2do parcial Flashcards

1
Q

estudia los efectos adversos, efectos diferentes que existan ante la administración de un fármaco

A

farmacosologia

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2
Q

tipo de respuesta que va a tener el paciente ante un estimulo con un fx

A

variabilidad genetica

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3
Q

Hiporreactivo:

A

dosis habitual, responde menor

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4
Q

Hiperreactivo:

A

responde de mas de lo habitual ante una dosis habitual

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5
Q

Idiosincrasia:

A

reacción completamente diferente de lo que yo quiero lograr con el fármaco.

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6
Q

accion primaria

A

es el efecto benéfico que queremos lograr al administrar un medicamento en dosis terapéuticas

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7
Q

modifican desfavorablemente el cursos clínico del síntoma o enfermedad tratada o causa incomodidad o agravamiento general del paciente. Aparece después de la administración de dosis terapéuticas habituales.

A

Efectos indeseables:

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8
Q

Mecanismos productores de efectos adversos

Dependen de muchos factores como:

A

edad, genetica, afecciones previas.

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9
Q

mecanismo sobre la diana

A

los mismos medicamentos que actúen sobre el mismos tipo de receptor, van a tener el mismo tipo de efecto secundario. “efectos de clase”.

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10
Q

mecanismo Ajenos a la diana

A

fx interactúa con dianas que no eran las deseadas. Diferentes a las que no planeaba llegar.

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11
Q

derivan de la acción terapéutica primaria del fármaco. Sé que va a pasar.

A

Efecto secundario

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12
Q

derivan de las propias acciones del fármaco en un lugar biofísico diferente del de la respuesta terapéutica. Sé que van a pasar.

A

efecto colateral

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13
Q

yo no esperaba que sucedieran, son molestos o peligrosos para el paciente, no dependen de la acción primaria, dependen del paciente, obligan a la reducción de dosis o la interrupción de su administración.

A

efectos adversos

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14
Q

la disminución en el efecto del fármaco, a través de un tiempo prolongado de administración.

A

taquifilaxia

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15
Q

reaccion de hipersensibilidad tras la exposición al fx. Respuesta del sistema inmunitario. Puede ser letales (Sx Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica toxica).

A

anafilaxia

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16
Q

efectos adversos que aparecen impredecible, en un conjunto muy reducido de pacientes, motivos desconocidos. Cuando aparecen lesiones de este tipo, se debe de retirar el fármaco, pueden causar daño permanente en un órgano, o la muerte.

A

toxicidad ideosincratica

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17
Q

sobredosificacion aguda

A

ocurre casi inmediatamente (horas/días) después de la exposición.

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18
Q

sobredosificacion subcronica

A

resulta de la exposición repetida por varias semanas. Sin daño a organos.

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19
Q

sobredosificacion cronica

A

lleva meses o años en manifestarse, representa un daño acumulativo a sistemas u organos específicos.

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20
Q

proceso complejp de crecimiento y diferenciación celular anormal.

A

carcinogenicidad

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21
Q

etepas de la carcinogenicidad

A

° iniciación (cambios irreversibles en las células normales)
° promoción (células son estimuladas para progresar hacia el cancer).

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22
Q

capacidad de un fármaco, una vez unido a su receptor, de activarlo y producir un efecto biológico.

A

actividad intrinseca

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23
Q

la variación en la magnitud de respuesta, entre individuos hiperreactivos, hiporreactivos y reacciones idiosincráticas.

A

variabilidad biologica

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24
Q

respuesta farmacológica inusual, que se observa pocas veces. Se deben a diferencias en el metabolismo del compuesto o mecanismos inmunitarios, incluidas reacciones alérgicas.

A

reacciones ideosincraticas

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25
Q

es la propiedad del organismo. Puede tener su origen o base bioquímico en la modificación de mecanismos que intervienen en la metabolización de los fármacos o en su unión a receptores. Puede ser de orden fisiológico o patológico

A

Idiosincrasia verdadera

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26
Q

hipersensibilidad o reaccion de alergia después de un primer contacto con un fármaco.

