2.1 - Organes lymphoides Flashcards

1
Q

Quel sont les 3 lignes de défenses principales du corps?

A

1) Mécanismes de protection superficiels (peau, tractus digestif, respiratoire et génito-urinaire)
2) Système immunitaire inné (rapide et sans apprentissage)
3) Système immunitaire adaptatif (avec apprentissage)

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2
Q

Quels sont les deux organes primaires du système immunitaire?

A

1) Thymus

2) Moelle osseuse

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3
Q

Quel est le rôle du thymus?

A

Maturation des lymphocytes T

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4
Q

Quel est le rôle de la moelle osseuse?

A

Héberge les cellules souches lymphocytaires et maturation des lymphocytes B

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5
Q

Quels sont les 3 organes secondaires du système immunitaire?

A

1) Ganglions lymphatiques
2) Rate
3) Tissu lymphoide associé aux muqueuses (MALT)

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6
Q

Quel est le rôle des ganglions lymphatiques?

A

Lieu ou les lymphocytes T peuvent interagir avec les antigènes et les cellules présentant l’antigène (CPA) de la lymphe circulante

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7
Q

Quel est le rôle de la rate?

A

Permet aux lymphocytes T/B de rencontrer les antigènes transportés par le sang

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8
Q

Quels sont les MALT (4)?

A

1) Amygdales
2) Végétation
3) Plaques de Peyer
4) Population diffuse de lymphocytes/ plasmocytes des muqueuses

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9
Q

Ou migrent les lymphocytes T pour maturer?

A

Thymus

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10
Q

Quelles sont les 3 étapes de la maturation des lymphocytes T dans le thymus?

A

1) Prolifération
2) Réarrangement des gènes récepteurs T (TCR)
3) Acquisition de récepteurs de surface et molécules accessoires

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11
Q

Qu’arrive-t-il aux cellules T capable de réagir au “soi” et quel est le résultat?

A

Éliminées par apoptose, aboutissant à la tolérance au soi

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12
Q

Que patrouillent constamment les lymphocytes (4)?

A

1) Sang
2) Lymphe
3) Autres fluides extracellulaires
4) Arrêt dans les organes lymphoides secondaires, lieux de rencontre avec les antigènes favorisant l’activation

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13
Q

Quels sont les récepteurs à l’antigène des lymphocytes B (1) et T (2)?

A

1) Récepteur B (BCR): comprend les immunoglobulines de surface (Igs) et des molécules accessoires
2) Récepteur T (TCR)

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14
Q

Sur quoi repose l’interaction du récepteur T avec l’antigène et que fait-il intervenir?

A

1) Dépend d’une réciprocité de forme et de charge électrique

2) Fait intervenir le complexe majeur d’histocompatibilité (CMH)

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15
Q

Quels sont les 5 groupes fonctionnels de lymphocytes T et leurs caractéristiques?

A

1) Auxiliaires ou helper Th): aident d’autres lymphocytes en sécrétant des interleukines (expriment les marqueurs CD2, CD3 et CD4)
2) Cytotoxique (Tc): tuent les cellules infectées par un virus ou cancéreuses. Activation/prolifération requiert une interaction avec une T auxiliaire (marqueurs CD2, CD3, CD8)
3) Régulateurs (Treg): neutralisent la réponse immunitaire aux antigènes de soi et stoppent la réaction immunitaire quand l’antigène est éliminé (CD4 et FOXP3)
4) Mémoire: Dérivent des cellules T activées et permettent une réaction rapide lors d’une rencontre ultérieure avec l’antigène
5) Gamma delta: récepteur T est un hétérodimère composé d’une chaine gamma et delta (au lieu des alpha bêta habituelles). Se trouvent dans l’épithélium digestif (CD8)

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16
Q

Quelles sont les cellules présentatrices d’antigènes (CPA)?

