2023 I Termin Flashcards
Do lokalizacji zmian gruźliczych w przebiegu zakażenia prątkiem M.Tuberculosis nie należy/nie należą
a. węzły chłonne płuca
b. skóra
c. kości i stawy
d. nerki i nadnercza
Anulowane - wszystkie prawdziwe
Jaki rodzaj martwicy towarzyszy ziarniniakom w przebiegu gruźlicy wywołanej prątkiem
M.tuberculosis:
a. martwica rozpływna
b. martwica krwotoczna
c. martwica włóknikowa
d. martwica skrzepowa
e. martwica ropna
d. martwica skrzepowa (martwica serowata jest martwicą skrzepową)
Wskaż prawdziwe na temat zespołu Ghona:
a. jest to pierwotny zespół gruźliczy
b. w większości przypadków przebiega bezobjawowo
c. ognisko pierwotne zostaje otoczone tkanką łączną i ulega zwapnieniu
d. znacznie rzdziej, u osób z immunosupresją oraz u niemowląt i małych dzieci może
dojść do progresji zmian
e. wszystkie prawidłowe
e. wszystkie prawidłowe
BAC tarczycy nie pozwala na jednoznaczne rozpoznanie:
a. raka brodawkowatego tarczycy
b. raka rdzeniastego tarczycy
c. guza koloidowego
d. gruczolaka pęcherzykowego
e. wszystkie prawidłowe
d. gruczolaka pęcherzykowego
Do powikłań rzeżączkowego zapalenia układu płciowego żeńskiego należy:
a. niepłodność
b. ciąża pozamaciczna
c. przewlekły stan zapalny miednicy
d. ropień jajowodowo-jajnikowy
e. wszystkie
e. wszystkie
Do skórnych znamion kiły wrodzonej wczesnej nie należy:
a. osutka plamista
b. pęcherzyca
c. blizny Parrota
d. zajady
e. sapka
c. blizny Parrota
Nowotwory w IV stopniu złośliwości OUN to:
a. gwiaździak włosowatokomórkowy i Glioblastoma
b. rdzeniak i wyściółczak
c. rdzeniak i oponiak
d. gwiaździak rozlany i glioblastoma
e. Rdzeniak i Glioblastoma
e. Rdzeniak i Glioblastoma
EBV odgrywa rolę w patogenezie:
a.mononukleoza zakaźna
b.chłoniak Burkitta
c.rak nosogardła
d.niektóre rzadkie postaci chłoniaków
e.wszystkie prawidłowe
e.wszystkie prawidłowe
Wskaż prawdziwe dotyczące toksoplazmozy wrodzonej:
a.występuje wskutek zarażenia noworodka z mlekiem matki
b.zarażenie w 3 trym prowadzi zwykle do śmierci płodu i poronienia
c.w 2 trym pojawia się triada: zwapnienia śródmózgowia, wodogłowie i/lub
małogłowie oraz zapalenie naczyniówki i siatkówki
d.nie jest powikłana upośledzeniem umysłowym, padaczką ani ślepotą
e.wszystkie prawdziwe
c.w 2 trym pojawia się triada: zwapnienia śródmózgowia, wodogłowie i/lub
Wybierz zdanie prawdziwe dotyczące tocznia rumieniowatego układowego (SLE):
a. Jest chorobą przewlekłą, przebiegającą z okresami remisji i nawrotów
b. Manifestuje się zmianami głównie w skórze, bez zajęcia narządów wewnętrznych
c. Cechuje się obecnością autoprzeciwciał przeciwko rybonukleoproteinie
d. Najczęściej występuje w populacji osób w podeszłym wieku
e. Kompleksy immunologiczne najczęściej odkładają się w stawach
a. Jest chorobą przewlekłą, przebiegającą z okresami remisji i nawrotów (D165)
Do cech charakterystycznych dla zespołu Sjögrena nie należy:
A. Suchość spojówek i jamy ustnej
B. Autoimmunologiczne zapalenie i destrukcja ślinianek i gruczołów łzowych
C. Serologicznym markerem są przeciwciała przeciwjądrowe
D. Wzrasta ryzyko wystąpienia chłoniaka nieziarniczego
E. Występuje w postaci pierwotnej lub wtórnej
C. Serologicznym markerem są przeciwciała przeciwjądrowe (klucz) -
złoszone bo każda poprawna
. Wskaż zdanie fałszywe dotyczące mieszanej choroby tkanki łącznej:
A. Ma cechy tocznia rumieniowatego uogólnionego, twardziny i zapalenia
skórno-mięśniowego
B. Charakteryzuje się wysokim mianem przeciwciał przeciw rybonukleoproteinom
C. Nie odpowiada na kortykoterapię
D. Wyróżnia się rzadkim występowaniem zmian w nerkach
E. Wszystkie odpowiedzi są fałszywe
C. Nie odpowiada na kortykoterapię (D169)
Cechą mikroskopową Glioblastoma jest:
a. atypia komórkowa
b. Martwica palisadowa
c. proliferacja naczyń
d. martwica palisadowa i proliferacja naczyń
e. atypia komórkowa, martwica palisadowa i proliferacja naczyń
e. atypia komórkowa, martwica palisadowa i proliferacja naczyń
Do cech charakteryzujących nabyty zespół niedoboru odporności wywołany przez wirusa
HIV nie należą:
a. głęboka immunosupresja
b. infekcje oportunistyczne
c. zaburzenia neurologiczne
d. niektóre nowotwory
e. wszystkie charakteryzują AIDS
e. wszystkie charakteryzują AIDS
W skład tetralogii Fallota nie wchodzi:
a. ubytek przegrody międzykomorowej
b. aorta “jeździec”
c. ubytek przegrody międzyprzedsionkowej
d. zwężenia pnia płucnego
e. przerost prawej komory
c. ubytek przegrody międzyprzedsionkowej
Do nowotworów wskaźnikowych AIDS nie nalezy:
a. pierwotny chłoniak mózgu
b. mięsak Kaposiego
c. Rak szyjki macicy
d. Mięsak Ewinga
e. Uogólnione chłoniaki nieziarnicze
d. Mięsak Ewinga
