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Dermatologia > 3ra semana > Flashcards

3ra semana Flashcards

1
Q

factores que explican comedogenesis y cornificacion ductal anormal

A
  • aumento de acidos grasos libres
  • escualeno
  • escualeno oxidado
  • disminucion de acido linoleico
  • androgenos
  • citocinas
  • receptores retinoides
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2
Q

caracteristicas del acne premenstrual

A

2 a 7 días antes del sangrado, se ha relacionado con cambios de la hidratación del epitelio pilosebáceo y con la disminución del efecto antiinflamatorio que proporcionan los estrógenos y la progesterona antes de su descenso

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3
Q

etiopatogenia del acne fulminans

A

consecuencia de la alta
afinidad de los receptores citoplasmáticos a concentraciones normales de dihidrotestosterona, o de esteroides anabólicos, o de ambos; hay respuesta excesiva a antígenos de P. acnes.

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4
Q

clasificacion del acne

A
  • no inflamatorio (comedónico)
  • inflamatorio (papulopustuloso)
  • nódulo-quístico
  • formas especiales: conglobata, queloideo y fulminans
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5
Q

cc de acne conglobata

A

lesiones afectan: cara y cuello, y tronco, donde son más intensas
- comedones dobles (comunicados por debajo de la piel, tunelizados en forma de surcos), predominio de grandes quistes, nódulos y abscesos y exudación.
Es una entidad crónica que puede durar hasta los 40 a 50
años de edad

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6
Q

cc de acne fulminans

A

variedad ulcerosa, necrótica y
de costras melicérico sanguíneas, que rara de causa desconocida, casi exclusiva de varones jóvenes con antecedentes de acné juvenil que presenta una exacerbación fulminante;
en cara y tronco hay lesiones inflamatorias necróticas ulceradas y costrosas sobre lesiones noduloquísticas

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7
Q

cc de Sindrome SAPHO (osteomielitis multifocal crónica recurrente)

A

Cursa con: sinovitis, acné grave, pustulosis palmoplantar, hiperostosis y osteoartropatía seronegativa.

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8
Q

tx de acne

A
  • lavado con agua y jabon 2 veces al dia + acetona con alcohol
    Comedoliticos:
  • peroxido de benzoilo al 2.5
  • acido retinoico
    Acne inflamatorio:
  • crema de acido azelaico al 20%
    Acne moderado e inflamatorio:
  • fosfato de clindamincia al 1% o eritromicina al 2%
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9
Q

la celula de merkel forma parte del sistema:

A

endocrino difuso

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10
Q

funcion de la celula de merkel

A

mecanorreceptor y tiene relación con terminaciones nerviosas sensitivas y sensibilidad al tacto.

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11
Q

estratos de la epidermis

A
  • basal
  • espinoso o de Malpighi
  • granuloso
  • lúcido (solo piel muy gruesa)
  • córneo
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12
Q

filamentos que tienen el citoesqueleto de las celulas

A
  • microfilamentos
  • fil intermedio
  • microtubulos
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13
Q

proteina cornea basica:

A

profilagrina (granulos de queratohialina)

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14
Q

zonas de la membrana basal epidermica

A

a) membrana celular de la célula basal, que es positiva a PAS
b) lámina lúcida constituida por el antígeno del penfigoide (AgPA2, colágeno XVII), el antígeno de la enfermedad por IgA lineal (AgLAD), laminina y epiligrina
c) lámina densa y sublámina densa; entre estas dos están las fibrillas de anclaje y el
antígeno de la epidermólisis ampollar (AgEA)

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15
Q

partes de la dermis:

A

superficial o papilar media o reticular y profunda

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16
Q

de que esta compuesto el complejo pilosebaceo

A

folículo piloso, el pelo, músculo erector o arrector del pelo y la glándula sebácea.

