2. Résines composites Flashcards
Qui a créer le bis GMA
Dimethacrylate glycidique de bisohenol A
Et en quelle anneee
Raphaël bowen 1956
Invention
Resine autopolymerisable
1956
Invention
Résine polymérisable UV
1975
Invention
Résine polymérisable à la lumière visible
1985
Quels sont les composantes des résines composites
Matrice organique (resine)
Charges minérales inorganique (partie résistante)
Agent de couplage (Silane)
La silane est une molécule bipolaire qui a une affinité pour les groupes
Metacrylate (resine)
Oxyde de verre (Charge de composite)
La cohésion des différentes composantes de la résine composite est assurée par
Des liaisons mécaniques
Phase organique d’une résine composite constitue combien de % du volume total de cette dernière
24 a 50%
Que comprend la phase organique du compo?
Résine matricielle
Abaisseur de viscosité
Système de polymérisation
Plus le composite est visqueux, on a plus ou moins de matrice?
Moins
Phase organique du composite
C’est quoi le produit
Dérivées du bis GMA ou de polyuréthanes
Comment est faite la phase organique?
Initialement monomères fluides convertis en polymères rigides par une réaction d’addition
Les monomères sont prepolymerises pour former des oligomeres
Pourquoi les monomères sont prepolymerises pour former des oligomeres?
augmentation des propriétés mécaniques
Diminution de la contraction de polymérisation
Qu’est-ce que le degré de conversion?
C’est le taux de complétion réel de la réaction de polymérisation
Taux de double liaisons carbone en liaisons simples
Quelle résine fait le plus d’hydrolyse?
Bisgma
2 principales résines matricielles utilisées
- bisgma
- udma
Quelle est l’unité de mesure de la viscosité des monomères de résine matricielle
Centipoise
Polymères de bisgma et udma : Polymères formés sont hautement réticulés, résistants et durables et visqueux ?
À quelle degrés et que devons nous faire
800 000 cP
Dilution nécessaire
Quelles est le problème des résines matricielles à base de bisgma
Viscosité élevée
Degré de conversion faible
Incorporation des charges organiques difficiles
Si on ajoute TEGDMA à bisgma. Que cela cause t’il
Diminution des propriétés mécaniques
Augmentation de la solubilité
Instabilité de la couleur
Résine de bis GMA
réactions chimiques
- réaction d’esterification
Acide + alcool = Esther + eau
Acide methacrylique + alcool glycidique = methacrylate de glycidyle - Réaction d’addition
Methacrylate de glycidyle + bisohenol A = bisgma
Qu’est-ce qui regidifie la molécule de bisgma
Cycles aromatiques (ch2)
Dans le bis gma que fait la présence des cycles phénol?
Diminution de la contraction de polymérisation
Viscosité importante
Résine bisgma
Les groupes hydroxyl donne
de la viscosité à la matrice non polymérisée
Pourquoi le BPA est utilisé malgré que potentiellement cancérigène?
- permet de former de longues chaînes de polymères = résistant
- chaînes sont difficiles à briser
- esthétique BPA est transparent
Pourquoi BPA interdit dans les biberons?
Relâchement de BPA quand chauffé
Le BPA est il dangereux sur les humains
Études sur les animaux
Rongeur éliminent pas bpa par l’urine comme les humains
Conclusion de l’étude de Maserejian et al. concernant les BPA
Augmentation temporaire du taux de BPA dans l’urine dans les premières heures post insertion seulement
Résine de BIS GMA molécules
Methacrylate x 2
Bisohenol A
Résine UDMA
Avantages vs bisgma
- faible toxicité pulpaire
- viscosité plus faible
Résine UDMA
Desavantages vs bisgma
- plus grande contraction de polymérisation
- plus grande vulnérabilité à l’hydrolyse
Contrôleurs de viscosité
MMA
EGDMA
DEGDMA
TEGDMA
Si j’ajoute trop de tegdma à bisgma qu’arrive t’il
Moins la résine est visqueuse = plus de contraction de polymérisation = tension = décollement de la résine des parois = infiltration
La phase inorganique (charges)
- améliorent les propriétés physiques et mécaniques
- diminuent les contractions de polymérisation
- diminuent le coefficient de dilatation thermique
- diminuent absorption d’eau = résistance abrasion
- contrôlent la viscosité
- procurent teinte, opacité, translucidité et radio opacité
- diminution de la solubilité hydrique
Si j’ai un composite contenant plus de charge, la contraction de polymérisation sera
Plus petite
Impact de la contraction de polymérisation
Fx des dents et douleur post opératoire
Si j’ai un composite contenant plus de charge, le coefficient de dilatation thermique sera
Diminué, s’approche de celui de la dent
Plus un composite est chargé, il absorbe plus ou moins d’eau
Moins
Absorption d’eau = détérioration par bris des formations réticulées.
