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Histologia 1.2 > 2. Citoplasma. > Flashcards

2. Citoplasma. Flashcards

1
Q

que es la celula?

A

unidad funcional y estructural de los seres vivos.

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2
Q

tamaño aproximado de las bacterias?

A

1 - 5 um.

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3
Q

nombre del proceso de especializacion de una celula?

A

diferenciacion celular, modificaciones bioquimicas, morfologicas y funcionales.

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4
Q

de que depende la diferenciacion celular?

A

de la activacion e inactivacion diferencial de deteminados genes.

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5
Q

cuales son las dos partes fundamentales de una celula eucariota?

A

nucleo y citoplasma.

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6
Q

color del nucleo y citoplasma con H&E?

A

nucleo color azul oscuro intenso, citoplasma rosada.

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7
Q

constituyente mas externo del citoplasma?

A

plasmalema, limite entre intra y extracelular.

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8
Q

que son las integrinas?

A

proteinas en plasmalema se unen a filamentos de citoesqueleto y macromoleculas extracelulares que permiten intercambios en ambas direcciones.

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9
Q

celula especializada en movimietno?

A

miocito.

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10
Q

celula especializada en sintesis y secrecion de enzimas?

A

celulas exocrinas del pancreas.

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11
Q

celula especializada en sintesis y secrecion de sustancias mucosas?

A

celulas glandulares mucosas.

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12
Q

celula especializada en sintesis y secrecion de esteroides?

A

celulas de glandulas suprarrenales testiculos y ovarios.

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13
Q

celula especializada en transporte de iones?

A

celulas de tubulos renales y conductos de glandulas salivales.

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14
Q

celula especializada en digestion intracelular?

A

macrofagos y algunos leucocitos sanguineos.

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15
Q

celula especializada en transformacion de estimulos quimicos o fisicos en impulsos nerviosos?

A

celulas de los sistemas sensoriales.

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16
Q

celula especializad en absorcion de nutrientes?

A

celulas epiteliales de mucosa intestinal.

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17
Q

cual es el grosor del plasmalema?

A

7.5 - 10 nm, al miscroscopio aparece trilaminar denominada unidad de membrana.

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18
Q

a que se debe el aparente aspecto trilaminar del plasmalema?

A

al deposito de osmio en grupos hidrofilos.

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19
Q

que le proporciona la asimetria a una membrana?

A

el hecho de que la composicion lipidica de cada mitad de la capa doble es distinta.

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20
Q

como se presenta la asimetria en la membrana de un hematie?

A

presenta abundante fosfatidilcolina y esfingomielina en capa externa en la interna hay mas fosfatidilserina y fosfatidiletanolamina.

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21
Q

como se encuetran colocadas las moleculas proteicas en la membrana?

A

se incertan parcial o totalmente.

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22
Q

cuanto represntan las proteinas del peso de la membrana?

A

el 50 %, proteinas integrales y perifericas.

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23
Q

como se le denomina a las proteinas integrales?

A

proteinas transmembrana, hay de paso unico y paso multiple.

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24
Q

como esta determinado la posicionnde las proteinas en el plasmalema?

A

por su asociacion con moleculas del citoesqueleto.

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25
Q

que constituye el glucocalix?

A

cadenas glucidas de glucoproteinas, glucolipidos de membrana y glucoproteinas y proteoglucanos.

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26
Q

nombre del transporte impicado con proteinas de transporte localizadas en membrana?

A

transporte facilidatado.

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27
Q

defecto presente en la fibrosis quistica (mucoviscidosis)?

A

enfermedad hereditaria con defecto en transporte de ines y agua a traves de la membrana, afecta 1 de 2000 recien nacidos, gen defectuoso 7.

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28
Q

cuales son las tres variantes de endocitosis?

A

pinocitosis, endocitosis con receptores y fagocitosis.

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29
Q

que se forma para la pinocitosis?

A

invaginaciones, vesiculas poinociticas de 80 nm diametro.

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30
Q

que tipos de receptores presentasn las superficies celulares?

A

para hormonas proteicas o LDL, dispersas o en fositas recubiertas.