Postacią glomerulopatii, która najczęściej związana jest z zespołem nerczycowym
dorosłych jest:
a. popaciorkowcowe zapalenie nerek
b. kłębuszkowe zapalenie nerek z półksiężycami -
c. nefropatia IgA
d. błoniaste kłębuszkowe zapalenie nerek
e. błoniasto-rozplemowe kłębuszkowe zapalenie nerek
d. błoniaste kłębuszkowe zapalenie nerek
Choroba gęstych depozytów (DDD) to jedna z typów następującej postaci
kłębuszkowego zapalenia nerek:
a. błoniastego kłębuszkowego zapalenia nerek
b. ostrego rozplemowego kłębuszkowego zapalenia nerek
c. gwałtownie postępującego KZN
d. nefropatii IgA
e. błoniasto-rozplemowego KZN
e. błoniasto-rozplemowego KZN
Dla raka nerki nieprawdziwe jest stwierdzenie:
a. często daje przerzuty drogą n. krwionośnych
b. najczęściej lokalizuje się w jednym z biegunów nerki
c. nie stwierdzono żadnych mutacji genów związanych z tym nowotworem
d. najczęstszym objawem klinicznym jest bezbolesny krwiomocz
e. może być związany z nadciśnieniem tętniczym
c. nie stwierdzono żadnych mutacji genów związanych z tym nowotworem
Dla zespołu Alporta nieprawdziwe jest stwierdzenie:
a. zespół Alporta to glomerulopatia dziedziczona w sposób dominujący związany z płcią
b. z zespołem związane są zmiany w oku i narządzie słuchu
c. w zespole może występować nadciśnienie tętnicze
d. zespół nie prowadzi do niewydolności nerek
e. u kobiet ma łagodniejszy przebieg
d. zespół nie prowadzi do niewydolności nerek
Zespół Kimmelstiela-Wilsona jest związany z:
a. nefropatią poanelgetyczną
b. nefropatią cukrzycową
c. choroba Bergera
d. błoniastym kłębuszkowym zapaleniem nerek
e. żadnym z powyższym
b. nefropatią cukrzycową
Raki urotelialne, high grade, charakteryzują się:
a. egzofitycznym, kalafiorowatym wzrostem
b. częstymi wznowami miejscowymi
c. dobrym rokowaniem
d. szybkim naciekaniem błony mięśniowej dróg moczowych
e. rzadkimi przerzutami nowotworowymi
d. szybkim naciekaniem błony mięśniowej dróg moczowych
Onkocytoma to nowotwór nerki:
a. nigdy nie współistnieje z rakiem nerki
b. łagodny, jeśli średnica guza nie przekracza 5 cm
c. najczęściej w jedym z biegunów nerki
d. zbudowany z tkanki naczyniowej i tłuszczowej
e. żadne z powyższych nie jest prawdziwe
b. łagodny, jeśli średnica guza nie przekracza 5 cm (klucz)
Najczęstszą przyczyną zespołu nerczycowego związanego z pierwotnym uszkodzeniem
nerek u dzieci jest:
a. glomerulopatia minimalna
b. glomerulopatia błoniasta
c. ogniskowe segmentalne szkliwienie kłębuszków nerkowych
d. glomerulopatia błoniasto-rozplemowa
e. nefropatia IgA
a. glomerulopatia minimalna
Najczęstszym nowotworem nienabłonkowym dróg moczowych jest:
a. mięśniak gładkokomórkowy
b. tłuszczak
c. naczyniak
d. nerwiak
e. mięsak naczyniowy
a. mięśniak gładkokomórkowy
Dla guza Wilmsa nieprawdziwe jest:
A. Nowotwór wieku wczesnodziecięcego
B. Guz często produkujący erytropoetynę
C. W skład utkania nowotworowego wchodzi blastema
D. Utkanie nowotworowe ujawnia tendencję do odtwarzania etapów nefrogenezy
E. Mogą występować ogniska anaplazji
B. Guz często produkujący erytropoetynę
Zmianą mikroskopową charakterystyczną dla przewlekłego odmiedniczkowego
zapalenia nerek jest
A. Włóknienie okołokłębuszkowe
B. Granulocytarne naciek zapalne w tkance śródmiąższowe
C. Lobulacja kłębuszków nerkowych
D. Pogrubienie błon podstawnych kłębuszków nerkowych
E. Rozplem komórek i macierzy mezangium
A. Włóknienie okołokłębuszkowe
Zwyrodnienie lipidowe komórek nabłonka kanalików bliższych nerki jest
charakterystyczne dla:
A. Gwałtownie postepujacego kzn
B. Submikroskopowego KZN
B. Submikroskopowego KZN
Dla wielotorbielowatości nerek typu dorosłych nieprawdziwe jest stwierdzenie:
A. Schorzenie dziedziczone w sposób autosomalny dominujący
B. Klinicznie ujawnia się powyżej 40. rż
C. Rzadko stanowi przyczynę przewlekłej niewydolności nerek
D. Związane z torbielowatością innych narządów
E. Pęknięcie współistniejącego tętniaka tętnic podstawy mózgu może być przyczyną
zgonu
C. Rzadko stanowi przyczynę przewlekłej niewydolności nerek
W powstawaniu raka płaskonabłonkowego pęcherza moczowego istotnym czynnikiem
etiologicznym jest:
A. zakażenie Schistosoma haematobium
B. Tasiemiec nieuzbrojony
C. Glista ludzka
D. Wirus brodawczaka
E. Żaden z powyższych
A. zakażenie Schistosoma haematobium
Pęcherz moczowy beleczkowaty to zmiana związana z:
A. Mnogimi brodawczakami pęcherza moczowego
B. Przerostem błony mięśniowej pęcherza moczowego
C. Infekcją Schistosoma haematobium
D. Wewnątrznabłonkowym nowotworzeniem
E. zatorami naczyń żylnych pęcherza moczowego
B. Przerostem błony mięśniowej pęcherza moczowego (D453)
Jednostki patomorfologiczne związane ze wzrostem ryzyka raka sutka to:
