3ER PARCIAL Flashcards

1
Q

MORFOLOGÍA y TRATAMIENTO. Salmonella

A

Morfología. Es un genero bacteriano de la familia enterobacteriaceae constituido por bacilos gramnegativo intracelulares anaerobios facultativos con flagelos peritricos.
Tratamiento. Esperar 4-8 días, en la actualidad existen reporte en humanos resistentes a antibióticos como; cloranfenicol, lactamicos, azitromicina y un crecimiento emergente de resistencia a fluoroquinolona (bacteria).
Durante el año 2011, nueve localidades aportaron 11(2,9%) de las cepas que tenían resistencia a los antibióticos aztreonam, ceftazidima o ceftriaxona.
La presencia de cepas multirresistentes varía entre países, pudiendo establecerse en un rango de 16-37%.

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2
Q

MORFOLOGÍA Y TRATAMIENTO. Shigella.

A

Morfología. Es un bacilo gramnegativo, pequeño, inmóvil, no cápsulado. Se clasifican en 4 grupos, A, B, C, y D que corresponden a: 1.- shigella dysenteriae. 2.- shigella flexneri. 3.- shigella boydii. 4.- shigella sonnei.

Tratamiento. Antibióticos azitromicina, cefalosporina, fluoroquinolonas.

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3
Q

MORFOLOGÍA Y TRATAMIENTO. Helicobacter Pylori.

A

Morfología. Bacteria gramnegativa, espiral, de crecimiento lento, muy móvil, con tropismo por el epitelio gástrico y cuya característica bioquímica más importante es la abundante producción de ureasa.

Tratamiento. Los tratamientos con dos antibióticos son usualmente más efectivos en adultos y producen un grado de erradicación del 70-80%, pero deberían darse durante al menos 2 semanas, ya que tratamientos cortos son menos efectivos. En los niños mayores de 12 años es más eficaz la terapia triple que asocia amoxicilina, claritromicina (metronidazol es poco eficaz para la erradicación de H. Pylori en niños) y omeprazol, durante 7-14 días. Esta terapia durante 7 días consigue tasas de erradicación del 90%.

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4
Q

MORFOLOGÍA Y TRATAMIENTO. Hepatitis.

A

Morfología. Hepatitis A: está causada por un virus ARN de la familia picornaviridae, morfología icosaedrica sin envuelta y ARN lineal de polaridad positiva. Hepatitis B: pertenece a la familia hepadnaviridae, morfología cuenta con una nucleocapside icosaedrica y una envuelta lipidica, el genoma consiste en una molécula circular de ADN circular bicatenario. Hepatitis C: pertenece a la familia flaviviridae, morfología su tamaño aprox. es de 60nm, posee ARN monocatenario, una nucleocapside icosaedrica y una envoltura. Hepatitis D: es una mutación de VHB.

Tratamiento.
Especialmente infeccioso paciente con Hepatitis B. Vacunarse. No hay vacuna para hepatitis C. Impedir la fatiga extrema. Tratamiento antiviral solo es recomendable en la hepatitis aguda C.

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5
Q

MORFOLOGÍA Y TRATAMIENTO. Herpesvirus.

A

Morfología. La familia herpesviridiae, contiene únicamente el género herpesvirus. Cápsula icosaedrica de 162 capsomeros, recubiertos de una envoltura viral. El genoma comprende una única molécula de ADN.

Tratamiento.
Aciclovir 200mg, 5 veces al día mientras existan lesiones. Hidratación oral; emplearse anestésicos tópicos en forma de colutorios. Para el herpes labial; aciclovir en crema 5%, 5 veces al día durante 5 días. Herpes zoster: aciclovir a dosis altas de 800mg, 5 veces al día durante 15 días, para el control del dolor paracetamol con codeína e incluso antidepresivos.

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6
Q

MORFOLOGÍA Y TRATAMIENTO. Sifilis.

A

Morfología. Espiroqueta, presenta una estructura helicoidal, flexible, móvil, capaz de dividirse por fisión binaria. No visible mediante tincion de gram.

Tratamiento. Para la Sifilis primaria y la secundaria no complicada es una única dosis de Penicilina G Benzatina. En caso de alergias a las penicilinas, se podrá administrar Doxiciclina (100mg por vía oral dos veces al día durante 2 semanas).

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7
Q

MORFOLOGÍA Y TRATAMIENTO. Neusseria Gonorrhoeae.

A

Morfología. Es un coco gramnegativo que se agrupa en pares (diplococos) con lados adyacentes aplanados, y apariencia de granos de café. Es un microorganismo intracelular facultativo, no móvil.

