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Histo 4 > 4 Parcial. S. Nervioso > Flashcards

4 Parcial. S. Nervioso Flashcards

1
Q

El tejido nervioso está constituido por dos tipos de células:

A

Neuronas y celulas glia

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2
Q

su función está basada en el desarrollo de dos propiedades que son la excitabilidad y la conductivi­dad, son las encargadas de recibir estímulos del medio, transformarlos e integrarlos, así como transmi­tirlos como impulsos

A

Neuronas

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3
Q

encargadas de desempeñar diversas funciones: de soporte, defensa, mielinización, nutrición a las neuronas, regulación de la composición del microambiente, protección, formar parte de la barrera hematoencefálica, revestimiento, forma­ ción de líquido cefalorraquídeo, reparación de daño cerebral, fagocitosis, etcétera.

A

Células glia u neuroglia

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4
Q

proponía que el tejido nervioso estaba formado por un retículo fibrilar unido a las prolongaciones de las neuronas.

A

van Geuchten y Camilo Golgi

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5
Q

por las observaciones de Ramón y Cajal se estableció la doctrina neuronal cuyos enuncia­ dos postulan lo siguiente:

A
  1. Neurona unidad anatómica del tejido nervioso
  2. Cada neurona e una unidad anatómica del t.nervioso
  3. Sinapsis denominada por Sherrington
  4. Neuronas son unidades troficAs
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6
Q

Según su morfología las neuronas pueden ser

A

estrelladas, fusifor­mes, piriformes, piramidales, etc.

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7
Q

El tamaño del cuerpo neuronal es

A

4 mm, en las neuronas granulosas o granos del cerebelo.
150 mm como las motoneuronas de la médula espinal .

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8
Q

De acuerdo con el número de sus prolongaciones den­ dríticas, las neuronas se clasifican en (4)

A

• Neuronas unipolares.
• Neuronas seudounipolares.
• Neuronas bipolares.
• Neuronas multipolares

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9
Q

Este tipo de neuronas se derivan de neuroblastos bipolares, la neurona presenta sólo una prolongación en forma de T que sale del cuerpo ce­lular, Se encuentran en los ganglios sensitivos de la raíz dorsal de los nervios espinales y en los ganglios sensitivos de varios nervios craneales.

A

Neuronas seudounipolares

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10
Q

Poseen una sola proyección que parte del cuerpo neuronal y son raras en los ver­ tebrados, salvo durante el desarrollo embrionario.

A

Neuronas unipolares

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11
Q

Son las que poseen dos pro­ yecciones que salen del soma, una sola dendrita y un solo axón que se localizan en polos opuestos de la célula. Este tipo de neuronas son receptores fu­ siformes, que se encuentran en la mucosa olfatoria, ganglios vesiculares y coclea­res del oído intern

A

Neuronas bipolares

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12
Q

Son las más abundantes
en el sistema nervioso. Presentan más de dos ramas dendríticas primarias que se originan del soma y se ramifican en secundarias, terciarias, etc., lo que les permite recibir aferencias de múltiples neuronas. Presentan un axón que transmite tanto impulsos sensoriales como motores. El soma de estas neuro­ nas puede ser estrellado —como en la motoneurona del asta ventral de la médula espinal— o piramidal —como las gigantes de Betz del área motora de la corteza cerebral—.

A

Neuronas multipolares

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13
Q

Funcionalmente las neuronas se clasifican en tres ca­ tegorías:

A

Sensitivas (aferentes) motoras (eferentes) Inter neuronas

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14
Q

Son las que reci­ ben estimulación sensitiva a nivel de sus terminacio­ nes dendríticas y conducen los impulsos desde los receptores hasta el SNC.

A

Neuronas sensitivas (aferentes)

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15
Q

Las fibras aferentes somá- ticas transmiten sensaciones de

A

Las fibras aferentes somá- ticas transmiten sensaciones de dolor, temperatura, tacto y presión de la superficie corporal; además, transmiten dolor y propiocepción desde órganos internos como músculos, tendones y articulaciones.

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16
Q

Las fibras aferentes viscerales transmiten

A

s transmiten los impul­sos de dolor y otras sensaciones desde las mucosas, las glándulas y los vasos sanguíneos.

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17
Q

Se originan en el SNC y conducen los impulsos nerviosos hacia las células efectoras —como las motoneuronas de la médula espinal—, envían impulsos voluntarios a los músculos esqueléticos

A

Neuronas eferentes motoras

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18
Q

fibras eferentes viscerales transmiten i

A

transmiten impulsos involuntarios al músculo liso y a las glándulas.

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19
Q

llamadas también internunciales, están localizadas dentro del SNC, y funcionan como interconectoras o integradoras que establecen redes de circuitos neuronales locales entre las neuronas sensitivas, motoras y otras interneuronas.

A

Interneuronas

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20
Q

Elementos de las neuronas

A

Pericarion, dendritas, axon,

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21
Q

es la porción central de la célula que proporciona una gran área de superficie de membrana para recibir los impulsos nerviosos

A

Pericarion

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22
Q

Éste presenta un núcleo esférico que varía de

A

3 a 18 um de diámetro con abundante eucromatina

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23
Q

Es muy abundante debi­ do a la gran síntesis proteica; forma agregados de vesículas aplanadas con ribosomas unidos a la membrana y rodeadas por abundantes polirribosomas libres.