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31
Q

nombre de molecula que presenta afinidad por un receptor? que activa su union?

A

ligando, activa moleculas del citoesqueletos.

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32
Q

constituyente principal de la fosita localizada en el citoplasma?

A

clatrina, protruyendo en membrana formando vesiculas.

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33
Q

que les ocurre a las vesiculas recubiertas al entrar al citoplasma?

A

pierden la clatrina y se unen a endosomas formando compartimiento endosomico.

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34
Q

proteina de plasma sanguine que transporta hierro?

A

transferrina.

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35
Q

que son los seudopodos de una macrofago?

A

prolongaciones laminares para formar fagosoma.

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36
Q

de que depende la fagocitosis?

A

de la union de la particula a receptores de la superficie celular.

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37
Q

que es la capa cortical?

A

capa citoplasmatica localizada inmediatamente debajo de la membrana, con numerosos filamentos de actina.

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38
Q

como funciona la gelsolina?

A

complejo ligando receptor desencadena proceso meidado por Ca activando gelsolina y esta conviertiendo capa cortical en liquida y se emiten seudopodos.

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39
Q

por que esta medida la exocitosis y de que depende?

A

medida por proteinas fusogenas y meida por aumento de Ca en citosol.

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40
Q

que ocurre a nivel de membrana en exocitosis y endocitosis?

A

en exocitosis se pierde membrana mientras que en enodcitosis se gana, se establece un flujo de membrana.

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41
Q

cuales son los tres tipos de comunicacion en la que participan las moleculas de señal extracelulares?

A

comunicacion endocrina: hormonas discurren en sangre, paracrina: efecto local, autocrina: actua sobre el mismo tipo celular que lo sintetiza (paracrina), sinaptica: neurotrasmisores establecen sinapsis.

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42
Q

como actuan las moleculas de señal hidrofobas?

A

difunden a traves de membrana celular activan proteinas receptoras en el interior de celulas.

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43
Q

como actuan las moleculas de señal hidrofilas?

A

activan proteinas receptoras localizadas en superficie.

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44
Q

proteina intermedia asociada a receptores mas estudiada?

A

proteina G, denominacion por su combinacion con nucleotidos GDT o GTP.

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45
Q

resultado de adrenalina y glucagon en hepatocitos?

A

hidrolis de glucogeno en glucosa.

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46
Q

resultado de sdrenalina y glucagon en adipocitos?

A

rotura de trigliceridos con aparicion de ac. grasos y glicerol.

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47
Q

resultado de LH en celulas de foliculo ovarico?

A

estimulo para sintesis de estrogenos y progesterona.

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48
Q

resultado de hormona antidiuretica en celulas de los tubulos renales?

A

retencion de agua por riñones.

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49
Q

resultado de acetilcolina en cardiomiocito?

A

disminucion de movimiento cardiaco y fuerza de bombeo de sangre.

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50
Q

cuales osn las dimesiones de una mitocondria?

A

ancho 0.5 - 1 um y 10 um de longitud.

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51
Q

donde encontramos las mitocondrias?

A

en el polo celular con mas gasto energetico: polo apical de celulas ciliadas, cuello espermatozoide, parte basal de celulas transportadoras de iones.

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52
Q

como se distribuye la energia obtenia de los metabolitos?

A

50% en ATP, el resto se disipa en calor.

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53
Q

cuantas membranas preesenta la mitocondria? que espacios delimitan?

A

dos membranas, interna con crestas delimitando matriz mt. y externa, con espacio intermembranos.

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54
Q

que presentas las crestas mitocondriales?

A

enzimas y componentes de fosforilacion oxidativa y sistema de transporte de electrones.

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55
Q

donde inicia la degradacion de glucidos, lipidos y proteinas? que le ocurre al producto?

A

en citosol, producto, acetil CoA se introduce a mitocondria y se combina con ac. oxalacetico forma ac. citrico para CdK.

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56
Q

que le ocurre a los iones H del CdK?

A

forman H2O por citocromos a,b, c de CoQ y citocromo oxidas CdTe.

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57
Q

cuantas moleculas de ATP se obtienen en condiciones aerobias?

