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Dec: corps humain 2 > 2-musculaire > Flashcards

2-musculaire Flashcards

1
Q

3 types de tissu musculaire

A
  • squelettique
  • lisse (involontaire)
  • cardiaque
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2
Q

muscle squelettique (4)

A
  • la plupart sont attachés au squelette, tandis que d’autres ouvrent-ferment le tube digestif ou le tractus urinaire
  • 40-50% de la masse corporelle chez adulte
  • contraction volontaire
  • ex: biceps, triceps, grand fessier, deltoïde, sphincter anal, etc.
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3
Q

muscle lisse

A
  • présents dans les parois d’organes de différents systèmes
  • 2% de la masse corporelle chez adulte
  • contraction involontaire
  • ex: oesophage, intestin grêle, iris, muscles arrecteurs des poils
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4
Q

muscle cardiaque

A
  • compose la paroi du coeur
  • contraction involontaire
  • ex: myocarde
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5
Q

fonctions du tissu musculaire (5)

A
  • mouvement du corps (nécessite l’intervention des os, articulations, muscles squelettiques)
  • stabilisation des articulations et maintien de la posture (contraction continue des muscles du cou pour garder tête droite)
  • régulation du volume des organes (contraction continue de muscles appelés sphincters, empêche l’écoulement du contenu des organes comme vessie/côlon)
  • déplacement des substances dans l’organisme (le muscle cardiaque propulse le sang, muscles lisses des VS se contractent pour la circulation, du tube digestif pour déplacer, font avancer les gamètes, éliminent urine)
  • production de chaleur (frisson)
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6
Q

4 caractéristiques du muscle squelettique

A
  • excitabilité (capacité des cellules musculaires à répondre aux stimulations provenant du SN)
  • contractilité (capacité du muscle à se contracter avec force)
  • extensibilité (capacité du muscle à s’étirer sans se déchirer)
  • élasticité (capacité du muscle à reprendre sa longueur et sa forme d’origine après une contraction ou un étirement)
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7
Q

anatomie macroscopique du muscle squelettique

A

épimysium (entoure le muscle) → périmysium (entoure un faisceau) → endomysium (entoure une fibre)

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8
Q

vrai ou faux: un myocyte mesure souvent toute la longueur du muscle

A

vrai

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9
Q

formation d’un myocyte

A
  1. pendant le développement intra-utérin, les mypblastes fusionnent pour former les myocytes
  2. chacun des myoblastes apporte son propre noyau
  3. les myocytes sont composés de plusieurs noyaux
  4. certains myoblastes ne fusionnent pas avec d’autres et demeurent dans le tissu musculaire squelettique adulte en tant que cellules satellites
  5. les cellules satellites peuvent se différencier et contribuer à la réparation-regénération d’un muscle endommagé
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10
Q

anatomie microscopique du muscle squelettique

A
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11
Q

qu’est-ce que l’équivalent de la M plasmique pour un myocyte?

A

sarcolemme

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12
Q

sarcomères

A
  • unités contractiles des myocytes squelettiques
  • composées de myofilaments épais (myosine) et mince (actine) qui se chevauchent
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13
Q

myofilaments épais

A
  • myosine
  • 1 myosine = 2 brins avec chacun une tête (bâtons de golf)
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14
Q

myofilaments fins

A
  • actine
  • 2 brins d’actine torsadés
  • 2 protéines régulatrices → tropomyosine + troponine
  • troponine: maintient en place la tropomyosine et porte les sites de liaisons pour le Ca
  • tropomyosine: couvre en partie les brins d’actine (site de liaison de myosine)
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15
Q

c’est quoi une jonction neuromusculaire

A
  • site précis d’innervation d’un myocyte par un neurone moteur
  • 3 éléments: bouton terminal, plaque motrice, fente synaptique
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16
Q

c’est quoi bouton terminal

A
  • renflement à l’extrémité de l’axone
  • contient de nombreuses vésicules synaptiques remplis d’Ach (un nt)
  • contient des canaux à Ca V-D
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17
Q

c’est quoi plaque motrice

A
  • région spécialisée du sarcolemme
  • contient des récepteurs de l’Ach
18
Q

c’est quoi fente synaptique

A
  • espace très étroit rempli de liquide qui sépare le bouton terminale et la plaque motrice
  • présence de l’enzyme acétylcholinestérase (AchE) qui dégrade l’Ach à la suite de la libération dans la fente
19
Q

comment le nt est libéré?

