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Ali Fondement biologique PHA1213 Final > 30: Cycle cellulaire et réplication de l’ADN > Flashcards

30: Cycle cellulaire et réplication de l’ADN Flashcards

1
Q

séquence ordonnée d’évènements par lesquels une cellule duplique ses chromosomes et, en général, le reste du contenu de la cellule, et se divise en deux.

A

Cycle de reproduction d’une cellule: division cellulaire

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2
Q

Chez l’être humain, le cycle cellulaire intervient dans 2 situations. Lesquelles?

A

-former un nouvel individu complet
-remplacer des cellules qui meurent

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3
Q

Quelles sont les 3 étapes pour produire 2 cellules filles génétiquement identiques?

A

1) ADN en chromosome doit être répliqué sans erreurs
2) chromosomes répliqués doivent être ségrégués (distribué) dans les 2 cellules filles
3) diviser en 2 cellules

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4
Q

Quels processus de l’ADN chromosomique définissent les 2 phases principales du cycle cellulaire?

A

Duplication/réplication et ségrégation/distribution

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5
Q

Comment se nomme la phase duplication/réplication? Comment se caractérise-t-elle?

A

Phase S pour synthèse
10 à 12 heures
Moitié du cycle

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6
Q

Comment se nomme la phase de ségrégation/distribution? Comment se caractérise-t-elle?

A

Phase M pour mitose
Moins 1h
2 événements majeurs: mitose (distribution chromo. Aux pôles)
Cytokinèse: division cytoplasmique de cellules mère en 2 cellules filles identiques

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7
Q

Quelles sont les 4 phases du cycle cellulaire?

A

Phase M (mitose+cytokinèse)
Phase G1 (croissance+PDC)
Phase S (replication)
Phase G2 (repos + PDC)

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8
Q

Que forment ensemble les phases G1 et G2?

A

2 phases intermédiaires

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9
Q

L’ensemble des phases G1, S et G2 est appelé …

A

Interphase

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10
Q

Imp: Que permettent les phases intermédiaires?

A

phases de repos, mais donnent aussi le temps à la cellule de contrôler son environnement pour s’assurer que les conditions sont optimales pour la division. Si les conditions sont défavorables, le cycle est retardé, et les cellules peuvent entrer en une phase de latence, parfois appelée G0.

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11
Q

Quels sont les 3 points de contrôle du cycle cellulaire?

A

-point de départ (point de restriction) fin de G1. Vérifie si les conditions sont optimales avant phase S!

-transition G2/M et vérifie si environnement et qualité ADN avant mitose

  • lors de la mitose à la métaphase/anaphase et dit le ok pour cytokinèse
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12
Q

Les composantes majeures du contrôle du cycle cellulaire sont des protéines appelées …

A

Cyclines et kinases dépendantes des cyclines (Cdk)

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13
Q

L’activité des … est l’élément initiateur qui contrôle les évènements du cycle cellulaire.

A

Cdk

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14
Q

V ou F: l’activité des Cdk est régulée par des cyclines.

A

Vrai

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15
Q

V ou F: il existe plusieurs types de cyclines pour chaque phase ce qui permet d’avoir des points de contrôle.

A

Vrai

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16
Q

Enzyme qui déclenche l’anaphase et la sortie de la mitose.

A

APC/C

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17
Q

Quel type de cycline permet la coordination du cycle cellulaire?

A

Cycline G1

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18
Q

Type de cycline qui s’accumulent à la fin de G1, activent les Cdks dans la phase G1 tardive: franchissement du point de départ. Leur niveau baisse en phase S

A

Cyclines G1/S

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19
Q

Type de cyclines qui restent élevées stimulent la duplication des chromosomes. Contribuent aussi à l’entrée en mitose

A

Cyclines S

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20
Q

Type de cycline qui stimulent l’entrée en mitose au point G2/M

A

Cycline M

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21
Q

V ou F: Les Cdk sont des kinases donc elles déphosphorylent.

A

Faux! Elles phosphorylent

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22
Q

LA RESTRICTION DES CYCLINES (ABSENCE) EST DÛE À LEUR
DÉGRADATION, CE QUI FAIT INTERVENIR LE SYSTÈME …

A

Ubiquitine/protéasome (complexe APC/C)
—> permet de détruire le système

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23
Q

V ou F: L’activité des Cdk est uniquement régulée par les cyclines.