1) atypowy rozrost nabłonka
2) silikonowe zapalenie sutka
3) gwieździsta blizna
4) zwykły rozrost nabłonka
5) gruczolistość włókniejąca
A. prawidłowe są odpowiedzi 1, 2 i 3
B. prawidłowe są tylko odpowiedzi 1, 4 i 5
C. wszystkie prawidłowe to?
D. prawidłowe są odpowiedzi 1, 3 i 4
E. prawidłowa jest tylko odpowiedź 1
Zgłoszone nie anulowane
D. prawidłowe są odpowiedzi 1, 3 i 4
Do czynników zwiększających ryzyko rozwoju raka sutka zaliczamy:
A. wczesne menarche, otyłość po menopauzie, pierwsza ciąża przed 30 r.ż.
B. Mutacje BRCA1, BRCA2, karmienie piersią, DSA
C. rak drugiej piersi, HTZ, późna menopauza, bycie nieródką
D. Mutacje TP53, rak endometrium, dieta ubogobiałkowa, dieta wysokotłuszczowa
C. rak drugiej piersi, HTZ, późna menopauza, bycie nieródką (klucz)
Która z wymienionych cech nie jest elementem obrazu mikroskopowego raka
śródprzewodowego sutka:
A. Rośnie w nabłonku wyścielającym przewody sutka
B. Może występować kanceryzacja zrazików
C. Może przekraczać błonę podstawną nabłonka przewodów ale nigdy nie nacieka
otaczającego podścieliska
D. Jest typowym przykładem neoplazji wewnątrznabłonkowej
E. Przewody zawierają komórki nowotworowe o dużym polimorfizmie
C. Może przekraczać błonę podstawną nabłonka przewodów ale nigdy nie nacieka
otaczającego podścieliska (to jest rak in situ)
Do czynników prognostycznych raka sutka zaliczamy:
A. Typ histologiczny, rozmiar guza
B. Ekspresja receptorów steroidowych
C. Ekspresja wimentyny w komórkach raka, zwiększona angiogeneza
D. Obecność przerzutów w węzłach chłonnych pachowych
E. Wszystkie odpowiedzi są prawdziwe
E. Wszystkie odpowiedzi są prawdziwe
Czynniki, które mają jednocześnie znaczenie prognostyczne i predykcyjne w raku sutka
to:
A. Ekspresja receptora estrogenowego
B. Ekspresja receptora HER-2
C. Amplifikacja genu c-erbB-2/HER-2
D. Wszystkie odpowiedzi są prawdziwe
E. Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
D. Wszystkie odpowiedzi są prawdziwe
Spośród wymienionych nowotworów sutka najgorszym rokowaniem charakteryzuje się:
A. Rak przewodowy inwazyjny
B. Rak rdzeniasty
C. Rak cewkowy
D. Rak brodawkowaty
E. Rak śródprzewodowy
A. Rak przewodowy inwazyjny
Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące stopnia złośliwości histologicznej raka sutka:
A. Jest niezależnym od stopnia klinicznego zaawansowania czynnikiem
prognostycznym
B. Przy jego ocenie bierze się pod uwagę 3 czynniki oceniane mikroskopowo
C. Wyższy stopień złośliwości wiąże się z mniejszym odsetkiem raków z ekspresją
receptorów steroidowych
D. Jednym z czynników branych pod uwagę jest aktywność proliferacyjna komórek
nowotworowych
E. Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
E. Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe (D498)
Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące znaczenia genu i białka receptora HER-2 w
raku sutka:
A. Przy określaniu statusu c-erbB-2/HER-2 wykrywa się obecność mutacji tego
genu metodami biologii molekularnej
B. Ekspresję białka określa się przy pomocy badania immunohistchemicznego, a w
przypadku uzyskania wyniku niejednoznacznego metodą hybrydyzacji in situ
C. Status genu HER-2 brany jest pod uwagę w klasyfikacji molekularnej raka piersi
D. Status genu HER-2 wykorzystywany jest jako czynnik predykcyjny w leczeniu
przeciwciałem przeciw białku HER-2 (trastuzumabem)
E. Nadekspresja receptora HER-2 jest niekorzystnym czynnikiem prognostycznym
(rokowniczym)
A. Przy określaniu statusu c-erbB-2/HER-2 wykrywa się obecność mutacji tego
genu metodami biologii molekularnej (klucz)
Które z poniżej wymienionych stwierdzeń dotyczących raka sutka jest fałszywe:
A. Najpowszechniej stosowanym systemem oceny zaawansowania raka sutka jest
system TNM
B. Określenie T1 oznacza, że patolog ocenił wielkość guza na co najwyżej 2 cm
C. W klasyfikacji TNM raka sutka określa się 5 stadiów zaawansowania choroby
(Stadiów jest 5, od 0 do IV)
D. System TNM ma znaczenie prognostyczne
E. Oznaczenie M1 w klasyfikacji TNM oznacza obecność przerzutów odległych