A

Retículo endoplasmico rugoso

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24
Q

En el microscopio óptico aparecen como acúmulos granulares distribuidos en el pericarion y se les conoce como

A

corpúsculos de Nissl

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25
Q

puede visualizar mediante microscopio óptico; utilizando téc­ nicas de plata se observa como una malla reticular en la porción perinuclear, dan origen a vesículas sinápticas con neurotransmisor que se desplazan hacia las termi­ nales sinápticas.

A

Aparato de golgi

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26
Q

Como las neuronas son metabólicamen­te muy activas, contienen gran cantidad de ….. distribuidas en el pericarion, dendritas y axón, en mayor cantidad en las terminaciones axónicas.

A

Mitocondrias

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27
Q

aparecen como cuerpos densos asociados con el aparato de Golgi.

A

Lisosomas

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28
Q

Las neuronas presentan diversos tipos de inclusiones.(5)

A

• Gránulos de lipofuscina de color amarillento,
• Gránulos de neuromelanina
• Glucógeno,
• Gránulos que contienen hierro
• Lípidos

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29
Q

es un material lipídico acumulado proveniente de la vía lisosómica que no fue degradado y el cual aumenta en sujetos de edad avanzada; este material se acu­ mula en forma de gránulos que están agrupados en densas masas y se tiñen de negro con ácido ósmico; también se colorean con rojo escarlata.

A

Granulos de lipofuscina

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30
Q

se acumulan en neuronas del locus coeruleus y de la sustancia nigra compacta.

A

Granulos de neuromelanina

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31
Q

contienen hierro se encuentran en la sustancia nigra y en el globo pálido.

A

Granulos

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32
Q

Su función es mantener la forma celular y dirigir el movimiento de organelos que intervienen en el transporte axoplásmico de vesículas

A

Citoesqueleto

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33
Q

El citoesqueleto está constituido por tres tipos de ele­ mentos

A

Microtubulos, neurofilamentos y microfilamentos

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34
Q

son estructuras cilíndricas huecas con 24 mm de diámetro externo, compuestos de subunidades globulares de tubulina que se disponen en hileras longitu­ dinales llamadas protofilamentos, alineados paralelamente al eje mayor del túbulo, y se asocian con proteínas espe­ cíficas

A

Microtubulos

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35
Q

son filamentos intermedios de 10 mm de diámetro, están constituidos por tres proteínas de diferen­ te peso molecular: NF­L, NF­H y NF­M, y se encuentran asociados a los abundantes microtúbulos

A

Neurofilamentos

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36
Q

también son estructuras fibrilares, de monómeros de actina, su diámetro es de 4 a 6 mm, son cortos y se organizan en forma de red; además, están en contacto con la membrana plasmática, son abun­ dantes en el cono de crecimiento en el proceso de elonga­ ción.

A

Microfilamentos

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37
Q

Las neuronas presen­ tan cantidades importantes tanto en el pericarion como en las dendritas y en el axón: en las espinas dendríticas se forman el aparato espinoso donde se almacenan iones de calcio.

A

Retículo endoplasmatico liso

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38
Q

son prolongaciones del citoplasma, de con­ ducción centrípeta, que constituyen el sistema receptor de las neuronas y pueden ser únicas, por lo general múltiples, cortas y ramificadas.

A

Dendritas

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39
Q

El citoplasma de las dendritas contiene

A

contiene corpúsculos de Nissl, ribosomas, polirribo­ somas, mitocondrias, retículo endoplásmico liso, vesículas, microtúbulos y neurofilamentos.

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40
Q

La superficie de las dendritas de la mayoría de las neu­ ronas presentan pequeñas protuberancias citoplasmáticas llamadas y su función es acumular calcio

A

Espinas dendriticas

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41
Q

tienen como función formar sinapsis, aumentar el área receptiva y participar en la plasticidad neuronal; éstas aumentan con el aprendizaje y disminuyen con la edad, la desnutrición y las enfermedades neurodegenerativas.

A

Aparato espinoso

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42
Q

es una prolongación única muy del­ gada de conducción centrífuga, y su medida es

A

Un axon o cilindroeje y 100 cm

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43
Q

corresponden a neuro­nas de proyección, ubicadas en el SNC, las cuales poseen axones largos hasta de un metro de largo, que se originan desde el pericarion y terminan lejos de su origen, en otra parte del sistema nervioso o en otro tejido como la piel o los músculos.

A

neuronas Golgi tipo I

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44
Q

son neuronas de asocia­ ción o interneuronas, las cuales poseen axones cortos que pueden dar origen a una ramificación recurrente que re­ torna hacia el soma neuronal y proyecta otras colaterales que realizan contacto con otras interneuronas o neuronas vecinas.

A

neuronas Golgi tipo II

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45
Q

El axón se origina en una

A

en una región de forma cónica en el cuerpo neuronal que carece de RER y de ribosomas y

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46
Q

. El extremo distal del axon se denomina

A

Telodendron

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47
Q

a la terminación abultada del extremo de cada ramifica­ ción se le denomina

A

Botón terminal

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48
Q

En las fibras nerviosas amielínicas el axón carece de

A

mielina y el impulso se conduce como una onda continua de inversión de voltaje hasta los botones terminales.

