3 y 4 Farmacología Flashcards
definición de fármaco
sustancia cuyo origen puede ser natural, sintetico, semisintetico o biotecnologico
definición de medicamento
fármaco (principio activo) + excipiente
cual es la definición de Droga según la OMS
sustancia que introducida en el organismo por cualquier vía, produce alguna alteración del natural funcionamiento del SNC y además es susceptible a crear dependencia
definición de principio activo
sustancia destinada a la fabricación de un medicamento que ejerce una acción farmacológica, inmunológica o metabólica
cual es la clasificación de drogas según la OMS
-Depresoras
-Estimulantes
-Perturbadoras
que hace una droga depresora
disminuye la actividad del SNC
que hace una droga estimulante
estimulan la actividad del SNC
que hace una droga perturbadora
modifican la actividad psíquica: alteran la percepcion del estado de animo y el pensamiento
definicion de tolerancia
estado de adaptacion biologica que se caracteriza por que disminuye la respuesta a determinada cantidad
definición de Dependencia
estado psíquico y físico resultado de la interacción entre un organismo vivo y una droga que se caracteriza por modificaciones del comportamiento
cuales son las acciones farmacológicas
-estimulación
-depresión
-irritabilidad
-reemplazo
-acción infecciosa
que es el efecto adverso
efecto no deseado que produce un medicamento dentro de un organismo
que es la reacción adversa
es la demostración física del efecto adverso
Cuales son las reacciones de tipo A
reacciones que están relacionadas con el mecanismo de acción del fármaco
Cuales son las reacciones de tipo B
reacciones que no están relacionadas con los efectos farmacológicos
Cuales son las reacciones de tipo C
se producen por la administración de tratamientos largos y continuos
Cuales son las reacciones de tipo D
aparecen tiempo después de haber suspendido la medicación
Cuales son las reacciones de tipo E
aparecen tras la suspensión brusca del medicamento
Cuales son las reacciones de tipo F
por agentes ajenos al principio activo del medicamento
cuales son los 5 pasos de la farmacocinética
L liberación
A absorción
D distribución
M metabolismo
E excreción
que es la farmacocinética
lo que el cuerpo le hace al medicamento
que es la farmacodinamia
lo que el medicamento le hace al cuerpo
cuales son las fases de liberación
disgregacion, disolucion y difusion
que sucede en la absorción
desde el sitio de administración hasta el compartimento central
atraviesa barreras biológicas (hematocefalica y placentaria)
que sucede en la distribución
las moléculas se distribuyen en el plasma y liquido intracelular
como se calcula el volumen de distribucion
cantidad total del fármaco que llega al organismo/ concentración plasmática del fármaco
enzima involucrada en el metabolismo del fármaco
citocromo p450
cuales son las vías de excreción (aparte de la renal)
hepatobiliar
pulmonar
estomago, intestino y colon
lagrimas, sudor y saliva
leche materna
cual es la segunda via mas importante de excrecion despues del renal
hepatobiliar
cuales son las clasificaciones de la farmacodinamia
-local
-sistémica
-reversible
-irreversible
cual es el principal depresor del SNC
GABA
que es una tolerancia farmacodinamica
se necesitan mayores cantidad de droga para lograr el efecto
que es una tolerancia metabólica
incremento de la capacidad para metabolizaer la droga
que es la tolerancia cruzada
una sustancia desarrolla tolerancia a otra parecida
reacción adversa
respuesta nociva no deseada y no intencionada que se produce tras la administración de un fármaco también llamada efecto adverso o efecto secundario
menciona ejemplos de vías mediatas (indirectas)
enteral o digestiva tópica
-sublingual y vucal -cutanea
-oral -conjuntival
-rectal -nasal
-gastroenterica -otica
-inalatoria
-genitourinaria
menciona ejemplos de vías inmediatas o directas
subcutanea
intradermica
intramuscular
endovenosa
intraarterial
intralinfatica
vía oral (mediata enteral)
difusión pasiva
mas utilizada
se evita el primer paso hepático
vía rectal (mediata entérica)
pacientes inconscientes
mucosa anal
vía respiratoria (mediata tópica)
mucosa traqueal y bronquial
mayor biodisponibilidad
rapidez de los efectos
vía dérmica o cutánea (mediata tópica)
-la absorción de los fármacos es deficiente
-difusión simple (liposolubles)
vía conjuntival (mediata tópica)
-epitelio altamente irrigado
se absorbe por la cornea
vía intradérmica (inmediata)
dosis pequeñas
casi a la nula irrigación de la dermis la absorción es casi nula
vía subcutánea (inmediata)
el flujo sanguíneo condiciona su absorción
vasodilatación —> aumenta
vasoconstricción —->disminuye
vía intramuscular
-mas rápida que la subcutánea y menos dolorosa
-ideal para fármacos que pueden modificarse por vía oral
vía intravenosa (inmediata)
-mas rápida
-útil en emergencias
-restringida a casos necesarios
vía intraosea
medicamento en la medula
muy complicada
1.Liberación
paso de moléculas solidas a solución para su difusión
cuales son las fases de liberación
1-disgregacion: paso de formas solidas a part. pequeñas
2-Disolucion de part. solidas a solución
3-difusion paso del fármaco disuelto a través del fluido.