A

36 ATP por c/mol de glucosa.

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58
Q

cuale es la medida y que contienen los oxisomas?

A

9 nm diametro, contiene enzimas para fosforilacion de ADP.

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59
Q

que señala la teoria quimiosmotica?

A

señala sintesis de ATP es a expensas de flujo de p+ a traves de particulas elementales.

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60
Q

a que se debe la cantidad de mitocondrias y crestas en una celulas?

A

proporcionales al metabolismo energetico de las celulas.

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61
Q

que se encuentra entre las crestas mitocondriales?

A

matriz amorfa rica en proteinas con DNA y RNA.

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62
Q

organelas de la beta oxidacion?

A

peroxisoma y mitocondria.

63
Q

como se muestra el DNA en las mitocondrias?

A

en filamentos dobles y circulares.

64
Q

mencione uno de los primeros signos de alteraciones mitocondriales:

A

ptosis, paralisis de parpado superios.

65
Q

que son los ribosomas?

A

particulas electrodensas de 20 x 30 nm compuestas por 4 tipos de RNAr y 80 proteinas diferenetes.

66
Q

quien sintetiza el RNAr?

A

nucleolo.

67
Q

como es la tincion de zonas de citoplasma con ribosomas y con que se puede teñir?

A

la tincion es intensa con colorantes basicos como azul metileno, azul de toluidina y hematoxilina.

68
Q

red intercomunicante de veisulas ovoideas, redondas y tubulos formando membrana continuadelimitando su vesicula?

A

RE.

69
Q

donde podemos encontrar abundante RER?

A

en celulas especializadas en secrecion de proteinas: acinares pancreas (enzimas digestivas) fibroblastos (colageno) celulas plasmaticas (inmunoglobulinas).

70
Q

cual es la funcion principal del RER?

A

secrecion de proteinas al citosol, glucosilacion de glucoproteinas, sintesis fosfolipidos y de proteinas.

71
Q

donde comienza la sintesis de proteinas?

A

con los polirribosomas libres en citoplasma.

72
Q

que es la secuencia de señal?

A

secuencia adicional en extremo 5´ del RNA (20-25 aac.) para proteinas de secrecion.

73
Q

quien forma el SRP (particula que reconoce la señal)?

A

la secuencia de señal con complejo de 6 polipeptidos y molecula RNA 7S.

74
Q

que uncion tiene el SRP?

A

asegurarse que el polipeptido de secrecion se sintetice en RER para ser secretado en vesicula.

75
Q

funcion de la peptidasa de señal?

A

enzima que elimina la secuencia de señal, localizada en membrana intern del reticulo.

76
Q

proceso que se lllevan a cabo en la lus del RER?

A

modificaciones postraduccionales, hidroxilacion, glucosilacion, sulfatacion y fosforilacion.

77
Q

donde encontramos abundante REL?

A

en celulas productoras de esteroides (glandula suprarrenal), contiene enzimas necesarias para sintesis de hormonas. tambien abundante en hepatocitos para proceso de conjugacion, oxidacion y metilacion, para incativar toxicos.

78
Q

funciones del REL?

A

produccion esteroides (LDL y HDL), proceso metilacion, conjugacion y oxidacion y sintesis de fosfolipidos.

79
Q

de que manera participa el REL en hidrolisis de glucogeno?

A

su membrana contiene G6Pasa.

80
Q

nombre del REL en celulas musculares estriadas?

A

retculo ssarcoplasmico, interviene en proceso de contraccion muscular acumulando o liberando Ca.

81
Q

celula que matiene proteinas en su citosol?

A

eritroblasto.

82
Q

celula que sintetiza proteinas secretandolas en sus organelos?

A

leucocito eosinofilo.

83
Q

celula que sintetiza proteinas y las exporta a matriz extracelular?

A

celula plasmatica.

84
Q

celula que sintetiza proteinas almacenandolas en vesiculas?

A

celula acinar del pancreas.

85
Q

conjunto de vesiculas aplanadas y apiladas cuyas porciones eternas estan dilatadas?

A

aparato de Golgi.