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49
Q

En las fibras nerviosas mielínicas los axones están

A

por una vaina de mielina formada por la aposición de una serie de capas de membrana celular, que actúa como un aislante eléctrico del axón.

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50
Q

A lo largo del axón en el SNP, la mielina está formada

A

por células de Schwann y en cada límite intercelular existe un anillo sin mielina que corres­ ponde al nodo de Ranvier

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51
Q

es el sitio donde puede ocurrir flujo de iones a través de la membrana axonal (axolema), también tiene una alta concentración de los canales de Na+ sensibles a voltaje

A

Nodo de ranvier

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52
Q

en los axones mielínicos la conducción del impulso nervioso es más

A

Rapida

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53
Q

es una función del citoesqueleto en la cual intervienen de forma directa los microtúbulos.

A

Transporte axónico

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54
Q

El transporte se presenta en dos direcciones:

A

Anterogrado y retrogrado

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55
Q

es desde el soma neuronal hacia el teleden­ drón

A

Anterogrado

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56
Q

desde los botones terminales hacia el pericarion

A

Retrogrado

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57
Q

El transporte axonal rápido está mediado por l

A

por la inte­racción molecular entre microtúbulos y dos proteínas mo­toras

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58
Q

media el transporte anterógrado

A

Cinesina

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59
Q

media el transporte retrógrado

A

Dineina

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60
Q

significa “conjunción” o “conexión”. Se refiere al sitio especializado funcional y estructural en que las neu­ ronas se comunican entre sí.

A

Sinapsis

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61
Q

Los elementos que la forman son una

A

Neurona presinaptica y postsinaptica

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62
Q

Clasificación de las sinapsis

A

Morfológica (axo­dendrítico, axo­espinoso, axo­somático y axo­axónico, dendro­dendrítico, dendro­somático y dendro­axónico) fisiológica (2; eléctrica y química)

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63
Q

El axón como elemento presináptico es el más frecuente y realiza contactos

A

axo­dendrítico, axo­espinoso, axo­somático y axo­axónico;

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64
Q

la dendrita es el elemento presináptico que realiza contactos

A

dendro­dendrítico, dendro­somático y dendro­axónico

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65
Q

el pericarion como elemento presináptico es menos frecuente y realiza contactos

A

somato­ somáticos.

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66
Q

no presenta neurotransmisor, corresponde a uniones de hendidura (gap junction) entre las membranas plasmáticas de las termi­ nales presináptica y postsináptica, las cuales, al adoptar la configuración abierta, permiten el libre flujo de iones desde el citoplasma del terminal presináptica hacia el citoplasma del terminal postsináptica

A

Sinapsis eléctrica o electrónica

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67
Q

en estado abierto forman poros mucho más grandes que los que muestran los canales iónicos, lo cual permite el paso no sólo de iones, sino de otros mediadores intracelu­ lares como el ATP y otros segundos mensajeros.

A

Conexones

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68
Q

necesaria la participación de un mensajero químico (neuro­ transmisor) para que pueda ocurrir la comunicación inter­ neuronal.

A

Sinapsis química

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69
Q

En una sinapsis química las neuronas ………y……no están en contacto directo, las membra­ nas de ambas neuronas se encuentran separadas por un espacio que se denomina ….

A

Presinapticas y postsinapticas
Hendidura sinaptica

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70
Q

Medida de la hendidura sinaptica

A

20 y 40 um

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71
Q

se caracteriza por con­ tener abundantes mitocondrias y vesículas presinápticas, organelos revestidos de membrana que son ligeramente esféri­ cos o pleomórficos con diámetro que oscila entre 30 y 100 nm, las cuales contienen distintos neurotransmisores.

A

Botón presinaptico

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72
Q

Estas ve­ sículas tienden a acumularse en una región adyacente a la membrana presináptica denominada

A

Zona activa

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73
Q

las vesículas sinápticas pue­ den dividirse en

A

las vesículas sinápticas pue­ den dividirse en claras y densas: las claras suelen estar más cercanas a la zona activa, contienen neurotransmisores de pequeña molécula (principalmente aminoácidos y acetilco­ lina), tienen un tamaño más pequeño y regular, se forman y reciclan. vesículas densas por lo general contienen neuropéptidos y/o aminas, son más grandes e irregulares, se originan en el soma neuronal y son transportadas des­ de ahí a la terminal y están involucradas en la modulación a largo plazo de la neurotransmisión.

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74
Q

se caracteriza por presen­ tar una zona subyacente electrodensa denominada densi- dad postsináptica y contiene receptores específicos para el neurotransmisor con el cual interacciona.

A

La membrana postsináptica

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75
Q

Frecuentemente el axón de una neurona emisora trans­ curre a lo largo de una neurona receptora y establece varios contactos sinápticos llamados

A

boutonss en passant (bo- tones de paso).

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76
Q

teledendrón

A

axón continúa su camino hasta ramifi­ carse

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77
Q

Existen dos clases de sinapsis química

A

sinapsis asimétrica o Gray tipo Í y Sinapsis simétrica o gray tipo II

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78
Q

se caracteriza por la diferencia en densidad de las membranas presináptica y postsináptica, siendo más gruesa esta última.

