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Bio > 8.1 a 8.5 > Flashcards

8.1 a 8.5 Flashcards

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Biology 101 flashcards
1
Q

Funciones del golgi

A

Formación de membranas lisosomales, empaquetamiento de proteínas de secreción, formación de glicolipidos de plasmalema, formación de constituyentes del glucocalix

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Q

Glucosilacion inicial se realiza en

A

Lado luminal del RE

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3
Q

Cuantas proteínas forman la cubierta de COP I

A

8

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4
Q

Nro mínimo de cisternas de un compartimiento del golgi

A

1

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5
Q

Lateridad o asimetría de membrana plasmatica establecida por

A

RER

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6
Q

Forman sistema de endomembrana

A

Golgi, RE, endosomas, lisosomas, vacuolas! Excepto: mitocondrias, cloroplastos y peroxisomas

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7
Q

Secrecion constitutiva contribuye a

A

Formación de MEC y de la membrana plasmatica

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8
Q

Fosfolipidos se forman en

A

RER

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9
Q

A mayor tiempo de persecución

A

Mas lejos se desplazan las proteínas radiactivas producidas durante el pulso

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10
Q

Autoradiografia

A

Medio para visualizar procesos bioquímicos: permite determinar localización de materiales comarca radiactiva en la celula

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11
Q

Pulso de 3 minutos

A

Marca radiactiva en RE

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12
Q

Pulso de 3minutos y persecución de 17 minutos

A

Marca radiactiva en golgi y vesículas adyacentes

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13
Q

Pulso de 3 minutos y persecución de 117 minutos

A

Marca radiactiva en gránulos secretores y empiezan a liberarse

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14
Q

Mutantes sensibles a la temperatura cuando actúan y cuando no?

A

Funcionan a temperatura baja(permisiva), no funcionan a temperatura elevada(restrictiva)

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15
Q

Microscopio electrónica, autoradiografia y GFP dan información sobre

A

Estructura y función de pégamelos celulares

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16
Q

Fraccionamiento celular es?

A

Técnica que rompe celula por homogeneizacion y se forman diferentes vesículas

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17
Q

Que es un microsoma?

A

Colección heterogénea de vesículas derivadas del sistema de endomembrana

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18
Q

Centrifugacion

A

Separa vesículas derivadas de distintos organelos

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19
Q

Sistemas libres de células

A

Partes aisladas de una célula (fracciones)

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20
Q

Liposoma es?

A

Vesículas con bicapa artificial

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21
Q

Interferencia de RNA(RNAi)

A

Pequeños RNA(siRNA) se unen con mRNA específicos e inhiben la traducción de éstos en proteínas

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22
Q

Cuantos tipos de siRNA hay?

A

130

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23
Q

Mutación en el gen sec12

A

Se acumulan cisternas de ER expandidas en la celula

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24
Q

Mutación en el gen sec17

A

Vesículas se acumulan en la célula

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25
Q

Características del RER

A

Posee ribosomas, compuesto de cisternas, se continúa con la membrana externa de la envoltura nuclear

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26
Q

Poseen regiones extensas de RER

A

Células pancreaticas o células de glándulas salivales

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27
Q

REL muy desarrollado en

A

Músculo esquelético, tubulos renales y glándulas endocrinas productoras de esteroides

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28
Q

Funciones del REL

A

Síntesis de hormonas esteroideas en gonadas y corteza suprarrenal, desintoxicación en el hígado, secuestro de iones Ca en citoplasma

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29
Q

Que es citocromo P-450?

