Ácido Valproico Flashcards
Indicaciones
AUSENCIAS CONVULSIONES FEBRILES CRISIS EPILEPTICAS GENERALIZADAS CRISIS EPILEPTICAS JACKSONIANAS CRISIS EPILEPTICAS MIOCLONICAS CRISIS EPILEPTICAS PARCIALES CRISIS EPILEPTICAS PARCIALES COMPLEJAS CRISIS EPILEPTICAS PARCIALES SIMPLES CRISIS EPILEPTICAS TONICO - CLONICAS EPILEPSIA MANIA SINDROME DE LENNOX GASTAUT SINDROME DE WEST TICS TRASTORNO BIPOLAR
Mecanismo de acción
Hay un aumento de los niveles cerebrales del GABA, al inhibir los enzimas encargados de su catabolismo. Prolonga la inactivación de los canales de Na+, limita la actividad del canal Ca tipo T de umbral bajo
Farmacocinética
A: Tmax=1-4 h (comprimidos entéricos); 6-8 h (formas de liberación prolongada), Bio= casi 100%, alimentos retrasan la absorción pero no la reducen
D: UPP= 80-95%, Vd=0.13-0.23 l/kg y 0.13-0.19 l/kg, difunde placenta
M: Hepático, glucuronoconjugación y beta-oxidación. El metabolito principal es el ácido 3-ceto-valproico, del que aparece en orina de un 3-60%.
E: orina, t1/2= 5-20 h
Reacciones adversas
- Molestias GI (anorexia, naúseas, vómitos, dolor
abdominal, acidez estomacal) - SNC: sedación, ataxia y temblor
- Aumento de peso, incremento del apetito, pérdida
del cabello - Alteraciones en la conversión de amoniaco a urea
Interacciones
Graves: Acetilsalicilico, Lesinurad, Metirapona, Rufinamida, Tetracosactido,Doripenem, Ertapenem, Imipenem, Meropenem
Contraidicaciones
HEPATITIS
INSUFICIENCIA HEPATICA
Precauciones
ANEMIA APLASICA CETOACIDOSIS DIABETICA DEPRESION HIPOPROTEINEMIA INSUFICIENCIA HEPATICA INSUFICIENCIA RENAL LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO PANCREATITIS PORFIRIA TENDENCIAS SUICIDAS
FDA
Categoría D, teratogénico tubo neural
