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Patologia UANL > 3er Parcial > Flashcards

3er Parcial Flashcards

1
Q

Que es la Cirrosis

A

I perdida de la arquitectura lobular

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2
Q

Causa de cirrosis biliar primaria

A

Auto Ac antimitocondriales

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3
Q

Cuadro clínico de cirrosis biliar primaria

A

Xantomas, artritis reumatoide, cuadro clínico de daño hepatico, ac anti mitocondriales

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4
Q

Cirrosis Secundaria más comunes

A

Por alcohol y virus

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5
Q

Complicaciones de cirrosis

A

Insuficiencia hepatica, edema, problemas de coagulación, deficiente de vitamina d, osteoporosis, deficiencia de complemento, hipertensión portal, carcinoma hepatocelular

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6
Q

Tipos de hipertensión portal

A

Prehepatica
Posthepatica
Intrahepatica - Cirrosis

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7
Q

Complicaciones de hipertensión portal

A

Varices en el esófago, ascitis, ginecomastia,

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8
Q

Causa #1 de cancer en hígado

A

Metástasis

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9
Q

Causa #1 de cancer primario de hígado

A

Hepatocarcinoma

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10
Q

Cancer causado por PVC

A

Hemangiosarcoma

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11
Q

Marcador tumoral de Hepatocarcinoma

A

AFP

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12
Q

Características de Carcinoma fibrolamelar

A

Cancer de hígado idiopatico, paciente joven sin nada

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13
Q

Litiasis biliar

A

Piedra en via biliar

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14
Q

Colelitiasis

A

Lito en luz de la vía extra hepática

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15
Q

Colecistolitiasis

A

Lito en luz de vesicua biliar

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16
Q

Cuadro clínico litiasis biliar

A

4f (four, fourty, female, fertil) , dolor cólico después de cómer l en cuadrante sup derecho us con sombra acústico y se mueve

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17
Q

Cálculos de colesterol

A

Amarillos, colesteral+calcio, cuadro clínico típico por estasis biliar

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18
Q

Cálculos negros

A

2° a hemólisis, irregulares, hemólisis crónica i de bilirrubinato cálcico y mucina, ancianos desnutridos

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19
Q

Cálculos pardos

A

2° a colangitis infecciosa, esponjosos, y laminados, huecos.

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20
Q

Complicación de litos en vía biliar

A

Colangitis, pancreatitis i colecistitis

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21
Q

Colecistitis aguda

A

Inflamación de la pared de la vesícula l dx por usg

Morphy (+) l dolor al presionar l

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22
Q

Colecistitis crónica

A

Fibrosis de la pared = vesícula en porcelana = riesgo de cáncer.

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23
Q

Colestorolosis

A

Vesicula aframbuesada, acumuló de MOS cargados de colesterol

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24
Q

Tumor de klatskin / colongiocarcinoma

A

Unión de conductos hepáticos crecimiento lento / mutación KRAS

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25
Q

Pancreatitis aguda causas más frecuentes

A

Hombres alcohol y en mujeres cálculos biliares

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26
Q

Cuadro clínico pancreatitis

A

Dolor transflictivo en epigastrio después de comer l de adelante a hacia atrás nausea, vomito

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27
Q

Dx de Panreatitis

A

Más rápido, amilasa i más especifica = lipasa

TAC = complicaciones

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28
Q

Pancreatitis crónica causa más común

A

Alcohol-fibrosis

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29
Q

Morfología pancreatitis

A

Fibrosis, calcificación, atrofia, pseudo quistes

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30
Q

Complicaciones de pancreatifis

A

Diabetes, malabsorción intestinal, diarrea, esteatorrea , desnutrición

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31
Q

Gen Adenocarcinoma de páncreas

A

Kras y p53,

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32
Q

Lugar más común de ca de páncreas

A

Cabeza = ictericia

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33
Q

Signo de corvoisier

A

Dilatación de vesícula biliar

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34
Q

Islotes de langerhans.

A

Beta = insulina

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35
Q

Insulinoma es tumor de..

A

Tumor de células ß= hipoglucemias idiopatica

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36
Q

Glucagonoma

A

Tumor de células alfa = más glucagón = glucosa alta

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37
Q

Somatostinoma

A

Tumor de células Delta, no habrá insulina, ni glucosa,INHIBE todo, síntomas de hipoglucemia y síntomas intestinales x def de CCK y gastrina, y *esteatorrea, hipoclorhidria *

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38
Q

Gastrónoma1sd.de zollinger ellisson

A

Tumor de cel. G, = úlceras crónicas que no responden a tratamientos

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39
Q

Diabetes tipo l

A

No hay células ß, no hay insulina es idiopática i es jóvenes

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40
Q

CRITERIO DX DM

Glucosa plasmática en ayunas

A

I’ +126 mg/ dl

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41
Q

CTG

A

+200 mg/dl desp de 2 horas

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42
Q

HbA1c

A

+6.5%

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43
Q

Causas DM I

A

Genética o autoinmune, no hay células beta

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44
Q

Complicaciones de DM

A

Crónicas Microangiopatía, retinopatía, nefropatia, neuropatia, aterosclerosis
Agudas
DM 1- cetoacidosis
DM 2 - sindrome híperglucemico hiperosmolar

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45
Q

Células en adenohipofisis

A 
Cromofobas
Acidofilas - 
celula somatotrofa - somatotofrina (HC)
Células lactotrofa - prolactica
Basofilas
Corticotrofa- acth 
Tirotrofina TSH
Gonadotropinas- FSH y LH
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46
Q

Hormona que está inhibida por el hipotalamo

A

Prolactina por dopamina

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47
Q

Paciente con sección de tallo hipofisiario, perfil hormonal?