B. Określenie T1 oznacza, że patolog ocenił wielkość guza na co najwyżej 2 cm
(D500) - (brakuje literki p przed T1 żeby było wiadomo że patolog)
Guz liściasty jest nowotworem:
A. złośliwym
B. łagodnym
C. o granicznej złośliwości
D. Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
E. Prawidłowe są tylko odpowiedzi A i B
D. Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
Które nowotwory sutka zwykle mają wygląd dobrze odgraniczonych guzków w badaniu
makroskopowym i USG:
A. Rak rdzeniasty
B. Rak śluzotwórczy
C. Włókniakogruczolak
D. Wszystkie wymienione
E. Żaden z wymienionych
D. Wszystkie wymienione
U pacjentki zaobserwowano bolesność, zaczerwienienie, owrzodzenie oraz wciągnięcie
brodawki sutkowej z towarzyszącym wyciekiem. Jakie jednostki chorobowe należy wziąć
pod uwagę:
A. Plazmatycznokomórkowe zapalenie sutka
B. Rak Pageta
C. Okołoprzewodowe zapalenie sutka
D. Rak przewodowy
E. Wszystkie wymienione
E. Wszystkie wymienione
W której części sutka najczęściej lokalizują się jego nowotwory pierwotne:
A. Kwadrant górny wewnętrzny
B. Kwadrant górny zewnętrzny
C. Kwadrant dolny zewnętrzny
D. Kwadrant dolny wewnętrzny
E. W okolicy okołobrodawkowej
B. Kwadrant górny zewnętrzny
Cechą największego zaawansowania klinicznego raka sutka jest:
A. Wielkość guza
B. Obecność przerzutów w ipsilateralnych węzłach chłonnych przymostkowych
C. Obecność przerzutów odległych
D. Naciekanie ściany klatki piersiowej lub skóry
E. Obecność przerzutów w węzłach chłonnych pachowych
C. Obecność przerzutów odległych
Miejscem, w którym nabłonek walcowaty gruczołowy łączy się z nabłonkiem
wielowarstwowym płaskim znajduje się w szyjce macicy w:
a. okolicy ujścia wewnętrznego szyjki
b. okolicy ujścia zewnętrznego szyjki
c. w okolicy przejścia nabłonka tarczy szyjki macicy w nabłonek pochwy
d. wszystkie
e. tylko odpowiedź A i B
b. okolicy ujścia zewnętrznego szyjki
Najczęściej występującym nowotworem macicy jest:
A. Rak płaskonabłonkowy szyjki
B. Rak gruczołowy szyjki
C. Rak endometrium
D. Mięśniak gładkokomórkowy
E. Mięśniakomięsak gładkokomórkowy
D. Mięśniak gładkokomórkowy
W systemie Bethesda cytologii szyjki macicy HSIL określa:
A. Dysplazję - zmiany śródnabłonkowe małego stopnia CIN I
B. Dysplazję - zmiany śródnabłonkowe średniego stopnia CIN II
C. Dysplazję - zmiany śródnabłonkowe dużego stopnia CIN III
D. Zmiany śródnabłonkowe o niepewnym potencjale złośliwości
E. Odpowiedzi B i C są prawidłowe
E. Odpowiedzi B i C są prawidłowe
Najczęstszym typem histologicznym raka szyjki macicy jest:
A. Rak płaskonabłonkowy
B. Rak gruczołowy
C. Rak jasnokomórkowy
D. Rak brodawkowaty
E. Rak cewkowy
A. Rak płaskonabłonkowy
Czynniki zwiększonego ryzyka zachorowania na raka szyjki macicy to wszystkie poniżej
oprócz:
a. wczesnej iniekcji seksualnej
b. licznych partnerów seksualnych
c. palenie papierosów
d. otyłości
e. partner utrzymujący uprzednio kontakty seksualne z licznymi partnerkami
d. otyłości
Rak płaskonabłonkowy szyjki macicy in situ z towarzyszącą mikroinwazją:
A. Nacieka podścielisko na głębokość powyżej 1 cm
B. Nacieka podścielisko na głębokość do 1 cm
C. Nie nacieka podścieliska tylko nabłonek płaski na powierzchni 1cm kwadratowego
D. Nie nacieka naczyń limfatycznych
E. Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
D. Nie nacieka naczyń limfatycznych
Adenomyoza w trzonie macicy oznacza:
a. rozrost endometrium bez atypii
b. rozrost endometrium z atypią
c. obecność ognisk złożonych z gruczołów endometrialnych i podścieliska
wewnątrz błony mięśniowej trzonu macicy
d. naciek raka gruczołowego na mięśniówkę macicy
e. liczne mięśniaki gładkokomórkowe
c. obecność ognisk złożonych z gruczołów endometrialnych i podścieliska
wewnątrz błony mięśniowej trzonu macicy
Rak endometrium
A. Występuje w większości u kobiet przed menopauzą
B. Rozwija się najczęściej na podłożu rozrostu bez atypii
C. Do czynników ryzyka należy wczesna menopauza
D. Do czynników ryzyka należy niepłodność
E. Do czynników ryzyka należy palenie papierosów
D. Do czynników ryzyka należy niepłodność