A
  • le PA est transmis jusqu’au bouton terminal
  • entrée de Ca dans le bouton terminal
  • vésicule contenant le nt libère l’Ach dans la fente synaptique
  • l’Ach va se fixer sur son récepteur spécifique
20
Q

c’est quoi toxine botulinique

A
  • produite par une bactérie
  • altère le fonctionnement de la jonction neuromusculaire
  • empêche la libération du nt Ach → paralysie car absence de contractions musculaires
21
Q

PA musculaire

A
  • déclenché par l’entrée des Na dans le myocyte
  • propagation de celui-ci à la surface du sarcolemme et à l’intérieur du tubules T
  • le réticulum sarcoplasmique (RS) libère dans le sarcoplasme des ions Ca qu’il a emmagasinés
  • la diffusion du Ca entraine ensuite la contraction du myocyte par mécanisme de glissement
    Na entre et ça va faire entrer Ca
22
Q

mécanisme de glissement des myofilaments

A
  1. la contraction musculaire nécessite des Ca + ATP
  2. au repos, la [ ] en Ca est faible dans le sarcoplasme
  3. quand un PA musculaire se rpopage dans le sarcolemme et les tubules T, les ions Ca sortent du RS et se retrouvent dans le sarcoplasme
  4. les ions Ca vont donc se lier aux molécules de troponine
  5. la troponine change de forme et libère le complexe troponine-tropomyosine des sites de liaisons de la myosine
    Ca se colle à la troponine → tasse tropomyosine → MBS est libre
23
Q

cycle de contraction

A
  1. têtes de myosine dégradent l’ATP, changent d’orientation et adoptent une configuration de haute E
  2. les têtes de myosine (configuration de haute E) se lient à l’actine, formant ainsi des ponts d’union, et libèrent le groupement P
  3. la liaison de la myosine à l’actine entraîne une libération d’E, produisant ainsi la force motrice qui fait pivoter les ponts d’union vers le centre du sarcomère et libère l’ADP; la force motrice produit le glissement des myofilaments fins sur les myofilaments épais
  4. lorsque les têtes de myosine lient l’ATP, les ponts d’union se détachent de l’actine; les têtes de myosine ont à nouveau leur configuration de basse E
24
Q

c’est quoi le raccourcissement des sarcomères

A

pendant la contraction musculaire, les myofilaments fins se déplacent vers l’intérieur en direction du centre du sarcomère

25
Q

relâchement musculaire

A
  • l’Ach est rapidement dégradé par AchE
  • fin du PA musculaire
  • les ions Ca sont transportés du sarcoplasme vers le RS
  • le complexe troponine-tropomyosine bloque de nouveau les sites de liaison de la myosine sur l’actine
  • les myofilaments reprennent leur place → élasticité du muscle
26
Q

rigidité cadavérique

A
  • les Ca s’échappent du RS vers le sarcoplasme déclenchant ainsi la fixation des têtes de myosine sur l’actine
  • la synthèse d’ATP cesse empêchant ainsi les ponts d’union de se détacher de l’actine
  • les muscles restent donc contractés
  • se déclenche de 3-4h jusqu’à 24h après la mort
  • elle disparait ensuite lorsque des enzymes protéolytiques des lysosomes décomposent les ponts d’union
27
Q

c’est quoi une unité motrice

A
  • ensemble constitué d’un seul neurone moteur et de tous les myocytes qu’il stimule
  • la stimulation d’un neurone moteur entraîne la contraction simultanée de tous les myocytes de cette unité motrice
  • la taille de l’unité motrice est inversement proportionnelle à la précision du contrôle qu’elle doit exercer sur les muscles
  • ex: muscles du larynx = 2-3 myocytes/unités motrices; muscle des yeux = 10-20 myocytes/unités motrices; muscles de la jambe = 2000-3000 myocytes/unités motrices
28
Q

qu’est-ce que le recrutement des unités motrices

A
  • les neurones moteurs d’un muscle ne stimulent pas simultanément toutes les unités motrices
  • effectuer une contraction musculaire uniforme et continue
  • permet d’adapter la force et la précision de chacun des mouvements effectués
  • retarde la fatigue en permettant l’alternance de la contraction des unités motrices qui se relaient l’une l’autre
29
Q

tonus musculaire

A
  • un petit groupe d’unités motrices est constamment activé-désactivé en alternance
  • assure la fermeté des muscles squelettiques sans produire de mouvements
30
Q