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17
Q

porciones del foliculo piloso

A

bulbo, istmo e infundíbulo; la primera contiene la papila folicular con elementos dérmicos y la matriz del pelo, y termina en la inserción del músculo erector; la segunda está entre ese músculo
y la glándula sebácea, y la tercera es la parte más externa por arriba de esta última

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18
Q

partes del pelo

A

médula, corteza, cutícula y vainas radiculares interna y externa

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19
Q

definicion melanoma

A

Neoplasia maligna que se origina en los melanocitos epidérmicos, dérmicos o del epitelio de mucosas. Afecta piel (90%), ojos (9%) y mucosas (1%), donde produce una neoformación pigmentada, plana o exofítica que es curable durante la etapa inicial, pero que sin tratamiento adecuado
es de rápido avance y emite metástasis linfáticas y hematógenas que suscitan mortalidad alta.

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20
Q

CC Lentigo maligno, melanosis precancerosa de Dubrehuil, o peca melanótica de Hutchinson

A

10% de los melanomas. Es el menos agresivo. Suele localizarse en zonas expuestas a la luz solar, en piel con fotodaño, principalmente en cara (mejillas) y cuello, aunque puede afectar mucosas.
lesión plana, de color café oscuro, que crece con lentitud hasta 7 cm en promedio, y muestra elevaciones oscuras, con hiperqueratosis y ulceración

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21
Q

cc melanoma de extension superficial

A

40 a 50% de los melanomas. Se presenta entre el 4to y 5to decenios de la vida. Es más común en la espalda en varones, y en las piernas en mujeres. La lesión mide unos 2.5 cm de diámetro, es plana o un poco infiltrada y a menudo arciforme, de bordes y pigmentación irregulares, y
de color café rojizo, azul grisáceo o negro. En ocasiones es múltiple.

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22
Q

cc de melanoma nodular

A

forma más agresiva, y representa 10 a 20% de los melanomas, entre 5to y 6to decenio de vida.
Placa o tumoración semiesférica de aspecto “nodular” de más de 6 mm, de color café a azul oscuro o negro, de superficie lisa, ulcerada o vegetante, y de bordes irregulares, que se asienta con frecuencia en piel normal.

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23
Q

cc de melanoma acral lentiginoso

A

Afecta las palmas de las manos, plantas de los pies o falanges distales. Puede ser periungueal o subungueal (panadizo melanótico), sobre todo en el dedo gordo y en el pulgar. Suele acompañarse de paroniquia y distrofia ungueal.
Produce manchas pigmentadas irregulares de crecimiento radial, o da lugar a una banda pigmentada ancha (melanoniquia estriada) con pigmentación del pliegue ungueal (signo
de Hutchinson); en etapas avanzadas genera formas exofíticas

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24
Q

cc de melanoma amelanico

A

es tumoral, de color
rosado. En 1 a 5% de los casos, el melanoma
primario está oculto y sólo se observan las metástasis, las cuales por lo general son ganglionares (60%)

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25
Q

la clasificaciond de Clark para melanoma solo se una en:

A

melanomas con Breslow <1 mm

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26
Q

el indice de Breslow que mide

A

espesor de la lesión, factor pronóstico más importante de supervivencia

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27
Q

caracteristicas del indice de Breslow

A

medido con un micrómetro adaptado
al microscopio, desde la capa granulosa hasta la parte más profunda del tumor. Breslow los dividió en cinco grupos: menores de 0.76 mm, de 0.77 a 1.49 mm, de 1.5 a 2.49 mm, de 2.50 a 3.99 mm y mayores de 4 mm

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28
Q

definicion de carcinoma espinocelular

A

Neoplasia cutánea maligna, derivada de las células suprabasales de la epidermis o sus anexos; se caracteriza por lesiones in situ, superficiales, infiltrantes, vegetantes, verrugosas o ulceradas que predominan en cabeza y extremidades; pueden crecer con rapidez y metastatizar hacia ganglios regionales y otros órganos.

