicosídica
Açúcar do DNA
2’-desoxirribose
Nucleosídeo: definição
Açúcar + base nitrogenada
Tipo de ligação fosfato + açúcar
Fosfo-éster
Qual carbono do açúcar ocorre a ligação do grupo fosfato?
C5
Base purinas
Adenina e guanina
Quantos pares de base existem em cada giro do DNA
10,5
Razões para estabilidades da fita dupla
Pontes de H, interação de empilhamento, efeitos hidrofóbicos, forças iônicas, forças de Van der Waals, ligações covalentes.
Características fundamentais do DNA
Periodicidade, orientação antiparalela, complementariedade, especificidade e estabilidade
Quando ocorre desnaturação DNA
pH elevado e alta temperatura (100C).
Tipos de RNA
Existem três tipos de RNA, o RNA mensageiro, o RNA transportador e o RNA ribossômico.
Diferença ribose e desoxiribose
O açúcar de cinco carbonos no DNA é chamado de desoxirribose, enquanto que no RNA, o açúcar é ribose. Esses dois são muito similares na estrutura, com apenas uma diferença: o segundo carbono da ribose liga-se a um grupo hidroxila, enquanto o carbono equivalente da desoxirribose tem um hidrogênio.
Função rRNA
Representa até 60% do peso dos ribossomos, uma vez que desempenha um papel importante nas funções dos ribossomos, como a ligação ao mRNA, o recrutamento de tRNA e a catalisação da formação de ligações peptídicas entre os aminoácidos.
Função mRNA
O RNA mensageiro, ou RNAm, é um tipo de ácido nucleico. Ele transmite as informações que partem do nosso código genético (DNA) e as leva para os ribossomos, auxiliando a identificar quais os aminoácidos e qual a sequência que devem compor as proteínas.
Função tRNA
O tRNA, por sua vez, é responsável por carregar os aminoácidos que formarão a proteína a ser sintetizada. Já o rRNA garante a formação do ribossomo, organela que serve de local para a síntese de proteínas.
Função RNA
O RNA (ácido ribonucleico) é a molécula responsável pela síntese de proteínas nas células do corpo. Portanto, sua principal função é a produção de proteínas para o organismo. Por meio da molécula de DNA, o RNA é produzido no núcleo celular, sendo encontrado também no citoplasma da célula.
Helicase
É a enzima que promove a abertura da hélice de DNA, quebrando as ligações de hidrogênio e separando-o em duas fitas simples para que possa sofrer replicação.
Replicação do DNA
É a duplicação da molécula de DNA antes da divisão celular. Ocorre na fase S da intérfase. Obs: Só ocorre 1 vez na vida da célula.
Origem de replicação
Localizada onde existe o ponto mais “fraco” da molécula que é onde temos ligações entre as bases A-T porque possuem somente 2 ligações de hidrogênio. São pontos específicos que sinalizam onde a replicação deve começar.
DNA Polimerase III
Polimerização dos nucleotídeos.
Proteínas SSB
Impedem que as fitas de DNA se religuem durante a replicação.
DNA primase
Responsável pela produção do primer e sua colocação na fita de DNA que assim dará início à replicação.
Telomerase
Enzima que aumenta os telômeros da fita de DNA, é uma DNA polimerase RNA dependente, ela tem em sua estrutura um RNA que serve como molde para a produção de DNA.
Primer
Pedaço de RNA formado por 10 nucleotídeos, o qual terá sua extremidade 3’OH livre, sinalizando à possibilidade da DNA polimerase se ligar e iniciar a polimerização dos nucleotídeos.
O que é a transcrição?
A transcrição é o processo pelo qual uma molécula de RNA é sintetizada a partir de um molde de DNA.
DNA Polimerase I
Ação Polimerásica: Enzima que “remove” os primers colocando no lugar dele pedaços de DNA, “corrigindo-os”.
Ação Exonucleásica (corretora de mutações) no sentido 5’-3’.
DNA Polimerase II
Reparo de lesõees
Telômeros
Regiões do DNA que não são replicadas. Essas regiões reduzem a cada ciclo de replicação do DNA.
Onde ocorre o processo de transcrição em uma célula eucariótica?