Ocena stopnia złośliwości histologicznej raka endometrioidalnego trzonu macicy opiera
się na:
A. ocenie polimorfizmu komórkowego
B. ocenie pól martwicy
C. liczbie atypowych figur podziału na 10 pól widzenia pod dużym powiększeniem
D. Procentowej ocenie ilości pól litych w stosunku do ilości cewek gruczołowych
utkania nowotworowego
E. Odpowiedzi A, B i C są prawidłowe
D. Procentowej ocenie ilości pól litych w stosunku do ilości cewek gruczołowych
utkania nowotworowego
grading wg FIGO:
G1 - rak wysoko zróżnicowany (< 5 % utkania części litej)
G2 - rak średnio zróżnicowany ( 6-50% utkania części litej)
G3 - rak niskozróżnicowany ( > 50% utkania części litej)
Ciałka piaszczakowate występują najczęściej w: oponiaku i tylko opniaku wg. Domagały,
co za gówno ten egzamin
A. Ziarniszczaku wg mnie to
B. Potworniaku niedojrzałym
C. Raku śluzowym jajnika
D. Raku surowiczym jajnika
E. Guzie Brennera
D. Raku surowiczym jajnika
Robbins- rak surowiczy
Nowotwór jajnika w którym we włóknistym podścielisku, przypominającym podścielisko
jajnika występują gniazda komórek nabłonka przejściowego przypominającego nabłonek
urotelialny:
a. potworniak dojrzały
b. brodawczak urotelialny
c. ziarniszczak
d. guz Brennera
e. Otoczkowiak
d. guz Brennera
Nowotwory jąder:
A. W większości wywodzą się z nabłonka wielowarstwowego płaskiego
B. W większości są nowotworami przerzutowymi
C. Większość stanowią nowotwory wywodzące się z układu chłonnego
D. Większość to nowotwory germinalne
E. Większość to nowotwory wywodzące się z podścieliska i sznurów płciowych
D. Większość to nowotwory germinalne
Nowotwór jądra barwy szaro żółtej, występujący ok 40 r.ż., będący najczęstszym
germinalnym guzem jąder to:
a. nasieniak spermatocytowy
b. rak zarodkowy
c. nasieniak - postać klasyczna
d. nowotwór pęcherzyka żółtkowego
e. potworniak
c. nasieniak - postać klasyczna
Guz wywodzący się z podścieliska i sznurów płciowych gonad, mogący powodować u
chłopców przedwczesną dojrzałość płciową, a u niektórych ginekomastię to:
A. Ziarniszczak (hormonalnie czynny - wzrost estrogenu)
B. Potworniak
C. Włókniak
D. Otoczkowiak
E. Guz z komórek Leydiga
E. Guz z komórek Leydiga (klucz) (ten z baby chłopa robi) tylko że tu jest przedwczesne dojrzewanie i NIEKIEDY ginekomastia a ziarniszczak wydzilając
estrogeny u większości raczej da ginekomastie.
Tak by było logicznie, ale wg opisu to jest prawidlowa odp
https://www.medme.pl/choroby/guz-z-komorek-leydiga,152.html
W domagale s533-34 bardziej pasuje tu ziarniszczak imo
Wybitnie promienioczuły nowotwór jądra, zbudowany z litych pól komórek
nowotworowych o jasnej cytoplazmie, poprzedzielanych beleczkami łącznotkankowymi z
naciekami limfocytarnymi to:
A. Nasieniak spermatocytowy
B. Nasieniak postać klasyczna
C. Rak zarodkowy
D. Ziarniszczak
E. Odpowiedzi A i B są prawidłowe
B. Nasieniak postać klasyczna (prelekcja)
Torbiel dermoidalna - torbielowata zmiana wypełniona żółto-białym kremowym
materiałem, który może zawierać włosy i zęby - jest podtypem
A. Raka zarodkowego
B. Potworniaka
C. Raka płaskonabłonkowego
D. Raka gruczołowego
E. Torbieli endometrioidalnej
B. Potworniaka
Do cech infekcji HPV nie należy:
a. obecność dużej jasnej wodniczki o wyraźnym obrysie dookoła jądra (halo)
b. nieznaczne powiększenie jądra komórkowego
c. jądro komórkowe o nieregularnym obrysie (rodzynkopodobne)
d. występowanie komórek dwu i wielojądrowych
e. obecność licznych koliocytów pod nabłonkiem płaskim i w podścielisku szyjki
macicy
e. obecność licznych koliocytów pod nabłonkiem płaskim i w podścielisku szyjki
macicy (klucz)
Endometrioza najczęściej lokalizuje się w:
A. Macicy
B. Więzadłach krzyżowo-macicznych i jajniku
C. Wyrostku robaczkowym
D. Sieci większej
E. Jajowodach
B. Więzadłach krzyżowo-macicznych i jajniku
ANULOWANE
Uzasadnienie:
Endometrioza w macicy określana jest terminem endometrioza wewnętrznej lub
adenomyozy co zostało przekazane podczas prelekcji. Jednakże w wiodącym
podręczniku na stronie 523 jest użyty termin endometrioza dotyczący gruczolistości
macicy.