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29
Q

etiopatogenia carcinoma espinocelular

A

deriva de las células suprabasales de la epidermis o sus anexos. El proceso de carcinogénesis se divide en tres etapas: inicio, promoción y avance

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30
Q

metastas se diseminan en ca espinocelular mediante:

A

infiltración local, o por fascias o músculos; pueden hacerlo hacia el perineuro y el espacio perivascular, los ganglios linfáticos y por vía hematógena a distancia.

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31
Q

clasificacio de carcinoma espinocelular

A
  • Superficial (intraepidérmico)
  • nodular (tumoral) queratósico
  • ulceroso
  • vegetante o verrugoso
  • epiteliomatosis múltiple
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32
Q

topografia de lesiones de carcinoma espinocelular

A

cara (50 a 86.7%), labio inferior, mejillas y pabellones auriculares; las extremidades (20 a 37%), principalmente en las superiores (12%), en el dorso de las manos y en las piernas; el tronco (9%), y la piel cabelluda (5%); mucosas genital, oral y anal

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32
Q

sobre que lesion aparece carcinoma espinocelular

A

queratosis actínica o en piel dañada por la luz solar con queratosis y telangiectasias, pero puede hacerlo sobre piel de aspecto sano

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32
Q

cc de formar superficial de carcinoma espinocelular

A

es intraepidérmica durante meses o años; se trata de un epitelioma in situ, como la enfermedad de Bowen y la eritroplasia de Queyrat que afecta el pene

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33
Q

cc de forma nodular de carcinoma espinocelular

A

lesión queratinizada de base infiltrada que puede causar un cuerno cutáneo o mostrar ulceración central con un cráter de queratina

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34
Q

cc de forma ulcerosa de carcinoma espinocelular

A

mas frecuente, constituida por una úlcera de superficie anfractuosa, de base infiltrada, fondo irregular y friable, de crecimiento rápido y destructivo

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35
Q

cc de forma vegetante de carcinoma espinocelular

A

casi siempre aparece sobre lesiones inflamatorias crónicas; produce una neoformación que puede alcanzar grandes dimensiones. Esta variante se ha observado en cicatrices de quemaduras, úlceras de pierna, micosis profundas y lupus eritematoso discoide

36
Q

cc de epitelomatosis multiple de carcinoma espinocelular

A

se acompaña de epiteliomas basocelulares y enfermedad de Bowen; se observa en personas con xeroderma pigmentoso, epidermodisplasia verruciforme y arsenicismo crónico.

37
Q

cc de carcinoma epidermoide oral

A

predomina en varones, se
relaciona con tabaquismo crónico, afecta el labio inferior, paladar y lengua, empieza como eritroplasia y después adopta un aspecto nodular. Cuando se afecta el labio inferior existe una zona atrófica o ulcerada que inicia como una queilitis actínica o leucoplasia escamosa

38
Q

carcinoma verrugoso de carcinoma espinocelular

A

tumor exofítico de crecimiento lento relacionado con infección por VPH. Comprende tres tipos: 1) papilomatosis oral florida, afecta la mucosa oral (VPH-11), 2) condiloma gigante de Buschke-Lowenstein es anogenital y 3) epitelioma cuniculatum afecta las
plantas de los pies (VPH-6, 11, 16 y 18).

39
Q

tipos de biopsia en carcinoma espinocelular

A

puede ser translesional, escisional, en sacabocados, o por rasurado.

40
Q

el grado de malignidad en carcinoma espinocelular

A

relación directa con las atipias, e inversa con los globos córneos, es decir, con la diferenciación: los menos diferenciados son más malignos.
Los bien diferenciados se parecen más a la epidermis (epidermoides), y los menos diferenciados son más pleomorfos.

