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Histologie > 2) tissus conjonctifs > Flashcards

2) tissus conjonctifs Flashcards

1
Q

Quelle est la fonction 1ère des TC ?

A

assurer le lien entre tissus et organes, par eux cheminent vaisseaux et nerfs

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Q

les TC se caractérise par quoi ?

A
  • abondance MEC (fibre et substance fondamentale amorphe : SFA)
  • cellule spécifique, fibrocytes (blastes) :
    +/- d’autres cellules résidente (adipocyte)
    cellules d’origine hématopoïétiques
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3
Q

quels sont les rôles des TC ?

A

rôle structurale, et régulation de fonction cellulaire du fait des propriétés des macros molécules de la MEC

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4
Q

quelles sont les 2 populations des cellules du TC ?

A
  • cellules résidente (fibroblaste, fibrocyte, myofibroblaste, adipocyte)
  • cellules mobile d’origine hématopoïétique
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Q

quelles sont les 2 types de cellules mobile d’origine hématopoïétiques :

A

1) cellule transitant par circulation sanguine sous forme de précurseur et se transformant dans les tissus (mastocytes, plasmocytes, macrophages, cellules dendritiques)
2) cellules sanguines traversan barrière capillaire (lymphocytes, granulocytes, neutrophiles, basophiles, éosinophiles)

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6
Q

quelles cellules sont obligatoirement présente dans le TC ?

A

fibroblastes et fibrocyte

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7
Q

Qu’est-ce qu’un fibroblaste ?

A

cellule jeune, très active, capable de se transformer en fibrocyte

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8
Q

Qu’est-ce qu’un fibrocyte ?

A
  • actif, mais pouvant être réactiver en fibroblastes
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9
Q

quelles sont les origines des fibroblastes et fibrocyte ?

A

dérive de cellules mésenchymateuse (CD 34 +)
ils sont capables de proliférer sur place, de se déplacer à l’intérieur du TC

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10
Q

À quoi ressemble les fibroblastes en MO ?

A

Cellule, allongée ou étoilée, basophiles, noyau claire, allongé dans le grand axe cellulaire

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11
Q

À quoi ressemble fibrocyte en MO ?

A

Noyau condensé souvent seul visible, cytoplasme, - abondant et éosinophiles

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12
Q

Qu’est-ce que l’immunohistochimie ?

A

expriment la vimentine (filaments intermédiaires)

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13
Q

À quoi ressemble les fibroblaste et les fibrocyte en ME ?

A

fin et long prolongement cytoplasmique, unis par jonctions -> réseau
pas entouré d’1 lame basale

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14
Q

quelle sont les fonctions des fibrocyte et fibroblaste ?

A
  • synthèse de toutes les macrosmolécules de la MEC
  • synthèse de lame basale de différents types de cellules
  • renouvellement de la MEC, en synthétisant des métalloprotéase
  • Activité de phagocytose des fibres
  • défense de l’organisme en synthétisant divers médiateur de l’inflammation = cellule «sentinelle»
  • rôle dans déterminisme de la forme des organes
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15
Q

quelles sortent de cellules sont les fibroblastes et fibrocyte ?

A

cellule mécanosensible, répondent à 1 contrainte physique

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16
Q

Myofibroblaste :

A

fibroblaste -> myofibroblaste
avec apparition de caractéristiques de cellules contractile, observer lors de processus de cicatrisation

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17
Q

Quelle est l’origine des mastocytes ?

A

1 précurseur hématopoïétiques CD34+ et c-kit+
ligand de c-kit (CD117) = facteur essentiel de la différenciation
ne circule pas dans le sang
leur augmentation dans un TC se fait par l’arrivée de précurseur, suivi d’une maturation sur place
cellules à durée de vie longue

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18
Q

les mastocytes sous MO :

A

observer autour des vaisseaux et des nerfs dans les TC des organes en contact direct avec l’environnement (peau, intestin, voies respiratoires)
- Cellule ovulaire, 20 à 30 microns
- noyau central
- granulation métachromatique cytoplasmique

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19
Q

les mastocytes, exprime sur leur membrane plasmique :

A
  • récepteurs de haute affinité pour les fragments Fc des IgE
  • autres molécules de surface impliqués dans signalisation de réaction inflammatoire
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20
Q

Qu’est-ce que l’histamine ?

A

médiateur préformé, sécrèté après activation, contenues dans granules des mastocytes

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21
Q

quelles sont les fonctions des mastocytes ?