A

Todas disminuidas, y elevación de prolactina

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48
Q

Hormona de crecimiento blanco

A

Blanco: Hígado = IGF 1

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49
Q

Acromegalia

A

Tumor de HG en adultos, como shrek, con rasgos toscos pero estatura primaria

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50
Q

Gigantismo

A

Tumor de HG en niños, muy altos

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51
Q

Función de prolactina

A

Inhibe síntesis de GnRH (FSH, LH) eres infértil

Lactancia

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52
Q

Signos de Prolactinoma

A

Hemianopsia bitemporal, galactorrea

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53
Q

Función ACTH

A

Estimular glándulas suprarrenales (zona fascicular) para producir cortisol (estrés) (gluconeogenesis, liposis, catabolismo de proteínas, supresión del sistema inmune)

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54
Q

Enfermedad de cushing

A

Tumor productor de ACTH, cefaleas, hemianopsia,
Cortisol alto
ACTH alto

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55
Q

Sd de cushing

Perfil hormonal

A

Cortisol elevado

ACTH normal o disminuido

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56
Q

TSH TIROTROFINA

A

T3 y T4

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57
Q

FSH

A

Estimula células foliculares

Ayuda a la célula de sertoli para madurar espermatozoides

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58
Q

LH

A

Estimula cuerpo luteo
Mujer Día 14 ovulación y cuerpo luteo para que produzca progesterona
Hombre célula de leydig para que produzca testosterona

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59
Q

ADH/ VASOPRESINA

A

Receptor: tubulo colector del riñón - chipa la pipí
Aumenta la tensión arterial
El alcohol inhibe la ADH
Diabetes insipida

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60
Q

Oxitocina

A

Contrae el músculo liso

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61
Q

Hipopituitarismo causas

A

Causa: tumor que aplasta pituitaria

Y síndrome de sheehan

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62
Q

Síndrome de sheehan

A

Necrosis isquémica de la glándula por hemorragia en parto
Señora que acaba de dar a luz y no puede amamantar
Hipopituirismo

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63
Q

Síndrome de silla turca vacía

A

Hiposifis atrofiada
Deficiencia de hormonas
Enfermedad genética

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64
Q

Enanismo de Laron

A

Pedo en el hígado, el hígado no responde a HG, estará elevada

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65
Q

Síndrome de Kallmaan

A

Hipopituarismo con anosmia
Gen KAR
Def GnRH y células adre olfatorias

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66
Q

Síntomas de exceso de cortisol

A

Hiperglucemia, debilidad muscular, piel delgada, obesidad central, jiba de búfalo, cara hinchada y no se ven orejas

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67
Q

Que contiene el Coloide

A

Tiroglobulina, peroxidasa, yodo, T3 y T4

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68
Q

Función de hormonas tiroideas

A

Aumentan el metabolismo basal, el calor, resorcion ósea, frecuencia cardiaca , regula crecimiento en bbs

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69
Q

Que es el bocio

A

Crecimiento de la glándula tiroides

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70
Q

Causa más común de bocio

A

Deficiencia de yodo en la dieta

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71
Q

Tirotoxicosis

A

Aumento de hormonas tiroideas en sangre

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72
Q

Hipertiroidismo primario (perfil hormonal )

A

T3 y t4 elevado y tsh y trh disminuido

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73
Q

Hipertiroidismo secundario

A

Pedo en la hipófisis (elevación de tsh, t3 y t4 pero TRH disminuido)

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74
Q

Px con hipertiroidismo, notas a la exploración ptosis ocular, no puede cerrar los ojos(exoftalmos)

A

Enf de graves (hipertiroidismo primario)

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75
Q

Enf de graves Patogenia

A

Auto ac contra receptor de tsh l hipertiroidismo

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76
Q

Causas de hipertiroidismo primario

A

Enfermedad de graves, bmnt adenomatóxico.

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77
Q

Cuadro clinico

Tumor secretor de la hipófisis

A

Hemianopsia y cefalea

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78
Q

Datos característicos de enf.que causan hipertiroidismo primario

A

Enf. De graves = exolftalmos
BMNT = múltiples nódulos en tiroides
Adenoma tóxico = Único Nodulo

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79
Q

Causa más común de hipertiroidismo

A

Enf de Graves (autoinmune)

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80
Q

Síntomas de hipotiroidismo

A

Intolerancia a frio, constinpacion, letargo, fatiga, edema

Complicación: mixedema

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81
Q

Cretinismo

A

Ausencia de hormonas tiroideas desde en nacimiento, retraso psicomotor y mental

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82
Q

Causa más común de hipotiridismo en nuestra medio

A

Tiroiditis de hashimoto (autoinmune)