41
Q

Según los datos histopatológicos el carcinoma espinocelular se clasifica en:

A

diferenciado, de células fusiformes, acantolítico (seudoglandular, adenoide segregans) y verrugoso

42
Q

En el carcinoma epidermoide invasor la dermatoscopia permite la visualización de
vasos en:

A

horquilla, vasos lineales-irregulares, aberturas foliculares con doble halo o “forma de diana” (targetoid follicules), áreas blancas desestructuradas, tapones y/o masa o costra central de queratina

43
Q

que linfocitos predominan en sifilis primaria

A

linfocitos T cooperadores (CD4+) en 86%

44
Q

lesion primaria de sifilis y cuanto dura

A

los treponemas se multiplican localmente, y en un promedio de 21 días originan el chancro o lesión primaria, que dura seis semanas

45
Q

etapas de infeccion por sifilis

A
  • primaria
  • latente (2 a 3 meses)
  • secundarismo (varias semanas)
46
Q

cuando persiste el chancro se llama:

A

primosecundarismo (transmisibilidad alta)

47
Q

clasificacion de sifilis en base a las manifestaciones

A

temprana (activa y latente) y tardia (activa y latente)

48
Q

periodo de incubacion de sifilis

A

3 semanas (10 a 90 dias)

49
Q

cc del chancro

A

pápula única o múltiple de 0.5 a 2 cm, de base indurada, indolora y que se erosiona con rapidez; a la semana, los ganglios linfáticos regionales se agrandan, son duros, y móviles en los planos profundos.
aparece en los genitales externos, a menudo en el
surco balanoprepucial o los labios mayores o menores, pero puede aparecer en el ano o la boca

50
Q

cc de secundarismo en sifilis

A

síntomas generales como cefalea, malestar general, anorexia, pérdida de peso y febrícula. En 75% de los pacientes se presentan lesiones cutáneas o sifílides, que contienen abundantes treponemas muy diseminados y simétricos; éstas son manchas o pápulas asintomáticas.
Las manchas lenticulares son de color rosado; predominan en el tronco y se denominan roséola

51
Q

signo de biett en sifilis

A

pápulas tienen distribución simétrica, son de color rojo opaco, redondeadas o aplanadas y están cubiertas de un fino collarete de escamas; predominan
en piel cabelluda, frente, surcos nasogenianos y nasolabiales, fosa supramentoniana, caras internas de extremidades,
y palmas, plantas y región anogenital

52
Q

cc de sifilis tardia benigna

A

nódulos o gomas en placas circulares o arciformes y que producen grandes zonas destructivas; se presentan en cara, cuello o extremidades; si afectan el tabique óseo nasal producen perforación, con nariz en silla de montar. En huesos puede haber periostitis y zonas destructivas.

53
Q

manisfestaciones del secundarios

A

grandes placas eritematosas o eritematoescamosas, que se acompañan de mayor afección del estado general, y pueden presentarse lesiones correspondientes a la
sífilis tardía en general ulceradas (lúes maligna) que se acompañan de fiebre y meningismo. Las lesiones orales se confunden o superponen con leucoplasia vellosa.

54
Q

manifestacion mas temprana de sifilis congenita

A

penfigo sifilitico: abundantes ampollas de contenido seroso o serohemorrágico, con la distribución simétrica en las palmas y plantas.

55
Q

cc de sifilis congenita

A

Se observan pápulas erosionadas y condilomas perianales; se presentan fisuras y erosiones alrededor de la boca; en esta última se forman placas mucosas;
sobreviene hepatoesplenomegalia, y en las extremidades hay periostitis y osteocondritis (seudoparálisis de Parrot).

56
Q

dx de sifilis temprana

A

microscopia de campo oscuro o por inmunofluorescencia; el material se obtiene por raspado suave de chancro primario, lesiones secundarias húmedas, lesiones mucocutáneas en recién nacidos o por punción de un ganglio linfático agrandado

57
Q

dx de sifilis secundaria

A

Serologicas
- no treponemicas: miden anticuerpos IgG e IgM:
1. VDRL
2. RPR (rapid plasma reagin)
- treponemicas: usan al T pallidum (deteccion de anticuerpos contra componenetes treponemicos)
1. FTA-Abs (fluorescent treponemal antibody absorption)
2. TPPA
3. Inmunoensayo enzimatico de treponemas (EIA)
4. Analisis de quimioluminiscencia (CIA)
5. Ensayo treponemico