A

Par l’intermédiaire des médiateurs : 2 type de stimulation activatrice (immunologique et non-immunologique) et 2 type de médiateur (préformés contenus dans granules et néoformés)

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22
Q

Qu’est-ce que l’activation immunologique des mastocyte ?

A

via les récepteurs de haute affinité à IgE dépendant du sujet, antigènes capable de se fixer sur des Ig E (allergènes)

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23
Q

Qu’est-ce que l’activation non immunologique des mastocytes ?

A

indépendant du sujet
certains venin plantes, urticariante, produit de contraste iodé, neuromédiateur (substance P)

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24
Q

mastocyte : comment les médiateurs préformé des granules sont libérées ?

A
  • exocytose classique, explosive (allergie, aiguë)
  • libération partielle
    autres médiateurs doivent être synthétiser avant d’être libéré (médiateur néoformées)
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25
Q

Mastocytes interviennent dans :

A
  • phases successives de l’inflammation à médiation Ig E (hypersensibilité immédiate ou réaction allergique type 1)
  • immunité innée et adaptative non-allergique (défense contre parasites et bactéries)
  • réparation plaies, remodelage tissulaire
  • interactions avec système nerveux (gastro intestinale)
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26
Q

Médiateurs néoformée lipidique à partir de :

A

Acide arachidonique

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27
Q

les plasmocytes ont pour fonction :

A

De synthétiser et sécréter tous Ig de l’organisme (A, G, M, D, E)

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28
Q

Quel est l’origine des plasmocyte ?

A

maturation d’1 sous population de lymphocytes B après rencontre avec antigène et 1 réaction immunitaire
1 partie des lymphocytes B “activé” gagne moelle hématopoïétique ou chorion des muqueuses et s’y différencie en plasmocytes sécrétant des Ig

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29
Q

au bout de combien de temps, les plasmocytes meurs ?

A

apoptose : quelques j (plasmocytes à Ig M) ou 2 à 3 s (Ig G ou A)

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30
Q

En MO, les plasmocytes :

A
  • cellules ovoïde de 10 à 20 microns de diamètre
  • Noyau excentré avec 1 chromatine en rayon de roue
  • Cytoplasme basophile
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31
Q

Plasmocytes IHC :

A

marquée par anticorps (ac), anti-chaîne lourde ou anti-chaîne légère

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32
Q

Quelles sont les fonctions des plasmocytes :

A
  • mature = synthétise toujours même Ig
  • présent dans chorion des muqueuses = produisent des Ig A qui sont déversé dans lumière de l’organe -> neutralise agents pathogènes
  • produisant Ig G et M = localisé dans moelle hématopoïétique
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33
Q

qu’est-ce que sont les macrophages ?

A

Acteurs importants de l’immunité, innée
mise en jeu lors de intrusion élément étranger

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34
Q

origine des macrophages :

A
  • famille des phagocyte mononucléées
  • Dérive des monocytes circulant dans le sang (provenant de précurseur hématopoïétique), capable de peuplé différents organes et de se transformer en macrophages ou en cellule dendritiques
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35
Q

Où les macrophages se renouvelle-t-il ?

A

en situation normal, sur place à partir de macrophages résident
afflux de monocytes s’observe dans contexte inflammation

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36
Q

macrophages en MO

A

cellules rondes ou anguleuse, noyau réniforme, cytoplasme pouvant contenir particules phagocytée

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37
Q

macrophages en ME :

A

hérissé de nombreuses expansion cytoplasmique, lysosomes vésicules de phagocytose contenant corps étranger, cytosquelette d’actine abondant (mobilité)

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38
Q

quelles sont les fonctions des macrophages ?

A
  • défense : sentinelle
  • En 1ère ligne, en cas d’infection ou pénétration particules étrangère, activés par médiateurs de l’inflammation
  • Jouent 1 rôle dans modulation réponses immunitaires et dans réorganisation tissulaire
  • éliminent cellules sénescentes et cellules apoptotique
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39
Q

les macrophages sont des cellules :

A

présentatrice d’antigène au lymphocytes T, mais - efficace que cellule dendritique (1 partie dérive des macrophages)

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40
Q

Les macrophages peux se transformer en :