2.Absorcion
paso del fármaco desde el sitio de administracion hasta el compartimento central
-atraviesa barreras
-el grado de efecto depende de la concentración
cuales son los mecanismos de absorción
filtracion o difusion acuosa
difusion pasiva
difusion facilitada
transporte activo
pinocitosis
filtración o difusión acuosa
paso de moléculas farmacológicas a través de POROS de membrana.
Difusión pasiva
paso de la molécula a través de la membrana por su gradiente de concentración
Difusión facilitada
las moléculas atraviesan la membrana celular facilitadas por una proteína a favor de un gradiente de concentración sin energía
transporte activo
paso de sustancias facilitado por transportadores localizados en la membrana proteínas
se limitan a farmacos que poseen similitud estructural con moleculas organicas naturales
transporte activo
paso de sustancias facilitado por transportadores localizados en la membrana proteínas
se limitan a farmacos que poseen similitud estructural con moleculas organicas naturales
transporte activo
paso de sustancias facilitado por transportadores localizados en la membrana proteínas
se limitan a farmacos que poseen similitud estructural con moleculas organicas naturales
que es la cinética de absorción
se encarga de cuantificar la entrada de fármaco en la circulación sistémica y del estudio de la velocidad de absorción y aquellos factores que pudieran afectarla
en que consiste la absorción de PRIMER ORDEN
la velocidad de absorción es proporcional al numero de moléculas
en que consiste la absorción de ORDEN CERO
la cantidad de moléculas que se absorben permanecen estables durante la mayor parte del tiempo
no importa la cantidad de moléculas, la velocidad es igual
cuales son los factores que afectan la absorción del fármaco
-carac. fisicoquimicas del farmaco
-carac. de la preparacion farmacéutica
-carac. del sitio de acción
que son los factores iatrogénicos
daño por parte del personal de salud hacia el paciente
- Distribución
Distribución del fármaco en el torrente sanguíneo por medio de proteínas plasmáticas
como pasan los fármacos liposolubles e hidrosolubles
liposolubles: a través de los capilares por difusión pasiva.
hidrosolubles: por medio de filtración
cuales son algunos depósitos de los fármacos
grasa
hueso
hígado y pulmón
piel
cuales son las dos principales barreras de los fármacos
-hematoencefalica
-placentaria
cuales son los 3 compartimentos de la farmacología
-central
-periférico superficial
-periférico profundo
como es el compartimento central
-sangre y órganos altamente perfundidos
-fármaco no se almacena
-fácil acceso
como es el compartimento periférico central
-medianamente perfundidos, el farmaco se distribuye mas lento
-almacenan el farmaco
-tejido adiposo
como es el compartimento periférico profundo
-órganos con poca perfusión
-el fármaco se une fuertemente
-los depósitos liberan el fármaco mas lentamente
biodisponibilidad
-establece la concentración de un fármaco
-cantidad y velocidad en la cual un fármaco se absorbe
-se toma la solubilidad y la permeabilidad
biotransformación
capacidad para metabolizar sustancias y poderlas utilizar o eliminarlas
en que consiste la fase 1 de la biotransformación
modificación basadas en la obtención de grupos funcionales
que pasa en la fase 2
eliminar el compuesto
unión de sustancias en la fase 1 a sustancias del cuerpo
enzima que ayuda a la eliminación del fármaco que proviene del complejo multienzimatico monooxigenasas
citocromo p450
enzima que ayuda a la eliminación del fármaco que proviene del complejo multienzimatico monooxigenasas METABOLIZA LA MITAD DE LOS FARMACOS
citocromo p450
donde se ubica la enzima citocromo P450
pulmon, piel, riñon, intestini, placenta, higado***
- excreción
ultima etapa de procesos metabólicos
cuales son las vías de excreción
-riñón
-sistema hepato-biliar
-pulmones
-tracto gastrointestinal
-secreciones
-leche materna
cual es la principal vía de excreción
renal
cual es la segunda via mas importante de excrecion de los farmacos
hepato-biliar
lo que el fármaco le hace al organismo
farmacodinamia
cuales son las 4 acciones diferentes de los fármacos
-local
-sistémica
-reversible
-irreversible
que hace un agonista
se une al receptor celular para activar función
que hace un antagonista
se une al receptor para inhibir la acción
que hace un antagonista competitivo
se une al receptor del agonista
disminuye o inhibe su función
que hace un agonista inverso
se une al receptor y reduce la funcion
principal neurotransmisor inhibitorio del SNC
GABA
