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Patologia > 2 > Flashcards

2 Flashcards

1
Q

Tipos de mecanismos de atelectasia

A

-Por reabsorción
-Por compresión
-Por contracción

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2
Q

Causa más frecuente de edema de pulmón

A

Insuficiencia cardiaca izquierda

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3
Q

Características de la lesión pulmonar aguda

A

Hipoxemia brusca y edema de pulmón bilateral

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4
Q

Características del DAÑO ALVEOLAR DIFUSO

A

-Aumento de la permeabilidad vascular
-Edema
-Muerte de las células epiteliales

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5
Q

¿Que es la EPOC?

A

Enfermedad con limitación del flujo aéreo por anomalías en las vías aéreas y/o alveolos por una exposición a partículas nocivas

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6
Q

¿Que es el enfisema?

A

Aumento del tamaño irreversible de los espacios aéreos distales al bronquiolo terminal, acompañado por destruccion de sus paredes y una fibrosis sutil

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7
Q

Tipo de enfisema más frecuente

A

CENTROACINAR

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8
Q

Tipo de enfisema asociado a la deficiencia de alfa-1 antitripsina

A

PANACINAR

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9
Q

Mediadores inflamatorios implicados en la hipersecreción bronquial en la BRONQUITIS CRÓNICA

A

Histamina
IL-12
IL-13

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10
Q

Tipo de linfocitos involucrados en la patogenia del Asma atopica

A

Linfocitos Th2

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11
Q

Principales citocinas liberadas por el linfocito Th2 al ser estimulado por la CPA (En el asma bronquial)

A

IL-4
Estimula la producción de IgE
IL-5
Activa eosinófilos reclutados localmente
IL-13
-Estimula la secreción de moco en las glándulas submucosas
-Favorece la producción de IgE por los linfocitos B

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12
Q

¿Qué son los espirales de Curschmann?

A

Tapones de moco en forma espiralada, presentes en el asma

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13
Q

¿Qué son los cristales de Charcot-Leyden?

A

Agregaciones de galectina 10, que es liberada por los eosinófilos.
Presentes en el asma

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14
Q

¿Qué son las bronquiectasias?

A

TRASTORNO DE DESTRUCCIÓN DE MÚSCULO LISO Y TEJIDO ELÁSTICO POR INFLAMACIÓN DERIVADA DE INFECCIONES , PROVOCA DILATACIÓN PERMANENTE DE BRONQUIOS Y BRONQUIOLOS

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15
Q

¿Qué es el Sx de Kartagener?

A
  • Situs inversus o anomalías de la lateralización
  • Bronquiectasias
  • Sinusitis
  • Infertilidad (en hombres)
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16
Q

¿Qué es el pulmón en panal de abeja?

A

Forma avanzada de fibrosis intersticial difusa.
Destrucción de la arquitectura alveolar y la formación de espacios quísticos cubiertos por neumocitos II hiperplásicos o por epitelio bronquia

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17
Q

¿Cuáles son los patrones MICROSCOPICOS de la neumonía intersticial inespecífica?

A

-CELULAR
-FIBROSANTE

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18
Q

CIERTO o FALSO: En la neumonía intersticial inespecifica, aparece pulmón en panal de abeja

A

FALSO

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19
Q

¿Qué son los CUERPOS DE MASSON?

A

Tapones polipoideos de tejido conjuntivo laxo organizado.
Se encuentran en los conductos alveolares, alveolos y bronquiolos

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20
Q

¿Qué es el Sx de Caplan?

A

Neumoconiosis + AR

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21
Q

¿Qué es la neumoconiosis?

A

REACCIÓN DE UN PULMÓN NO NEOPLASICO ANTE LA INHALACIÓN DE POLVOS MINERALES, HUMOS Y VAPORES QUÍMICOS.

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22
Q

¿Qué es la antracosis?

A

Depósito de partículas de carbón y sílice en la mucosa de la vía aérea.

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23
Q

Neumoconiosis más prevalente

A

SILICOSIS

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24
Q

Mayor complicación de la neumoconiosis del carbón y de la silicosis

A

Fibrosis masiva progresiva

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25
Q

Forma del amianto más patógena

A

Anfibol

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26
Q

¿Qué son los cuerpos Ferruginosos?

A

CUERPOS DE AMIANTO
-Bastones fusiformes
-Marrones
-Centro translúcido que consiste en fibras de amianto cubiertas por material proteinaceo y hierro

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27
Q

¿Qué es la neumonitis por hipersensibilidad?