A
  • cellules épithélioïdes (ressemblant à cellule épithéliale) qui ont + 1 activité sécrétoire que phagocytaires
  • macrophages fusionne entre eux ou augmentent de taille et divisent leurs noyaux sans divisé leur cytoplasme
  • Dans les 2 cas = cellules géantes multinucléées (grande cellule pourvu de nombreux noyau)
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41
Q

le TC peux contenir un nombre variable de cellules provenant de la circulation sanguine et intervenant dans les phénomènes de défense :

A

lymphocytes, polynucléaires neutrophiles (rares en absence d’infection), polynucléaires éosinophile ou basophiles

42
Q

la MEC :

A

fibre (collagène élastique) + SFA

43
Q

les fibres élastiques ont pour fonction :

A

assurer l’élasticité des tissus
dernières structure à se mettre en place au cours de l’histogénèse, et les 1ère à être affecté par vieillissement, intrinsèque, aspect varie avec âge du sujet

44
Q

en MO les fibres élastiques :

A

peu coloré par l’hématéine-éosine
la coloration par orcéine colore fibres élastiques en noir
dans gros vaisseaux type élastique (aorte), tissu élastique s’organise en lames perforées

45
Q

en ME les fibres élastiques :

A

Le réseau élastique comprend :
fibres élastiques mature
fibres élastiques, immature
faisceaux de microfibrille

46
Q

les fibres, élastiques mature et les lames élastique des vaisseaux ont aspect hétérogène comprenant 2 zones :

A

(diamètre env 2 microns)
- zone amorphe avec vaste plage claires aux électrons
- zone fibrillaire formé de microfibrille tubulaire dense aux électrons, associées aux plages amorphe sous forme d’amas et de manchons à leur périphérie

47
Q

les fibres élastiques immature :

A

fibre d’élauine
composante microfibrillaire y prédomine sur composante amorphe

48
Q

fibre d’oxytalane :

A

faisceau de microfibre sans plage amorphe associé

49
Q

de quelle maladie génétique les fibres élastiques peuvent être atteintes ?

A

+ fréquentes est syndrome de Marfan touchant composante fibrillaire

50
Q

composition biochimique des fibres élastiques :

A
  • Microfibrilles (fibrilline)
  • Plage amorphe : d’élastine, assemblage monomère soluble de tropoélastine synthétiser par fibroblaste (ou cellule musculaire lisse dans vaisseaux)
51
Q

la formation de la fibre élastique :

A

assemblage des fibres élastiques se fait à surface extérieur du fibroblaste

52
Q

les propriétés des fibres élastiques :

A

élasticité du TC est dû à capacité à être étirer (120 à 150%) et revenir à stade de repos

53
Q

le vieillissement intrinsèque physiologique :

A

fibres élastiques vieillissent et change d’aspect dès âge de 30-40 ans

54
Q

le vieillissement extrinsèque :

A

fibres élastiques peut aussi vieillir prématurément lorsque agressées (radiation lumineuse et peau)

55
Q

les fibres de collagène en MO :

A

Fibre dite de collagène : longues légèrement ondulées, non anastomosées, diamètre très variable selon organes (1 à 40 microns)
fibres dite de réticuline : prennent couleur noire sur coloration argentique

56
Q

les fibres de collagène en ME :

A

En coupe longitudinale, formées d’1 assemblage de fibrilles à striation périodique de 64 nm
En coupe transversale, fibrilles ont contour régulier mais nombre et diamètre variables en fonction de localisation

57
Q

les fibres de collagène sont constitués de :

A

fibrilles de diamètre élevé, en gros trousseaux denses

58
Q

Les fibres de réticuline sont constituées de :

A

fibrilles de petit diamètre, isolées ou en petits trousseaux lâche

59
Q

Les fibres de collagène des TC sont constituées de :

A

fibres de collagène dits fibrillaires (collagène I, III, V) associés à des FACITs (fibril-associated collagen with interrupted triple helixes)

60
Q

Collagènes fibrillaires et FACITs ne représentent qu’1 partie de la superfamille des collagènes dont la définition actuelle est biochimique :

A

collagènes sont composés de 3 chaînes polypeptidiques : chaînes alpha, chacune codée par 1 gène différent

61
Q

Les collagènes fibrillaires du TC :

A

ont triples hélices serrées et sans interruption permettent association en fibrilles (observables en ME) et forment fibres vues en MO

62
Q

les collagène fibrillaire du TC constituent :

A

+ grande part collagènes de organisme (environ 70%)

63
Q

La propriété essentielle des collagène fibrillaire est

A

résistance à la traction (+ résistante que acier)