A transcrição ocorre no núcleo da célula eucariótica.
O que é o RNA polimerase?
A RNA polimerase é a enzima responsável por catalisar a síntese de RNA a partir de uma fita de DNA durante a transcrição.
Quais são as etapas da transcrição?
As etapas da transcrição incluem iniciação, alongamento e terminação.
O que é o RNA interferente (RNAi)?
O RNAi é um mecanismo de regulação gênica que envolve a degradação seletiva de RNA mensageiro (mRNA) específico.
O que são plasmídeos na engenharia genética?
Plasmídeos são pequenos pedaços de DNA circular encontrados em algumas células bacterianas e podem ser utilizados como vetores na introdução de genes em organismos hospedeiros.
O que são introns?
Introns são segmentos não codificadores de DNA encontrados em genes eucarióticos.
O que são exons?
Exons são segmentos de DNA que codificam para proteínas e são expressos no RNA mensageiro (mRNA).
Qual é a função dos introns?
A função dos introns não é claramente compreendida, mas eles desempenham um papel no processo de regulação da expressão gênica e podem estar envolvidos na evolução de genes e proteínas.
O que é splicing?
Splicing é o processo pelo qual os introns são removidos e os exons são unidos no RNA precursor (pré-mRNA) para formar o mRNA maduro.
Qual é a função dos exons?
Os exons contêm a informação genética que é traduzida em proteínas durante o processo de tradução.
Quais são os tipos de DNA lixo?
Os tipos de DNA lixo incluem os pseudogenes, sequências repetitivas de DNA, elementos transponíveis inativos e sequências de DNA não codificadoras.
Quais são os tipos de splicing?
Os tipos de splicing incluem splicing constitutivo (ou constitutivo), no qual os exons são unidos em uma ordem fixa, e splicing alternativo, no qual diferentes combinações de exons podem ser unidas, resultando em múltiplos isoformas de mRNA.
Onde ocorre o splicing?
O splicing ocorre no núcleo da célula eucariótica, durante o processamento do RNA precursor (pré-mRNA) para formar o mRNA maduro.
Qual é a importância do splicing alternativo?
O splicing alternativo aumenta a diversidade proteica ao permitir que um único gene possa produzir múltiplos isoformas de proteínas com funções diferentes.
O que é um spliceossomo?
Um spliceossomo é uma complexa maquinaria molecular composta por RNA e proteínas que facilita o processo de splicing, removendo os introns e unindo os exons.
Quais são as implicações do splicing defeituoso?
Splicing defeituoso pode levar a doenças genéticas e distúrbios, incluindo câncer e distrofias musculares, devido à produção de proteínas anormais ou à diminuição da expressão gênica adequada.
O que é DNA lixo?
DNA lixo refere-se a segmentos de DNA que não codificam para proteínas e cuja função biológica não é claramente compreendida.
Por que o termo “DNA lixo” é utilizado?
termo “DNA lixo” foi historicamente utilizado para descrever segmentos de DNA que não parecem ter uma função direta na codificação de proteínas, mas é agora considerado um termo inadequado, já que evidências sugerem que muitos desses segmentos têm funções regulatórias e estruturais importantes.
O que são elementos transponíveis inativos?
Elementos transponíveis inativos são sequências de DNA que costumavam ser capazes de se mover dentro do genoma, mas que agora perderam essa capacidade devido a mutações ou silenciamento epigenético.
Quais são as evidências de que o DNA “lixo” pode ter funções importantes?
Evidências recentes sugerem que muitos segmentos de DNA anteriormente considerados “lixo” desempenham papéis regulatórios na expressão gênica, na organização cromossômica e na evolução do genoma.
O que são pseudogenes?
Pseudogenes são segmentos de DNA que se assemelham a genes funcionais, mas que perderam sua capacidade de produzir proteínas devido a mutações ou deleções.
Qual é a função das sequências repetitivas de DNA?
As sequências repetitivas de DNA podem estar envolvidas na estruturação e estabilidade dos cromossomos, bem como na regulação da expressão gênica.
O que é o código genético?
um código universal para todos os seres humanos, os mesmos aminoácidos
O que é transcrição?
Formação de RNA mensageiro a partir do DNA
Qual é o papel do RNA não codificante derivado do DNA “lixo”?