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83
Q

Tiriditis de hashimoto

A

Auto ac anti peroxidasa y anti tiroglobulina

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84
Q

Perfil hormonal de hipotiroidismo primario

A

T3 y T4 disminuida, TSH muy elevada

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85
Q

Hipopituitarismo / Hipotiroidismo secundario

A

T3 y T4 y TSH disminuido

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86
Q

Neoplasia maligna más común en tiroides

A

Adenoma

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87
Q

Cancer más frecuente de tiroides

A

Papilar

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88
Q

Cancer más culero de tiroides

A

Anaplasico

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89
Q

Cancer de tiroides + elevación de calcitonina

A

Cancer medular de tiroides (células foliculares o células )

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90
Q

Carcinoma papilar de tiroides

A

Más común, frecuente en pacientes con tiroiditis de hashimoto, forma estructuras papilares revestidas de células cúbicas

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91
Q

Carcinoma medular de tiroides

A

Marcador molecular = calcitonina, se asocia a NEM 2, derivado de células C/parafoliculares

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92
Q

Patogenia de tiroiditis de hashimoto/bocio linfoide

A

Auto Ac contra Peroxidasa y tiroglobulina
Nódulos linfoides en Tiroides, atrofia
Bocio no doloroso ni pétreo con hipotiroidismo

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93
Q

Tiroiditis de Quervain/Subaguda

A

Infiltración de granulomas, casi siempre viral
Paciente con antecedente de enf de vías respiratorias altas
BOCIO DOLOROSO

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94
Q

Tiroiditis de Riedel/Petrosa

A

Tiroides fibrosada, bocio petreo no doloroso

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95
Q

Células Principales PPP

A

Secretan Paratohormona

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96
Q

Paratohormona que hace UP

A 
Elevada los niveles de calcio en sangre
Aumenta vitamina D
Absorción calcio intestinal y renal
Activa osteoclastos 
Calcitonina lo disminuye
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97
Q

Híperparatiroismo primario

Causas

A

Hipercalcemi
Adenoma
Hiperplasia primaria
Carcinoma de paratiroides

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98
Q

Cuadro clínico hiperpratiroidismo

A

Afectaciones oseas (osteoporosis), nefrolitiasis, úlceras pépticas, náuseas, vomitos, depresión, letárgica, DEBILIDAD Y FATIGA MUSCULAR, HTA

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99
Q

Sd NEM 1 / Tumores

A

Paratiroideas
Pancreas
Hipofisis (prolactinoma) (adenoma hipofisiario)

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100
Q

Sd NEM 2 / TUMORES / Sd de Sipple

A

Suprarrenal,
Cancer medular de tiroides. Elevación de calcitonina
Hiperplasia de paratiroideos

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101
Q

Hipoparatiroidismo / Causas

A

Iatrogenico

Síndrome de DiGeorge (ausencia de arcos faríngeos/ convulsiones)

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102
Q

Datos clínicos de hipoparatiroidismo

A

Tetania, calambres, reflejos híper estimulados, parestesias, convulsiones

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103
Q

Signo de chovstek

A

Espasmos de músculos de la cara

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104
Q

Signo de trossue

A

Espasmo del carpo tras reducir irrigación por el calcio elevado

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105
Q

Hiperparatiroidismo terciario

A

Elevación de PTH con hipocalcemia, pacientes con IRC

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106
Q

Producción hormonal de zona glomérular

A

Mineralocorticoides/ aldosterona
Receptor/estimula: angiotensina II
AldoteronA sintasa

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107
Q

Producción hormonal de zona fascicular

A

Glucocorticoides / Cortisol
Receptor para ACTH
Antiinflamatorio, gluconeogenesis

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108
Q

Producción hormonal zona reticular

A

DHEA GONACORTICOIDES

Dehidroepiandosteniona

109
Q

Producción hormonal de médula suprarrenal

A

Catecolaminas Adrenalina y noradrenaline

110
Q

Hiperplasia suprarrenal congénita
Etiologia
Que causa

A

Deficiencia de 21 hidroxilasa
Mujer: Pseudohermafroditismo, esterilidad
Hombre: precocidad sexual, agresivos
O con pérdida de sales

111
Q

Insuficiencia suprarrenal aguda primaria Causa #1

A

Enf. De addison, auto ac a zona fascicular

Tuberculosis extrapulmonar

112
Q

Síndrome de WaterhouseFriederischsen

A

Infección por Neisseria meningitidis

Hipotension, CID, insuficiencia corticosuprrarenal

113
Q

Enfermedad de ADDISSON

A

Disminución de cortisol, auto ac contra zona fascicular
ACTH elevada y MSH elevada
Hyperpigmentation cutánea de líneas de dobles
Deficiencia de cortisol, letargico

114
Q

Hípercortisolismo

A

Hiperglucemias, atrofia de miembros inferiores, jiba d búfalo, cara de Luna llena, estrías violáceas

115
Q

paciente con alteración en suprarrenal, y se las quitamos, después alteraciones de tumor en adenohiposisis que antes no daba síntomas

A

Tumor en la adenohiposis,

Síndrome de Nelson

116
Q

Tumor secretor de aldosterona - Hiperaldosteronismo

A

Hipernatremia, HTA, hipopotasemia, alteraciones musculares, parestesias, debilidad