Tratamiento. Ceftriaxona 1gm, se recomienda además, el tratamiento concomitante para Chlamydia trachomatis.

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8
Q

MORFOLOGÍA Y TRATAMIENTO. Clamidia.

A

Morfología. Son un grupo especial de bacterias. Poseen ADN y ARN, ribosomes similares a los de las bacterias gramnegativas y pared celular.

Tratamiento. La mayoría de infecciones cenitales por C. trachomatis en adultos pueden tratarse con doxiciclina a la dosis de 100mg cada 12 horas durante una semana, o con azitromicina a la dosis de 1g en una sola toma, ambas por vía oral.

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9
Q

MORFOLOGÍA Y TRATAMIENTO. Phitirus pubis.

A

Morfología. Su tamaño 1-2mm, los machos suelen ser algo mejores de tamaño, tienen un abdomen ancho y ovalado, sus tres pares de patas articuladas, con cinco segmentos cada una, acaban en una garra que les sirve para agarrar a los pelos o a las fibras de la ropa.

Tratamiento. Peine para piojos, shampoo Herklin fenotrina (mata piojos y liendres), ivermectina 6mg.

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10
Q

MORFOLOGÍA Y TRATAMIENTO. Escherichia Coli.

A

Morfología. Bacilo, gramnegativo, anaerobio, flagelos.

Tratamiento. Hidratación, no antibióticos, no antidiarreicos, cocción de alimento, lavado de alimento, lavado de manos y pasteurización.

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11
Q

Se define como un organismo que tiene la capacidad de causar enfermedad a otro organismo.

A

Patogeno.

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12
Q

La capacidad del patogeno depende de diversos factores, que incluyen:

A

La dosis integrante del patogeno, la puerta de entrada al organismo y la susceptibilidad del huésped.

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13
Q

Que es la patogenicidad?

A

Es la propiedad de un organismo para producir enfermedad infecciosa en el huésped, siendo la virulencia la cuantificación de dicha capacidad.

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14
Q

Infección.

A

Se refiere únicamente al desarrollo de un microorganismo dentro de un huésped.

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15
Q

Enfermedad.

A

Hace referencia también a la respuesta del huésped al crecimiento y factores de virulencia de un microorganismo y se manifiesta con lesiones o trastornos en el huésped.

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16
Q

Grados de infección.
Colonización:

A

Es el grado mínimo de la infección. Las bacterias colocan las mucosas y se multiplican allí sin que haya una respuesta clínica o inmune por parte del huésped.

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17
Q

Grados de infección.
Infección inaparente:

A

En la que el huésped no muestra una respuesta clínica específica, pero si se observa una respuesta inmune. Es una infección asintomática o subclínica.

18
Q

Grados de infección.
Enfermedad infecciosa:

A

En la que se producen síntomas clínicos y respuesta inmune.

19
Q

Proceso infeccioso.

A

-colonización.
-penetracion.
-multiplicación
-invasión.

20
Q

Mecanismo de invasión de patogenos (vías de transmisión).
Contigüidad:

A

Es especialmente frecuente en los epitelios y mucosas. Por esta vía pueden diseminarse, por ejemplo, infecciones en las vías respiratorias.

21
Q

Mecanismo de invasión de patogenos (vías de transmisión).
Vía linfática:

A

Las bacterias alcanzan el sistema linfático y llegar hasta los ganglios donde, si son capaces de resistir, pueden colonizarlos, quedarse en los ganglios linfáticos (peste) o utilizar a los fagocitos como sistemas de transporte.

22
Q

Mecanismo de invasión de patogenos (vías de transmisión).
Vía sanguínea:

A

El sistema circulatorio es generalmente de difícil acceso para los microorganismos. Sin embargo, pueden llegar a la sangre a través de heridas, picaduras o catéteres. Ejem. Endocarditis bacteriana.

23
Q

Las toxinas producidas por las bacterias, por lo general, se clasifican en dos grupos:

A

Exotoxinas y endotoxinas.

24
Q

Que son las exotoxinas?

A

Son proteínas que casi siempre son excretadas de la célula. Sin embargo, algunas de acumulan dentro de la célula y se inyectan directamente en el hospedador o son liberadas por lisis celular.

25
Q

Que son las endotoxinas?

A

Son moléculas de lípidos que forman parte de la membrana celular bacteriana (LPS) -> (membrana ext).

26
Q

Se han creado vacunas contra algunas enfermedades mediadas por exotoxinas y siguen siendo importantes en la prevención de la enfermedad. Estas vacunas, llamadas __________, se elaboran de exotoxinas, que se modifican para que ya NO sean tóxicas.