A

Sinapsis asimetrica o gray tipo I

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79
Q

se ca­ racteriza porque las membranas presináptica y postsináp­ tica poseen un grosor semejante.

A

sinapsis simétrica o Gray tipo II

80
Q

La neurotransmisión sináptica se puede dividir en las si­ guientes fases.

A

Síntesis y almacenamiento.
Liberación.
Unión y transducción químico-eléctrica.
Recaptura y catabolismo.

81
Q

La síntesis de los neurotrans­ misores de pequeña molécula que están involucrados en la transmisión sináptica rápida son

A

son sintetizados y reciclados in situ en la terminal del axón;

82
Q

las enzimas responsables de su síntesis son transportadas hasta la ter­ minal desde el soma, a través del

A

transporte axonal lento.

83
Q

Al llegar el potencial de acción a la termi­ nal presináptica, la inversión de voltaje a través de la mem­ brana (despolarización) induce la apertura de los canales de Ca2+ sensibles a voltaje.

A

Liberación

84
Q

La entrada de Ca2+ desde el espacio extracelular provoca la migración de las vesículas sinápti­ cas hacia la membrana presináptica y su fusión con ella, lo que produce

A

liberación del neurotransmisor hacia la hendi­dura sináptica por exocitosis.

85
Q

Proceso en el que los neurotransmisores se unen a los receptores específicos que se localizan en la membrana postsináptica. Esto produce un cambio bioquímico­eléctrico, lo cual determi­ na que se abran canales de Na+ activados por ligando en esta membrana y permite la entrada de Na+ en la neurona, lo cual produce una despolarización local de la membrana postsináptica.

A

Unión y transducción químico-eléctrica.

86
Q

una vez que el neu­ rotransmisor se ha unido a su receptor y ha desencadenado la señalización correspondiente, existan procesos que termi­ nen o eviten que su efecto continúe o se perpetúe de forma excesiva o anormal.

A

Recaptura y catabolismo.

87
Q

procesos que termi­nan o evitan que su efecto de la señalización continúe o se perpetúe de forma excesiva o anormal.

A

1) la recap­tura del neurotransmisor
2) La degradación enzimática
3) La difu­sión implica que el transmisor difunda libremente lejos de sus sitios receptores en la sinapsis.
4) La endocitosis del complejo neurotrans­ misor­receptor, lo cual además evita que el receptor pueda ser activado nuevamente.

88
Q

Tipos de respuestas sinápticas (7)

A

Sinapsis excitadora
Aminas biógenas.
Sinapsis inhibidoras.
Neurotransmisores
Acetilcolina
Aminoácidos
Neuropéptidos.

89
Q

Entre los neurotransmisores excitadores común­ mente se encuentran

A

acetilcolina, glutamato y serotonina,

90
Q

En este tipo de sinapsis al unirse el neurotransmisor con el receptor se produce una apertura de canales de Cl– en la célula, lo cual produce una hiperpo­ larización de la membrana postsináptica por lo que es más difícil generar un potencial de acción.

A

Sinapsis inhibidoras

91
Q

El neurotransmisor clásico de este tipo de sinapsis es el

A

ácido gammaamino- butírico (GABA).

92
Q

son el produc­ to de síntesis específica por parte de la neurona; se localizan en la porción presináptica, la liberación es dependiente de calcio y se unen a receptores específicos.

A

Neurotransmisores

93
Q

Se tiene la costumbre de calificar a los dis­ tintos neurotransmisores como

A

excitadores o inhibidores;

94
Q

De acuerdo con su composición química, los neuro­ transmisores se han clasificado en:

A

acetilcolina, aminas bio­ génicas, aminoácidos y neuropéptidos

95
Q

Fue el primer neurotransmisor identificado, formado por un éster de ácido acético y colina, se encuentra ampliamente distribuido en el SNC.

A

Acetilcolina

96
Q

Es un neurotransmisor específico en las sinapsis del sistema nervioso somático y en las sinapsis ganglionares del sistema nervioso autóno­ mo. Tiene un papel excitatorio en la placa neuromuscular e inhibitorio sobre la membrana de las fibras musculares cardíacas.

A

Acetilcolina

97
Q

Aminas biógenas. La característica diferencial es la presen­ cia de un grupo amino (—NH2) y forman dos grupos:

A

las catecolaminas derivadas de la fenilalanina y que contienen en su estructura un grupo catecol como la dopamina, no­ radrenalina y adrenalina; y
las indolaminas, que se derivan del triptófano, contienen un grupo indol y pertenece a este grupo la serotonina.

98
Q

Son neuroactivos, como el GABA, la gli­ cina, la taurina, así como los aminoácidos ácidos; ácido glutámico, ácido aspártico e histamina.

A

Aminoácidos.

99
Q

son un grupo muy he­terogéneo de péptidos con propiedades tanto inhibitorias como excitatorias en el sistema nervioso

A

Neuropéptidos

100
Q

La glía está constituida por células que forman parte del SNC y SNP; por cada neurona hay

A

por cada neurona hay entre 10 a 50 células de neuroglía

101
Q

sus funciones son mieli­nización en el SNC y SNP, protección, sostén, forman parte de la barrera hematoencefálica, regulan las concentracio­ nes de iones en el microambiente intercelular, revestimien­ to, producen líquido cefalorraquídeo, mantenimiento del medio iónico de las neuronas, modulación de la velocidad de propagación de la señal, modulación de la sinapsis al captar parte de los neurotransmisores y recuperación de las lesiones nerviosas.

