ABSORBTION ET DISTRIBUTION Flashcards

1
Q

but de la pharmacocineétique

A

trouver des concentration plasmatiques et tissulaires suffisante pour avoir un effet pharmacoloiguq désiré

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

quel veine amène les medicament jusqu’àu foie

A

veine mesenterique

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

vf ? une partie du medicament se fait éliminé dans les selles des administration

A

vrai

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

absorbtion def

A

le processus par lequel le medicament inchangé passe de son site administration a cifrc sanguine

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

je suis un processus de transfert irreversible du PA du site action jusqu’à la circulation systémique qsj

A

absorbtion

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

expliqué l’Effet de premier passage

A

perte du medicament dans TGI avant atteindre la circulation systemique

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

de quel façon on perd le medicament dans effet de premier passage

A
  • elimination inchangé dan sellles
  • metabolisme par enzyme des intestin
  • metabolisme par bactéries dans intestin
  • metabolisme par cyp450 dans foie
  • elimination dans la bile
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

biodisponibilité def

A

la fraction de la dose du medicament inchangée qui atteint la circulation sanguine

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

si f=1 : le medicmanet atteint la circulation sanguine vf

A

v

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

distribution

A

la fraction de la dose biodsopnible sera distribuée dans différentes organes et tissues

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

vf distribution est irréversible

A

faux

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

nommer quelques facteurs qui peuvent influencer la distribution des rx

A
  • debit sanguin
  • propritété
  • composition de tissus
  • processue elimination est en competition avec distrubution
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

vf, si un métabolite est lié a protéines plasmatique il peut traverser jusqu’à tissu

A

FAUX, il peut pas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

le debit sangui varie til ?

A

OUI

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

la distribution des medicament depend de 2 choses lequles

A
  1. le debit sanguin a cette region

2. la vitesse a laquelle le medicament est transféré a cette region

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

sang vs plasma vs serum

A

sang (portion liquide du sang, plus globule rouge, blanc)
plasma (partie liquide + qq proteine soluble)
seum: plasma sans protéines

17
Q

relation entre composition de tissus et distribution du medicmament

A

si organe est bien perfusés , donc le sang va rapidement atteindre celle ci, et la distribution pourra se faire plus rapidement

18
Q

limitration de distribution

A

perfusion sanguine de lorgane

-permeabilité de organe

19
Q

vf la vitesse diffusion a un GRAND effet sur distrbituion de medicaments

A

sometimes yes but most of the time no, car le lit capillaire est tres poreux et permet passage facilement de molecule

20
Q

deux façon de transport pour traverse BHE

A

diffusion passive ou transport actif

21
Q

vitesse maxime de capitation de tissu

A

debit sanguin a ce tissu x concentration du medicament

22
Q

états pathologiques pouvant influence la distribution des medicaments

A
  • insu hepatique, cardiaques, rénales = diminutionn perfusion sanguone

exercise= perfusion sanguine augmentée

23
Q

relation entre état pathologique et distribution du med

A

si on diminue la perfusion, le taux de distribution va diminuer pcq il y aura moins de med qui ttendinre le tissu

24
Q

vf la distribution est un processus statique

A

faux, processus dynamique, toujours en train de retrouver equilibre

25
quel tissu atteindra l'équilibre le plus rapidemnt a. ds elevé b. ds bas
ds élevé
26
une accumulation tissulaire est dépendante de deux choses
- debit sanguin | - +++++ affinité du med pour le tissu
27
expliquer ce qui se passe si un med avec une forte affinité pour tissu mais le tissu est très graisseux
puisque le tissu est graisseux , le debit sanguin est faible donc moins de med arriveront a la fois, puisque le med est très lipolsounle , il pourras accumuler et se lier a ce tissu
28
role de albumine
detoxification de medicament dans organisme en le liant
29
liaison medicament -proteine influencé par quels facteurs celles reliés au medicament
au medicament - propriété physicochimique du med - concentration total du med dans organisme (possibilité de saturation des sites de liaison)
30
liaison medicament -proteine influencé par quels facteurs celles reliés au proteine
- quant de protéines dispo - qualité altéré (site de liaison modifié) - intrxn médicamenteuse
31
seul le medicament ----- peut quitter espace vasculaire et se distribuer dans les tissus pour avoir un effet pharmaco
medicament LIBRE!!!
32
vf ? un med peut être liée a une protéine mais si il a une plus forte force de liaison pour le tissu il va bouger
vrai , parce que c'est un lien REVERSIBLE
33
la liaison aux protéines plasmatiques a une importance majeur avec des medicaments spécifiques which and why
ceux a index therpeutique etroit -ex, si plus de fraction libre= toxicité
34
medicament a index therapeutique etroit nommer
anticoagulant, antiarythmitques, anticonvuslviaints, psychotropes, insulines, agent thyroïdiens, Dioxine, immunosupreseurm sapsomyltiques respitaoires
35
-le déplacement du médicamentt de la proteine plasmatiques peut affecter la pharmacocinétique dun médicament comment
AUGMENTATION DE FRACTION LIBRE DU MED
36
quels sont les conséquences du augmentation de la fraction libre du medicamnrt
- reponse pharmacodybamique plus intense (récepteur) - augmentation du volume de distribution - augmentation de diffusion dans tissus elimination = augmentation de lelimination du medicament
37
liaison au proteine affect excretion vf
vrai | puisque le reins ne filtrent pas albumine , les med reste dans organisme