A

Oxigenasa, metabolizan medicamentos

30
Q

Ubicación de estructuras en célula secretora polarizada (celula caliciforme)

A

RER y núcleo: en región basal
Golgi : región central
Gránulos secretores: región apical

31
Q

Punto inicial de vía biosintetica

A

RER: es el punto donde se sintetizan proteínas, carbohidratos y fosfolipidos

32
Q

Se sintetizan en ribosomas unidos al RER

A

Proteínas que secreta la célula, proteínas integrales y proteínas solubles del sistema de endomembrana

33
Q

Se sintetizan en ribosomas libres

A

Proteínas destinadas a estar en el citosol(de la glucolisis,del citoesqueleto), proteínas periféricas, proteínas que van al núcleo y proteínas que se incorporan a peroxisomas cloroplastos y mitocondrias

34
Q

Función de SRP

A

Se une a secuencia señal y al ribosomas y detiene la traducción

35
Q

Función de peptidasa señal

A

Desdobla el peptido del polipeptido naciente, es una proteína integral

36
Q

SRP compuesta por

A

6 polipeptidos diferentes y RNA 7S

37
Q

Características del traslocon

A

Forma de reloj de arena, tiene un anillo de 6 aa hidrofobos en su estrecho, en estado inactivo abertura obstruida por una helice alfa corta

38
Q

Diámetro del anillo del poro

A

5 a 8 A

39
Q

Quienes no poseen señal de detención?

A

Proteínas luminales

40
Q

Ejemplos de proteínas G

A

SRP, receptor para SRP

41
Q

PDI que es y que cataliza?

A

Enzima procesadora de proteína y cataliza la formación de los enlaces de disulfuro( SH a SS)

42
Q

Mayor parte de lípidos se sintetiza por completo en RE, excepto..

A

Esfingomielina y glucolipidos: inicia ahí y se completa en golgi
Algunos lipidos de membrana de mitocondrias y cloroplastos

43
Q

Flipasas

A

Enzimas que giran lípidos hacia hoja contraria

44
Q

Glucosiltransferasas catalizan?

A

Adición de azúcares a una cadena de oligosacaridos

45
Q

% total de PC, PS y SM

A

PC: RE > Golgi > MP
PS: MP> Golgi > RE
SM: igual que PS

46
Q

Pasos del Proceso de glucosilacion en el RE

A

1) 5 manosas y 2 NAG van uno a la vez al dolicol PP en el lado citosolico
2) dolicol con el oligosacarido giran al lado luminal donde están los azúcares restantes
3) 4 manosas y 3 glucosas se unen de a uno al dolicol en el lado citosolico
4) dolicol gira de nuevo al lado luminal
5) completo ya se transfiere a un residuo de asparagina del polipeptido naciente
6) dolicol gira a lado citosolico y vuelve a empezar

47
Q

Pasos del control de calidad

A

Glucoproteina(acá ya con una sola glucosa) se une a chaperona del RE(calnexina o calreticulina), luego se elimina la ultima glucosa se libera la glucoproteina, si esta mal plegada GT le agrega una glucosa y tiene otra oportunidad de plegarse bien, si lo logra continúa su camino, si no lo logra se destruye

48
Q

Transposición inversa

A

Proceso que transporta proteínas mal plegadas al citosol a través de translocones

49
Q

UPR(respuesta de proteína no plegada) que hace

A

Actúa ante la acumulación de proteínas mal plegadas. Para controlar activa expresión de genes de chaperonas para plegar, proteínas que las transportan fuera del RE, proteínas que las destruyen, fosforilan a la eIF2alfa que inhibe la síntesis de proteínas, ATF6 activa proteínas que alivian el estrés

50
Q

ERGIC es?

A

Compartimiento intermedio entre RE y Golgi. En el se forman los transportadores vesiculotubulares(VTC) que se mueven sobre microtubulos

51
Q

Características del Golgi

A

Consiste en cisternas( 0,5 a 1Mm de diámetro) dispuestas en pilas. Puede tener miles de pilas, y cada pila menos de 8 cisternas

52
Q

Función de CGN y TGN

A

CGN: distingue que proteínas deben regresar al RE y cuales siguen a sgte estación del Golgi
TGN: separa a las proteínas en distintos tipos de vesículas

53
Q

Pasos de la glucosilacion en el Golgi

A 
Se sacan 4 manosas
se agrega 1 NAG
se sacan 2 manosas
se agrega 1 NAG
se agregan 2 galactosas y 1 fucosa
se agregan 2 ácidos sialicos
54
Q

Características de Vesículas cubiertas con COP II

A
  • Desplazan materiales “hacia adelante”, del RE al ergic y al Golgi
  • Contiene 5 proteínas
55
Q

Sar 1 que es y que hace?

