2 - les canaux ioniques Flashcards
Quels sont les deux types de récepteurs canaux activés par des ligands ?
Les récepteurs canaux à perméabilité cationique et les récepteurs canaux à perméabilité anionique.
Quels ions peuvent traverser les récepteurs canaux à perméabilité cationique ?
Na+, K+, Ca2+ et Mg2+.
Quel est le rôle principal des récepteurs canaux à perméabilité cationique ?
Dépolariser la région post-synaptique et transmettre une impulsion excitatrice.
Quels sont les ions qui traversent les récepteurs canaux à perméabilité anionique ?
Cl-, acétate et phosphate.
Quel est l’effet de l’activation des récepteurs canaux à perméabilité anionique ?
Hyperpolarisation et inhibition de l’action excitatrice.
Quelle est la structure du récepteur nicotinique ?
Un cylindre creux constitué de protéines, traversant la membrane plasmique.
Quel est le mécanisme d’action des récepteurs nicotiniques à la jonction neuromusculaire ?
2 molécules d’acétylcholine se lient au récepteur, ouvrant le canal pour permettre l’entrée de Na+ et la sortie de K+, entraînant une dépolarisation.
Quel est l’effet de l’entrée d’ions Na+ dans la cellule musculaire via les récepteurs nicotiniques ?
Dépolarisation et potentiel d’action menant à la contraction musculaire.
Quel médicament agit sur le récepteur cholinergique nicotinique et quel est son mécanisme d’action ?
Rocuronium : il bloque le récepteur nicotinique, empêchant l’action de l’acétylcholine et causant une paralysie des muscles squelettiques.
Quels sont les trois types de récepteurs GABA ?
GABA-A, GABA-B et GABA-C.
Quelle est la structure du récepteur GABA-A ?
Une glycoprotéine transmembranaire composée de 5 sous-unités (pentamérique) : 2α, 2β et 1γ.
Quel est le mécanisme d’action du récepteur GABA-A ?
Le GABA se lie au récepteur, ouvrant le canal pour permettre l’entrée d’ions Cl-, hyperpolarisant la cellule et réduisant son excitabilité.
Quels sont les sites de liaison connus sur le récepteur GABA-A ?
Benzodiazépines, barbituriques, alcool et stéroïdes.
Quel est l’effet des benzodiazépines sur le récepteur GABA-A ?
Elles potentialisent l’effet du GABA en augmentant la fréquence ou la durée d’ouverture du canal, augmentant l’hyperpolarisation.
Quels sont les trois types de canaux calciques voltage-dépendants ?
L-type (Cav1.x), CaV2.x (insensible à la dihydropyridine) et CaV3.x (Type-T).
Quelle est la structure des canaux calciques voltage-dépendants ?
5 sous-unités : α1, α2, β, γ et δ, avec α1 formant le canal ionique.
Quels sont les sites de liaison des bloqueurs des canaux calciques ?
Dihydropyridines (DHP), benzothiazépines (BTZ) et phénylalylamines (PAA).
Quel est le mécanisme d’action de l’amlodipine ?
Elle inhibe l’entrée de calcium dans les cellules musculaires lisses, dilatant les artérioles et réduisant la pression sanguine.
Quels sont les effets observés de l’amlodipine ?
Dilatation des artérioles périphériques et diminution de la pression sanguine.
Quel est le rôle des canaux calciques de type L ?
Ils sont impliqués dans la contraction des muscles lisses, la fonction cardiaque et la sécrétion hormonale.
Quel est l’effet des dihydropyridines sur les canaux calciques ?
Elles modifient la conformation du canal, l’ouvrant ou le fermant sans occlusion directe.
Quel est le rôle du GABA dans le système nerveux central ?
Il est le principal neurotransmetteur inhibiteur, réduisant l’excitabilité neuronale.
Quel est le rôle des canaux ioniques voltage-dépendants ?
Ils régulent le flux d’ions en réponse à des changements de voltage, jouant un rôle clé dans l’excitabilité cellulaire.
Quel est l’effet de l’hyperpolarisation sur une cellule ?
Elle réduit l’excitabilité de la cellule, rendant plus difficile la génération d’un potentiel d’action.
Quel est le rôle de la pompe Na+/K+ dans les neurones ?
Elle maintient le déséquilibre des charges en expulsant 3 Na+ pour chaque 2 K+ entrant, maintenant le potentiel de repos.