117
Q

Feocromocitoma

A

Tumor de médula suprarrenal (médula)
Tumor secretor de catecolaminas
Se asocia a NEM 2

118
Q

Paciente joven, sano según, presión elevadisima paroxistica maligna

A

Feocromocitoma
Metanefrinas en orina
Nidos de Zellballen

119
Q

Funciones del riñón

A

Filtrar sangre TFG

Retener proteínas y células sanguineas

120
Q

HematuriA

A

Macro o Micro
Causas: origen renal, vejiga, genital
Litos renales o cancer , traumatismos, glomerulonefritis
IVU, anticoagulante

121
Q

Proteinuria

A

Enfermedades renales, ejercicio

122
Q

Cilindros urinarios

A

Enfermedad de la nefrona

123
Q

Síndrome nefrotico

A

pROTEINURIA masiva 3.5
Hipoproteinemia
Edema
Hipercolesterolemia

124
Q

Síndrome nefritico

A

Agudo, asociado a Disminuion de TFG disminuida, Proteinuria leve, HEMATURIA Y HTA

125
Q

Insuficiencia Renal Aguda

A

Reducción del gasto urinario a menos de 400 mL por día

126
Q

Insuficiencia renal crónica

A

Acidosis metabólica, uremia y hiperazoemia, hiprparatiroidismo secundario, anemia,

127
Q

Causa más común de IRC

A

DM

128
Q

Diagnóstico de IR

A

EGO

Urea. Creatinina, proteínas, electrolitos

129
Q

Microscópica electrónica

A

Glutarldehido, y tetra óxido de osmio

130
Q

Inmunofluorescencia

A

Reacciones con anticuerpos específicos

131
Q

Barrera de filtración glomerular

A
  1. Endotelio
    Membrana basal glomerular
  2. Podocito
132
Q

Mesangio renal

A

Células de músculo liso modificado

Soporte mecánico, endocitosis

133
Q

De que formas se puede afectar el riñón

A 
Focal
Difusa
Y enel glomérulo 
Segmentarías
Global
134
Q

Formas de daÑo glomerular

A 
Proliferación d células en el glomérulo
Infiltración
Acúmulo de anticuerpos
Fusión de podocitos
Fibrosis
135
Q

Causas de síndrome NEFRITICO

A 
GLomerulonefritis postestreptococica
GLomerulonefritis rápidamente progresiva
Sd. De Goodpasteur
Enf. De Berger por IgA
Glomerulonefritis lupica
136
Q

GLomerulonefritis postesteptoccica GNPE

A

Niño con faringitis antes, y ahora tiene sindrome nefritico
ASLO (+), reduccion del complemento C3
Afeccion DIFUSA (todos los glomerulos), estrechamientode las luces capilares
Acumulos SUBEPITRLIALES formando JOROBAS/HUMP
Acumulo de IgG y C3

137
Q

GLomerulonefritis rapidamente progresiva GNRP

A

SEMILUNAS EN MAS DEL 70% de los glomerulos es FOCALL

IF: + a fibrinogeno y fibrina

138
Q

Sindrome de GoodPasteur

A

Enf autoinmunme con acs a la membrana basal de riñon y pulmon
IF: deposito LINEAL de IgG y C3 DIFUSOOO
Sindrme nefritico con hemoptisis y disnea

139
Q

Enfermedad de Berger por IgA

A

Depositos de IgA
Gomerulonefritis mesangioproliferativo
Sd. Nefritico + proliferacion el mesangio + IgA

140
Q

GLomerulonefritis lupica

A

Autoimmunity, auto acs ANAS +
Engrosamiento de membrana basal = Asas de alambre + medialunas epiteliales
Sd nefritico + lupus

141
Q

Causas de sindrome NEFROTICO

A

Enf. De cambios minimos
Glomerulonefritis membranosa
Glomerulo esclerosis focal y segmentaria
GLomerulonefritis membrNa prolif

142
Q

Enf. De cambio minimos

A 
Causa mas comunde sindrome nefrotico en niños 
Fusion de procesos podalicos
Tubulos renales llenos de liPidos
Niño con sidrome nefrotico 
Responde a esteroides
143
Q

Glomerulonefritis membrano proliferativa/mesangiocapilar

A

Enfrosamiento se la pared capilar
Tipo I - depositos subendoteliales, con Membrana Basal doble
IF depositos granulares de Igs y C3 en mesangio
Tipo II - depositos densos dentro de la membrana

144
Q

GLomerulonefritis membranosa / epimembranosa / spikes

A

Depositos en forma de espiga en MB y podocitosj

145
Q

Glomerulo esclerosis focal y segmentaría

A

Depósitos de lípidos y acumulo de proteínas

Parches hialinos que no se tiñen fusión de procesos podálicos depositó focal y segmentarip de igg y complemento

146
Q

Agenesia renal

A

Secuencia de pótter, oligohidramnios, facies, hipoplasia pulmonar

147
Q

Potter 1

A

Rinon Poliquistico del RN QUISTES EN RIÑON Y FIBROSIS HEPATICA
RINON GRANDE, RIÑON EN ESPONJA (quistes elongados)