58
Q

tx de sifilis

A
  • sifilis temprana:
    penicilina G benzatínica, 2.4 millones (UI), IM en una sola dosis.
    penicilina G procaínica, 1.2
    millones de UI por vía IM diario durante 10-14 días
    Alternativo para alergicos a penicilina:
    doxiciclina 100 mg, VO 2 veces dias x 10-14 dias
  • sifilis tardia:
    penicilina G benzatínica, 2.4 millones de UI por vía
    IM, 1 vez x sem durante tres semanas, el intervalo entre cada dosis no debe ser mayor a 14 días
    penicilina G procaínica, 1.2 millones de UI por vía IM,
    diario por 20 días
  • embarazada con sifilis primaria:
    penicilina G benzatínica 2.4 millones de unidades vía IM dosis única
    Alternativa
    500 mg de eritromicina, vía oral cada 6 horas durante 14 días o ceftriaxona 1 gramo diario, vía intramuscular durante 10-14 días
  • neurosifilis:
    penicilina G sódica cristalina 18 a 24 millones de UI por vía IV, diariamente en dosis de 3 a 4 millones de UI, cada cuatro horas durante 14 días, o ceftriaxona 1 a 2 gramos IV, diario por 10 a 14 días
59
Q

definicion de carcinoma basocelular

A

Neoplasia epitelial de baja malignidad, formada por células que se parecen a las basales, y por un estroma fibroso, de localización preferentemente centrofacial y que se caracteriza por lesiones polimorfas bien limitadas, con un borde
acordonado, muchas veces pigmentadas, de crecimiento
lento. Casi nunca metastatiza

60
Q

etiopatogenia de carcinoma basocelular

A

deriva de células madres epidérmicas en el infundíbulo piloso. Hay relación con la expresión de queratinas K4, K8/ K18 y K19
El más importante es el número de quemaduras solares y la exposición prolongada al sol

61
Q

clasificacion histologica de carcinoma basocelular

A
  • Tumoral o “nodular”.
  • Pigmentado.
  • Infiltrante.
  • Micronodular.
  • Fibroepitelial.
  • Morfeiforme o esclerodermiforme.
  • Superficial o pagetoide.
  • Basoescamoso.
62
Q

topografia de carcinoma basocelular

A

Predomina en zonas expuestas, con folículos pilosebáceos, en cara (94%), donde afecta casi de manera
exclusiva la región centrofacial (82%), es decir, el dorso de la nariz, las mejillas, los párpados, región nasogeniana e infraorbitaria, frente y región nasolabial

62
Q

cc de carcinoma basocelular

A

lesiones son muy polimorfas, en general bien limitadas, con borde filiforme, acordonado o perlado; pueden ser únicas (o varias en casos de epiteliomatosis múltiple), de crecimiento lento, en promedio 5 mm al año. Se presentan diferentes variedades clínicas, pero de una manera global se simplifican en: tumorales o “nodulares”

63
Q

cc de forma tumoral de carcinoma basocelular

A

lesión saliente de aspecto lobulado, semiesférica, eritematosa o violácea, muchas veces con telangiectasias; se puede ulcerar o pigmentar, y suscitar las formas tumorales ulcerada o pigmentada. A veces adopta un aspecto vegetante que puede erosionar o ulcerar

64
Q

cc de forma seudoquística de carcinoma basocelular

A

neoformación redondeada translúcida, de superficie rosada o amarillenta, con telangiectasias; en el estudio al microscopio presenta espaciosllenos de material amorfo

65
Q

cc de forma terebrante de carcinoma basocelular

A

úlcera de Jacobi o ulcus rodens, es una úlcera de forma caprichosa, bien delimitada e infiltrada, de aspecto hemorrágico y crecimiento rápido, que afecta planos profundos de los tejidos vecinos, y en forma muy avanzada, cartílago y hueso