Impact de l’absorption d’eau par la résine
Résine ramollit
Vulnérable à l’abrasion, usure, décoloration
Principal élément qui rend la résine radio-opaque
Verre de baryum, mais aussi zinc, zirconium, strontium
Augmentation du taux de charges et de la diminution de la taille des particules améliorent:
L’état de surface
La résistance a l’usure
Généralement pourcentage du poids et volume des charges d’un composite
Poids 50-80
Volume 30-70
Inhibiteurs des contrôleurs de viscosité
Hydroquinone
Propriétés requises des charges
- Dureté élevée
- inertie chimique
- indice de réfraction proche de celui des matrices résineuses
Opacité des charges est contrôlée par addition de pigments de
Dioxyde de titane
Nature des charges dans la résine
Taille
De 0,005 um a 100 um
Nature des charges dans la résine
Macrocharges
Particules de verre ou de quartz
Nature des charges dans la résine
Microcharges
Silice (SiO2)
Remplissage maximal d’un volume par des particules sphériques de taille uniforme
75%
Comment appel t’on un compo avec macro et microcharges
Hybride
Limite de remplissage avec particules hybrides
80%
Formes irrégulières de charge
Verre céramique quartz
Formes régulière de charge
Silice
La silice se présente sous deux formes
Cristalline (crystobalite, tridymite, quartz)
Non cristalline (verre boro-silicate)
Laquelle des deux formes a des qualités mécaniques et esthétiques intéressantes
Non cristalline
Pourquoi les particules doivent être enduite de silane?
pour être compatible avec la matière organique
Morphologie des particules
Anguleuses sont obtenues par
Broyage
Morphologie des particules
Arrondies obtenues par
Frittage
Morphologie des particules
Sphériques obtenues par
Atomisation
Charges supra microniques > 10 microns
Macro-charges de quartz
Charges organo-minérales
Charges microniques 1-10 microns
Charges vitreuses des composites hybrides
Charges submicroniques 0,1 a 1
Charges céramiques ou vitreuses des composites hybrides à petites particules
Charges inframicroniques 5 a 40
Silice pyrogènee (nano charge)
Grosseurs des particules en ordre croissant
Nano 0,001-0,01
Micro 0,01-0,1
Mini 0,1-1
Midi 1-10
Macro 10-100
Avantage des composites hybrides
Augmentation du pourcentage de charge = propriétés physiques et mécaniques supérieures, combinaisons de particules de tailles variées
Composites fluides
Taux de charge est
Plus faibles
Composites fluides
Indications
Bonne adaptation pour base / fond de cavité
RPR scellants
Composite fluide
Contraction de polymérisation
Importante
Composites condensables
Charge
Hautement chargé
Caractéristique des charges du composite condensable
Ajout de particules fibreuses allongés longues et ou avec surface rugueuse
Composite traditionnel
Particules obtenues par broyage
Macro charge
Composite micro chargée
Utilisation compositition
Esthétique
Polissage facile
UDMA
Plus fluide que bisgma
Plus vulnérable à la solubilité
Plus de contraction
Agent de couplage le plus utilisé
Silane
Rôle de l’agent de couplage
Prévient le lessivage en empêchant l’infiltration d’eau à l’interface particules résine
Adhésion micro entre les particules et la résine
Résines chemopolymerisables
Initiateur
Peroxyde de benzoyle (base)
Résines chemopolymerisables
Activateur
Aminé tertiaire aromatique (catalyseur)
Qu’arrive t’il quand on mélange initiateur et activateur des Résines chemopolymerisables
Formation de radicaux livres et initiation d’une polymérisation par addition
Qu’arrive t’il si on malaxe les Résines chemopolymerisables avec une spatule
Incorporation de bulles d’air = porosité
Air inhibe la polymérisation
Réagit plus fortement avec les radicaux libres
Résines photopolymerisabkes contiennent
Un photoinitiateur et un initiateurs d’amines tertiaires
Résines photopolymerisables
Lumiere
Lumière bleue 468 nm
Activation photochimique
Photoinitiateur
Camphoroquinone
Quel est le temps de polymérisation nécessaire + épaisseur des compo photopolymerisable
40 secondes
2 mm
Avantages de la photopolymerisation
- matériau homogènes (pas de bulles d’air)
- proportions initiateurs résine prédéterminés
- Meilleure propriété physicochimiques
- économie de matériaux
- choix et contrôle des teintes
- contrôle du temps de travail
Sources photoniques
DEL
Longueur d’onde
440-480
Sources photoniques
DEL
Avantages
Silencieuses
Dégage peu de chaleur
Sources photoniques
Lampe quartz tungstène halogène
Longueur d’onde
Uv et lumière blanche
400-500 mm
Sources photoniques
Lampe quartz tungstène halogène
Désavantages
Filtre pour réduire la chaleur
Lampe s’affaiblît avec le temps
Sources photoniques
LAMPE PAC
Xénon ionise
400-500 mm
Lumière blanche intense doit être filtrée
Coûteux
Sources photoniques
Lampe laser argon
Plus haute intensité
Une seule longueur d’onde 490
Coûteux
Emcombrant
Parmi compo traditionnel, microcharge, hybride, amalgame et dentine
Lequel a la plus faible résistance à la traction?
Composite microchargé
Parmi compo traditionnel, microcharge, hybride, amalgame et dentine
Lequel a la plus faible résistance à la compression
Composite traditionnel
Parmi compo traditionnel, microcharge, hybride, amalgame et dentine
Lequel a la le module d’élasticité le plus faible
Composite micro charge
Expansion thermique du composite stratégie pour minimiser
Maximiser lien email dentine
Biseaux
Techniques d’insertion
Collage compense les changements volumiques
Qu’est-ce que le facteur C
Ratio du nombre de surface collées / nombre de surfaces non collées
Plus le nombre de surface collée est élevé par rapport au nombre de surface non collé plus la tension interne sera élevée