A

Idiosincrasia adquirida

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27
Q

curva dosis-respuesta

A

correspondencia entre la cantidad de toxico y la magnitud del efecto es lo que se conoce como la reaccion dosis-efecto o dosis-respuesta.

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28
Q

se caracterizan por mantener las concentraciones plasmáticas de fármaco, durante la fase de equilibrio estacionario.

A

regimenes de dosificacion optimos

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29
Q

se alcanza cuando la velocidad de entrada de un fármaco es igual que la de salida. En este equilibio influyen la biodisponibilidad, aclaramiento, dosis e intervalo entre dosis.

A

equilibrio estacionario

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30
Q

son las que se administran continuamente mediante via intravenosa (infusion continua), subcutánea (bomba continua o implante), oral (comprimidos de liberación sostenida).

A

dosis mas eficaces

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31
Q

efecto maximo

A

Sin importar cuanto ascienda la concentración farmacológica, se llegará a un punto después del cual ya no se produce un aumento adicional.

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32
Q

efecto minimo

A

es la dosis con la cual se produce un efecto mínimo en el paciente.

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33
Q

indice terapeutico

A

medida que relaciona la dosis de un fármaco requerida para obtener el efecto deseado y la dosis que produce un efecto indeseable

34
Q

En las curvas dosis-efecto, las respuestas biológicas pueden ser:

A

° Cuantitativas o graduales

° Cualitativas o cuantales

35
Q

Curvas dosis-efecto graduales

A

Se obtienen de un solo individuo o preparación biológica, incrementando de forma progesiva la dosis, desde que inicia la respuesta biológica, hasta que se obtiene la respuesta máxima.

36
Q

Curvas dosis-efecto cuantales

A

se rigen por la ley de todo o nada, son o no son.

37
Q

dosis efectiva

A

la dosis requerida para producir el 50% del efecto en la curva gradual, y como la dosis necesaria apara obtener la respuesta deseada en la mitad de la población probada en la curva cuantal.

38
Q

dosis letal

A

Dosis requerida para matar a la mitad de la población en la cual se administra una dosis determinada.

39
Q

margen de seguridad

A

margen que hay entre la dosis necesaria para que el tratamiento sea eficaz y la dosis que causa efectos adversos.

40
Q

teoria de la ocupacion

A

la intensidad o magnitud del efectos farmacológico es directamente proporcional al numero de receptores ocupados por los fármacos.

41
Q

Entre menor sea el valor de De50:

A

mayor es la afinidad del fármaco por el receptor.

42
Q

tipos de placebo

A

impuros o activos

puros o inactivos

43
Q

dosis total:

A

cantidad de fx a administrar durante un tratamiento

44
Q

region anatomica donde se ejerce el efecto placebo

A

corteza prefrontal, activada va al talamo y a las areas relacionadas con el dolor

45
Q

caracteristicas del placebo

A
sabor 
color 
forma 
precio 
via de administracion
46
Q

placebo impuro o inactivo

A

contienen sustancias con cierta actividad farmacologica que es irrelevante para la condicion tratada

47
Q

tipos de pacientes reactores

A

reactores positivo: tras la administracion de un placebo se genera un efecto benefico
reactor negativo: manifiesta eventos adversos con un placebo

48
Q

antiplacebo

A

contrarresta la accion del efecto nocebo

49
Q

que significa la k en posologia

A

constante de eliminacion

50
Q

tipos de preescripcion

A
cientifica
pseudocientifica 
razonada 
racional 
empirica 
intuitiva 
magica
51
Q

la concnetracion de la posologia se mide en:

A

porcentaje en masa/volumen

52
Q

efecto nocebo

A

efecto indeseable tras la administracion de un placebo

53
Q

mecanismos psicologicos

A

expectativa
condicionamiento
fortalecimiento
relacion terapeutica

54
Q

tipos de comportamientos posibles de acuerdo a la adminsitracion del placebo

A

placebo sensibilidad
placebo resistencia
efecto nocebo

55
Q

dosis

A

cantidad de fx que se ingiere en una toma

56
Q

posologia

A

estudia la dosificacion de los medicamentos, tanto de la cantidad como el intervalo de tiempo entre las administraciones

57
Q

sustancias endogenas que se producen tras la administracion de un placebo

A

dopamina
endorfina
serotonina

58
Q

proteínas especificas producidad por organismos vivos y la mayoria genera efectos inmediatos

A

toxina

59
Q

tóxicos que causan la muerte o enfermedad inmediata cuando son introducidos al organismo en cantidades muy pequeñas.