3 méthodes pour produire de l’ATP (nécessaire à la contraction musculaire)

A
  • créatine phosphate
  • respiration cellulaire anaérobie (pas d’O2)
  • respiration cellulaire aérobie (O2)
31
Q

créatine phosphate pour produire de l’ATP

A
  • molécule à potentiel énergétique élevé rencontré uniquement dans les myocytes
  • un gr phosphate de l’ATP est transféré à la créatine
  • pendant la contraction musculaire, le gr. phosphate peut être transféré en sens inverse (créatine phosphate à ADP)
  • source d’approvisionnement immédiate
32
Q

respiration cellulaire anaérobie pour produire de l’ATP

A
  • glycolyse
  • production de 2 molécules d’ATP par la dégradation d’une molécule de glucose en acide pyruvique
  • quand la [ ] en O2 est faible, la grande partie de l’acide pyruvique est converti en acide lactique
  • quand musculation
33
Q

respiration cellulaire aérobie pour production d’ATP

A
  • série de réactions qui se déroule en présence d’O2
  • assure la production d’ATP par les mitochondries
  • l’O2 peut diffuser du sang vers les myocytes ou être libéré par la myoglobine
  • l’acide pyruvique entre dans la mitochondrie pour être oxydé
  • production de 30 à 32 ATP
  • quand course
34
Q

c’est quoi la fatigue musculaire

A
  • incapacité d’un muscle à produire une forte contraction après une activité prolongée
    car…
  • ↓ de Ca par le RS
  • ↓ taux de créatine phosphate
  • manque d’O2
  • ↓ du glycogène et autres nutriments
  • accumulation d’acide lactique et d’ADP
  • incapacité des PA
  • libération d’Ach par le neurone moteur
35
Q

c’est quoi la dette d’O2

A
  • pendant l’exercice, la fréquence respiratoire-cardiaque ↑ pour combler les besoins en O2
  • la dette d’O2 est considérée comme la quantité supplémentaire d’O2 introduite dans l’organisme après l’exercice
  • sert à rembourser le déficit en O2 de 3 façons: reconversion de l’acide lactique en glucose puis en réserve de glycogène, resynthèse de la créatine phosphate et de l’ATP, remplacement des molécules d’O2 extraites de la myoglobine
36
Q

c’est quoi atrophie musculaire?

A
  • perte lente progressive de la masse musculaire squelettique
  • ↓ de la taille des fibres musculaires
  • causé par une ↓ de l’activité physique
  • ↓ force musculaire
37
Q

c’est quoi myasthénie grave

A
  • maladie auto-immune provoquant une détérioration chronique progressive de la jonction neuromusculaire
  • production d’ac qui vont se lier aux récepteurs de l’Ach entraînant une ↓ de ceux-ci
  • les muscles s’affaiblissent, s’épuisent et peuvent même cesser de fonctionner
  • souvent les muscles du visage et du cou qui sont atteints
  • premiers symptômes: faiblesse des muscles de l’oeil
38
Q

c’est quoi dystrophie musculaire?

A
  • maladie héréditaire dégénérative
  • 1 garçon sur 3500
  • gène muté sur X
  • faiblesse musculaire à cause d’une protéine qui commence vers 2-5 ans
  • complications cardiaques-respiratoires peuvent survenir
39
Q

c’est quoi hypertrophie musculaire

A
  • ↑ taille de la fibre musculaire
  • production de myofibrilles et de myofilaments supplémentaires
  • ↑ nombre de mitochondries
  • ↑ réserves de glycogène
  • ↑ capacité à produire ATP
40
Q

aldolase

A
  • enzyme présente dans toutes les cellules
  • [ ] les + élevées sont dans les cellules des muscles squelettiques du coeur et du foie
  • test permet d’évaluer la destruction des tissus musculaires
41
Q

créatine kinase

A
  • lorsqu’on soupçonne un infarctus du myocarde, on détermine les taux de CK + troponine
  • apparaissent 3-6h après un traumatisme tissulaire et pics max 18-24h après la blessure
42
Q

troponines

A
  • protéines des muscles squelettiques + muscle cardiaque
  • quand muscle cardiaque est endommagé → tropo. cardiaques sont libérées dans le sang
  • on évalue tout de suite troponine cardiaque quand un pt se présente à l’urgence avec douleur thoracique

Dec: corps humain 2 (2 decks)

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