148
Q

Potter 2

A

Displasia renal multiquistica revestidos de epitelio plano simple, riñones asimetticos, unilateral, quistes bbsitos
Tejido cartilaginoso

149
Q

Potter 3

A

Riñon poliquistico del adulto, quistes aplastan glomerulos

Invaden todo, bilateral, y quistes en muchos organos

150
Q

Potter tipo 4

A

Transformacion quistica renal y obtruccion ureteral

Quistes corticales

151
Q

Uropatia obstructiva

A

X litos +F, tumores, coágulos, embarazo,

152
Q

Litiasis renal

A

Litos
Calcio +F radioopacos
Estruvita y apatita - coraliforme - Proteus spp
Acido urico - radiolucidos

153
Q

Infeccion de vias urinarias

A

Altas - pielonefritis

Bajas - uretitits y cistitis

154
Q

Vias de infeccion Pielonefritis

A

E. Coli
Ascendente
Hematogena @

155
Q

Complications de pielonefritis

A

Pionefrosis, abscess perineflico, pielonefritis enfisematosa,

156
Q

Signos dx de Pielonefritis crónica

A

Nefrograma estriado, tiroidización

157
Q

Pielonefritis xantofranulomatosa

A

Inf x proteus, acumulacion de lipidos, riñones grande amarillentos

158
Q

Cistitis

A

E. Coli, disuria, molestia pelvica, poliquiuria, dolor, complicacion: infeccion ascendente
Hematuria

159
Q

Adenoma cortical de riñon

A

Hallazgo

160
Q

Triada clinico y variante mas comun Carcinoma de celulas renales

A

Dolor costovertebral, masa palpable, hematuria

Tumor con celulas claras

161
Q

Causa Prostatitis bacteriana

A

Como IVU, gonococo, o e. Coli

162
Q

Causas Prostatitis cronicA

A

Clamydia, inflamacion cronica

163
Q

Causas
Cuadro clinico
Diagnóstico
Hiperplasia prostatica benigna

A

Hipertrofia E hiperplasia i síndrome obstructivo, difficultad para orinar
Pseudopapilas
APE elevado

164
Q

Diagnostico
Lugar +F
Cuadro clinico
Adenocarcinoma de prostata

A

APE eevado
Lobulo posterior
Tacto petreo
Datos de cancer, lumbalgia, sintomas obstructivos

165
Q

Metastasis de cancer de prostata

A

Blastica en huesos

166
Q

Consecuencias de patologiat esticular

A

Infertilidad, masa, production de hormones

Biopsia incisional

167
Q

Factores de riesgo Neoplasias testiculares

A

Cr 12

Ex de riesgo: criptorquidia, disgenesia gonadal

168
Q

Cuadro clinico Neoplasias germinales

A

Augment de volume Y elevation de marcadores tumorales

169
Q

Neoplasias germinales POR edad de presentation

A

Ninos = tumor de senos endodérmicos o teratoma
Hombres jovenes - 40 años = seminoma o TG mixto
+50 años = seminoma espermatocitico

170
Q

Seminoma germinal
Hormona aumentada
Semejan..

A

Aumento de HCG

Semejan a espermatocitos secundarios

171
Q

Carcinoma embrionario
Hormonas
Celulas

A

Elevacion de HCG y AFP
Tumor mixto
Celulas indiferenciadas de aspecto primitivo, muchas mitosis

172
Q

Tumor de senos endodermicos

A

En niños, espacios de senos endodermicos que se parecen como glomerjlos del riñon = cuerpos de Shiller Duval
Elevacion de AFP

173
Q

Teratoma

A

Deriva de las 3 capas germinales
No hay marcadores sericos
Tumoracion con muchas cositas

174
Q

Coriocarcinoma

A

Elevacion de HCG, Celulas de cito y sincitiotrfoblasto

Diseminacion hematogena

175
Q

Cuadro clínico de en. ovárica

A

Esterilidad, masas ováricas, hormonas

176
Q

Cuadro clinico Síndrome de ovario poliquistico/ Sd. De Stein Leventhal

A

Resistencia a la insulina y elevación de androgenos

Quistes en la corteza del ovario, anovulación

177
Q

Tumores ovricos mas frecuentes

A

Epiteliales (20-40años)

178
Q

Genes asociados a carcinomas serosos de ovario

A

P53 y CMYC

179
Q

Gen asociado a carcinomas mucinosos de ovario

A

KRAS

180
Q

Gen asociacido a carcinoma endometroide

A

PTEN

181
Q

BRCA 1 y BRCA 2

A

Cancer familiares de ovario y mama

182
Q

Factores de riesgo de cancer de ovario

A

Uso de AO

183
Q

Cuadro clinico de tumores ovaricos

A

Distension abdominal, ascitis, dolor abdominal

Elevacion de CA125,

184
Q

Cistadenoma serosa

A

Tumor benigno que parece quiste que tiene papilas

185
Q

Cistadenoma mucinoso

A

Quiste con moco revestido por epitelio endocervical cilindrico simple

186
Q

Cistoadenocsrcioma seroso

A

Atipia celular, formación de papilas, formando una masa solida, tiene cuerpos de psamoma