A

1) Macrophage
2) Cellules dendritiques
3) Lymphocytes B

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17
Q

Qu’arrive-t-il à la cellule B lorsqu’elle est activée?

A

1) Division et transformation en plasmocytes
2) Synthétise des anticorps (immunoglobulines: IgG, IgD, IgA et IgE) spécifique à l’antigène
3) Sécrétion des anticorps dans le sang et fixés à la surface des cellules

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18
Q

Que sont les IgG de surface et que permettent-ils?

A

1) Récepteurs à l’antigène des cellules B (partie du BCR)

2) Permettent leur activation, souvent à l’aide de lymphocytes Th

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19
Q

Qu’est-ce que la réponse immunitaire primaire?

A

Première rencontre avec l’antigène

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20
Q

Que se passe-t-il après la première rencontre avec l’antigène?

A

Clones de la cellule se transforment en cellules B “mémoire” capable de répondre plus rapidement à une rencontre avec l’antigène

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21
Q

Qu’est-ce qui change lors de la réponse immunitaire secondaire?

A

Production d’anticorps plus rapide, plus importante et constituée d’IgC plutôt que d’IgM

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22
Q

Quelles sont les 4 étapes clés de la réponse immunitaire?

A

1) reconnaissance de l’antigène
2) activation de la réponse immunitaire
3) mise en œuvre des mécanismes effecteurs
4) destruction ou inactivation de l’antigène

23
Q

Qu’est-ce qui permet la fixation pour une infinité d’antigènes différents?

A

Réarrangement aléatoire des gènes de la région variable du récepteur donne naissance à une infinité de sites de fixation

24
Q

Quelles sont les étapes de l’activation de la réponse immunitaire?

A

1) Captation de l’antigène par une CPA (macrophage, lymphocyte B, cellule dendritique ou de Langerhans)
2) Dégradation de l’antigène en courts peptides par le protéasome
3) Antigène transformé (AT) se lie à un CMH
4) Incorporation du complexe CMH-peptide à la membrane cellulaire
5) Contact entre un antigène et un récepteur T mature de spécificité appropriée

25
Q

De quoi dépend la réponse immunitaire?

A

De la classe de CMH (I ou II) fixée au peptide antigénique

26
Q

Quelles cellules expriment CMH I et quelles cellules peuvent le reconnaitre?

A

1) Presque toutes les cellules de l’organismes

2) Cellules Tc

27
Q

Quelles cellules expriment CMH II et quelles cellules peuvent le reconnaitre?

A

1) Seulement les CPA

2) Cellules Th

28
Q

Quelles sont les 3 mécanismes effecteurs de la réponse immunitaire?

A

1) Humorale: Production d’anticorps par les plasmocytes et élimination de l’antigène
2) Cellulaire: destruction par apoptose par des lymphocytes Tc ou cellules NK
3) Activation des cellules Th1 par certains organismes + sécrétion de cytokines + activation des macrophages destructeurs

29
Q

Quel est l’utilité de l’arrêt de la réponse immunitaire?

A

1) Protection des tissus normaux

2) Prévention de l’auto-immunité

30
Q

Quels sont les 3 mécanismes de l’arrêt de la réponse immunitaire?

A

1) Élimination de l’antigène
2) Courte durée de vie des plasmocytes
3) Activité inhibitrice des lymphocytes Treg et autre mécanismes inhibiteurs

31
Q

Quel est le cycle d’activité du thymus?

A

Très actif pendant l’enfance puis involution à partir de la puberté; difficile à distinguer du tissu adipeux chez l’adulte

32
Q

Quelles sont les deux zones du thymus et leur concentration cellulaire?

A

1) Cortex = très cellulaire

2) Medulla = moins cellulaire

33
Q

Quel est le sens de migration des thymocytes en maturation?

A

Cortex vers medulla

34
Q

Quelles sont les 4 fonctions du thymus?