Torbiele powstające w szyjce macicy pod nabłonkiem płaskim, mające średnicę do
kilkunastu milimetrów, nie mające większego znaczenia klinicznego to:
A. Torbiele Bartholina
B. Torbiele Nabotha
C. Torbiele pęcherzykowe
D. Torbiele luteinowe
E. Gruczolaki
B. Torbiele Nabotha
Powiększone białe jajniki, z licznymi torbielkami przeświecającymi przez zewnętrzną
warstwę kory, brak ciałek białawych oraz ciałka żółtego to kliniczna manifestacja:
a. zespołu Kimmelstiela-Wilsona
b. Zespołu Mallory-Weissa
c. Zespołu Steina-Leventhala
d. Zespołu CREST
e. Endometriozy w jajniku
c. Zespołu Steina-Leventhala
W skład zespołu Meigsa oprócz nowotworu jajnika i płynu w jamie otrzewnowej wchodzi:
A. Płyn w jamie opłucnowej
B. Guzy w szyjce macicy
C. Guzy w trzonie macicy
D. Guzy piersi
E. Guzy jelita grubego
A. Płyn w jamie opłucnowej
Do czynników ryzyka rozwoju raka płaskonabłonkowego jamy ustnej nie należy:
A. Palenie tytoniu
B. Zespół Plummera-Vinsona to chyba przełyku? Tak, i krtani
C. Zespół Caplana
D. Zespół Li Fraumeni
E. Zespół Fanconiego
C. Zespół Caplana (klucz)
Zespół Mallorego-Weissa jest związany z ryzykiem krwawienia z górnego odcinka
przewodu pokarmowego z powodu:
a. szczelinowatych pęknięć błony śluzowej żołądka
b. pęknięcia całej grubości ściany żołądka
c. pęknięcia błony śluzowej przełyku
d. owrzodzeń przełyku
e. perforacji gruczolakoraka żołądka
c. pęknięcia błony śluzowej przełyku
Do oceny mikroskopowej gastrobioptatu stosuje się klasyfikację:
a. Sydney
b. Los Angeles - przełyk
c. Gleasona - prostata
d. BIRADS - sutek
e. Blooma - sutek
a. Sydney
Wrzód Cushinga to:
A. Owrzodzenie związane z nadczynnością nadnerczy
B. Owrzodzenie związane z niedoczynnością nadnerczy
C. Owrzodzenie powstające w przebiegu oparzenia
D. Owrzodzenie powstałe w wyniku uszkodzenia pnia mózgu
E. Owrzodzenie powstałe w wyniku nadmiernego wydzielania gastryny
D. Owrzodzenie powstałe w wyniku uszkodzenia pnia mózgu
Polipy hamartomatyczne żołądka często występują w zespole:
a. Cowden
b. Caplana
c. Li-Fraumeni
d. FAP
e. Fanconiego
a. Cowden
Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące GIST
A. Jest zawsze guzem łagodnym
B. Jest zawsze guzem złośliwym
C. Jest guzem nabłonkowym
D. Najczęściej występuje w przełyku
E. Najczęściej występuje w żołądku
E. Najczęściej występuje w żołądku
Cechą mikroskopową niezbędną do rozpoznania gruczolaka żołądka jest
A. Obecność dysplazji
B. Obecność metaplazji
C. Obecność hiperplazji
D. Obecność poszerzonych gruczołów dna
E. Obecność polipa
A. Obecność dysplazji
Mnogie polipy z gruczołów dna żołądka występują w zespole:
A. Turcota - polipowatość jelita + nowotwory złośliwe oun
B. Gardnera
C. Cowden imo to (tu mamy hamartomy, możliwe ze to)
D. Cronkheit-Canada
B. Gardnera (klucz) (tu mamy w j. grubym) +kostniaki, naczyniowł.nos
Celiakia jest związana ze zwiększonym ryzykiem:
A. Chłoniaka B-komórkowego
B. Chłoniaka T-komórkowego (EATL)
C. Chłoniaka Burkitta
D. Chłoniaka Hodgkina
E. Chłoniaka anaplastycznego
B. Chłoniaka T-komórkowego (EATL)
Do nieswoistych chorób zapalnych jelit zaliczamy:
A. Chorobę Leśniowskiego-Crohna
B. Gruźlicze zapalenie jelit
C. Olbrzymiokomórkowe zapalenie jelit
D. Eozynofilowe zapalenie jelit
E. Kolagenowe zapalenie jelit
A. Chorobę Leśniowskiego-Crohna
Najczęstszy pierwotny nowotwór wyrostka robaczkowego to:
A. Gruczolak cewkowy
B. Gruczolakorak śluzowy
C. GIST
D. Guz neuroendokrynny
E. Tłuszczak
D. Guz neuroendokrynny
Mnogie kostniaki występują w zespole:
A. Lyncha
B. Cowden
C. Peutz-Jeghers - mnogie polipy na całej długości przewodu pokarmowe
D. Turcota
E. Gardnera
E. Gardnera
Najczęstszym pierwotnym guzem kości jest:
A. przerzut
B. Mięsak kościopochodny https://www.onkonet.pl/dp_npkosci.php eee to chyba mówią
o złośliwych. osteosarcoma na prelekcji było że pierwotny złośliwy, w pytaniu tylko
pierwotny
C. Mięsak Ewinga
D. Kostniak
E. Wyrośl chrzęstno-kostna
E. Wyrośl chrzęstno-kostna (klucz) - ja mam zapisaną z prelekcji jako “najczęstszy
pierwotny u dzieci”
Najczęstsza lokalizacja osteosarcomy to:
A. Proksymalna część kości udowej
B. Dystalna część kości udowej
C. Proksymalna część kości piszczelowej
D. Proksymalna część kości ramiennej
E. Dystalna część kości ramiennej
B. Dystalna część kości udowej
W zespole Maffuccie’go występuje zwiększone ryzyko:
A. Chondrosarcomy
B. Osteosarcomy
C. Mięsaka Ewinga
D. Raka żołądka
E. Raka jelita grubego