A

Células de neuroglia

102
Q

Las células de neuroglía son

A

astrocitos, oligodendro­ glía, células de Schwann, microglía, células ependimarias y células satélite.

103
Q

son las células más grandes de la neuro­ glía, de forma estrellada (gr. astro, “estrella”) en las que su cuerpo celular da lugar a numerosas prolongaciones cito- plásmicas de longitud y grosor variable,

A

Astrocitos

104
Q

expansiones laminares que se adhieren a la membrana basal de los vasos sanguíneos formando los llamados

A

Pies perivasculares

105
Q

Se han identificado dos tipos de astroglía:

A

Astrocitos fibrosos y protoplasmáticos

106
Q

Son los que se asocian de pre­ferencia a las fibras nerviosas de la sustancia blanca presentan pocas, finas, largas y rectas prolongacio­ nes con pocas ramificaciones, dándole a la célula su aspecto típico de estrella en las impregnaciones argénticas

A

Astrocitos fibrosos

107
Q

Poseen núcleo oval y vesicular, que se concentran de preferencia en la sustancia gris, asociados a los pericariones, dendri­ tas, terminaciones axónicas y sus prolongaciones son más cortas, gruesas y ramificadas

A

Astrocitos protoplasmáticos

108
Q

Los astrocitos tienen diversas funciones en el SNC:

A

a) regulan iones y residuos del metabolismo energético
b) facilitan metabolitos para la actividad neuronal;
c) modulan la composición y con­ centración de moléculas
d) suministran energía en forma de glucosa
e) los pies vasculares intervienen en el metabolismo neuronal

109
Q

los productos tóxicos, medicamentos o nutrientes que se encuentran en la sangre, antes de llegar a la neurona son metabolizados por los astrocitos que forman parte de la

A

barrera hematoencefálica

110
Q

en los procesos de lesión o traumatismo, los astrocitos se

A

se activan (astrogliosis) y se acumulan para formar tejido de cicatrización,

111
Q

Son células gliales que participan en el proceso de mielini­ zación de los axones en el SNC, son más pequeños y con menos prolongaciones que el astroglía

A

Oligodendrocitos

112
Q

Hay tres tipos de oligoden­drocitos:

A

oligodendrocitos satélite, interfasciculares y perivasculares

113
Q

están estrechamente en contacto con el pericarion de las neuronas o las dendritas en la sustancia gris.

A

oligodendrocitos satélite

114
Q

están aso­ ciados a los axones en la sustancia blanca del SNC y su principal función es la formación de la mielina. En el proceso de mielinización los oligodendrocitos pueden formar mielina en diversos segmentos de di­ ferentes axones

A

oligodendrocitos interfasciculares

115
Q

se originan de las crestas neurales y acompañan a los axones durante su crecimiento, formando la vaina que cubre un segmento de un axón de forma indi­ vidual de las fibras del SNP desde su segmento inicial hasta sus terminaciones.

A

células de Schwann

116
Q

posee un núcleo alargado y aplanado, aparato de Golgi pequeño y pocas mi­ tocondrias. El resto del citoplasma de la célula de Schwann con el núcleo queda rodeado de la vaina de mielina y se le denomina

A

Células de schwann y se denomina neurilema o vaina de schwann

117
Q

es el plasmalema de las células de Schwann organizada de forma concéntrica alrededor del axón. se encuentran interrupciones a intervalos regulares a toda la longitud del axón, que se denominan nodos de Ranvier

A

Mielina

118
Q

segmentos internodales

A

Los segmentos mielinizados entre dos nodos se denomi­ nan segmentos internodales y su longitud varía entre 200 y 1 000 micras

119
Q

En el SNC las fibras mielínicas de cada segmento de mie­ lina están formadas

A

por una prolongación citoplásmica del oligodendrocito que se dirige hacia el axón y da varias vueltas alrededor del mismo, enrollándolo con una vaina formada por capas yuxtapuestas de la membrana celular —la vaina de mielina—.

120
Q

En el SNP, la mielina está compuesta por

A

por capas de membranas de la célula de Schwann, el cual comienza con la invaginación de un axón en la superficie de la célula de Schwann, de manera que el axolema se adosa estrechamen­ te a la membrana plasmática de la célula de Schwann por una parte, y las membranas de la célula de Schwann alre­ dedor del axón que se enfrentan en un pliegue doble llama­ do mesaxón interno.

121
Q

Conforme la membrana se enro­ lla alrededor del axón, produce una serie de líneas densas amplias alternantes con líneas menos densas y más estre­ chas a intervalos de 12 nm, que corresponden

A

a espacios interperiódicos.