A

Toxoides.

27
Q

P. e = tétanos de bacteria clostridium.

A

28
Q

________ enunció sus ya famosos postulados en el curso de sus investigaciones sobre el carbunco bacteridiano, una enfermedad que se transmitía de forma frecuente al hombre desde el ganado lanar y vacuno.

A

Postulados de Robert Koch.

29
Q

Fases de la investigación de Robert Kosh. Kosh descubrió que el patogeno se encontraba siempre en la sangre de los animales enfermos.

A

1ra fase: tomó pequeñas muestras de sangre de estos animales con carbunco y se las inoculo a animales sanos. El resultado fue la transmisión de la enfermedad.

2da fase: Kosh descubrió que el patogeno podría ser aislado de los individuos enfermos y cultivado en el laboratorio sin perder su capacidad patogenica, ya que cuando se les inoculaba a nuevos individuos se reproducía la enfermedad.

30
Q

Postulados de Robert Kosh. A partir de estas investigación propuso los siguientes postulados:

A

1.- la bacteria patogena debe aislarse siempre en animales enfermos y nunca de animales sanos.
2.- cuando un animal está enfermo la bacteria debe aislarse en cultivo puro.
3.- si la bacteria se inocula a otro individuo debe reproducirse la enfermedad.
4.- la bacteria debe aislarse nuevamente en cultivo puro.

31
Q

Excepciones y actualizaciones de los postulados de Robert Kosh:

A

Las enfermedades Polimicrobianas constituyen una de estas excepciones; estas enfermedades se caracterizan porque en ellas la causa no es un solo patogeno, sino varios. Otra excepción a los postulados son las bacterias oportunistas, como la pseudomonas aerugunosa, que provocan enfermedades en individuos que presentan estados de inmunosupresión.

32
Q

Que es la inmunologia?

A

Es la especialidad de la medicina que se encarga del correcto funcionamiento del sistema de defensas de nuestro organismo, encargado de reconocer agentes extraños para poder combatirlos.

33
Q

Quienes participan en nuestro sistema inmunológico?

A

Amígdalas y adenoides.
Timo.
Bazo.
Placas de Peyer.
Médula ósea.
Apéndice.
Ganglios linfáticos.

34
Q

Tipos de inmunidad.

A

La inmunidad natural/innata y la específica, adquiridas o adaptativa.

35
Q

Inmunidad innata.

A

Participan barreras de naturaleza anatómica, como la piel, mucosas y células. Naturaleza fisiológica o bioquímica como reflejos, temperatura, pH, proteínas, enzimas, complemento, etc. existen factores que influyen en su efectividad, como la edad, el sexo, el grado de nutrición, la fatiga, el estrés, etc. O externos como la temperatura, la contaminación, las radiaciones, los medicamentos, etc.

36
Q

Inmunidad adquirida, específica o adaptativa.

A

Este sistema está integrado por la inmunidad celular y la inmunidad humoral.

37
Q

Inmunidad celular.

A

La célula responsable es el linfocito T. Si el linfocito T al ser estimulado responde con la producción de citocinas, se denomina de ayuda o cooperador (TH). Si responde principalmente con la secreción de citotóxinas, más la inducción de apoptosis, se denomina: citotoxico.

38
Q

Inmunidad humoral.

A

El responsable es el linfocito B. Este al ser estimulado, se transforma en célula plasmática que es la célula efectora que produce anticuerpos o inmunoglobulinas (Ig).
Como Pac-Man.

39
Q

Tipos de respuestas.
Respuesta primaria:

A

En la primera exposición a un agente extraño (sensibilización) la respuesta es débil o ausente y declina con rapidez. Esta respuesta no es inmediata, lo que dará origen a dos tipos de células: células efectoras y células de memoria.

40
Q

Tipos de respuesta.
Respuesta secundaria:

A

En la segunda exposición al mismo agente la respuesta que se origina es más intensa, más rápida, específica y duradera, lo que pone de manifiesto la existencia de una memoria inmunológica.

41
Q

Mecanismos de adquisición.
Activa:

A

El sistema inmune trabaja activamente para montar y consolidar una respuesta contra un agresor, sin importar si su entrada fue espontánea o inducida. La inmunidad activa se establece cuando el sistema inmune toma contacto con el antígeno, lo cual puede darse de manera natural, a través de una infección, o artificial, por medio de la administración de vacunas.

42
Q

Mecanismos de adquisición.
Pasiva:

A

Es la transferencia a un individuo de la inmunidad que se desarrolló en otro. Esto sucede de manera natural, cuando los anticuerpos pasan de la madre al hijo a través de la placenta y leche materna.