ABSORBTION ET DISTRIBUTION Flashcards

1
Q

but de la pharmacocineétique

A

trouver des concentration plasmatiques et tissulaires suffisante pour avoir un effet pharmacoloiguq désiré

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2
Q

quel veine amène les medicament jusqu’àu foie

A

veine mesenterique

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3
Q

vf ? une partie du medicament se fait éliminé dans les selles des administration

A

vrai

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4
Q

absorbtion def

A

le processus par lequel le medicament inchangé passe de son site administration a cifrc sanguine

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5
Q

je suis un processus de transfert irreversible du PA du site action jusqu’à la circulation systémique qsj

A

absorbtion

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6
Q

expliqué l’Effet de premier passage

A

perte du medicament dans TGI avant atteindre la circulation systemique

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7
Q

de quel façon on perd le medicament dans effet de premier passage

A
  • elimination inchangé dan sellles
  • metabolisme par enzyme des intestin
  • metabolisme par bactéries dans intestin
  • metabolisme par cyp450 dans foie
  • elimination dans la bile
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8
Q

biodisponibilité def

A

la fraction de la dose du medicament inchangée qui atteint la circulation sanguine

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9
Q

si f=1 : le medicmanet atteint la circulation sanguine vf

A

v

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10
Q

distribution

A

la fraction de la dose biodsopnible sera distribuée dans différentes organes et tissues

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11
Q

vf distribution est irréversible

A

faux

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12
Q

nommer quelques facteurs qui peuvent influencer la distribution des rx

A
  • debit sanguin
  • propritété
  • composition de tissus
  • processue elimination est en competition avec distrubution
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13
Q

vf, si un métabolite est lié a protéines plasmatique il peut traverser jusqu’à tissu

A

FAUX, il peut pas

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14
Q

le debit sangui varie til ?

A

OUI

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15
Q

la distribution des medicament depend de 2 choses lequles

A
  1. le debit sanguin a cette region

2. la vitesse a laquelle le medicament est transféré a cette region

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16
Q

sang vs plasma vs serum

A

sang (portion liquide du sang, plus globule rouge, blanc)
plasma (partie liquide + qq proteine soluble)
seum: plasma sans protéines

17
Q

relation entre composition de tissus et distribution du medicmament

A

si organe est bien perfusés , donc le sang va rapidement atteindre celle ci, et la distribution pourra se faire plus rapidement

18
Q

limitration de distribution

A

perfusion sanguine de lorgane

-permeabilité de organe

19
Q

vf la vitesse diffusion a un GRAND effet sur distrbituion de medicaments

A

sometimes yes but most of the time no, car le lit capillaire est tres poreux et permet passage facilement de molecule

20
Q

deux façon de transport pour traverse BHE

A

diffusion passive ou transport actif

21
Q

vitesse maxime de capitation de tissu

A

debit sanguin a ce tissu x concentration du medicament

22
Q

états pathologiques pouvant influence la distribution des medicaments

A
  • insu hepatique, cardiaques, rénales = diminutionn perfusion sanguone

exercise= perfusion sanguine augmentée

23
Q

relation entre état pathologique et distribution du med

A

si on diminue la perfusion, le taux de distribution va diminuer pcq il y aura moins de med qui ttendinre le tissu

24
Q

vf la distribution est un processus statique

A

faux, processus dynamique, toujours en train de retrouver equilibre

25
Q

quel tissu atteindra l’équilibre le plus rapidemnt

a. ds elevé
b. ds bas

A

ds élevé

26
Q

une accumulation tissulaire est dépendante de deux choses

A
  • debit sanguin

- +++++ affinité du med pour le tissu

27
Q

expliquer ce qui se passe si un med avec une forte affinité pour tissu mais le tissu est très graisseux

A

puisque le tissu est graisseux , le debit sanguin est faible donc moins de med arriveront a la fois, puisque le med est très lipolsounle , il pourras accumuler et se lier a ce tissu

28
Q

role de albumine

A

detoxification de medicament dans organisme en le liant

29
Q

liaison medicament -proteine influencé par quels facteurs

celles reliés au medicament

A

au medicament

  • propriété physicochimique du med
  • concentration total du med dans organisme (possibilité de saturation des sites de liaison)
30
Q

liaison medicament -proteine influencé par quels facteurs

celles reliés au proteine

A
  • quant de protéines dispo
  • qualité altéré (site de liaison modifié)
  • intrxn médicamenteuse
31
Q

seul le medicament —– peut quitter espace vasculaire et se distribuer dans les tissus pour avoir un effet pharmaco

A

medicament LIBRE!!!

32
Q

vf ? un med peut être liée a une protéine mais si il a une plus forte force de liaison pour le tissu il va bouger

A

vrai , parce que c’est un lien REVERSIBLE

33
Q

la liaison aux protéines plasmatiques a une importance majeur avec des medicaments spécifiques
which and why

A

ceux a index therpeutique etroit

-ex, si plus de fraction libre= toxicité

34
Q

medicament a index therapeutique etroit nommer

A

anticoagulant, antiarythmitques, anticonvuslviaints, psychotropes, insulines, agent thyroïdiens, Dioxine, immunosupreseurm sapsomyltiques respitaoires

35
Q

-le déplacement du médicamentt de la proteine plasmatiques peut affecter la pharmacocinétique dun médicament comment

A

AUGMENTATION DE FRACTION LIBRE DU MED

36
Q

quels sont les conséquences du augmentation de la fraction libre du medicamnrt

A
  • reponse pharmacodybamique plus intense (récepteur)
  • augmentation du volume de distribution
  • augmentation de diffusion dans tissus elimination = augmentation de lelimination du medicament
37
Q

liaison au proteine affect excretion vf

A

vrai

puisque le reins ne filtrent pas albumine , les med reste dans organisme