A

veneno

60
Q

sustancia exógena incorporada al organismo y que puede producir efectos beneficos o tóxicos

A

xenobiotico

61
Q

Parámetros que caracterizan la exposicion a un xenobiotico:

A

Numero de dosis
Frecuencia de administración
Periodo total de tratamiento

62
Q

cualquier agente químico, físico o biológico capaz de producir una respuesta nociva en un sistema biológico

A

toxico

63
Q

dosis exposicion

A

a cantidad de un xenobiótico presente en el ambiente

64
Q

dosis absorbida

A

cantidad de dosis de exposición que entra en el organismo

65
Q

dosis administrada

A

cantidad administrada oralmente o por inyección

66
Q

dosis total

A

suma de todas las dosis individuales

67
Q

Rutas de ingreso de los xenobióticos al organismo

A

Gastrointestinal- ingestión
Pulmones- inhalación
Piel- tópica, percutánea o dérmica
Otras rutas parenterales

68
Q

Factores que influyen en la toxicidad

A
Forma y actividad química 
Dosis (dosis-tiempo)
Ruta de exposición 
Edad y sexo 
Capacidad de absorción 
Excreción 
Presencia de otros químicos
69
Q

Tipos de exposicion

A

Exposición aguda: por un solo incidente
Exposición subcrónica: repetidamente por semanas o meses
Exposición crónica: repetidamente por meses o años.

70
Q

Efectos nocivos producidos por las sustancias químicas sobre los seres en gestación (embrión o feto)
Por exposición a los tóxicos de cualquiera de los padres antes de la concepción

A

toxicidad del desarrollo

71
Q

Toxicidad genetica/mutanogenesis

A

Resulta del daño al DNA y a la expresion genetica alterada

72
Q

terapia genica

A

Es la introducción de cualquier acido nucleico al interior de las células eucariotas, con el propósito de alterar eñ curso de una condición medica.

73
Q

Las estrategias se basan en la combinación de 3 elementos

A

material genético a transferir
Método de transferencia
Tipo celular que portara el nuevo material

74
Q

tipos de terapia genica

A

somatica

germinal

75
Q

Tg somatica

A

dirige la modificación genetica a cualquiera de los tejidos corporales del paciente. No pasan a la descendencia

76
Q

TG germinal

A

va encaminada a la modificación genetica de las células reproductivas, de sus células precursoras de la linea germinal o de células embrionarias, si se pasan a descendentes

77
Q

metodo de aplicacion ex vivo

A

cuando los genes se transfieren en cultivos extraídas del paciente, que posteriormente son reincorporadas al organismo se sacan las células, fuera se modifican y después se regresa al paciente.

78
Q

metodo de aplicacion in vivo

A

Dirigida a un organismo, in situ: directamente a un órgano. Cuando los genes ee transfieren directamente al paciente.

79
Q

Se busca individualizar el tratamiento del paciente. Estudia la variabilidad genetica de un individuo en su respuesta a determinados fármacos. Desarrollo de la medicina individualizada, poder optimizar la eficacia de los fármacos, limitar la toxicidad de los mismos, reducir los costos y mejorar la calidad asistencial.

A

farmacogenetica

80
Q

Expresiones geneticas de los pacientes, genes y como se comportan ante la presencia de un medicamento. Estudia un grupo poblacional, para detectar variaciones geneticas tanto en respuesta al tratamiento e interacción de genes, como en la interacción de genes con el medio y quizá otros factores como el genero.

A

farmacogenomica