Chondrosarcomy
Charakterystyczny obraz kliniczny w postaci bólu kostnego, który nasila się w nocy i
ustępuje po NLPZ budzi podejrzenie:
A. Kostniaka
B. Kostniaka kostnawego
C. Kostniaka zarodkowego
D. Kostniakomięsaka
E. Mięsaka Ewinga
B. Kostniaka kostnawego wikipedia - to baza z kolosa
Najczęstszy nowotwór złośliwy prostaty to:
A. Rak płaskonabłonkowy
B. Rak urotelialny
C. Rak gruczołowy
D. Rak przewodowy
E. Rak podstawnokomórkowy
C. Rak gruczołowy
Do oceny mikroskopowej raka prostaty stosujemy klasyfikacje:
a. Blomma i Richardsona
b. Gleasona
c. Marsha (celiakia - zaniki kosmków)
d. Bethetsda
e. Laurena (rak żołądka)
b. Gleasona
Która z cech histologicznych zmiany guzowatej gruczołu krokowego przemawia za
rakiem prostaty:
A. Krystaloidy
B. Zanikowa cytoplazma
C. Ciałka amyloidowe
D. Lipofuscyna
E. Obecność zapalenia
A. Krystaloidy (klucz)
Do zmian przedrakowych gruczołu krokowego zaliczamy:
a. PIN
b. Rozrost guzkowy prostaty
c. Gruźlicze zapalenie prostaty
d. Autoimmunologiczne zapalenie prostaty
e. Zakażenie Neisseria gonorhoea
a. PIN
Odczynem immunohistochemicznym stosowanym w diagnostyce różnicowej mięsaka
Ewinga jest:
a. AMARC
b. p63
c. CK 20
d. CD10
e. CD99
e. CD99
Objawem okostnowym obserwowanym w badaniu radiologicznym osteosarcoma jest:
a. trójkąt Rossmanna
b. Trójkąt Carolego
c. Trójkąt Codmana
d. Trójkąt Corraza
e. Trójkąt Caplana
c. Trójkąt Codmana
. CEA to marker choroby nowotworowej:
a. jajnika
b. jelita grubego
c. czerniaka
d. łożyska
e. prostaty
b. jelita grubego
Spirale Curshmanna występują w przebiegu:
a. sarkoidozie
b. toksoplazmozie
c. gruźlicy
d. kiły
e. astmy
e. astmy
W przełyku Baretta wykonuje się kontrolne badania endoskopowe z pobraniem
wycinków, ponieważ:
a. ocenia się ryzyko perforacji
b. ocenia się nasilenie zapalenia
c. ocenia się obecność dysplazj
d. ocenia się obecność rogowacenia
e. nie wykonuje się
c. ocenia się obecność dysplazj - https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16489297/
Najczęstsza mutacja stwierdzana w raku trzustki:
a. BRCA1
b. BRAF600E
c. TP53
d. K-RAS
RET
d. K-RAS
Rak wątrobowokomórkowy nie występuje częściej na podłożu:
a. ogniskowego rozrostu guzkowego wątroby (FNH)
b. gruczolaka
c. marskości
d. przewlekłej infekcji HCV
e. przewlekłej infekcji HBV
a. ogniskowego rozrostu guzkowego wątroby (FNH)
Do cech zespołu Budda-Chariego nie należy:
a. powiększenie wątroby
b. wodobrzusze
c. ból brzucha
d. świąd
e. martwica i przekrwienie centralnej części zrazika
d. świąd
Triada objawów: marskość drobnoguzkowa, cukrzyca i ciemne zabarwienie skóry jest
charakterystyczne dla:
a. choroby Wilsona
b. Kamicy pęcherzyka żółciowego
c. Choroby Addisona
d. Hemochromatozy
e. Srebrzycy
d. Hemochromatozy
Przewlekłe zapalenie wątroby:
a. trwa powyżej 6 miesięcy
b. może być polekowe, alkoholowe, autoimmunologiczne
c. zwiększa ryzyko marskości wątroby
d. zwiększa ryzyko pierwotnego złośliwego nowotworu wątroby
e. wszystkie
e. wszystkie
Najczęstszy łagodny nowotwór wątroby to:
a. gruczolak wątrobowokomórkowy
b. naczyniak
c. tłuszczak
d. włókniak
e. hamartoma
b. naczyniak
5-letnie przeżycie w przypadku raka pęcherzyka żółciowego wynosi około:
a. 90%
b. 60%
c. 40%
d. 30%
e. 5%
e. 5%
Do czynników predysponujących do raka trzustki nie należy:
a. alkoholizm
b. nikotynizm
c. przewlekłe zapalenie trzustki
d. cukrzyca
e. mutacja T53
a. alkoholizm “Spożywanie alkoholu nie zwiększa ryzyka zachorowania na raka
trzustki, a nawet są doniesienia o ochronnym wpływie umiarkowanej konsumpcji
napojów alkoholowych, zwłaszcza wina” - no ale przeciez alkohol prowadzi do PZT, a
PZT jest czynnikiem raka trzustki racja, ale pozostałe odpowiedzi prowadzą
bezpośrednio
Martwica Balsera to:
a. tworzenie mydeł sodowych i potasowych w tkance tłuszczowej
b. obszary wyglądające jak krople wosku w tkance tłuszczowej
c. enzymatyczne uszkodzenie tkanki tłuszczowej okołojelitowej w przebiegu PZT
d. A,B,C
e. A,B
e. A,B (klucz)
Dobrze odgraniczony guz przyusznicy występujący częściej u palaczy to:
a. Guz Warthina
b. Rak śluzowo-naskórkowy
c. Mioepitelioma
d. Guz mieszany
e. Tłuszczak
a. Guz Warthina
Spośród niżej wymienionych cech proszę wybrać te, które są charakterystyczne dla
zespołu Marfana:
1. Jest to choroba dziedziczona autosomalnie recesywnie
2. objawia się przede wszystkim zmianami w obrębie szkieletu, gałek ocznych
oraz w układzie sercowo-naczyniowym,