66
Q

pronostico de carcinoma basocelular:

A

Los tumores considerados “de alto riesgo” para recurrencia tienen las siguientes características:
1. Localizados en zona centrofacial (nariz, perioral, periocular) y orejas.
2. Tamaño >1 cm en cara y >2 cm en el resto del cuerpo.
3. Histología infiltrante, basoescamoso, micronodular omorfeiforme.
4. Recurrentes después de tratamiento previo

67
Q

definicion de dermatitis seborreica

A

Dermatosis eritematoescamosa de evolución crónica y recurrente, que afecta a niños y adultos; se localiza en piel cabelluda, cara, regiones esternal e interescapular y pliegues. Se desconoce la causa; es posible que haya factores genéticos, infecciosos (Malassezia spp.), hormonales, dietéticos, ambientales y emocionales.

68
Q

clasificacion de dermatitis seborreica

A

I. Dermatitis seborreica del adulto. Pitiriasis capitis.
Pitiriasis esteatoide.
Dermatitis seborreica facial.
Blefaritis marginal.
Dermatitis seborreica de barba, bigote y pubis. Eccemátides seborreicas (figuradas).
Dermatitis seborreica intertriginosa.
II. Dermatitis seborreica del niño. Costra de leche.
Pitiriasis capitis.
Dermatitis seborreica infantil. Seudotiña amiantácea de Alibert.
Eritrodermia descamativa de Leiner-Moussos.
III. Infección sistémica por Malassezia sp.
IV. Dermatitis seborreica en sida.

69
Q

cc de dermatitis seborreica

A
  • costra de leche: 3 meses de vida= hiperplasia de glandulas sebaceas en el dorso de la nariz y placas escamosas, oleosas, de tamaño y forma variables
70
Q

cc de seudotiña amiantacea de Alibert

A

Se presenta en niños; en piel cabelluda se observan escamas o escamocostras
gruesas y estratificadas, de color blanquecino o grisáceo, las que al levantarse aparecen húmedas. Algunos la catalogan como una entidad separada que puede complicar la dermatitis seborreica.

71
Q

cc de eritrodermia descamativa

A

comienza de manera súbita entre los 2 y 4 meses de edad, y predomina en niños alimentados al seno materno; se han descrito casos familiares. Empieza en la piel cabelluda y en pliegues, y evoluciona con rapidez hacia eritema intenso y descamación profusa que afecta toda la superficie cutánea; se encuentra deficiencia funcional de C5

72
Q

cc de pitiriasis capitis

A

Afecta parte de la piel cabelluda o toda; existe descamación blanquecina o grisácea con prurito leve

73
Q

cc de pitiriasis esteatoide

A

Afecta de manera difusa
la piel cabelluda hasta el margen frontal de implantación del pelo y genera la llamada “corona seborreica”; también hay afección de las cejas y los pliegues nasogenianos; se observan eritema y grandes escamas grasosas, de color
amarillo sucio, combinadas con costras y exudado

74
Q

cc de dermatitis seborreica facial

A

Afecta de manera simétrica
las aletas nasales, los pliegues nasogenianos y las mejillas; adopta distribución en alas de mariposa; aparecen eritema (cuya intensidad varía durante el día), descamación fina, fisuras y tapones foliculares. Puede afectar las regiones
retroauriculares y el conducto auditivo externo

75
Q

cc de dermatitis seborreica intertriginosa

A

Predomina en los adultos de 40 a 50 años de edad y en adolescentes obesos.
Aparece en axilas, ingles, pliegues inframamarios, ombligo y región anogenital. Predomina en el surco balanoprepucial y el clítoris. Hay fisuras, eritema e inflamación intensa,
con escamas grasosas. Se agrupa en placas de bordes netos.
La infección agregada es frecuente y contribuye a un olor fétido característico