A

Faux: aussi régulée par voie enzymatique et inhibiteurs

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24
Q

V ou F: l’activité de chacun des complexes est aussi influencée par des mécanismes inhibiteurs qui apportent les informations sur l’environnement externe et interne de la cellule.

A

Vrai

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25
Q

Quels sont les rôles des Cdk dans l’entrée dans la mitose (5)?

A

-induisent entrée en mitose
-inactivés jusqu’à la fin réplication
-induisent propre activation via réctroaction +
-induisent démontage enveloppe nucléaire
-induisent séparation centrosomes dupliqués

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26
Q

V ou F: Plus il y a de Cdk, moin la boucle de rétroaction + sera en marche.

A

Faux!

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27
Q

Mécanisme permettant à une cellule de dupliquer son ADN avec une grande exactitude
en vue de la division cellulaire.

A

Réplication de l’ADN

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28
Q

V ou F: la réplication de l’ADN doit être fait avant chaque division cellulaire pour dupliquer le matériel génétique.

A

Vrai

29
Q

V ou F: Alors que la survie des espèces nécessite que les séquences d’ADN puissent évoluer sur de nombreuses générations pour favoriser une capacité d’adaptation, la survie des individus exige une forte stabilité génétique.

A

Vrai

30
Q

Quel est le taux de mutation à chaque réplication?

A

’environ 1 changement de nucléotide pour 10 milliards de nucléotides.

31
Q

Modification se produisant dans la séquence d’ADN.

A

Mutations

32
Q

la vitesse à laquelle ces modifications dans l’ADN se produisent.

A

Taux de mutation

33
Q

V ou F: Les mutations peuvent empêcher le processus d’adaptation et de sélection naturelle sur le long terme.

A

Faux, cela favorise

34
Q

V ou F: Les mutations peuvent favoriser le processus d’adaptation et de sélection naturelle sur le long terme, mais puisque beaucoup de mutations sont délétères, aucune espèce ne peut permettre que ces mutations n’accumulent à haut niveau dans ces cellules.

A

Vrai

35
Q

Quels sont les deux types de cellules pouvant se diviser?

A

Cellules germinales et somatiques

36
Q

Cellules qui transmettent l’information des parents aux enfants. Le contrôle de
l’information (Transmission intergénérationnelle); => Limiter le nombre de mutation permet de transmettre un patrimoine génétique stable: Stabiliser le génome de l’espèce.

A

Cellules germinales

37
Q

Cellules qui constituent le corps de l’organisme. => Limiter le nombre de mutation
permet de limiter l’occurrence de mutations délétères pouvant causer une prolifération non
contrôlée des cellules: Prévention des cancers

A

Cellules somatiques

38
Q

V ou F: L’ADN double brin sert de matrice pour sa propre réplication

A

Vrai

39
Q

V ou F: Le brin 5’->3’ va servir de matrice pour générer un brin complémentaire 3’ ->5’. Et réciproquement.

A

Vrai

40
Q

Région en forme de Y d’une molécule d’ADN en réplication au niveau de laquelle les deux brins d’ADN se séparent au fur et à mesure que les deux brins filles se forment.

A

Fourche de réplication

41
Q

V ou F: La lecture du brin matrice se fait toujours du sens 5’ vers le sens 5’, donc la synthèse du brin complémentaire se fait toujours du sens 3’ vers le 5’.

A

Faux! Lors de la réplication, la lecture du brin matrice se fait toujours du sens 3’ vers le sens 5’. Donc la synthèse du brin complémentaire se fait toujours du 5’ vers le 3’.

42
Q

V ou F: Le brin précoce (brin direct) est produit est synthétisé en continu du 5’ vers le 3’ en utilisant le brin 3’ - >5’ comme matrice.

A

Vrai

43
Q

Comment est synthétisé le brin retardé?

A

synthétisé de façon discontinue. Il est formé initialement sous forme d’une série de courtes séquences appelées f ragments d’Okasaki.

44
Q

Quelles sont les deux activités de l’ADN polymerase?