187
Q

Coriocarcinoma

A

HCG positiva, muchas metastasis, centro necrotico, de tejido embrionario

188
Q

Tumor de celulas de la granulosa

A

Cuerpos de Call Exner, solidos unilaterales, producen estrogenos, dolor de glandulas mamarias, cambios de humor

189
Q

Tumor de krukemberg

A

Adenocarcinoma de estomago que se fue al ovario, celulas en anillo de sello

190
Q

Lesion Intraepitelial / NIC

A

Lesiones que se localizan en la zona de transformacion o cerca de ella, se relaciona a VPH

191
Q

Clasificaciones de NIC

A

NIC I - Bajo grado - Displasia Leve
NIC II - Alto grado - Moderada
NIC III - Alto grado - Severa/Cancer

192
Q

Carcinoma espinocelular de cervix Causas

A

VPH 16

193
Q

Cuadro clinico Carcinoma invasor de cervix

A

Sangrado transvaginal y dolor en penetración

194
Q

Endometriosis

A

Lugar mas frecuente OVARIO
Presencia de glandulas y estroma endometrial
Dismenorrea
Alteracion en fertilidad

195
Q

Adenomiosis

A

Glándulas del endometrio q se pasan de lanza, hemorragia del miometrio, fuera del endoemtrio, duele, sangrsdo excesivo

196
Q

Cuadeo clinico y morfologia Hiperplasia / cancer de endometrio

A

Mujer con muchos estrogenos (hiperestrogenismo’
Sangrado post menopausico
Aumento del grosor y numero de glandulas y de estroma

197
Q

Gen
Micro
Madro
Adenocarcinoma de endometrio

A

kRAS Y P53
Neoplasia maligna formada por glandulas endometriales
Masa poliploide, forma asimetrica

198
Q

Leiomioma

A

Es benigno, haces arremolinados, producen sangrado, abortos espontaneos, NO SE MALIGNIZAN

199
Q

Leiomiosarcoma

A

Tumor grande, necrosis, invasivo, sangrado atipia celular

200
Q

Mastitis

A

Inflamacion de la mama,

Mas comun en pacientes postparto, y lactancia/ hay etasis se leche, se pjede infectar por staphylococcus aureus

201
Q

Masstitis cronica

A

Mujeres perimenopausicss, Fibrosis, semeja cancer de mama, obstruccion de conductos galactoros, por ausencia de estrogenos

202
Q

Necrosis grasa de la mama

A

Antecendente de traumatistmo, necrosis enzimatica

203
Q

Fibroadenoma de glándula mamaria

A

Tumor benigno de tejido conectivo, duele con los ciclos mestruales pornque som sensible a estrogenos. Pacientes jovenes.
Ultrasonido¡!!

204
Q

Tumor filoides
Componente
Aspecto de

A

Puedes ser malo o bueno
Neoplasia bifasica, que se carracteriza por un componente epiteal compuesto de dos capas de rodeando un componente mesenquimatoso hipercelular, de aspecto de frondas gruesas, adentro es parecido a hojas

205
Q

Hematoma epidural

A 
Entre el craneo y dursmadre
Aumento subiyo de presion intracraneal
Paralisis de la pupila
Perdida progresiva del conocimiento 
Fracturs de hueso temporal
Arteria meningea media
RX= Balon de futbol americano, biconvexa en region temporal
206
Q

Hemorragia subdural

A 
Sangrsdo mas lento, venoso, cefalea, confusion, deficit neurologico, traumatismo previo de 48 horas
Puede ser bilaterales o unilsteral
Cronico - en ancianitos, por atrofia 
Lesion en venas comunicantes
RX= imagen en medialuna
207
Q

Adenocarcinoma de glandula mamaria factores de riesgo

A

Exposicion a estrogenos, menarquia temprana, menopausia tardia, nuliparidad, dieta y alcohol, HISTORIA FAMILIAR (BCRA 1 Y 2)

208
Q

CUADRO CLINICO ADENOCARCINOMA DE MAMA

A

Tumoracion firme fija a plannos profundos, piel de naranja, ,secrecion anormal, retraccion del pezon

209
Q

Diagnostico de Adenocarcinoma de mama

A

BAAF

210
Q

Cancer de mama mas comun

A

Adenocarcinoma ductal infiltrante

211
Q

Cancer e mama en hombres

A

Asociados a Klinefelter

212
Q

Lipoma

A

Deriva de los adipocitos, componente hereditario, es benigno,

213
Q

Fibroma

A

Hechos de tejido fibroso o conectivo, con colageno

214
Q

Histiocitoma fibroso benigno

Piel, como verrugita roja

A

Proliferacion de fibroblastos dermicos e histiocitos

215
Q

Liposarcoma

A

Aspecto maligno, infiltracion, necrosis, hemorragia, capsula rota, es el mas comun, LIPOSARCOMA MIXOIDE MAS COMUN!, EL PLEOMORFICO ES EL MAS AGRESIVO

216
Q

Histiocitoma fibroso maligno

A

Prolifereacion de fibroblastos o miofibroblastos en disposicion de ases o remolinos, maligno

217
Q

Rabdiomiosarcoma

A

Se asocia a gen RB, tumor blando infiltrante, no enncapsulado, tumor con celulas poliedricas, acintadas con nucleos en la periferia

