ABSORBTION ET DISTRIBUTION Flashcards
but de la pharmacocineétique
trouver des concentration plasmatiques et tissulaires suffisante pour avoir un effet pharmacoloiguq désiré
quel veine amène les medicament jusqu’àu foie
veine mesenterique
vf ? une partie du medicament se fait éliminé dans les selles des administration
vrai
absorbtion def
le processus par lequel le medicament inchangé passe de son site administration a cifrc sanguine
je suis un processus de transfert irreversible du PA du site action jusqu’à la circulation systémique qsj
absorbtion
expliqué l’Effet de premier passage
perte du medicament dans TGI avant atteindre la circulation systemique
de quel façon on perd le medicament dans effet de premier passage
- elimination inchangé dan sellles
- metabolisme par enzyme des intestin
- metabolisme par bactéries dans intestin
- metabolisme par cyp450 dans foie
- elimination dans la bile
biodisponibilité def
la fraction de la dose du medicament inchangée qui atteint la circulation sanguine
si f=1 : le medicmanet atteint la circulation sanguine vf
v
distribution
la fraction de la dose biodsopnible sera distribuée dans différentes organes et tissues
vf distribution est irréversible
faux
nommer quelques facteurs qui peuvent influencer la distribution des rx
- debit sanguin
- propritété
- composition de tissus
- processue elimination est en competition avec distrubution
vf, si un métabolite est lié a protéines plasmatique il peut traverser jusqu’à tissu
FAUX, il peut pas
le debit sangui varie til ?
OUI
la distribution des medicament depend de 2 choses lequles
- le debit sanguin a cette region
2. la vitesse a laquelle le medicament est transféré a cette region
sang vs plasma vs serum
sang (portion liquide du sang, plus globule rouge, blanc)
plasma (partie liquide + qq proteine soluble)
seum: plasma sans protéines
relation entre composition de tissus et distribution du medicmament
si organe est bien perfusés , donc le sang va rapidement atteindre celle ci, et la distribution pourra se faire plus rapidement
limitration de distribution
perfusion sanguine de lorgane
-permeabilité de organe
vf la vitesse diffusion a un GRAND effet sur distrbituion de medicaments
sometimes yes but most of the time no, car le lit capillaire est tres poreux et permet passage facilement de molecule
deux façon de transport pour traverse BHE
diffusion passive ou transport actif
vitesse maxime de capitation de tissu
debit sanguin a ce tissu x concentration du medicament
états pathologiques pouvant influence la distribution des medicaments
- insu hepatique, cardiaques, rénales = diminutionn perfusion sanguone
exercise= perfusion sanguine augmentée
relation entre état pathologique et distribution du med
si on diminue la perfusion, le taux de distribution va diminuer pcq il y aura moins de med qui ttendinre le tissu
vf la distribution est un processus statique
faux, processus dynamique, toujours en train de retrouver equilibre
quel tissu atteindra l’équilibre le plus rapidemnt
a. ds elevé
b. ds bas
ds élevé
une accumulation tissulaire est dépendante de deux choses
- debit sanguin
- +++++ affinité du med pour le tissu
expliquer ce qui se passe si un med avec une forte affinité pour tissu mais le tissu est très graisseux
puisque le tissu est graisseux , le debit sanguin est faible donc moins de med arriveront a la fois, puisque le med est très lipolsounle , il pourras accumuler et se lier a ce tissu
role de albumine
detoxification de medicament dans organisme en le liant
liaison medicament -proteine influencé par quels facteurs
celles reliés au medicament
au medicament
- propriété physicochimique du med
- concentration total du med dans organisme (possibilité de saturation des sites de liaison)
liaison medicament -proteine influencé par quels facteurs
celles reliés au proteine
- quant de protéines dispo
- qualité altéré (site de liaison modifié)
- intrxn médicamenteuse
seul le medicament —– peut quitter espace vasculaire et se distribuer dans les tissus pour avoir un effet pharmaco
medicament LIBRE!!!
vf ? un med peut être liée a une protéine mais si il a une plus forte force de liaison pour le tissu il va bouger
vrai , parce que c’est un lien REVERSIBLE
la liaison aux protéines plasmatiques a une importance majeur avec des medicaments spécifiques
which and why
ceux a index therpeutique etroit
-ex, si plus de fraction libre= toxicité
medicament a index therapeutique etroit nommer
anticoagulant, antiarythmitques, anticonvuslviaints, psychotropes, insulines, agent thyroïdiens, Dioxine, immunosupreseurm sapsomyltiques respitaoires
-le déplacement du médicamentt de la proteine plasmatiques peut affecter la pharmacocinétique dun médicament comment
AUGMENTATION DE FRACTION LIBRE DU MED
quels sont les conséquences du augmentation de la fraction libre du medicamnrt
- reponse pharmacodybamique plus intense (récepteur)
- augmentation du volume de distribution
- augmentation de diffusion dans tissus elimination = augmentation de lelimination du medicament
liaison au proteine affect excretion vf
vrai
puisque le reins ne filtrent pas albumine , les med reste dans organisme