122
Q

Se considera que estos espacios ofrecen acceso a las pequeñas moléculas para que lleguen al axón

A

Espacios Inter periódicos

123
Q

Estas vainas de mielina presentan hendiduras oblicuas en forma de cono llamadas, corresponden al citoplasma de la célula de Schwann atrapado en las láminas de mielina

A

hendiduras de Schmidt-Lanterman

124
Q

Son los macrófagos del sistema nervioso, su nombre hace referencia a su pequeño tamaño. Presentan un denso nú­ cleo pequeño, alargado y prolongaciones largas y ramifi­ cadas

A

Microglia

125
Q

Su citoplasma es escaso, contienen lisosomas, cuerpos residuales y prolongaciones cortas e irregulares.

A

Microglia

126
Q

Se encuentran distribuidos en mayor número en la sustancia gris. Su origen es en la médula ósea y funcionan como fagocitos para eliminar los desechos

A

Microglia

127
Q

Forman un tipo de epitelio cúbico o cilíndrico siempre. Son células con cilios y microvellosidades, núcleo esférico, su ci­ toplasma contiene abundantes mitocondrias y haces de fila­ mentos intermedios

A

Células ependimarias

128
Q

Producen el líquido cefalorraquídeo y los cilios de las células ependima­ rias permiten la circulación de dicho líquido.

A

Células ependimarias

129
Q

envían prolongaciones hacia las neuronas neu­ rosecretoras y los vasos sanguíneos del hipotálamo; se ha sugerido que los tanicitos transportan líquido cefalorraquí­ deo (LCR) hacia las neuronas del diencéfalo

A

Tanicitos ependimarios

130
Q

Son células cúbicas pequeñas de sostén que rodean a los somas de las neuronas seudounipolares, los ganglios ra­ quídeos y simpáticos.

A

Células satélites

131
Q

Están rodeadas por lámina basal y separan a las células nerviosas del estroma fibrocolagenoso presente en el tejido del SNP.

A

Células satélites

132
Q

La función de estas células es de sostén y contribuyen a mantener así como regular el microambiente alrededor de las neuronas ganglionares.

A

Células satélites

133
Q

está formado por ner­ vios y neuronas que se encuentran fuera del SNC. Los nervios periféricos espinales y craneanos conducen impulsos desde el SNC hacia los diversos órganos (nervios eferentes) y los nervios aferentes proyectan de la periferia al SNC.

A

SNP

134
Q

son grupos de axones de neuronas que se proyectan desde el SNC o desde ganglios (grupo de neuronas localizadas fuera del SNC).

A

Nervios periféricos

135
Q

se encargan de transmitir el impulso desde el soma hasta los órganos efec­ tores como músculos y glándulas. están formados por fibras nerviosas.

A

Nervios perifericos

136
Q

Una fibra nerviosa co­ rresponde a un

A

Axon mielinizado o amielinico

137
Q

Los nervios están formados por un conjunto de fibras nerviosas con sus correspondientes células de Schwann rodeadas por tejido conjuntivo organizado en tres compo­ nentes:

A

Endoneuro, perímetro, epineuro

138
Q

es el tejido conjuntivo laxo que rodea una fibra nerviosa (axón), formando una capa del­ gada de fibras reticulares, fibroblastos, macrófagos, capilares y células cebadas perivasculares.

A

Endoneuro

139
Q

es el tejido conjuntivo denso que rodea cada fascículo de fibras nerviosas, está compuesto por fibras elásticas y de colágeno, así como de varias capas de fibroblastos aplanados y unidos en sus bor­ des por uniones estrechas, formando una capa que funciona como barrera semipermeable.

A

Perineuro

140
Q

es la cubierta externa del nervio que rodea y une los fascículos en un tronco nervioso. Es una capa fuerte y gruesa formada por tejido conjuntivo denso típico, formado principalmente por fibras de colágeno dispuestas de forma longitudinal; también presentan fibras elásticas, fibroblastos, mastocitos y adipocitos

A

Epineuro

141
Q

son grupos de cuerpos neuronales con axones aferentes­eferentes que se encuentran en el SNP.

A

Ganglios

142
Q

Los ganglios están compuestos por:

A

cuerpos neu­ ronales, células de Schwann, satélite, axones y tejido con­ juntivo de sostén.

143
Q

son grandes, con abundante citoplasma que contienen corpúsculos de Nissl, núcleos es­ féricos con prominentes nucleolos.

A

Cuerpos neuronales

144
Q

Alre­dedor de los ganglios hay una

A

hay una cápsula de tejido conjuntivo que puede ser muy densa y se continúa con una red de fi­ bras de colágeno y reticulares que proyectan al interior del ganglio.

145
Q

Los ganglios se clasifican en:

A

1) ganglios sensitivos del grupo craneoespinal
2) ganglios autónomos motores vis­ cerales.

146
Q

están ubicados en las raíces dorsales de los nervios espinales, por lo que se denominan ganglios de la raíz dorsal y se relacionan con los nervios craneanos V, VII, VIII, IX y X.

A

Ganglios sensitivos

147
Q

son sensitivas primarias de forma seu­dounipolar tienen una sola prolongación que se bifurca desde la periferia hacia el soma neuronal y un segmento centrífugo que lleva a la información desde el soma neuronal hacia la sustancia gris de la médula espinal.

A

Ganglios sensitivos

148
Q

son más pequeños que los sensi­ tivos, poseen menor número de neuronas.

