2. Enfermedades metabólicas óseas Flashcards
Fases del remodelado óseo
- De resorcion: osteoclastos
- De formación: osteoblastos
- De mineralizacion: osteocito
Definiciones en la Densitometria Ósea basadas en el T-Score
Entre +1 y -1 DS: normal
Entre -1 y -2,5 DS: osteopenia
< 2,5 DS: osteoporosis
< 2,5 DS + fractura por fragilidad: osteoporosis grave
Clasificación de la osteoporosis
- Primaria o idiopatica: la mas frecuente
- Secundaria:
Enf geneticas: Osteogenesis imperfecta
Fármacos: Corticoides
Localizaciones frecuentes de fracturas por osteoporosis
- Las mas frecuentes son las vertebrales (pensar si hay dolor, disminución de la talla y cifosis dorsal)
- Fractura de cadera: siempre necesita hospitalización y cirugía
- Húmero y antebrazo
Indicaciones de estudio de densidad ósea
Fractura por fragilidad
Presencia de causas de osteoporosis secundaria
Presencia de 2 o mas factores:
• > 65 años
• IMC <20
• Antecedente materno de fractura de femur
• Uso de glucocorticoides
Indicaciones a pacientes que tomen corticoides por más de 3 meses para reducir el riesgo de osteoporosis
Calcio y vitamina D asociados a bifosfonatos
Efectos adversos de los Bifosfonatos y Denosumab
Gastrointestinales
Osteonecrosis de mandíbula
Fracturas atípicas de Femur
Tratamiento de la osteoporosis
Medidas generales: ejercicio, dejar el tabaco, etc
De primera elección: Bifosfonatos (alendronato, risendronato, zoledronato)
Denosumab: en mujeres postmenopausicas con alto riesgo
Modificadores selectivos de los receptores de estrógenos: casi no se usa
Qué es la osteomalacia y el raquitismo
Son defectos en la mineralización ósea. Cuando aparece la infancia se denomina raquitismo.
Se da por alteraciones en en el metabolismo de la vitamina D y el fósforo
Causas de déficit de vitamina D
Ingesta inadecuada o poca exposición al sol
Mal absorción intestinal: resección intestinal
Alteración del metabolismo por Insuf Renal o hepatica, tratamiento con anticonvulsivos
Patrón bioquímico de la osteomalacia
Hipocalcemia, hipofosfatemia, hiperparatiroidismo secundario, elevación de la fosfatasa alcalina y descenso de la 25 (OH) vitamina D
Resumen de la enfermedad de Paget
Suele presentarse en ancianos y se descubre por alteraciones radiológicas con lesiones mixtas líticas y blásticas, hueso aumentado de tamaño y elevación de la fosfatasa alcalina. Su extensión se conoce con la gammagrafia marcados con Tc 99 y el tratamiento en pacientes sintomático son los bifosfonatos
Complicaciones de la enfermedad de Paget
Artropatías
Complicaciones neurológicas por compresión
Tumores óseos (osteosarcoma)
Aumento el gasto cardiaco
Calcificaciones