тема 7-генотипна изменчивост

Question 1

Кои са видовете изменчивост?

Answer 1

Ненаследствена-модификационната и наследствена-мутационна, комбинативна,

Question 2

Какво представлява комбинативната изменчивост?

Answer 2

При видове с полово размножаване, резултат от случайно разпределение на хромозомите в гаметите-мейоза и случайното сливане на гамети при оплождане, кросинговър, взаимодействие на няколко гена при определяне на един белег, може да доведе до уникално съчетаване на белези и има значение при растениевъдството, ако ръстението може да се размножава и безполово.

Question 3

Какво представлява мутационната изменчивост?

Answer 3

Промяна в генотипа на индивида.

Question 4

Какво е мутаген?

Answer 4

Факторът, предизвикал мутация-физичен-радиоактивно лъчение и химичен-пестициди.

Question 5

Какво е мутация?

Answer 5

Промяна.

Question 6

Какво представлява мутационната изменчивост?

Answer 6

Промяната, настъпила под действието на мутагена, не е пропорционална на силата и продължителността на мутагена, неопределена-не знаем кога е възникнала, индивидуална, необратма, адаптивна, наследствена.

Question 7

Какво представлява модификационната изменчивост?

Answer 7

Пропорционална на мутагена, определена, групова, обратима, приспособима, изменението не се унаследява.

Question 8

Кои са мутациите зависимост от клетките, в които са възникнали?

Answer 8

Генеративни-полови клетки и сомаични-телесни клетки.

Question 9

Кои са мутациите в зависимост от начина, по който се проявяват?

Answer 9

Доминантни и рецесивни-при чисти линии с рецесивен ген.

Question 10

Кои са мутациите в зависимост от влиянието върху индивидите?

Answer 10

Повишават жизнеността, понижават жизнеността, полулетални-достигане до зряла възраст и тогава смърт и летални-ранен етап на смърта, обикновено в ембрионално развитие.

Question 11

Какви са мутациите в зависимост от количеството на засегнатия генетичен материал?

Answer 11

Генни-променя се отделен ген в генотипа, хромозомни-променя се структурата и броя им, геномни-променя се генома.

Question 12

Колко гена засягат генните мутации?

Answer 12

Един или повече гени.

Question 13

В следствие на какво се появяват генните мутации?

Answer 13

Химична промяна в мономериете, промяна в броя на нуклеотидите-добавяне или отделяне на един.

Question 14

Какъв е резултата от генните мутации?

Answer 14

Възникване на алел на гена-мнажествен алелизъм.

Question 15

Кои са особеностите на генните мутации?

Answer 15

Всеки ген може да мутира неограничен брой пъти по всякакъв начин, в основата на биологичната еволюция.

Question 16

Каква е фенотипнната проява на генните мутации?

Answer 16

В прокариотите-бактериите-веднага, в еукариотите-зависи дали е доминанна или рецесивна.

Question 17

Кои молекулни болести са причинени от генните мутации?

Answer 17

Наследствена глухота, албинизъм, хемофилия и сърповидно-клеъчна анемия- хемоглобина има четвъртична структра от 2 алфа и 2 бета вериги, свързани с хем, като тя представлява чутация в една бета верига, променя се формата на клетката и се пренася по-малко количество кислород.

Question 18

Кои са двата вида хромозомни мутации?

Answer 18

Структурни и бройни-вътрехромозомни и междухромозомни.`

Question 19

Какво представляват хромозомните мутации?

Answer 19

Под действието на мутагена се образува фрагмент, част от хромозомата няма центромер.

Question 20

Какво представлява върехромозомните мутации и кои са?

Answer 20

Засегната е една хромозома или хомоложна двойка-делеция, дубликация и инверсия.

Question 21

Какво представлява делецията?

Answer 21

Хромозата намалява, губи се фрагмент от хромозомата-1 хроомозома или хомоложна двойка, може да е вътрешна и терминална-крайщата, но не засяга центромера, при дрозофилите-форма на очите.

Question 22

Какво представлява дупликацията?

Answer 22

Фрагмента се повтаря, удвояване или утрояване на хромозомата, този фрагмент води до намаляване на жизнеността и плодовитостта.

Question 23

Какво представлява инверсията?

Answer 23

Завъртане на 180 градуса участък, може да се включи и центромера, променя се местоположението, промяна в размножителните способности, наваляване на сперматозоиди-стерелизация и забавяне на мейозата.

Question 24

Какво представляват междухромозомните мутации и кои са?

Answer 24

Засегнати са нехомоложни хромозоми-транслокация.

Question 25

Какво представлява транслокацията?

Answer 25

Намират се в туморните клетки, Филаделфийска хромозома и Робертсонова транслокация при маймуната Бонобо, намалява плодовитостта и нарушава мейозата.

Question 26

Кои са геномните мутации?

Answer 26

Анеуплоидни и полиплоидни.

Question 27

Какво представляват анеуплоидните мутации?

Answer 27

Промяна в броя на отделни хромозоми, 2н.4, мутации, при които се променя броя в една хомоложна двойка, засягат както автозомни двойки така и полови, настъпва в анафаза 1 и анафаза 2 на мейозата, получава се н плюс 1 или минус 1, гаметите 50% са нормални, 25%удвоени и 25%умалени, н плюс 1-тризомия-13 хромозома синдром на Патау, а 18 на Едуардс.

Question 28

Какво представлява полиплоидната мутация?

Answer 28

Промява в броя на хромозимте с хаплоиден набор, броят на хромозомите е увеличен с един или повече хаплоидни набори-н, 3н-9-триплоид, 5н-15-пентаплоид, 4н-12-тетраплоид, нарушениео на функциие на делителното вретено-не може да раздели и предвижи хромозомата, остава с увеличен хромозомен набор, те не се делят и остава диплоиден.

Question 29

Какво са автополиплоидите?

Answer 29

Автозоми, хромозомен набор се увеличава с 1, 2 хаплоидни набори.

Question 30

Какво са алополиплоидите?

Answer 30

Хромозомният набор се получава при кръстосването на 2 различни близкородствени вида, използва се при ръстения.

Question 31

Кога се срещат междувидови хибриди?

Answer 31

Череши-2н-32 с вишна-2н-36-вишнап-2н-68
синя слива-Стенлей-2н-48 и кайсия-Модето-2н-26 става Стенделпо-2н-64.