A

Ganglios autónomos

149
Q

pertenecen al sistema nervioso autónomo y contienen neu­ ronas motoras multipolares, por lo que están más espacia­ das (que los ganglios sensitivos), separadas por numerosos axones y dendritas (

A

Ganglios autónomos

150
Q

causan contración del músculo liso, cardíaco o secreción glandular.

A

Ganglios autónomos

151
Q

son de menor tamaño, no son capsulados y se localizan en las paredes de las vísceras (plexos de Meissner y Auerbach).

A

Los ganglios autónomos del sistema nervioso autónomo parasimpático

152
Q

Los ganglios autónomos del sistema nervioso autónomo sim­ pático se disponen en

A

dos cadenas paralelas a la médula espinal, son gruesas y poseen cápsula de tejido conjuntivo.

153
Q

Función del sistema nervioso somático y autónomo

A

El sistema nervioso so­ mático provee inervación motora a los músculos esquelé­ ticos.
El sistema nervioso autónomo o visceral controla las actividades de músculos lisos y glándulas endocrinas, exo­ crinas y vasos sanguíneos.

154
Q

funciona como centro integrador y de comunica­ ción que recibe los estímulos que se originan en el exte­ rior del cuerpo, de los órganos internos y de articulaciones, músculos y tendones.

A

SNC

155
Q

El SNC está formado de

A

sustancia blanca y gris sin ele­ mentos de tejido conjuntivo intermedios; por consiguiente, el SNC tiene la consistencia de un gel semiduro

156
Q

contiene somas neuronales, axones, dendritas y células de la neuroglía como astrocitos protoplás­ micos, microglía y es el sitio donde se realizan las sinapsis

A

Sustancia gris

157
Q

contiene sólo axones de neuronas, células gliales como los oligodendrocitos, astrocitos fibro­ sos y vasos sanguíneos asociados.

A

Sustancia blanca

158
Q

Es una extensa capa de sustancia gris de los hemisferios ce­ rebrales y presenta muchos surcos y circunvoluciones.

A

Corteza cerebral

159
Q

El espesor varía de…. en la circunvolución frontal hasta…… en la profundidad de la cisura calcarina.

A

4.5 mm y 1.5 mm

160
Q

Capas de la corteza cerebral (6)

A

Capa I: molecular o plexiforme.
Capa II: granular externa
Capa III: piramidal externa.
Capa IV: granular interna.
Capa V: piramidal interna.
Capa VI: multiforme o polimorfa.

161
Q

Es una capa más su­ perficial; además, se encuentra formada por fibras tan­ genciales, dendritas apicales de las neuronas piramidales, neuronas horizontales de Cajal, neuronas tipo Golgi II y células gliales.

A

Capa I: molecular o plexiforme.

162
Q

Corresponde a células granu­lares densamente agrupadas. De manera funcional es una capa de asociación horizontal, es decir, de distribución de la información dentro de la misma capa.

A

Capa II: granular externa.

163
Q

Está constituida por neuronas piramidales de tamaño pequeño y mediano (figura 8­21). Los axones de estas neuronas forman fibras comisurales; por tanto, comunican una región equivalente en el hemisferio contralateral.

A

Capa III: piramidal externa.

164
Q

La integran neuronas estrella­ das de axón corto y largo. En esta capa se reciben las afe­ rencias corticales provenientes del tálamo

A

Capa IV: granular interna.

165
Q

Constituida por células pira­ midales grandes y capa medianas cuyas den­ dritas se orientan hacia la molecular y los axones hacia la sustancia blanca, formando parte de las fibras de proyec­ ción, que en la zona motora presenta neuronas piramidales gigantes o células de Betz cuyos axones son parte de los fascículos corticoespinales.

A

Capa V: piramidal interna.

166
Q

Contiene sobre todo células fusiformes cuyos axones forman parte de fibras de proyección. También encontramos células de Martinotti cuyo axón se orienta hacia la capa molecular (piramidales invertidas).

A

Capa VI: multiforme o polimorfa.

167
Q

es una estructura ubicada detrás del tallo cerebral y debajo del lóbulo occipital de los hemisferios cerebrales. Su función es coordinar la actividad motora del individuo y controla el mantenimiento de la postura y el equilibrio.

A

Cerebelo

168
Q

La corteza cerebelosa presenta tres capas bien defini­ das

A

Capa molecular, capa media y capa profunda o granulos a

169
Q

Capa cerebelosa que es la más superficial, está forma­da por las fibras paralelas, las dendritas de las células de Purkinje, las fibras trepadoras que con ellas hacen sinapsis, las células en canasta o en cesto y escasas cé­ lulas estrelladas grandes

A

Capa molecular

170
Q

contiene a las células de Purkinje, las cuales son neuronas piriformes con gran arborización dendrítica que proyecta a la capa molecular y sus axo­ nes mielinizados a la sustancia blanca

A

Capa media

171
Q

contiene las células granulosas pequeñas, las células de Golgi tipo II o de axón corto y los glomérulos, que son complejos sináp­ ticos formados por una roseta de fibra musgosa, termi­ nales dendríticas de células granulosas y axones de cé­ lulas de Golgi denominados glomérulos cerebelosos

A

Capa profunda o de la granulosa

172
Q

Tiene 45 cm de largo y se divide en 31 segmentos y en conexión con cada uno de ellos hay un par de nervios espinales.

