ACICLOVIR Flashcards
Mecanismo de acción
Inhibe la DNA polimerasa viral por inhibición competitiva con dGTP
Farmacocinética relevante
Profármaco selectivo, análogo nucleósido de la guanina. Entra a la célula por un transportador de nucleotidos.
A: Vía oral (F:20%), tópica, IV
D: Unión a proteínas: 33%. Atraviesa barreras.
M: Oxidación-hidroxilación
E: Renal
Indicaciones clínicas
Tratamiento sobre fase activa.
Tratamiento de: infecciones iniciales y recurrentes del virus del herpes simple mucocutáneo (HSV-1 y HSV-2); infecciones por varicelazoster en adultos y niños inmunocomprometidos; primeros episodios severos de infecciones de herpes genital en individuos inmunocompetentes, encefalitis por HSV; infecciones neonatales por HSV y pacientes inmunocomprometidos.
Tratamiento profiláctico en pacientes seropositivos, en casos prepoeratorio.
Reduce la probabilidad de transmisión a otra persona.
Reacciones adversas
Común: Dermatitis, náusea, vómito, cefalea, diarrea.
Severas: Falla renal, púrpura trombocitopénica.
En paciente deshidratado o toxicidad neurológica: Disfunción renal transitoria.
Interacciones
Probenecid y valproato alteran la fisiología renal y pueden influenciar en la farmacocinética. Probenecid la aumenta y valproato la disminuye.
Embarazo
Considerar el riesgo-beneficio. C/B (depende la fuerte)