218
Q

Tumor en las diafisis

A

Sarcoma de ewing en ni;os

Mieloma multple en adultos

219
Q

Tumor en la metafisis

A

Osteocondroma, condromas, osteosarcoma, condrosarcoma

220
Q

Tumor en la epifisis

A

Tumor de celulas gigantes

221
Q

Osteocondroma

A

Deriva de cartilago hialino, de la placa epifisiaria, generan deformidad , masa, dolor, es benigno, tumor poliploide con caartilago hialino rodeado por periostio, metafisis de femur distal

222
Q

Tumor de celulas gigantes

A

Lesion litica con borde escleroso, en la epifisis, en mujeres!, fracturas patologicas

223
Q 
MIELOMa
Tumor de
Lesión característica 
Edad
Proteina
A

TUMOR DE CELULAS PLASMATICAS, invaden medula osea, se come al hueso, lesiones liticas en sacacorchos o sacabocado, px 40 a;os que se agacha y le truena la espalda y le da ddolor, sd. De hiperviscosiad, pico monoclonal de IgS, Proteina M &(monoclonal), proteina de Bence Jones

224
Q

Osteosarcoma

A

Gen RB, masa osea de crecimiento rapido, con o sin dolor, funcion alterada
Proliferacion de osteoblasto, produccion de osteoide inmaduuro, atipia y mitosis, Signo de SOL NACIENTE, Y TRIANGULO DE CODMAN en METAFISIS

225
Q

SARCOMA DE EWING

A

TRANSLOCACION 11<22, , C MYC, aumento de volumen, bloqueo de articulacion, imagen en tela de cebolla, celulas bbs del neuroectodermo en forma de roseta

226
Q

Metastasis oseas

A

Mas comunes en hombres, sobre todo cancer de prostata y ri;on

227
Q

Nevo displasico
Características
Mutación

A

Mayores de 5mm, grandes e irregulares en la periferia, mutacion de CDKN2A (p16)
ABCDE Pueden pasar a melanoma

228
Q

Queratosis actinica a que predispone, y donde sale

A

Lugares en la piel que se exponen al sol, da riesgo de cancer espinocelular

229
Q

Cancerrr basocelular de piel

A

Labio superior hacia arriba, papula aperlada con telangiectasia, se puede ulcerar y sangra, casi no da metastasis

230
Q

Cancer espinocelular de piel

A

Exposicion a rayos UV, lesion exofitico, endurado con queratinizacion, es muy agresivo, derivada de queratosis actinica

231
Q

Melanoma

A

Deriva de un nevo displasico,

Peor pronostico, profundidad del melanoma

232
Q

Lentigo maligno

A

En viejitooos, en lugares donde da el sol, crecimiento raddial

233
Q

Melanoma nodular

A

Crecimiento vertical, pronostico muy malo

234
Q

Acral lentiginoso

A

Sale en las u;as,, region palmar plantar y piel subungueal, puede ser radial o vertical

235
Q

Niveles de Clark - Breslow

A

Pronostico de melanoma por profundidad

236
Q

Meningitis

A

Inflamacion de las meninges

237
Q

Meningitis en RN

A

E. COLI

238
Q

MENINGITIS EN LACTANTES

A

E COLI, HAEMOPHILUS INFLUUENZA

239
Q

MENINGITIS EN NIÑOS

A

ESTREPTOCOCO PNEUMONIE

240
Q

MEININGITIS EN ADOLESCENTES Y ADULTOS

A

ESTREPTOCOCO O NEISSERIA

241
Q

MENINGITIS EN VIEJITOS

A

ESTREPTOCOCO NEUMONIE

242
Q

LCR EN MENINGITIS BACTERIANAS

A

BACTERIAS, GLUCOSA BAJA Y NEUTROFILOS

243
Q

MENINGITIS ASEPTICA VIRAL

A

AUMENTO DE PROTEINAS Y LINFOCITOS EN LCR

244
Q

MENINGITIS TUBERCULOSA

A

SE PREVIENE POR BCG

GRANULOMAS EN LAS MENINGES, OBSTRUYEN EL PASO DE LCR

245
Q

MENINGITIS POR CRIPTOCOCO

A

HONGOS CON CAPSULA PROMINENTE CON TINTA CHINA, PALOMITAS,

246
Q

ABSCESO CEREBRAL
Pacientes
Cuadro clinico

A

PACIENTES INMUNOSUPRIMIDOS, ALTERACIONES NEUROLOGICAS FOCALES, FIEBRE, HIC, HERNIACION Y RUPTUR

247
Q

ENCEFALITIS VIRICA

A

DESPAPAYE POR REACCION INMUNE, CMV POR EJEMPLO
TE PUEDE ALTERAR EL NIVEL DE CONCIENCIA
PX MEXICANO Q VIAJA A EJIPTO , LE PUEDE DAR FIEBRE AMARILLA, Y BLA BLA
ENCEFALITIS X RABIA - RIP, FORMA DE BALA

248
Q

ATAQUE ISQUEMICO TRANSITORIO

A

DEBILIDAD MUSCULAR, NO PUEDE HABLAR , VIEJITO, LE HACES TAC Y NO SALE NADA, Y A LA HORA YA ANDA COMO SI NADA
CAUSA> ATEROESCLEROSIS
DX - ECO DE CAROTIDAS

249
Q 
INFARTO CEREBRAL
Causa
Necrosis
Arteria
Sintomas
A

X ATEROESCLEROSIS CON EMBOLIAS
NECROSIS LICUEFACTIVA
ARTERIA CEREBRAL MEDIA \ HEMIPARESIA Y ESPASTICIDAD CONTRALATERAL, AFASIA

250
Q

QUE SE HACE CUANDO LLEGA UN PX CON EVC

A

TAC SIMPLE

251
Q

HEMORRAGIA PARENQUIMATOSA
Localización
Secundaria a..?