A

Médula espinal

173
Q

Las barras verticales inferiores de la H representan las astas ventrales, en donde se encuentran los

A

se encuentran los cuerpos celulares de las gran­ des neuronas motoras basófilas, multipolares eferentes cuyos axones salen de la médula espinal a través de las raí­ ces ventrales

174
Q

El SNC está cubierto de tres capas de tejido conjuntivo lla­ madas

A

Meninges

175
Q

es una red de fibras reticulares y elásticas finas que se adhie­ ren al tejido nervioso, aunque está separada de éste por una capa de prolongaciones de astrocitos.

A

Cap interna o profunda

176
Q

el espacio entre la piamadre; y la aracnoides re­ cibe el nombre de

A

espacio subaracnoideo

177
Q

Función de vellosidades aracnoideas (

A

Se sitúan dentro de los senos venosos de la duramadre, cuya función es el drenaje de LCR hacia estos senos.

178
Q

capa externa y más gruesa de tejido conjuntivo denso que presenta dos capas:

A

Duramadre

179
Q

es menos vascular, en tanto que su superficie interna está cubierta por una capa de células aplanadas de origen mesodérmico

A

Capa la interna o capa fibrosa

180
Q

Los plexos coroideos están localizados

A

están localizados en los ventrículos late­rales, tercer y cuarto ventrículos, y están formados por capi­ lares fenestrados enrollados, revestidos por tejido conjuntivo laxo y recubiertos por epitelio cúbico simple

181
Q

Función de los plexos coroideos

A

Sintetizar LCR

182
Q

es un ultrafiltrado del plasma sanguíneo que es pro­ ducido por los plexos coroideos;

A

LCR

183
Q

se encuentran en el interior de unas cavidades llenas de LCR que presenta el encéfalo denominadas ventrículos.

A

Plexos coroideos

184
Q

El sistema ventricu- lar está compuesto

A

por el III y IV ventrículos laterales.

185
Q

se estima que en total se encuentran circulando LCR aproximadamente

A

140­ 150 ml de LCR en una persona adulta, de los cuales sólo 30 ml se encuentran en el espacio subaracnoideo y el resto está contenido en los ventrículos.

186
Q

son pequeñas “herniaciones” de la aracnoides dentro de los senos venosos durales que se encuentran principalmente en el seno longitudinal superior a partir de los cuales se reincorpora a la circulación venosa del encéfalo.

A

Vellosidades o granulaciones aracnoideas o de pachioni

187
Q

Las funciones del LCR pueden agruparse en:

A

1) so­ porte y protección; 2) regulación del contenido y presión intracraneal; 3) transporte intracerebral de sustancias con funciones tróficas o endocrinas; 4) eliminación de sustan­ cias producidas dentro del tejido nervioso, y 5) funciones “linfáticas”

188
Q

es una estructura que protege al tejido nervioso de sustancias o elementos endó­ genos y exógenos tóxicos, lo que permite mantener la ho­ meostasis de las neuronas y de las células gliales.

A

Barrera hematoencefalica

189
Q

La barrera hematoencefalica Está cons­ tituida por

A

por una capa simple de células endoteliales unidas estrechamente por zonulae occludens, formando un epite­ lio continuo, asociadas a una membrana basal, pericitos y una capa casi continua de astrocitos (

190
Q

participan como barrera física y, además, actúan activamente en mantener las condiciones de equilibrio entre las neuronas y los diversos componen­ tes gliales, debido a que tienen transportadores a diversas moléculas como para la glucosa, aminoácidos, óxido nítri­ co, etcétera.

A

Pies de Astrocitos

191
Q

se caracteriza por pér­ dida de las sinapsis neuronales, así como muerte neuronal progresiva, que puede llegar a involucrar diversas regiones cerebrales como el hipocampo y la corteza cerebral, produ­ ciendo deterioro de memoria (amnesia) en un inicio, hasta la afectación de todas las funciones cerebrales (demencia) en fases más avanzadas.

A

Alzheimer

192
Q

depósito extracelular anormal de un péptido tó­ xico denominado b-amiloide (placas neuríticas), y la acu­ mulación excesiva intraneuronal de una proteína asociada a los microtúbulos del citoesqueleto neuronal llamada pro­ teína Tau (marañas neurofibrilares).

A

Cerebro de pacientes con alzheimer

193
Q

pérdida progresiva e irreversible de un tipo particular de neuronas que producen como neurotrans­ misor dopamina, en la sustancia negra del mesencéfalo; esta pérdida progresiva de neuronas dopaminérgicas indu­ ce trastornos en la regulación del movimiento voluntario, que en el paciente se traduce en rigidez muscular, temblor y lentitud de movimientos (bradicinesia).

A

Párkinson

194
Q

una enfermedad infla­ matoria autoinmune que se presenta en los adultos jóvenes, está caracterizada por episodios de exacerbación y remi­ sión de múltiples síntomas y signos neurológicos, provo­ cados por la desmielinización recidivante de la sustancia blanca en el SNC.

A

Esclerosis múltiple

195
Q

El síndrome de Guillain-Barré

A

produce inflamación y des­ mielinización de los nervios motores periféricos, lo cual se traduce clínicamente como parálisis muscular progresiva

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