76
Q

tx de dermatitis seborreica

A
  • aseo frecuente con jabones no muy alcalinos o sustitutos de jabón
  • champú con ácido salicílico, azufre, disulfuro de selenio, alquitrán de hulla o piritione de cinc.
  • ketoconazol, bifonazol, sertaconazol, climbazol al 2%
    Lactantes:
  • crema de yodoclorohidroxiquinoleína o ketoconazol 2 veces al dia x 4 sem
77
Q

definicion de rosacea

A

Dermatosis crónica de origen desconocido y fisiopatología
incierta; en la cara se localiza en nariz, mejillas, mentón y
frente. Se caracteriza por un componente vascular que da
lugar a un eritema persistente y accesos de tipo acneiforme que muchas veces terminan en una forma hipertrófica llamada fima y suele acompañarse de afección ocular. Los tipos clínicos son eritematotelangiectásico, papulopustular, fimatoso y ocular

78
Q

acaros relacionados con las formas granulomatosas o papulopustulares de rosacea

A

Demodex folliculorum o a Propionibacterium acnes

79
Q

clasificacion de rosacea

A
  1. Eritematotelangiectásica (cuperósica).
  2. Papulopustular (acneiforme).
  3. Fimatosa (hipertrófica o rinofima).
  4. Ocular y la variante granulomatosa
80
Q

cc de rosacea

A

Se localiza en cara, dorso y alas nasales, surcos nasogenianos, mejillas, regiones malares, parte media de la frente y,
con menor frecuencia, en mentón, alrededor de la boca o en el cuello. Suele ser bilateral.
eritema, telangiectasias, piel seborreica, así como pápulas y pústulas pequeñas y superficiales; en etapas avanzadas hay lesiones hipertróficas

81
Q

forma grave de rosacea

A

rosácea fulminans
o pioderma facial es una forma grave que predomina en mujeres jóvenes, se relaciona con el embarazo y con enfermedades inflamatorias como la enfermedad de Crohn

82
Q

complicacion rara de rosacea

A

linfedema crónico y persistente (morbus Morbihan) de la parte superior de la cara

83
Q

cc de rosacea fimatosa

A

tumefacción con consistencia blanda y poros dilatados. El rinofima predomina en varones de 40 a 50 años de edad, y es excepcional en
orientales; el sitio más frecuente es la nariz; se observa menos a menudo en otras localizaciones, como la frente (metofima), el mentón (gnatofima), los párpados (blefarofima) y los oídos (otofima). Después hay fibrosis, telangiectasias o dilataciones varicosas, con lo que la nariz adopta un
aspecto abollonado que semeja apéndices nasales

84
Q

tx de rosacea

A
  • lociones con calamina, u otros astringentes comerciales suaves, así como peróxido de benzoílo en gel al 5%
  • crema de glicerolado neutro de almidón, o una loción de agua de rosas con polisulfuro de potasio al 5%
    sistemica:
  • cloroquinas, como hidroxicloroquina, 250 mg/día durante 3 a 4 meses; tetraciclinas, 250 a 750 mg/día, o minociclina, 50 a 100 mg/día, por periodos de seis semanas
85
Q

definicion de pitiriasis rosada

A

Dermatosis inflamatoria, autolimitada, de evolución breve, caracterizada por la aparición inicial de una lesión única, y erupción exantemática secundaria de abundantes placas de
menor tamaño, eritematoescamosas y ovales, distribuidas en cuello, tronco y raíz de las extremidades. Son asintomáticas y rara vez recidivantes; se relacionan con herpesvirus 7 y 6.

86
Q

cc de pitiriasis rosada

A

La lesión inicial, llamada placa primitiva o medallón heráldico, se presenta en 50 a 90%
Suele afectar el cuello o tronco, pero puede aparecer en cualquier sitio. Consiste en una placa oval (múltiple en 5%), asintomática, de color rosado, con descamación fina, que crece hacia la periferia; puede medir desde unos milímetros hasta 4 o incluso 10 cm, y persiste 4 a 5 días

87
Q
A

Dermatologia (2 decks)

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