O RNA não codificante derivado do DNA “lixo” pode desempenhar funções regulatórias, como a modulação da expressão gênica por meio da interferência no RNA (RNAi) e da regulação epigenética.
O que é um gene?
pedaço do DNA que contém informações para a produção de proteína
O que é tradução?
produção de proteína usando as informações colhidas pelo RNA mensageiro
O que é uma cadeia polipeptídica?
cadeia formado por aminoácidos
Qual a função do RNA polimerase na síntese proteica?
separa as fitas de DNA
O que é uma fita molde?
fita que será transcrita
O que são os anticódons e códons?
anticódons - trinca de nucleotídeos de RNA tradutores
códons - trinca de nucleotídeos de RNA mensageiros
O que é o Código Genético?
O Código Genético é um conjunto de regras que especifica a correspondência entre as sequências de nucleotídeos no DNA ou RNA e os aminoácidos nas proteínas.
O que são os íntrons e os éxons?
íntrons - não codificantes
éxons - codificantes
Onde está contido o Código Genético?
O Código Genético está contido nas sequências de nucleotídeos do DNA e do RNA.
Qual é a função do Material Genético?
A função do Material Genético é armazenar e transmitir informações genéticas necessárias para o desenvolvimento, funcionamento e reprodução dos organismos.
Quais são os componentes do Código Genético?
Os componentes do Código Genético são os codões, que são sequências de três nucleotídeos, cada um codificando um aminoácido específico.
Onde está armazenado o Material Genético na maioria dos organismos?
Na maioria dos organismos, o Material Genético está armazenado no núcleo da célula, dentro do núcleo, no formato de cromossomos.
Como o Material Genético é replicado?
O Material Genético é replicado através de processos como a replicação do DNA, onde as moléculas de DNA são duplicadas antes da divisão celular, garantindo a transmissão precisa das informações genéticas para as células filhas.
Qual é a importância da Biotecnologia e Engenharia Genética?
A Biotecnologia e Engenharia Genética são importantes para a produção de substâncias úteis, como medicamentos e biocombustíveis, o desenvolvimento de plantas resistentes e a contribuição para avanços na medicina através de terapias gênicas e medicamentos biotecnológicos.
Quais são as principais funções das enzimas de restrição, DNA ligase e plasmídeos na Engenharia Genética?
As enzimas de restrição cortam o DNA em locais específicos, a DNA ligase une fragmentos de DNA e os plasmídeos são utilizados como vetores na clonagem de genes e na transferência de material genético.
Quais são as etapas da técnica do DNA recombinante?
As etapas incluem a inserção de genes específicos em organismos receptores, a produção de proteínas terapêuticas e o estabelecimento de um método fundamental para o desenvolvimento de novos medicamentos e terapias.
Qual é a função da PCR (Reação de Cadeia de Polimerase) na Engenharia Genética?
A PCR é utilizada para amplificar pequenas quantidades de DNA, sendo essencial em testes diagnósticos, pesquisa forense e facilitando o estudo de doenças genéticas e identificação de organismos patogênicos.
Quais são os usos dos transgênicos e quais são os riscos associados a eles?
Os transgênicos são utilizados para melhorar a produtividade agrícola e segurança alimentar, mas levantam preocupações sobre impactos ambientais e na saúde humana devido ao uso de pesticidas e herbicidas.
Como a terapia gênica contribui para a medicina?
A terapia gênica permite o tratamento de doenças genéticas através da introdução de genes funcionais em células doentes, oferecendo potencial para tratar condições como fibrose cística e distrofia muscular.
O que é doping genético e quais são suas implicações?
Doping genético é a tentativa de melhorar o desempenho atlético manipulando genes relacionados à resistência, força ou recuperação, levantando preocupações éticas e de saúde, além de exigir regulamentação rigorosa para proteger a integridade do esporte.
Como funcionam as vacinas de DNA e de RNA?
As vacinas de DNA e de RNA utilizam material genético viral para induzir uma resposta imune, representando uma abordagem inovadora na imunização contra doenças infecciosas e oferecendo potencial para desenvolver vacinas mais eficazes e de rápida produção em resposta a novas ameaças virais.