A

Es una proteína G de vesículas con COP II

Regula el inicio de formación de la vesícula y el ensamble de su cubierta

56
Q

Que es y que hace GEF?

A

Es un factor de intercambio de guanina

Cataliza el intercambio de GDP por GTP, lleva a la Sar 1 al RE

57
Q

Estructuras Sec de COP II

A

Sec23 y Sec24 ➡️ se unen como dimero en forma de banana e inducen un aumento de curvatura de la membrana en la formación de la vesícula
Sec13 y Sec31➡️ forman el andamiaje estructural externo

58
Q

Función específica de Sec24 y cantidad de isoformas ?

A

4 isoformas

Proteína adaptadora, interactua con las señales de exportación del RE en colas citoplasmaticas de las proteínas

59
Q

Características de vesículas cubiertas con COP I

A
  • Tiene 7 proteínas + ARF1(proteína G)
  • Transportan materiales “hacia atrás”: de cisternas trans del golgi a cisternas cis, y del ergic y el Golgi al RE de vuelta
60
Q

Señales de recuperación de proteínas son

A

KDEL(lis-asp-glu-leu)➡️ para proteínas solubles de la luz del RE
KKXX➡️ para proteínas de la membrana del RE
- se encuentran en extremo C de las proteínas

61
Q

Vesículas cubiertas con clatrina

A

Mueven materiales de TGN a endosomas, lisosomas y vacuolas vegetales
Poseen ARF1, establece condición para Unión de proteínas

62
Q

MPR y GGA que son y que hacen respectivamente?

A

MPR➡️ proteína integral. Captura enzimas lisosomicas con señal manosa6fosfato
GGA➡️ proteína adaptadora. Vincula a la clatrina y a la MPR

63
Q

Fijación de vesículas a membranas blanco se da por proteínas fijadoras como..

A
  • Proteínas cilíndricas fibrosas➡️ que forman puentes moleculares entre membranas(50 a 200nm de distancia) ej: p115 y EEA1
  • Complejos multiproteicos➡️ mantienen próximas ambas membranas, ej: exoquiste y TRAPPi
64
Q

Rab que son y que hacen?

A
  • Grupo mas diverso de proteínas participantes en tránsito de membrana y son proteínas G
  • Son claves en la dirección hacia un blanco mediante atracción de proteínas fijadoras y regulan actividades de proteínas implicadas en tránsito
65
Q

Cuantos tipos de Rab hay?

A

60

66
Q

SNARE que son y cuantos tipos hay?

A

Son proteínas clave en acoplamiento de vesículas a membrana blanco
Hay mas de 35

67
Q

Características de SNARE

A
  • poseen un dominio citosolico “motivo SNARE” que tiene 60 a 70 aa
  • categorías 1) SNARE v: se incorporan en memb de vesículas
    2) SNARE t: están en membrana de celula blanco
68
Q

SNARE mejor estudiadas en celula nerviosa son

A
  • en membrana de celula nerviosa➡️ sintaxina y SNAP25(snare t)
  • en membrana de vesicula➡️ sinaptobrevina(snare v)
  • estas son blancos de toxinas(proteasas) causantes de botulismo y tétanos
69
Q

NSF que es y que hace?

A

Proteína citosolica con forma de rosquilla

Disocia el complejo SNARE➡️ se une al haz snare y usando energía de hidrolisis de ATP lo tuerce y separa

70
Q

Exocitosis que es?

A

Fusión de una vesicula con la membrana seguida de la descarga de su contenido
Ocurre en forma continua

71
Q

Mejor ejemplo estudiado de exocitosis

A

Liberación de neurotransmisores a hendidura sinaptica

Fusión regulada por la “sinaptotagmina (proteína de unión con calcio) presente en membrana de vesicula

72
Q

Donde se reconoce la marca manosa 6 fosfato

A

Cisterna trans del golgi

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