3. występuje m.in. defekt strukturalny tkanki łącznej związany z mutacją genu
kodującego fibrylinę
4. do cech klinicznych należą skrócenie długości kończyn, małe sześcienne trzony
kręgów, szpotowatość kolan
5. występuje predyspozycja do tętniaków aorty
A. 1,2,3,4
B. 1,3,4
C. 2,3,4,5
D. 2,3,4
E. 2,3,5
E. 2,3,5
W której z wymienionych chorób występuje nieinfekcyjne zapalenie wsierdzia
Libmana-Sachsa:
a. Toczeń rumieniowaty układowy
b. Zapalenie wielomięśniowe
c. RZS
d. Zespół Sjogrena
e. Twardzina układowa
a. Toczeń rumieniowaty układowy
Proszę zaznaczyć zdanie fałszywe dla neurofibromatozy typu 1:
a. jest chorobą dziedziczoną autosomalnie dominująco
b. choroba spowodowana jest mutacją genu supresorowego NF1 kodującego białko
neurofibrominę
c. w przebiegu choroby na powierzchni skóry występują przebarwienia typu “kawy z
mlekiem”, hamartomatyczne guzki tęczówki i podskórne nerwiakowłókniaki
d. charakterystyczną cechą jest występowanie nerwiaka nerwu
przedsionkowo-ślimakowego
e. w przebiegu choroby zwiększone jest ryzyko zachorowania na nowotwory złośliwe
d. charakterystyczną cechą jest występowanie nerwiaka nerwu
przedsionkowo-ślimakowego - nerwiaki osłonkowe n.VIII występują w
neurofibromatozie typu 2
Przedgłowie to:
a. obrzęk tkanek miękkich ograniczony jest do jednej kości sklepienia czaszki
b. krwotok śródczaszkowy zlokalizowany w przedniej części mózgu
c. spowodowany zwiększonym ciśnieniem obrzęk tej części skóry, która pierwsza
wchodzi do kanału rodnego
a częścią przodującą nie musi być głowa
d. wszystkie
e. żadna
c. spowodowany zwiększonym ciśnieniem obrzęk tej części skóry, która pierwsza
Najczęściej występujące nowotwory złośliwe u dzieci to:
a. neuroblastoma
b. mięsak Ewinga
c. nowotwory OUN
d. Chłoniaki i białaczki
e. RMS
d. Chłoniaki i białaczki
Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące włókniaka młodzieńczego nosa:
a. głównie u kobiet
b. średnie wiek występowania to 30 lat
c. zwykle niewielka zmiana, niepowodująca niedrożności przewodu nosowego
d. jednym z powikłań może być krwotok
e. nawroty po operacyjnym usunięciu zmiany są rzadkie
d. jednym z powikłań może być krwotok
Najczęściej występującym nowotworem złośliwym tkanek miękkich wieku dziecięcego
jest:
1. tłuszczakomięsak
2. mięśniakomięsak prążkowanokomórkowy - rhabdomyosarcoma
3. mięśniakomięsak gładkokomórkowy
4. osteosarcoma
5. guz Wilmsa
- mięśniakomięsak prążkowanokomórkowy - rhabdomyosarcoma
W którym chłoniaku komórki nowotworowe posiadają cechy centrocyta i/lub
centroblastu:
a. chłoniaku strefy brzeżnej śledziony
b. chłoniaku limfocytarnym
c. chłoniaku grudkowym
d. chłoniaku z komórek płaszcza
e. chłoniaku limfoplazocytoidnym
c. chłoniaku grudkowym
Który z antygenów jest obecny w chłoniaku z komórek płaszcza:
a. CD5
b. CD
c. CD30
d. Cyklina D1
e. CD138
d. Cyklina D1
Które z wymienionych przeciwciał nie jest nigdy markerem chłoniaka B- komórkowego:
A. Synaptofizyna
B. CD20
C. CD5
D. CD30
E. Cyklina D1
A. Synaptofizyna
W przypadkach raków jelita grubego z tzw. niestabilnością mikrosatelitarną w
badaniach immunohistochemicznych obserwujemy najczęściej:
A. Nadekspresję białka p53,
B. Utratę ekspresji białek MMR,
C. Amplifikację genu HER2,
D. Utratę ekspresji białka p53,
E. Nadekspresję białek MMR.
B. Utratę ekspresji białek MMR,
Metody immunohistochemiczne oparte są na interakcji:
A. Sonda oligonukleotydowa-gen,
B. Antygen-przeciwciało,
C. Enzym-koenzym,
D. Aktywator-inhibitor,
B. Antygen-przeciwciało,
Standaryzacja procedury reakcji immunohistochemicznej dotyczy:
A. Metody odzyskiwania antygenu,
B. Warunków i czasu inkubacji tkanki z przeciwciałem,
C. Sposobu utrwalenia tkanki,
D. Interpretacji testu immunohistochemicznego,
E. Wszystkich wymienionych procesów.
E. Wszystkich wymienionych procesów.
Rozpoznanie nowotworu neuroendokrynnego wymaga wykonania testów
immunohistochemicznych przeciwko:
A. Cytokeratynie 19,
B. Chromograninie A i synaptofizynie,
C. Islet-1,
D. Wimentynie,
E. Wszystkich wymienionych testów
B. Chromograninie A i synaptofizynie,
Wykonanie testu immunohistochemicznego przeciwko Ki-67 musi towarzyszyć
rozpoznaniu:
a. nowotworu neuroendokrynnego i raka piersi
b. nowotworu neuroendokrynnego i raka zarodkowego jądra
c. raka piersi i raka zarodkowego jądra
d. raka prostaty i raka piersi
e. nowotworu neuroendokrynnego i raka prostaty
a. nowotworu neuroendokrynnego i raka piersi