64
Q

Dans le TC, on retrouve :

A
  • collagènes type I et III, majoritaires quantitativement
  • volumineuses fibres de collagène contiennent 1 prédominance de collagène type I (ex : tendons, os)
  • fibres dites « de réticuline » contiennent collagène III (ganglions, moelle osseuse), 1ere à être déposées lors de réparation d’1 plaie, avant d’être remplacées par fibres collagène type I
65
Q

Les collagènes non fibrillaires du TC :

A

triples hélices localement lâches et domaines non-collagéniques qui empêchent association en fibrilles :
- collagènes à chaînes courtes : collagène IV des lames basales.
- FACITs

66
Q

Les maladies du collagène d’origine génétique :

A

ostéogenesis imperfecta « maladie des os de verre » et syndromes d’Ehlers-Dalos

67
Q

La vitamine C est nécessaire à :

A

synthèse et protection des fibres de collagène (inhibant métalloprotéases)

68
Q

Quels sont les signes cliniques d’une altération du collagène ?

A

Dans scorbut, altération du collagène responsable de certains signes cliniques (déchaussement des dents)

69
Q

SFA en MO :

A

apparait vide

70
Q

SFA, réseau formé en majeure partie par :

A

acide hyaluronique (GAG non sulfaté) et rotéoglycanes (protéines + GAG sulfatés)

71
Q

L’acide hyaluronique :

A
  • Grand GAG non sulfaté, milliers de disaccharides
  • Synthétisé à face interne de membrane plasmique des fibroblastes par synthétases, dégradé par hyaluronidases
72
Q

Acide hyaluronique remarquable par :

A

capacité à retenir l’eau (gel hydraté)
polymère avec faces chargées et faces hydrophobes
eau est piégée au sein du réseau de molécules d’acide hyaluronique
tissus jeunes (embryon ou cicatrice) sont riches en acide hyaluronique

73
Q

Les protéoglycanes :

A

1 axe protéique sur lequel se greffent de manière covalente chaînes de GAG sulfatés
SFA : gel compressible, permettant circulation eau et molécules dissoutes, organisant ensemble de MEC

74
Q

les glycoprotéines d’adhérence :

A

ancrer cellules sur MEC par intermédiaire intégrines

75
Q

Les lames basales :

A

présentes à interface entre TC et épithéliums, mais aussi entre TC et cellules adipeuses, cellules musculaires et cellules de Schwann

76
Q

permet le remodelage de la MEC :

A

équilibre entre synthèse des composants de la MEC, des métalloprotéases matricielles (MMP, matrix metalloproteinases) et leurs inhibiteurs

77
Q

Les MMP appartiennent à la famille des :

A

protéases liant zinc
capables de dégrader MEC où elles se lient à inhibiteurs des MMP (TIMP, tissue inhibitors of metalloproteinases) qui régulent leur activité.

78
Q

En dégradant la MEC, les protéases libèrent :

A
  • Des fragments des différentes molécules dont l’activité était cachée dans la molécule intacte (activité cryptique) et ayant des effets sur la prolifération, la différenciation, la migration cellulaire
  • Des facteurs de croissance
  • Des fragments de protéoglycanes membranaires impliqués dans l’adhérence cellule-MEC modifiant ainsi l’adhérence et la signalisation intracellulaire.
79
Q

On classe les TC selon :

A

proportions relatives de fibres, de SF amorphe et de cellules

80
Q

Le tissu conjonctif lâche non spécialisé ou tissu aréolaire =

A

comporte : fibres élastiques, cellules et SFA, c’est le TC des chorions des muqueuses
Rôles multiples :
- Tissu résistant, souple et élastique→abondant dans organes soumis à variations de volume (organes creux)
- support et nutrition autres tissus→Siège défenses immunitaires.

81
Q

Le tissu mucoïde =

A

Tissu lâche, composé de fibroblastes étoilés dans 1 SFA abondante.
C’est tissu mésenchymateux présent au cours du développement et TC du cordon ombilical (gelée de Wharton)

82
Q

Les tissus conjonctifs denses collagéniques :

A

Prédominance fibres collagène, associées ou non à réseau élastique

83
Q

Les TC denses orientés :

A

tendons, ligament, aponévroses
propriétés liées à prédominance collagène type I fibres de collagène supportent 1 extension 10% environ

84
Q

Les TC denses non orientés :

A

fibres de collagène s’y disposent dans tous plans de espace
Ex : capsules d’organes.