A

TRASTORNOS PULMONARES DE MECANISMO INMUNITARIO PREDOMINANTEMENTE INTERSTICIALES POR LA EXPOSICIÓN A ANTÍGENOS INHALADOS

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28
Q

¿Qué es la proteinosis alveolar pulmonar?

A

ENFERMEDAD DEBIDA A DEFECTOS EN LA FUNCIÓN DE LOS MACRÓFAGOS PULMONARES POR DEFICIENCIAS EN LA SEÑALIZACIÓN DEL GM-CSF LO QUE CAUSA ACUMULACIÓN DEL SURFACTANTE.

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29
Q

¿Qué es la hipertensión pulmonar?

A

PRESIÓN ARTERIAL PULMONAR MEDIA ≥25 mmHg EN REPOSO

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30
Q

Morfología característica de la Hipertensión pulmonar

A

hipertrofia de la media de las a. pulmonares musculares, elásticas e hipertrofia ventricular derecha

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31
Q

¿Que mutación está asociada con el desarrollo de hipertensión pulmonar?

A

Mutación en el gen que codifica el receptor de la proteína morfogénica ósea tipo 2 (BMPR2)

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32
Q

Definición de neumonía

A

CUALQUIER INFECCIÓN DEL PARENQUIMA PULMONAR

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33
Q

Mecanismos locales que promueven la aparición de neumonía

A

-PERDIDA O SUPRESIÓN DE LA TOS

-DISFUNCIÓN DEL APARATO MUCOCILIAR

-ACUMULACIÓN DE SECRECIONES

-INTERFERENCIA EN LA FAGOCITOSIS Y FUNCIÓN DE LOS MACRÓFAGOS

-CONGESTIÓN Y EDEMA DE PULMÓN

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34
Q

Es la causa #1 de NAC

A

S. Pneumoniae

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35
Q

ES LA CAUSA BACTERIANA MÁS FRECUENTE DE EXACERBACIONES AGUDA EN LA EPOC

A

H. Influenzae

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36
Q

Este agente causa neumonía principalmente en ancianos, es la segunda causa de exacerbación de EPOC y además es de las 3 causas más frecuentes de OMA en niños

A

Moraxella Catharralis

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37
Q

Gramnegativo más frecuente para NAC.
Afecta sobre todo a alcohólicos crónicos

A

K. Pneumoniae

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38
Q

Agente etiológico causante de NAC sobre todo en px con fibrosis quística

A

P. Aeruginosa

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39
Q

¿Como es el patrón de neumonía lobular?

A

CONSOLIDACIÓN DE UNA GRAN PARTE O DE TODO UN LÓBULO

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40
Q

¿Como es el patrón de bronconeumonía?

A

CONSOLIDACIÓN PARCHEADA DEL PULMÓN

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41
Q

¿Cuáles son los estadios de la neumonía lobular y en que consiste cada uno?

A
  • CONGESTIÓN
    ○ Pulmón pesado, pastoso y rojo
    ○ Congestión vascular
    ○ Edema intraalveolar con escasos neutrófilos y presencia de bacterias
  • HEPATIZACIÓN ROJA
    ○ Exudado masivo confluente con eritrocitos y fibrina en los espacios alveolares
    ○ El lóbulo se ve rojo, firme y sin aire, con consistencia similar al hígado
  • HEPATIZACIÓN GRIS
    ○ Desintegración progresiva de los eritrocitos y persistencia de exudado fibrinoso supurativo lo que da una coloración gris parda
  • RESOLUCIÓN
    ○ El exudado se degrada y los restos son digeridos por los macrófagos, se expectora o se organiza en forma de cicatriz fibrosa o adherencias.
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42
Q

Patógenos más frecuentemente asociados a la Neumonía asociada a la atención sanitaria

A

SARM
SASM
P. Aeruginosa
S. Pneumoniae

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43
Q

Patógenos más frecuentemente asociados a la Neumonía nosocomial

A

Bacilos gramnegativos
Enterobacterias
Pseudomonas
SARM

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44
Q

Mecanismos de daño de la neumonía por aspiración

A

-Químico
-Bacteriano

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45
Q

Patógenos más frecuentes como causa de la neumonía por aspiración

A

ANAEROBIOS
-Bacteroides
-Prevotella
-Fusobacterium
-Peptostreptococus

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46
Q

¿Qué es el absceso de pulmón?