A

1) Développement de l’immunocompétence des lymphocytes T à partir de précurseurs pour former de Th et Tc matures
2) Prolifération de clones de cellules T naives matures
3) Développement de la tolérance immunologique aux antigènes du soi
4) Sécrétion de polypetides/hormones qui régulent la fonction des cellules T dans le thymus et les tissus lymphoides périphériques

35
Q

Quel pourcentage des cellules en cours de maturation dans le thymus meurent par apoptose?

A

98%

36
Q

À quoi réagissent nombre des cellules mourant par apoptose dans le thymus et quel est le mécanisme d’élimination?

A

1) Réaction au “soi”

2) Délétion clonale et sélection négative

37
Q

Donnez 3 exemples d’hormones sécrétées par le thymus

A

1) Thymuline
2) Thymopoïétine
3) Thymosine

38
Q

Quels éléments migrent dans la lymphe vers les ganglions?

A

1) Cellules dendritiques (CPA) chargées d’antigènes
2) Antigènes libres
3) Cytokines

39
Q

Ou sont principalement regroupé les ganglions lymphatiques?

A

Le long des gros vaisseaux, principalement dans les zones ou ils forment des troncs plus larges (e.g. cou)

40
Q

Quels sont les 3 compartiments fonctionnels du ganglion et leur fonctions?

A

1) Sinus: transport de la lymphe, lymphocytes, antigènes… à l’intérieur du ganglion
2) Vx sanguins: réseau microvasculaire intraganglionnaire
3) Compartiment interstitiel: rempli de lymphocytes

41
Q

Quel type de vx sanguins permettent l’entrée des lymphocytes circulant dans le ganglion?

A

Veinules à endothélium haut (VEH)

42
Q

Que sont les follicules lymphoides?

A

Agrégat de cellules B

43
Q

Dans quels 2 états peuvent être les follicules?

A

1) Follicule primaire: lymphocyte au repos

2) Follicule secondaire: lymphocyte ayant rencontré l’antigène adéquat

44
Q

Quelles sont les 2 parties du follicule et leur fonction?

A

1) Centre germinatif (pâle): site d’activation, d’expansion clonale et de différenciation des lymphocytes B
2) Zone du manteau (sombre): Lymphocytes quiescents (chromatine condensée) et est asymmétrique (plus large vers la capsule)

45
Q

Quelle est la fonction des ganglions lymphatiques?

A

Réponse immunitaire adaptative et recirculation des lymphocytes vers les tissus lésés ou infectés

46
Q

Qu’arrive-t-il lorsque les éléments nécessaires à une réponse immunitaire adaptative sont réunis dans le ganglion?

A

1) Expansion clonale et maturation des cellules B et T

2) Transformation des B en plasmocytes

47
Q

Qu’est-ce qui retourne aussi dans la circulation après avoir traversé le ganglion?

A

Eau et électrolytes

48
Q

Que se passe-t-il dans le centre germinatif après la rencontre d’un antigène adéquat?

A

1) Cellules B quiescentes donnent naissance à des centroblastes
2) Différenciation en centrocytes (CC)
3) CC migrent vers la zone capsulaire
4) Transformation en immunoblaste ou cellules B mémoire après plusieurs divisions
5) Immunoblastes gagnent les cordons médullaires
6) Différenciation en plasmocytes

49
Q

Qu’arrive-t-il aux centroblastes dans les centres germinatifs?

A

Mutation des gènes des immunoglobulines créant de la diversité d’anticorps

50
Q

Pourquoi les organes transplantés peuvent être rejetés?

A

Réaction du système immunitaire du receveur contre les antigènes du CMH appelé Human Leucocyte Antigens (HLA)

51
Q

De quoi est formé la classe d’antigènes HLA?

A

Protéines distinctes codées par un nombre d’allèles différents.

52
Q

Combien de variants HLA possède un individu?

A

2 variants de chaque type

53
Q

Comment fonctionnent les tissus lymphoides associés aux muqueuses?

A

De la même façon que les ganglions lymphatique