1. La histologia y sus metodos de estudio. Flashcards
Cuales son los cuatro tejidos fundamentales?
epitelial, conjuntivo, muscular y nervioso.
cuales son los constituyentes de los tejidos?
celulas y matriz extracelular.
Microscopio en el cual el tejido es atravesado por un haz de luz?
microscopio optico o fotonico.
instrumento para seccionar en cortes finos?
microtomo.
fenomeno de distorcion y perdida de componentes?
artefactos.
nombre del metodo utilizado para evitar autolisis, preservar la estructura y composicion molecular de la celula?
fijacion.
a que se les denomina fijadores?
soluciones de agentes desnaturalizantes o que estabilizan moleculas mediante formacion de puentes.
fijador utilizado habitualmente en microscopia optica?
formaldehido al 4%.
de que manera reaccionan el gormaldehido y glutaraldehido (fijadores)?
reaccionan con grupos amina (NH2) de proteinas.
como es la accion de fijacion del glutaraldehido?
dialdehido que induce formacion de enlaces cruzados entre proteinas.
Doble fijacion utilizada para conservar la ultraestructura?
glutaraldehido tamponado y tetroxido de osmio.
cual es el efecto del tetroxido de osmio como fijador?
preservacion e incremento de contraste de lipidos y proteinas.
Proceso en el que se infiltra el tejido en sustancia que le proporcione una consistencia rigida?
inclusion.
inclusiones mas utilizada?
parafina y resinas de plastico.
en donde se usa usualmente la parafina y la resina?
parafina en microscopia optica y resina en microscopia optica y electrica.
proceso de impregnacion de tejidos en parafina? precedido por..?
inclusion, precedido por deshidratacion y aclaramiento.
como se extrae el agua de los tejidos?
en baños de soluciones crecientes de etanol 70 - 100%
con que se sutituye el etanol?
soluciones organicas soluble tanto en etanol como en la resino o parafina.
en inclusion en parafina cual es la sustancia intermedia mas utilizadas?
xilol.
a que temperatura se calienta la parafina? a que da lugar dicho calor?
58 - 60 °C; calor evapora el disolvente y la parafina ocupa los espacios.
inclusion con menos artefactos?
en resina.
que medidas de cortes permite el microtomo?
1 - 10 um.
despues de la seccion que procedimiento procede?
baño en agua para planchado, portaobjetos y tincion.
nombre del microtomo para tejidos congelados?
criostato.
tipo de fijacion que se aconseja cuando se pretende estudiar lipidos en tejidos?
congelacion.
como se denominan los componentes de tejidos que se tiñen con colorantes basicos?
basofilos.
componentes de tejidos con mayor afinidad por colorantes acidos?
acidofilos.
ejemplos de colorantes basicos:
azul de toluidina, azul de metileno hematoxilina.
ejemplos de componentes tisulares con acidos en su composicion?
DNA, glucosaminoglucanos, glucoproteinas acidas.
ejemplos de colorantes acidos?
naranja G, eosina y fuscina acida.
ejemplos de componentes acidofilos de celulas y tejidos?
granulos de secrecion, proteinas citoplasmaticas y colageno.
tecnica de tincion mas usada? de que color se tiñen?
H&E, H azul o violeta a basofilos, E rosado acidofilas.
ejemplos de tricromicos y para que son usados?
colorantes de Mallory y de Masson, definir nucleo, citoplasma, y facilita diferenciacion entre colageno y musculos liso.
tecnica utilizada para estudio y diferenciacion del colageno?
colorante pricosirio mediante luz polarizada.
para que se usa la tincion de contrstes?
para visualizacion de contornos de celulas y nucleos.
cuanto tiempo toma el procedimiento desde fijacion de tejido hasta su estudio?
12h - 2 dias 1/2 segun el tamaño, fijador y medio de inclusion.
cuales son los componentes opticos del microscopio?
tres sitemas de lentes: condensador, objetivo y ocular.