A

PROCESO SUPURATIVO LOCAL QUE PRODUCE NECROSIS DEL TEJIDO PULMONAR

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47
Q

Es la exposición industrial más asociada al cáncer de pulmón

A

EXPOSICIÓN AL AMIANTO

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48
Q

Cáncer de pulmón más frecuente en personas que nunca han fumado

A

Adenocarcinoma

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49
Q

Cáncer de pulmón MÁS maligno

A

Carcinoma de células pequeñas

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50
Q

¿Qué es el tumor de pancoast?

A

Presencia de un tumor en el vértice pulmonar con extensión local hacia el plexo braquial inferior, cadena simpática cervical inferior y primeros cuerpos vertebrales y costillas.
Cursa con dolor de hombro y síndrome de Horner.

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51
Q

Características de los tumores carcinoides típicos

A

<2 mitosis por 10 campos de gran aumento

No hay necrosis

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52
Q

Características de los tumores carcinoides atípicos

A

2-10 mitosis por 10 campos de gran aumento

Focos de necrosis

Mayor pleomorfismo

Nucleolos prominentes

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53
Q

Factor de riesgo más importante para el Mesotelioma maligno

A

Exposición al Amianto

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54
Q

Cáncer de pulmón más asociado al tabaquismo

A

Carcinoma de células pequeñas

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55
Q

Mutaciones asociadas al Carcinoma epidermoide pulmonar

A

Mutaciones en TP53(60-90%)
Rb (15%)

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56
Q

Sitio de predomino del carcinoma epidermoide pulmonar

A

Hilio pulmonar o parahiliar

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57
Q

Describe la morfología del carcinoma epidermoide pulmonar

A

Van desde neoplasias queratinizantes hasta ser anaplasicos.
Comúnmente precedidos por una
metaplasia escamosa o una displasia en el epitelio bronquial.

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58
Q

Mutaciones asociadas al Carcinoma de células pequeñas

A

Mutaciones en TP53(75-90%)
Rb (100%)
Gen MYC.

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59
Q

Sitio de predomino del carcinoma de células pequeñas

A

Central o Hiliar

60
Q

Describe la morfología del carcinoma de células pequeñas

A

Grupos o nidos de células de avena
(pequeñas con escaso citoplasma) sin
diferenciación escamosa o glandular.

Suelen producir Sx paraneoplasicos

Metastatizan rápidamente

61
Q

Cáncer de pulmón más frecuente

A

ADENOCARCINOMA

62
Q

Supervivencia media del Carcinoma de Células pequeñas sin Tx

A

6-17 semanas

63
Q

Mutaciones asociadas al Adenocarcinoma de pulmón

A

KRAS (Más frecuente)

64
Q

Sitio de predomino del Adenocarcinoma pulmonar

A

Masa periférica

65
Q

Describe la morfología del adenocarcinoma de pulmón

A

Forma glándulas con producción de
mucina, crecimiento lento pero metástasis mas tempranas que el CA
epidermoide.

66
Q

Describe la morfología del tumor carcinoide de pulmón

A

Masas intrabronquiales muy
vasculares y polipoideas
menores de 3-4 cm.

Nidos y cordones de
células uniformes,
pequeñas y redondas.

Neoplasias malignas de
bajo grado.

67
Q

¿Qué es el hamartoma de pulmón?

A

Neoplasias nodulares benignas compuestas de cartílago y
otros tejidos mesenquimatosos. (grasa, vasos sanguíneos y
tejido fibroso).

68
Q

Describe el tumor fibroso solitario (Pleural)

A

Tumores fibrosantes y no invasivos, raramente malignos.

Compuestos de células fusiformes que recuerdan a los fibroblastos.

Resección curativa.

69
Q

Mutaciones asociadas al mesotelioma maligno

A

Deleción homocigotica del gen
supresor de tumor CDKN2A/INK4a
presente en el 80% .

70
Q

Describe la morfología del mesotelioma maligno

A

Se propaga de forma difusa sobre la
superficie y las fisuras del pulmón
formando una carcasa.

Patrón Epitelioide (60%)

Sarcomatoide (20%)

Mixto (20%)

71
Q

Forma de atresia esofágica más frecuente

A

Atresia esofágica con FTE distal

72
Q

¿Qué es la enfermedad de Hirschprung?