A

Polymeriser
Corriger les erreurs

45
Q

Que nécessite l’ADN polymerase pour se lier à la matrice d’adn?

A

Brin d’amorce (primer)
L’appariement se fera donc du 5’ vers le 3’:

46
Q

Quels sont les 2 sites actifs de l’ADN polymerase?

A

P = polymerase
E = exonucléase

47
Q

V ou F: Sur le brin précoce, la polymérisation se fait dans le sens contraire de l’ouverture de la fourche

A

Faux! Dans le même sens

48
Q

V ou F: Pour le brin retardé, la polymérisation doit aller (5’ vers 3’) en sens inverse de l’ouverture de la fourche

A

Vrai donc besoin des fragments d’Okasaki

49
Q

La synthèse des amorces sur le brin retardé fragments d’Okasaki est initiée par…

A

l’ADN primase qui utilise le brin d’ADN comme matrice, mais des ribonucléotides pour générer une amorce qui sera ensuite utilisée par l’ADN polymerase pour générer les fragments d’Okasaki.

50
Q

V ou F: la primase laisse passée des erreurs car ne se relie pas.

A

Vrai

51
Q

V ou F: On a intérêt a avoir une amorce, car l’ARN se digère plus facilement que ADN.

A

Vrai! On veut pas des enzymes qui digèrent l’Adn

52
Q

Par quelle enzyme est éliminée l’amorce d’ARN?

A

ARNase H

53
Q

Quelle enzyme unit le nouveau fragment d’Okasaki au précédent?

A

ADN ligase

54
Q

Quelle enzyme sépare les deux brins.

A

ADN hélicase

55
Q

V ou F: l’hélicase et ouverture du brin = mécanisme énergivore

A

Vrai

56
Q

V ou F: Les protéines se fixant à l’ADN simple brin (SSB) stabilisent l’ADN simple brin séparé par l’hélicase

A

Vrai

57
Q

Quel type de protéine prévient la formation de noeud, enroulement et garde brin droit pour faciliter pour ADN polymérase.

A

Protéines se fixant à l’ADN simple brin (SSB)

58
Q

permet de maintenir l’ADN Polymérase sur le brin d’ADN.

A

Anneau coulissant

59
Q

À cause de la longueur de l’ADN, le déroulement de la double hélice par l’hélicase, cause un … de l’ADN en avant de la fourche.

A

Surenroulement
Il doit être démêlé

60
Q

Quel est le rôle de la topoisomérase II?

A

Démêler les surenroulements

61
Q

Expliquer les 3 étapes de la topoisomérase 2.

A

Reconnaissance de l’entrelac et s’y attache de manière covalente = cassure dans le brin d’ADN

Changement de conformation pour laisser passer l’autre double hélice dans la cassure

Revient à la conformation initiale restaure l’intégrité de la double hélice cassée

62
Q

Quel est le Rôle du système de correction des mésappariements contrôlée par l’ADN.

A

tecte les distortions dans l’hélice d’ADN qui résulte du mésappariement entre des bases non complémentaires.

63
Q

Le système de correction des mesappariements fait intervenir 2 protéines. Lesquelles?

A

MutS : fixe sur paires de bases mésappariées
MutL: examine ADN pour trouver coupure. Si coupure, déclenche dégradation du brin en reculant jusqu’au mésappariement , puis réparation par polymérisase et ligase

64
Q

V ou F: La formation des nucléosomes se fait devant la fourche de réplication

A

Derrière

65
Q

V ou F: Les tetramères d’histones H3-H4 parentaux seront distribués aléatoirement entre les molécules d’ADN filles et seront complétés par des tétramères nouvellement synthétisés.

A

Vrai

66
Q

V ou F: Au cours de la phase G1, les facteues d’initiations de la réplication et l’hélicase sont inactifs.

A

Vrai

67
Q

V ou F: S-CDK débutent la réplication de l‘ADN uniquement à la transition G2->M.

A

Faux! G1->S

68
Q

V ou F: S-CDK phosphorylent ORC et cdc6/cdt1 ce qui permet de former un complexe actif.

A

Vrai

Ali Fondement biologique PHA1213 Final (32 decks)

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