Accumulations intra et extracellulaires

Question 1

Dans quel type de cellule retrouve-t’on habituellement les lipidose/stéatose ?

Answer 1

Dans les hépatocytes

Question 2

Quel est l’apparence macroscopique d’un organe en lipidose ?

Answer 2

• Organe volumineux, jaunâtre et friable
• Parenchyme fait protrusion entre les lèvres d’une incision et sa texture est graisseuse
• Section peut flotter dans le formol

Question 3

Quelle est la cause la plus commune d’ictère chez le chat ?

Answer 3

La lipidose hépatique

Question 4

Dans quel type cellulaire est-il normal de retrouver du glycogène ?

Answer 4

• Hépatocytes

- Myocytes

Question 5

Quels sont les 5 différents types d’inclusions protéiques ?

Answer 5

• Gouttelettes de résorption
• Corps de Russell
• Inclusions protéiques cristallines
• Inclusions de plomb
• Inclusions virales

Question 6

Que sont les gouttelettes de résorption ?

Answer 6

Ce sont des gouttelettes hyalines qui résultent de protéines filtrées à travers le glomérule réabsorbées par pinocytose par les cellules des tubules contournés proximaux.

Question 7

Que sont les corps de Russell ?

Answer 7

Une accumulation d’immunoglobulines dans le RER des plasmocytes dûe à une production excessive

Question 8

Que sont les inclusions protéiques cristallines et dans quel situation est-il normale de les voir ?

Answer 8

• Elles proviennent d’invaginations du cytoplasme ou de précipités protéiques dans le noyau
• Elles sont parfois observées dans le noyau des cellules tubulaires rénales ou hépatocytes normaux chez les chiens âgés

Question 9

Comment fait-on pour différencier les inclusions virales des autres types d’inclusions ?

Answer 9

Les inclusions virales sont généralement entourées d’un halo clair (particulièrement intranucléaires)

Question 10

Quels sont les principaux organes qui vont être affectés par les maladies à stockage ?

Answer 10

Le système nerveux et les muscles

Question 11

Que sont les glycogénoses ?

Answer 11

Maladies héréditaires secondaire à la déficience en une enzyme dans la cascade du glycogène

Question 12

Quels types de cellules vont particulièrement affecter les maladies lysosomales ?

Answer 12

Les neurones (et le système nerveux en général), puisqu’Ils sont de grands utilisateurs des lipides complexes

Question 13

Quels sont les 2 types de mannosidoses ?

Answer 13

• Alpha-mannosidose

- Bêta-mannosidose

Question 14

Donner 3 étiologies des maladies à amyloïde.

Answer 14

• Surproduction de protéines (fibrillaires) qui ont tendance à se replier anormalement
• Mutations génétiques conduisant à la production de protéines mal repliées
• Échec dans les mécanismes d’élimination des protéines mal repliées

Question 15

L’accumulation d’amyloïde va souvent être associée avec quel type d’adaptation cellulaire ?

Answer 15

Une atrophie cellulaire

Question 16

Qu’est-ce que l’amyloïdose primaire ?

Answer 16

Animal avec une prolifération des plasmocytes. Production de chaines légères d’immunoglobulines (monoclonales) et déposition dans plusieurs organes

Question 17

Qu’est-ce que l’amyloïdose secondaire ?

Answer 17

Inflammation sévère chronique. C’est dûe à la SAA (serum amyloid associated) qui est une protéine (phase aiguë) produite par le foie.

Question 18

Quel race de chien est principalement affectée par l’amyloïdose secondaire ?

Answer 18

Les shar-pei