A

OBSTRUCCIÓN FUNCIONAL DEL COLON POR UN DEFECTO EN LA MIGRACIÓN DE LAS CÉLULAS GANGLIONARES

73
Q

Características de la enfermedad de Hirschprung

A
  • Ausencia de peristaltismo
  • Obstrucción
  • Dilatación proximal al segmento
74
Q

¿Que son las membranas esofágicas?

A

PROTUBERANCIAS MUCOSAS CON FORMA DE ESTANTE.

75
Q

¿Qué son los Anillos de Schatzki?

A

PROTUBERANCIAS CIRCULARES GRUESAS FORMADAS POR MUCOSA, SUBMUCOSA Y MUSCULAR PROPIA HIPERTRÓFICA

76
Q

¿Que son los desgarros de Mallory-Weiss?

A

DESGARROS LONGITUDINALES DE LA MUCOSA CERCA DE LA UNIÓN GASTROESOFÁGICA.
Relacionados a a arcadas o vómitos intensos secundarios a intoxicación aguda por alcohol

77
Q

¿Qué es el esófago de Barret?

A

METAPLASIA INTESTINAL EN LA MUCOSA ESOFÁGICA.

78
Q

Tumor esofágico más frecuente

A

Adenocarcinoma

79
Q

Mutaciones asociadas al adenocarcinoma esofágico

A
  • Supresores tumorales
    ○ TP53
    ○ CDKN2A
  • Amplificación de oncogenes
    ○ EGFR
    ○ ERBB2
    ○ MET
    ○ Ciclina D1
    ○ Ciclina E
80
Q

Triada de Acalasia

A

-RELAJACIÓN INCOMPLETA DEL EEI
-AUMENTO DEL TONO DEL EEI
-APERISTALTISMO DEL ESÓFAGO.

81
Q

En que patología se aprecia el signo de “Pico de Pajaro”

A

Acalasia

82
Q

Lugar predominante de aparición del adenocarcinoma esofágico

A

Tercio distal

83
Q

Lugar predominante de aparición del carcinoma epidermoide esofágico

A

Tercio medio

84
Q

Mutaciones relacionadas con el carcinoma epidermoide esofágico

A
  • Amplificación de SOX2
  • Sobrexpresión del Regulador Ciclina D1
  • Perdida de supresores tumorale
85
Q

Diferencia de la gastritis aguda y la gastropatia

A

Ambas son inflamación de la mucosa gástrica pero en la gastritis hay presencia de neutrófilos

86
Q

¿Qué son las úlceras de curling?

A

Úlceras en la porción proximal del duodeno en situaciones de estrés como quemaduras o traumatismos graves

87
Q

¿Qué son las úlceras de Cushing?

A

Úlceras gástricas, duodenales y esofágicas en personas con enfermedad intracraneal

88
Q

¿Qué es la lesión de Dieulafoy?

A

Arteriola submucosa gástrica anómala.

89
Q

Patología con hallazgo endoscopico de “Estómago en sandia”

A

ECTASIA VASCULAR ANTRAL GÁSTRICA.

90
Q

Causa #1 de gastritis crónica

A

H. Pylori

91
Q

Lugar predominante de la Gastritis por H.Pylori

A

Antro

92
Q

Como se encuentra la producción de ácido en la gastritis por H. Pylori?

A

Aumentada
Ligeramente disminuida cuando la infección afecta al cuerpo y fondo

93
Q

Como se encuentra la producción de gastrina en la gastritis por H. Pylori?

A

Normal o aumentada

94
Q

Cuáles son las posibles secuelas de la gastritis por H. Pylori?

A

-Úlcera peptica
-Adenocarcinoma
-MALToma

95
Q

Lugar predominante de la Gastritis autoinmune

A

Cuerpo gástrico

96
Q

Como se encuentra la producción de ácido en la gastritis autoinmune?

A

Disminuida (Aclorhidria)

97
Q

Como se encuentra la producción de gastrina en la gastritis autoinmune?

A

Aumentada o Muy aumentada

98
Q

Cuáles son las posibles secuelas de la gastritis autoinmune?

A

-Atrofia
-Anemia perniciosa
-Adenocarcinoma
-Tumor carcinoide (Gastrinoma)

99
Q

Forma más frecuente de enfermedad ulcerosa péptica

A

ANTRO O DUODENO POR GASTRITIS CRÓNICA ANTRAL POR H. PYLORI

100
Q

¿Qué es la enfermedad de Ménétrier?