86
Q

funcion de complejo de golgi?

A

completa modificaccion postraduccional, empaqueta y prepara proteinas para exportacion.

87
Q

cara del complejo de golgi que recibe? cual cara librea proteinas?

A

cis, convexa recibe y trans, concava libera.

88
Q

vesiculas rodeadas por membrana con enzimas hidroliticas con funcion de digestion intracitoplasmatica?

A

lisosomas, abundantes en macrofagos y leucocitos neutrofilos.

89
Q

pH en el que muestran actividad maxima las enzimas de lisosomas? cuales osn las mas comunes?

A

a pH 5.0; fosfatasa ac. ribonucleasa, desoxiribonucleasa, preoteasa, sulfatasa, lipasa y B-glucuronidasa.

90
Q

medidas de los lisosomas?

A

de 0.05 a 0.5 um.

91
Q

cual es el pH del citosol?

A

pH 7.2.

92
Q

que contienen la enzimas sintetizdas para lisosomas?

A

manosa fosforilada en posiscion 6’.

93
Q

lisosomas que no han participado en digestion?

A

lisosomas primarios.

94
Q

que se forma al permanecer en interior de lisosoma marestos de material no digerido?

A

cuerpo residual.

95
Q

quien forma los granulos de lipofuscina?

A

cuerpos residuales acumulados en neuronas y musculo cardiaco.

96
Q

que otro nombre recibe el lisosoma secundario?

A

autofagosoma.

97
Q

que es la leucodistrofia metacromatica?

A

acumulacion de cerebrosidos por deficiencia de enzima sulfatasa.

98
Q

vesiculas con proteasas que digieren proteinas por su union con ubicuitina?

A

proteasomas.

99
Q

que reconoce las proteinas unidas con ubicuitina (76aac)?

A

ATPasa en proteasomas.

100
Q

molecula que marca proteinas para su destruccion?

A

ubicuitina.

101
Q

organelos esfericos de 0.5 - 1.2 um rodeados por membrana?

A

peroxisomas.

102
Q

funcion del peroxisoma?

A

b- oxidacion de ac grasos, formacion de H2O2 que es eliminado por catalasa, en higad, sintesis de ac. biliares y colesterol.

103
Q

funcion de catalasa?

A

oxidacion de numerosas sustancias toxicas.

104
Q

organela que transorma en aldehido acetico el 50% de OH etilico ingerido?

A

peroxisoma.

105
Q

enzimas mas abundantes de peroxisomas humanos?

A

urato oxidasa, D- aminoacido oxidasa y catalasa.

106
Q

donde se sintetisan las enzimas de los peroxisomas?

A

en los polirribosomas libres del citosol.

107
Q

defecto presente en la adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X?

A

defecto de proteina integral de membrana del peroxisoma participante en transporte de ac. grasos de cadena larga hacia su interior, su acumulacion destruye mielina de Tj. N..

108
Q

nombre de deficiencia de enzimas de peroxisoma?

A

sindrome de Zellweger.

109
Q

vesiculas de sececion con enzimas digestivas?

A

granulos de cimogeno.

110
Q

red de microtubulos, filamentos de actina y filamentos intermedios?

A

citoesqueleto.

111
Q

funcion del citoesqueleto?

A

actividad motora, contraccion celular, movimiento ameboide de celula.

112
Q

longitud de microtubulos?

A

24 nm.

113
Q

subunidad contituyente de microtubulos?

A

a y b tubulina 50 kDa.

114
Q

cuantas subunidades tiene la pared de los microtubulos?

A

13 subunidades.

115
Q

dirige la organizacion de polimerizacion de tubulinas?

A

centros organizadores de microtubulos MTOC.

116
Q

de que depende la polimerizacion de la tubulinas?

A

de concentracion de Ca y MAP.

117
Q

funcion de la colchicina?

A

alcaloide antimitotico detiene mitosis en metafase, util en cariotipo y quimioterapia.

118
Q

efecto del taxol?

A

alcaloide interfiere con microtubulos mitoticos, acelera su formacion al mismo tiempo estabilizandolos

119
Q

efecto de vinblastina?