85
Q

Les TC à prédominance de fibres élastiques :

A

fibres élastiques y dominent largement sur autres constituants du TC.
Ex :
- Dans ligament jaune de colonne vertébrale et dans fausses cordes vocales
- Dans média gros vaisseaux, sous forme lames

86
Q

Le tissu réticulaire (collagène de type III) :

A

TC spécialisé organes lymphoïdes et hématopoïétiques constitué de fines fibres réticuline qui forment maillage

87
Q

Tissus adipeux :

A

Variétés de TC où prédominent cellules particulières : adipocytes

88
Q

Tissu adipeux uniloculaire « graisse blanche », aspect macroscopique :

A

15 à 20 % poids normal chez homme et 20 à 25 % poids normal chez femme
évalué par Indice de Masse Corporelle = IMC

89
Q

Les 4 contingents du TA uniloculaire (fonctions différentes) :

A

pannicule adipeux
TA viscéral
TA adipeux de soutien
TA de moelle osseuse

90
Q

Le pannicule adipeux :

A

hypoderme ou tissu graisseux sous cutané
Réserve énergétique des triglycérides (TG)
Excellent isolant thermique car mauvais conducteur calorique
Protection mécanique : amortisseur de choc
Caractère sexuel secondaire : lors de puberté, TA s’accumule de façon préférentielle au niveau de poitrine, hanches, fesses chez sexe féminin (répartition gynoïde) et au niveau des épaules et nuque chez sexe masculin (androïde)

91
Q

Le TA viscéral :

A

Réserve énergétique de TG qui se dispose dans région rétropéritonéale et au niveau du mésentère et des omentums (épiploons)
tissu remplit espaces entre organes
tour de taille est indicateur de quantité de TA viscéral

92
Q

Le TA adipeux de soutien :

A

ne participe que très peu à réserve énergétique et n’est pas sensible au jeûne
se situe au niveau des paumes des mains, plantes des pieds, orbites

93
Q

Le TA de la moelle osseuse :

A

moelle osseuse occupe cavités médullaires des os longs et aréoles du tissu osseux spongieux
Chez nouveau-né, toute moelle est hématogène, couleur rouge avec peu d’adipocytes
Dans majorité os, cette moelle hématogène se transforme progressivement en moelle jaune adipocytaire, pauvre en éléments hématopoïétiques

94
Q

Architecture :

A

À examen microscopique, lobules d’adipocytes sont limités par travées de TC riches en collagène
cloisons conjonctives supportent vaisseaux et nerfs
fibres de réticuline s’accrochent sur travées et forment fin réseau qui supporte adipocytes

95
Q

Les adipocytes uniloculaires :

A
  • Cellules de 50 à 150 microns de diamètre
  • Arrondies et organisées en petits lobules
  • Avec grosse vacuole lipidique entourée directement
    par couronne cytoplasmique sans intermédiaire d’1 membrane
  • Noyau rejeté en périphérie
  • Mises en évidence sur coupes congelées par coloration par rouge à l’huile
96
Q

Histophysiologie :

A

consommation énergétique continue, alors que apports discontinus
TG sont forme de stockage - encombrante par rapport aux glucides et protéines
TG d’origine alimentaire et TG synthétisés par foie parviennent par voie sanguine
adipocyte peut aussi synthétiser TG à partir d’acides gras et d’alpha-glycérol

97
Q

Rôle endocrine :

A

adipocytes possèdent aromatase qui transforme androgènes en œstrogènes
produisent leptine, hormone de satiété

98
Q

le tissu adipeux multiloculaires “graisse brune”, aspect macroscopique :

A

ne s’observe que fœtus et nouveau-né dans espèce humaine
distribution limitée à certains territoires (régions postérieures cou et périviscérales)
couleur brune liée à quantité de cytochromes présents dans nombreuses mitochondries

99
Q

Les adipocytes multiloculaires :

A
  • Cellule forme polygonale, taille inférieure à celle TA uniloculaire
  • Nombreuses vacuoles lipidiques intracytoplasmiques (→multiloculaires)
  • Noyau sphérique excentré
  • Nombreuses mitochondries
100
Q

Histophysiologie :

A

Fonction essentielle : fournir chaleur nécessaire au maintien température centrale nouveau-né par mécanisme thermogénèse sans frisson
Chez adulte, TA multiloculaire subit modifications le rapprochant du TA uniloculaire
Le TA brun prend l’aspect du TA blanc

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