A

TRASTORNO ASOCIADO A SECRECIÓN EXCESIVA DE TGF-a CON LA HIPERACTIVACIÓN DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDÉRMICO EN LAS CÉLULAS EPITELIALES GÁSTRICAS.

101
Q

Características de la enfermedad de Ménétrieri

A
  • Hiperplasia foveolar en el cuerpo y fondo
  • Hipoproteinemia por perdida de albumina
  • Adelgazamiento
  • Diarrea
  • Edema

+ Riesgo de adenocarcinoma

102
Q

¿Qué es el Sx de Zollinger Ellison?

A

SX PRODUCIDO POR TUMORES NEUROENDOCRINOS SECRETORES DE GASTRINA, lo que causa:
Aumento del grosor de la mucosa oxíntica por hiperplasia de las células parietales, células del cuello mucoso y endocrinas

103
Q

Porcentaje de riesgo de displasia de los pólipos inflamatorios e hiperplasicos

A

1-20% (mayor en los que miden >1.5 cm)

104
Q

Forma más frecuente de atresia intestinal congénita?

A

Ano imperforado

105
Q

Forma de ectopia gástrica más frecuente

A

En el tercio superior del esófago

106
Q

Diverticulo verdadero más frecuente?

A

Diverticulo de Meckel (Ileon)

107
Q

¿Qué es el adenoma gástrico y a que se asocia?

A

Polipo gástrico de tipo neoplasia premaligna
Se asocia con gastritis crónica, metaplasia intestinal y PAF

108
Q

Tipo de linfoma gástrico más frecuente

A

Linfomas B de la zona marginal de bajo grado

109
Q

Origen más frecuente del tumor del estroma gástrico (GIST)

A

Células intersticiales de Cajal

110
Q

Mutación más importante relacionada con GIST

A

c-KIT

111
Q

NEOPLASIA MALIGNA MÁS FRECUENTE DEL ESTÓMAGO

A

Adenocarcinoma

112
Q

Sitio predominante del adenocarcinoma gástrico

A

Antro y curvatura menor

113
Q

CARACTERÍSTICAS DEL ADENOCARCINOMA GÁSTRICO: TIPO INTESTINAL

A

-Masas exofíticas voluminosos

-Se componen de estructuras glandulares

-Las células neoplásicas tienen vacuolas de mucina

-Se forman a partir de lesiones precursoras

-Se asocian a PAF

114
Q

CARACTERÍSTICAS DEL ADENOCARCINOMA GÁSTRICO: TIPO DIFUSO

A

-Formados por células en anillo de sello

-Poco cohesivas y no forman glándulas.

-Patrón de crecimiento infiltrante con engrosamiento y rigidez de la pared gástrica.

-No se asocia a lesiones precursoraS

-Tiene peor pronostico

115
Q

Causa #1 de obstrucción intestinal

A

Hernias intestinales

116
Q

¿Qué son los vólvulos?

A

Cuando un asa se retuerce alrededor de su punto de inserción mesentérico.

117
Q

Ubicación más frecuente de los vólvulos intestinales

A
  1. Colon sigmoide
  2. Ciego
  3. Intestino delgado
118
Q

¿Qué es la invaginación intestinal?

A

Cuando un segmento del intestino constreñido por una onda peristáltica se pliega hacia el segmento distal.

CAUSA #1 DE OBSTRUCCIÓN INTESTINAL EN <2 AÑOS

119
Q

Sitio más habitual de isquemia intestinal

A

COLON

120
Q

Origen de los trombos más frecuente que causa isquemia intestinal

A

Ateromas aórticos

121
Q

URGENCIA GI ADQUIRIDA #1 EN RECIÉN NACIDOS

A

Isquemia intestinal

122
Q

Sitio más frecuente de angiodisplasia en el TD

A

Ciego o colon descendente

123
Q

Fases de la absorción que pueden alterarse en la Malabsorción

A
  1. Digestión intraluminal
    Las proteínas, carbohidratos y grasas son descompuestas para su absorción
  2. Digestión terminal
    Hidrolisis de carbohidratos y péptidos por enzimas en el borde en cepillo
  3. Transporte transepitelial
    Los nutrientes y electrolitos son transportados por el epitelio del intestino delgado y procesados en su interior
  4. Transporte linfático de los lípidos absorbidos
124
Q

¿Qué es la enfermedad celiaca?