A

alcaloide despolomeriza microtubulos seguida con formacion de complejos paracristalinos de tubulina.

120
Q

uso medico de vinblastina, vincristina y taxol?

A

dificultar formacion de celulas tumorales.

121
Q

impulsan movimientos intracelulares de organelos y vesiculas?

A

proteinas motoras.

122
Q

de que organelos, los microtubulos son el fundamento morfologico?

A

corpusculos basales, centriolos, cilios y flagelos.

123
Q

medidas de los centriolos?

A

0.15 um diametro y 0.3 - 0.5 um longitud.

124
Q

fase en la que se duplican los centriolos?

A

fase S.

125
Q

constituyentes del citocentro o centrosoma?

A

par de centriolos mas material granular proximo.

126
Q

que son los cilios o flagelos?

A

prolongaciones moviles con microtubulos en su parte central.

127
Q

longitud de cilios de celulas ciliadas?

A

2 - 10 um.

128
Q

longitud de flagelos?

A

100 - 200 um

129
Q

diametro de cilios y flagelos?

A

0.3 - 0.5 um.

130
Q

donde encontramos corpusculo basal?

A

en la base de cada cilio o flagelo.

131
Q

que provoca el sindrome de los cilios inmoviles?

A

infertilidad masculina e infecciones respiratorias cronicas.

132
Q

a que proteinas se debe la actividad contrractil del musculo?

A

actina y miosina.

133
Q

de que manera esta presente la actina en musculos?

A

forma de filamentos finos 5 -7 nm diametro.

134
Q

mencione las diversas maneras de encontrar los filamentos de actina en el interior de una celula:

A

M. estriado, forma paracristalina asociada a filamentos miosina 16nm; formando red en corteza celular, participando en endocitosis, exocitosis y migracion, asociada a vesiculas, organelos y granulosal final de mitosis, formando una banda para dividir la celula.

135
Q

por que moleculas esta influida la polimerizacion defilamentos de actina?

A

Ca y AMPc.

136
Q

de que depende la activdad contractil de los microfilamentos?

A

de interaccion entre actina y miosina.

137
Q

diametro de los filamentos intermedios?

A

10 nm.

138
Q

donde encontramos la citoqueratina?

A

en epitelios.

139
Q

cproyeina de 56 - 58 kDa, puede copolimerizar con GFAP y desmina para formar filamentos intermedios mixtos?

A

vimentina.

140
Q

donde encontramos desmina?

A

en filamentos intermedios de ML y en lineas Z de ME y MC.

141
Q

proteina de filamentos intermedios caracteristica de los astrocitos?

A

GFAP.

142
Q

Proteina localizada en filamentos intermedios de neuronas?

A

neurofilamentos.

143
Q

que son y donde encontramos peuqñas gotas de lipidos?

A

reserva energetica en tehido adiposo, celulas de capa cortical, glandula suprarrenal, y hepatocitos.

144
Q

tipo de fijacion para observar microtubulos en ME?

A

glutaraldehido y ac. tanico.

145
Q

como esta constituido un cilio?

A

9 + 2 pares de microtubulos.

146
Q

como estan constituidos los centriolos?

A

9 trlipletes.

147
Q

tipo de celula y ejemplos con filamentos de citoqueratina?

A

epiteliales: queratinizado y no queratinizado.

148
Q

tipos de celula y ejemplo con neurofilamentos?

A

neuronas: pericarion y prolongaciones de neuronas.

149
Q

tipos de celula y ejemplo con desmina?

A

musculares: ME y ML excepto el vascular.

150
Q

tipos de celula y ejemplo con GFAP?

A

celulas de la glia: astrocitos.

151
Q

tipos de celula y ejemplo con vimentina?

A

celulas mesenquimatosas: fibroblastos, condroblastos, acrofagos, celulas endoteliales, ML vascular.

152
Q

donde encontramos melanina?

A

en epidermis y capa pigmentaria de retina.

153
Q

pigmento de coloracion parda que aumenta conforme a la edad, presente en neuronas y MC?

A

lipofuscina.

Histologia 1.2 (3 decks)

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