A

DATOS DE EVC, CON HIPERTENSION MALIGNA, ES EN LOS GANGLIOS BASALES
SECUNDARIA A VASOS SANGUINEOS ANORMALES

252
Q

HEMORRAGIA INTRAVENTRICULAR

A

COLECCION DE SANGRE EN EL INTERIOR DE VENTRICULOS, EPILEPSIAS MUY COMUNES

253
Q

HEMORRAGIA SUBARACNOIDEA
Etiologia
Cuadro clinico
Complicacion

A

EXTRAVASACION DE SANGRE AL ESPACIO SUBARACNOIDEO
ETIOLOGIA> TRAUMATISMO, RUPTURA DE ANEURISMA
DOLOR EN RAYOS, MUY FUERTE
COMPLICACION = HIPOXIA CEREBRAL
RX = SANGRE ENTRE LAS CISURAS

254
Q

MENINGIOMA🐁🐭

A

CRISIS CONVULSIVAS, SIGNO DE LA COLA DE RATON, ESTA POR FUERA DEL CEREBRO OSEA ES INTRACRANEAL

255
Q

ASTROCITOMAS

A

MAS COMUNES DEL CEREBRO, DERIVAN DEL ASTROCITO FIBROSO,

256
Q

ASTROCITOMA PILOCITICO
Células
Rosetas PR
Epidemio

A

CELULAS CON PROLONGACIONES CELULARES ALARFFADAS, EXTENSIONES LARGAS Y FINAS EN FORMA DE PEOS, FIBRAS DE ROSENTHAL, EN NI;OS Y ADULTOS JOVENES

257
Q

GLIOBLASTOMA MULTIFORME
Seudoempalizante, anillo de sello
Pronóstico
Epidemio

A

PEOR PRONOSTICO, MITOSIS Y NECROSIS, INFLAMACION, RODEADO POR ANILLO HIPERDENSO, CEREBRO EDEMATOSO, ADULTOS DE MAS DE 40
LESION NECROTICA CON HALO HIPERDENSO, NECROSIS CENTRAL SEUDOEMPALIZADA, Y SIGNOS DE MALIGNIDAD

258
Q

OLIGODNDROGLIOMA🍳🐣

A

CALCIFICACION, DEF QUISTICA, NICHOS EN HUEVO ESTRELLADO!!, NUCLEO MUY MARCADO Y HALO PERINUCLEAR PALIDO, SE DAN EN SUSTANCIA BLANCA EN EL LOBULO FRONTAL, BUEN PRONOSTICO

259
Q

EPENDIMOMA
Rosetas
Epidemio

A

MASA SOLIDA EN 4TO VENTRICULO EN NIÑOS, HIDROCEFALIA

PSEUDOROSETAS PERIVASCULARES Y ROSETAS DE FLEXNER, CELULAS RODEANDO N VASO SANGUINEO

260
Q

MEDULOBLASTOMA

Rosetas HW

A

TUMOR DE ORIGEN NEUROECTODERMICO, AFECTA FOSA POSTERIOR, CEREBELO, DIFICIL DE RESECAR, ROSETAS DE HOMMER WRIGHT, SEUDOROSETA VASCULAR TMB, ALTERACIONES DEL CEREBELO, ATAXIA

261
Q

HAMARTOMA

A

PROLIFERACION DE CELULAS NORMALES PERO DESORGANIZADO

262
Q

HEMANGIOMA

A

TUMOR VASCULAR BENIGNO

NI;O QUE ACABA DE NACER CON MANCHA COLOR VINO OPORTO COMPLICACIONES< DESFIGURACION, ULCERACION

263
Q

NEVOS CONGENITOS

A

PROLIFERACION DE CELULAS NEVICAS, SE ASOCIAN A MELANOMA

264
Q

TERATOMA CONGENITO

A

REMIX DE CAPAS GERMINALES, REGION SACROCOCCIGEA

265
Q

NEFROBLASTOMA

A

MASA UNICA PALPABLE EN RI;ON, HEMATURIA, HIPERTENSION, TUMOR DE WILMS

266
Q

SARCOMA DE EWING- RX

A

LESION PERIOSTICA EN CAPAS DE CEBOLLA

267
Q

RETINOBLASTOMA

A

GEN RB, LEUCOCORIA, ESTRABISMO, PUEDE DESARROLLAR OSTEOSARCOMA

268
Q

HEPATOBLASTOMA

A

MASA UNIFOCAL QUE SACA AFP, TUMON MAS FREC EN NI;OS

Patologia UANL (2 decks)

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