Δ-9-Tetrahidrocarbocannabinol de Cannabis Sativa Flashcards
MECANISMO DE ACCIÓN
Se une al receptor CB1 (acoplado a preteína Gi), que actúa como un mecanísmo de retroalimentación para reducir la excitación neuronal, pues se bloquean los canales de Ca2+ y K+, y no se libera el neurotransmisor GABA.
✅ Nota: El receptor CB1 está ampliamente distribuído en corteza prefrontal, hipocampo, amigadala, ganglios basales y cerebelo.
INDICACIONES
Dolor neuropático central en esclerosis múltiple. Tratamiento de náuseas y vómito asociado a quimioterapia de cancer. Enfermedades que cursan con rigidez muscular (ej. Parkinson).
FARMACOCINÉTICA
🔹 A: VO, Inhalada, cutánea, sublingual.
🔹 M: Metabolismo en Hígado por CYP3A4. Alrededor de 100 metabolitos.
🔹 E: T1/2e de 25-36 hrs, los metabolitos en orina se pueden detectar durante 2-4 semanas, se elimina por vía renal
EFECTOS
🟠 DOSIS BAJAS: Euforia, risa, vértigo, despersonalización, alerta.
🔴 DOSIS ALTAS: Ansiedad, reacción de pánico, distorsiones perceptuales, discapacidad de poner a prueba la realidad, psicosis.
INTERACCIONES
Cafeína, Brivaracetam, Carbamazepina, Citalopram, Sustratos de CYP3A4, 1A2, 2B6, 2C9 y 2C19.
PRECAUCIONES, CONTRAINDICACIONES Y FDA
Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a los cannabinoides, antecedentes familiares o personales de esquizofrenia o alguna enfermedad psicótica, y en mujeres en período de lactancia.
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