2. regulación inmune Flashcards

1
Q

¿Por qué los linfocitos inmaduros son más tolerantes?

A

no expresan moléculas para presentación o reconocimiento

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2
Q

¿qué pasa cuando la cél. dendrítica expresa menos B7?

A

Las cél. dendríticas inmaduras expresan menos B7 = No hay interacción con CD28 = No hay coestimulación de LT = LT tolerante

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3
Q

¿Qué es la anergia clonal?

A

Linfocitos vivos pero sin actividad (no funcionales)

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4
Q

¿Qué es la apoptosis?

A

Muerte celular programada

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5
Q

¿Dónde se da la tolerancia inmunológica central?

A

En timo (para LT) y médula ósea (para LB)

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6
Q

Tolerancia inmunológica central: ¿Qué pasa en la corteza del timo?

A

Macrófagos, cél. dendríticas interdigitantes y cél. epiteliales corticales (cél. presentadoras de antígenos profesionales) presentan antígenos propios a LT inmaduros
- Selección positiva: TCR no reconoce antígenos propios y LT inmaduro pasa a circulación para esperar antígenos extraños

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7
Q

Tolerancia inmunológica central: ¿Qué pasa en la médula del timo?

A

Macrófagos, cél. dendríticas interdigitantes y cél. epiteliales medulares (cél. presentadoras de antígenos profesionales) presentan antígenos propios a LT inmaduros
- Selección negativa: TCR reconoce antígenos propios

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8
Q

¿Qué expresan los LT inmaduros con selección negativa?

A
  • Expresa CTLA-4 (de cola citoplasmática corta) para desfosforilación -> Anergia
  • Produce FasR que interactua con FasL -> Apoptosis
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9
Q

¿Qué pasa con los LB inmaduros con selección negativa?

A

Selección negativa: BCR reconoce antígenos propios = LB autorreactivo -> Apoptosis o anergia

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10
Q

¿Dónde actúa el receptor editor?

A

Cambia BCR de LB inmaduros cuando son seleccionados negativamente en tolerancia central

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11
Q

¿Dónde se da la tolerancia inmunológica periférica?

A

En bazo o ganglios

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12
Q

¿Cuando se da la terminación activa?

A

Cuando LT ya han dado una respuesta inmunitaria y permanecen activos

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13
Q

¿Qué expresan los LT yLB maduros en la terminación activa?

A
  • Expresa CTLA-4 (de cola citoplasmática corta) para interacción con B7 y desfosforilación -> Anergia
  • Produce FasR que interactua con FasL -> Apoptosis con IL-2
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14
Q

¿Que sialomucinas están en la superficie de endotelios?

A

CD43 o PSGL-1 (receptores inhibitorios negativos)

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15
Q

¿Qué hacen las sialomucinas CD43/PSGL-1 en endotelios?

A

Impiden adherencia de LB para regular respuesta inmunitaria

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16
Q

¿Dónde están y qué hacen los receptores Fc(lambda)RIIB?

A
  • En membrana de LB
  • Se unen a parte Fc de IgG (unida a antígeno) con cola citoplasmática corta para reclutar fosfatasas SHIP-1/2
17
Q

¿Qué hacen las fosfatasas SHIP-1/2?

A

Desfosforilación de tirosinas e inositol trifosfatos dependientes de señales -> Inhibición de LB (anergia)

18
Q

¿Qué hacen las proteínas Dok-1/2

A

inhiben fosforilación de ZAP-70 -> Inhibición de señal triggering de LT

19
Q

¿Qué hacen las proteínas GSK3?

A

inhiben factores de transcripción NF-kB -> No hay producción de IL proinflamatorias

20
Q

¿Qué hacen las proteínas SOCS?

A

(estructuras supresoras de señalización de citocinas)

inhiben fosforilación de vías de señalización dependientes de IL

21
Q

¿Qué proteínas inhibitorias actúan en LB?

A

Proteínas DoK-1 y DoK-3

22
Q

¿Qué hacen las proteínas DoK-1 y Dok-3?

A

Inhiben fosforilación de vía de señalización Ras y JNK

23
Q

¿Qué es el PPAR?

A
  • receptor activado por proliferador de peroxisomas
  • factor de transcripción que promueve producción de proteínas inhibitorias de factores de transcripción NF-kB
24
Q

¿Qué expresan los TREGs?

A

CD4, CD25, CD28, CD40, factor de transcripción FoxP3

25
Q

¿Qué citocinas secretan los TREGs y para qué sirven?

A

IL-4, IL-27 y TGFβ para inhibir LTh, LTc, cNK y cél. dendríticas

26
Q

¿Qué citocinas secretan los BREGs y para qué sirven?

A

IL-10, IL-35 y TGFβ para inhibir cél. dendríticas, LTh1 y LTh17

27
Q

¿Qué citocinas inhiben LB?

A

LTh1 produce IL-2, IL-12 e IFN

28
Q

¿Qué citocinas inhiben LTc?

A

LTh2 produce IL-4, IL-5, IL-6, IL-10 e IL-13

29
Q

¿Qué citocina inhibe LT y LB?

A

LTh3 produce TGFβ