A

TRASTORNO INMUNITARIO DESENCADENADO POR LA INGESTIÓN DE ALIMENTOS CON GLUTEN.

125
Q

Características morfológicas de la enfermedad celiaca

A
  • Linfocitosis intraepitelial (LTCD8+)
  • Hiperplasia de las criptas
  • Atrofia vellosa
  • Aumento de células plasmáticas, mastocitos y eosinófilos
126
Q

¿Qué es la enfermedad de Davidson?

A

TRASTORNO AUTOSÓMICO RECESIVO DEL TRANSPORTE VESICULAR QUE CONDUCE A UN ENSAMBLAJE ANOMALO DEL BORDE EN CEPILLO

Se da por una mutación en la proteína microsomal de transferencia de triglicéridos (MTP).

127
Q

Es una causa INFECCIOSA de malabsorción por obstrucción linfática

A

Enfermedad de Whipple

128
Q

Histopatología característica de la Colitis pseudomembranosa

A

○ Exudado mucopurulento que surge de las criptas
Lesiones en “volcán”

129
Q

Parasito más frecuente en humanos

A

G. Lamblia

130
Q

CAUSA INFECCIOSA #1 DE DIARREA CRÓNICA EN PX CON SIDA

A

Cryptosporidium

131
Q

Características del Sx de intestino irritable

A

DOLOR ABDOMINAL DE REPETICIÓN CRÓNICO
DISTENSIÓN ABDOMINAL
CAMBIOS EN LOS HABITOS INTESTINALES.

132
Q

Es el gen de mayor riesgo para enfermedad de Crohn

A

NOD

133
Q

Características de la Enfermedad de Crohn

A

-Aparece a cualquier nivel del TD

-Lesiones salteadas

-Afección transmural

-Puede aparecer estenosis

-Aspecto empedrado de la mucosa

-Suelen producirse fístulas o perforaciones

-Granulomas no necrosantes

134
Q

Principales sitios de afectación de la E. de Crohn

A

Íleon
Válvula ileocecal
Ciego

135
Q

Características de la CUCI

A

-Siempre afecta al recto
-La lesión se limita a la mucosa o submucosa

136
Q

Diferencia de la enfermedad diverticular sigmoidea y los diverticulos verdaderos

A

En la enfermedad diverticular, las evaginaciones solo incluyen mucosa. y submucosa

137
Q

Sitio más frecuente de los pólipos hiperplasicos

A

Colon descendente

138
Q

Características del Síndrome autosómico dominante de poliposis juvenil

A

-3 a cientos de pólipos hamartomatosos

-Se asocia a displasia

-30-50% desarrollan adenocarcinoma de colon

139
Q

¿Qué es el Sx de Peutz-Jeghers?

A

SX AUTOSÓMICO DOMINANTE POCO COMÚN CON MÚLTIPLES PÓLIPOS HAMARTOMATOSOS DIGESTIVOS E HIPERPIGMENTACIÓN MUCOCUTÁNEA

Gran riesgo de neoplasias malignas

140
Q

Pólipos neoplasicos más frecuentes del TD

A

Adenomas de colon

141
Q

Clasificación de los adenomas de colon

A

-Tubulares
-Vellosos
-tubulovellosos

142
Q

Morfología del adenocarcinoma de la porción próximal del colon

A

-Crecen como masas exofíticas polipoideas
-Rara vez producen obstrucción

143
Q

Morfología del adenocarcinoma de la porción distal del colon

A

-Lesiones anulares que producen estenosis en “anillo de servilleta”
-Estrechamiento luminal

144
Q

Metástasis a distancia más frecuente del adenocarcinoma de colon

A

.#1 a distancia Hígado
Pulmones
Huesos

145
Q

Características de la poliposis adenomatosa familiar (PAF)

A

-Mínimo 100 pólipos para el dx de PAF clásica

-El adenocarcinoma aparece en el 100% de los px con PAF sin tto

146
Q

Cáncer más frecuente del apéndice

A

TUMOR NEUROENDOCRINO (CARCINOIDE)

147
Q

¿Qué es el seudomixoma peritoneal?

A

Diseminación peritoneal de neoplasia mucinosa apendicular o adenocarcinomas productores de mucina (del apéndice o del colon), en el que mucina semisólida y tenaz llena el abdomen.

ES MORTAL

Patologia (2 decks)

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