2B Flashcards
Componentes de la membrana celular.
Formada por una capa lipidica
Proteinas en los lipidos
Constituye barrera
Menciona los tipos de compartimento del líquido corporal (y subdivisiones).
Liquido extracelular:
· Liquido intersticial (11lts)
· Plasma sanguíneo (3lts)
Liquido intracelular (28lts)
· Transcelular:
o Espacio pericárdico.
o Sinovial.
o Peritoneal.
o Líquido cefalorraquídeo.
o Representa alrededor de 1 a 2 lts.
Cuál es la función principal de las proteínas de transporte.
Actuar como mecanismo de entrada y salida.
Son aquellas proteínas selectivas que tiene un espacio acuoso y facilita el paso del agua.
Proteínas de canales.
Son aquellas proteínas selectivas que se unen a moléculas o iones.
Proteínas transportadoras
Osmosis
Paso de agua atraves de una membrana a favor de un gradiente de concentracion.
Como se divide el transporte activo:
Transporte activo primario: depende de ATP.
· Transporte activo secundario: es la energía almacenada por diferencia de concentración.
Lugar donde se aplica el medicamento, con el objetivo de facilitar su aplicación.
Vías de administración
Menciona los tipos de administración y descríbelas.
Vía oral: Comprimidos, capsulas, jarabes, suspensiones.
· Vía rectal y vaginal: Supositorios, enemas, óvulos.
· Vía tópica: Pomadas, geles, gotas nasales, gotas óticas.
· Vía parenteral: administración subcutánea, intramuscular o intravenosa.
· Inhalatoria: Aerosoles, nebulizadores.
Son aquellos que determinan la relación cuantitativa entre concentración y efecto
Receptores
Proteínas transportadoras de señales.
Proteínas G.
Dosis o concentración requerida para producir el 50% del efecto máxima.
Potencia
Respuesta máxima capaz de absorberse en un órgano.
Eficacia máxima
Es la capacidad de respuesta disminuida después de pocas dosis (1-2 veces).
Taquifilaxia
espuesta inusual farmacológica y poco frecuente.
Idiosincrasia.
Describe la distribución del fármaco.
Se distribuye por la vía linfática, luego por la vía sanguínea, llegando así a su órgano diana
Es aquella barrera que permite el paso a fármacos liposolubles, de bajo peso molecular y poco ionizado.
Barrera hematoencefálica.
Es la eliminación que depende de la concentración alcanzada por el fármaco.
Eliminación limitada por capacidad
